分光光度法测定藏药鬼箭锦鸡儿中总黄酮的含量

目的建立藏药鬼箭锦鸡儿中总黄酮的含量测定方法。方法采用正交实验设计，以总黄酮含量为考察指标，研究藏锦鸡儿总黄酮的最佳提取方法；并利用分光光度法，以芦丁为对照品，对藏锦鸡儿原药材中的总黄酮含量进行测定。结果该药材红色木质部心材中总黄酮的含量为13．56％。结论该工艺合理，黄酮有效成分提取率高。该方法测定样品结果准确可靠、快速、重复性好。     

HPLC测定桂芍镇痫片中芍药苷的含量

桂芍镇痫片收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十三册，含桂枝、白芍、黄芩等10味药材提取物，成分复杂，而标准中没有相关含量测定项^[1]。现有文献资料中尚没有该品种含量测定的报道，本实验采用高效液相色谱法对桂芍镇痫片白芍中芍药苷进行含量测定，实验结果表明该方法简便，重现性好，可用以提高该药品的质量标准时参考。     

HPLC法测定解酒灵冲剂中葛根素的含量

应用ＨＰＬＣ法测定解酒灵冲剂中葛根素的含量，该方法简便，准确，重现性好，可作为该制剂控制质量标准的含量测定方法。     

双波长薄层扫描法测定黄连丸中盐酸小檗碱的含量

采用双波长薄层扫法对黄连丸中盐酸小檗碱的含量进行测定，该法简单、灵敏、方便、重现性好，建议作为该药含量测定手段     

HPLC法测定醒脑降压丸中栀子苷的含量

采用高效液相法直接测定醒脑降压丸中栀子苷的含量，结果表明采用本法测定，含量准确、灵敏度高，制剂在储存过程中栀子苷的含量稳定，可用于该制剂的质量控制．     

肾康宁胶囊中黄芪甲苷的含量测定

目的：测定肾康宁胶囊中黄芪甲苷的含量，建立肾康宁胶囊的含量测定方法。方法：样品脱脂后先后采用甲醇、正丁醇萃取．正丁醇液再用2％NaOH洗涤蒸干，溶解点样，用TLCS法测定黄芪甲苷的含量。结果：测定了三批肾康宁胶囊中黄芪甲苷的含量，建立了该制剂中黄芪甲苷的含测方法。结论；方法简便、准确、灵敏、重现性好，专属性强，可作为该制剂的质量控制标准。     

薄层色谱法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量

目的：测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，建立复方银杏口服液的含量测定方法。方法：样品脱脂后先后采用石油醚，醋酸乙酯萃取，再用醋酸乙酯溶解．点样，用TLC法测定阿魏酸的含量。结果：测定了三批复方银杏口服液中阿魏酸的含量，建立了该制剂中阿魏酸的含量测定方法。结论：方法简便，准确，灵敏，重现性好，专属性强．可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC测定舒筋定痛片中柚皮苷的含量

舒筋定痛片是由骨碎补、当归、乳香（醋制）、土鳖虫、自然铜（醋制）、硼砂（煅）、红花、没药（醋制）、大黄等9味中药组成，具有活血散瘀，消肿止痛的功效，其中骨碎补补肾强骨，续伤止痛，是该制剂的主药之一，该制剂原标准中无含量测定内容，为更好地控制该制剂的质量，我们采用高效液相色谱法测定君药骨碎补中柚皮苷的含量，报道如下。     

HPLC测定痛风舒乐胶囊中芍药苷含量

目的：测定痛风舒乐胶囊中芍药苷含量。方法：采用HPLC。结果：痛风舒乐胶囊中芍药苷含量为7．3mg／粒，该方法线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．52％，RSD=1．36％。结论：该方法简单、准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

精乌（糖衣）片中何首乌的二苯乙烯苷含量测定

用（RP—HPLC）法测定制何首乌中的二苯乙烯苷含量。结果表明该方法准确可靠，灵敏度高，可用于该产品含量控制。     

均匀试验设计法优选产妇康颗粒提取工艺

目的:优选产妇康颗粒提取工艺.方法:高效液相法测定提取液中阿魏酸的含量,结合正丁醇浸出物含量,采用均匀实验设计优选产妇康颗粒提取工艺.结果:最佳提取工艺为加8倍量水,浸泡1h,提取3次,每次1h.结论:优化后的工艺合理、稳定、可行,适于产妇康颗粒中当归、炮姜等药味的提取.     

抗郁冲剂治疗焦虑症35例初探

目的 :观察抗郁冲剂治疗焦虑症的疗效。方法 :治疗组 35例用抗郁冲剂治疗 ,对照组 34例用阿普唑伦治疗。结果 :抗郁冲剂疗效优于阿普唑伦 ( P<0 .0 1) ,治疗组不良反应少于对照组 ( P<0 .0 1)。结论 :抗郁冲剂能明显改善焦虑症主要症状。     

Doehlert设计优化利咽颗粒中水提工艺

目的:研究利咽颗粒中水提最佳工艺。方法:采用HPLC测定利咽颗粒中质量控制指标次野鸢尾黄素含量,并以此含量测定结果及水提取部位出膏率为考察指标,选用Doehlert设计安排实验,对影响水提效果诸因素(加水量、煎煮时间、煎煮次数)进行了优化。结果:利咽颗粒最佳水提工艺为加水8倍,煎煮3次,每次2 h。结论:该提取工艺可行,实验结果为确定利咽颗粒中水提工艺提供了实验依据。     

肾石通颗粒配合经皮肾镜钬激光碎石治疗多发肾结石临床观察

目的:观察中药肾石通颗粒配合经皮肾镜钬激光碎石治疗多发肾结石的疗效。方法:采用中药肾石通颗粒配合经皮肾镜钬激光碎石治疗多发肾结石34例,3个月后复查B超、KUB平片评价治疗效果。结果:34例患者中,33例结石排净无残留,结石排净率为97.1%。而对照组(仅采用手术治疗)32例患者3个月后复查结石排净率为78%,治疗组与对照组相比较有统计学意义。结论:中药肾石通颗粒配合经皮肾镜钬激光碎石治疗多发肾结石使用安全,结石排净率高。     

健脾活血化痰法治疗血管性痴呆的临床观察

目的：观察健脾活血化痰免煎颗粒治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：按标准选择患者60例,随机分为对照组30例和治疗组30例。对照组采用西药尼莫地平治疗,治疗组采用健脾活血化痰免煎颗粒治疗,结束6个月的治疗后,观察评定疗效。结果：健脾活血化痰免煎颗粒可以显著改善患者认知功能,降低日常生活能力积分和中医临床症状积分,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：健脾活血化痰免煎颗粒治疗血管性痴呆疗效显著,且优于西药尼莫地平。     

借助中药配方颗粒推进中药国际化的对策研究

中药配方颗粒是我国中药的一次重大改革,其不仅免除煎煮、服用便捷、起效迅速,且工艺先进、利于贮存、便于质量控制,顺应了现代社会对药物的基本要求,在国内外均有着广阔的市场前景.中药配方颗粒的推广与应用为我国中医药国际化提供了一条新的可行路径.通过对中药配方颗粒在中药国际化中的作用、国际竞争优势和存在问题的分析,探讨其国际化的有效对策,以期为推进我国中药国际化提供新思路和新途径.     

正交设计法优选解毒通络颗粒提取工艺

目的:正交试验法优选解毒通络颗粒处方药材的提取工艺.方法:以出膏率、丹酚酸B及天麻素为考核指标,采用L9(34)正交试验考察解毒通络颗粒处方药材提取工艺条件.结果:解毒通络颗粒处方药材的最佳提取工艺为10倍量70％乙醇提取3次,每次提取1.5h.结论:该提取工艺稳定可行,省时、省工、节能,适合于工业化大生产,为解毒通络颗粒的制剂研究奠定基础.     

Preliminary experimental and clinical study of the treatment of chronic renal insufficiency by granule of yi-qi bu-shen]

The effects of the granule of Yi-Qi Bu-Shen on the chronic renal insufficiency (CRI) was studied. 30 cases of CRI patients using the granule was compared with other 23 CRI patients by using Aldehyde-coating Oxidated Starch in same conditions. The effective rate of these 2 groups were 53, 3% and 42.9% respectively (P > 0.05). According to laboratory observation, the granule had the ability to reduce BUN, Scr, Ch, TG and increase Ccr, Hb. The granule also could relieve symptom of Kidney-deficiency. Animal experimental research suggested the granule had the function of reducing BUN, Scr and could improve pathological changes in rat kidneys. The conclusion were that the granule was effective on treating CRI and could postpone the progress of CRI.     

止眩颗粒对瘀血阻络复制的家兔CSA模型TCD的影响

目的:探讨止眩颗粒对家兔椎动脉型颈椎病(CSA)模型TCD的影响及作用机理。方法:采用瘀血阻络的方法在家兔左侧颈夹肌及头夹肌内注入瘀血9ml,造成局部气血运行受阻,椎动脉供血不足,复制CSA模型。胃肠灌注止眩颗粒、西比灵,通过经颅骨多普勒(TCD)观察药物对模型的影响及作用。结果:止眩颗粒组、西比灵组基底动脉(BA)收缩期血液速度(PEAK)较CSA模型组2周明显增快,有显著性差异;与模型组4周比较,有极显著性差异。止眩颗粒组BA的平均血液速度(MEAN)、舒张期血液速度(DIAS)与模型组4周比较,有极显著性差异。止眩颗粒组LVA、RVA的PEAK、DIAS、MEAN较模型组2周、4周明显增快,有显著或极显著性差异。西比灵LVA的PEAK、DIAS与模型组2周比较,RVA的DIAS、MEAN与模型组2周、4周比较,明显增快,有显著性差异。止眩颗粒组BA的MEAN、LVA的PEAK较西比灵组明显增快,有显著性或极显著性差异。结论:止眩颗粒是通过扩张家兔BA、LVA、RVA,解除血管痉挛,增加血流速度,显著改善脑循环来发挥疗效的,在对家兔TCD的改善上优于西比灵。     

扶正抑瘤方汤剂与配方颗粒剂增强小鼠巨噬细胞吞噬功能对比研究

目的：观察扶正抑瘤方汤剂与配方颗粒剂对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响,为临床应用配方颗粒剂提供依据。方法：给予小鼠灌胃扶正抑瘤方汤剂和配方颗粒剂,10天后进行腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验,测定吞噬百分率和吞噬指数。结果：促进巨噬细胞吞噬功能作用强度汤剂组和配方颗粒剂组与正常组比较有显著性差异（P〈0．05）,而汤剂组与配方颗粒剂组比较无统计学差异。结论：扶正抑瘤方配方颗粒剂有增强细胞免疫功能,促进巨噬细胞吞噬功能的作用,与汤剂效果相同。