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快速冰冻切片制备方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:改进快速冰冻切片技术方法.方法:采用Leica-CM1900型恒冷切片机和Feather一次性刀片对手术切除的乳腺、甲状腺、胆囊、肝脏及喉等3 000例新鲜组织标本进行常规冰冻切片取材、普通胶水包埋(冰冻)、切片、染色后封片.所用试剂的组成为:AAF混合同定液(乙醇、乙酸、中性甲醛)、苏木素染色液、醇溶性伊红、梯度乙醇及二甲苯.结果:此方法制片时间10 min.镜下组织结构、切片组织切面完整、细胞形态清晰,染色佳,术后诊断符合率为98.1%.结论:该方法简便快速,冰冻切片质量好,可为快速准确的病理诊断提供保证. 相似文献
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在传统的冰冻切片中常用包埋剂(OCT)对组织周围进行包埋后冷冻、切片。通过多年工作中摸索与实践,发现改进OCT包埋方法,可以提高制片速度和质量。介绍如下: 相似文献
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冰冻切片病理诊断是手术过程中确定疾病性质,指导临床医生决定手术方案的一种快速而又可靠的手段。高质量的冰冻切片是迅速作出术中病理诊断的基础和前提,冰冻切片质量的好坏直接关系到病理诊断的及时性和准确性[1]。如何快速有效地制作好冰冻切片是组织和病理学技术人员面临的重要问题。笔者近期完成冰冻切片共250份,其中包含有乳腺、甲状腺、胃、肠、卵巢等,其制作体会报告如下。 相似文献
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顾美珍 《中国交通医学杂志》1997,(1)
<正>冰冻切片快速、方便、用途广泛,但技术难度远较石蜡切片大,尤其是质量难以控制:我们经过多年实践,摸索出了一套外检急诊保质简易方法,现介绍如下。 1.方法 冰冻:将厚0.2~0.4mm新鲜组织放入预先滴上合成胶水(金雀牌,启东北新光卫胶水厂生产)作包埋剂的冰冻头上,放入恒温式冰冻切片机内,冰冻致组织和包埋剂发白后即可切片。 切片:切片时手摇轮用力要均匀,防卷板与切片刀锋之间的距离调节适当,这是获得平整切片的关键。附贴切片动作要轻巧而快,贴后立即用95%酒精固定30秒钟。 相似文献
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目的探索豚鼠眼球切片制作的实验方法。方法灌注固定后,摘取眼球,用改良的AGFD眼球固定液[1]和丙酮固定,明胶包埋,冰冻切片机切片,HE染色,正丁醇透明[2],中性树胶封片。结果该方法制作的豚鼠眼球切片较为理想,可清楚观察睫状突和睫状小带,对显示视网膜和视盘微细结构也较好。结论经改良的AGFD眼球固定液加丙酮固定,很大程度上保持了眼球原有的形状。用明胶处理和冰冻切片法切片可简化操作过程,有效防止眼球破碎。制片较为理想。 相似文献
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快速冰冻HE染色切片方法的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨改进冰冻切片质量方法。方法用冰冻切片机进行切片,HE染色并与常规石蜡切片进行比较。结果经改进的上述方法不仅切片效果好,而且大大缩短了制片时间。结论只有不断优化冰冻切片制作过程中的每一环节,才能制作出比较满意的切片。 相似文献
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冰冻切片免疫荧光中组织固定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过对3种不同固定液对肝组织冰冻切片免疫荧光过程中固定情况的比较,探寻保存抗原最佳固定效果的方法。方法取Wistar大鼠肝脏,OCT包埋后置于冰冻机切片,片厚8~10μm。分别用10%甲醛、丙酮和1%多聚甲醛3种固定液固定后,进行免疫荧光染色,经Image-pro图像分析软件及单因素方差分析统计,比较其染色效果。结果丙酮固定的肝组织的免疫荧光组织结构清晰,核浆对比度好,其Heppar肝细胞抗原的阳性面积为(73.2±1.2)%,与10%甲醛(46.2±1.5)%及1%多聚甲醛(62.2±1.1)%固定的肝组织比较差异有统计学意义。结论在保存肝组织中抗原活性方面,相对于10%甲醛和1%多聚甲醛液,以丙酮固定液固定效果最好。 相似文献
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冰冻切片制作方法改进探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨制片效果比较理想的冰冻切片制作方法,以提高冰冻切片的质量.方法:择取新鲜活体组织,取材后直接冻结,经恒温式冰冻切片机切片,冰冻固定液固定,HE染色.剩余组织做石蜡切片对照.结果:质量较好,染色鲜艳,镜下组织结构细胞形态清晰,细胞核浆对比分明.结论:此方法简便快速,制片质量满意,可提高病理诊断的准确性. 相似文献
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邹恒茹 《中华中西医学杂志》2006,4(5):35-36
快速切片是临床医生在实施手术过程中,就与手术方案有关的诊断问题请求病理医师快速进行的紧急会诊。快速做好精良的冰冻切片是病理医师快速诊断的重要保证,因此怎样快速做好冰冻切片也是病理技师面临的一个重要问题。从2004年到2005年,我院做了近1000例组织冰冻切片,现将我的体会简介如下。 相似文献
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