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我院自1987年12月~1991年8月使用DA、HA二种方案诱导治疗成人急性非淋巴细胞白血病(ANLL)20例,取得较好效果,现总结报告如下: 相似文献
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我所自1988年12月~1991年12月,已用自体骨髓移植(ABMT)结合强化治疗急性白血病(AL)10例,疗效满意,初步报告如下。 相似文献
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我院于1989年开始应用国产垒反式维甲酸(A1l-Arans Retinoie acid,RA)治疗急性早幼粒细胞白血病(简称APL),疗效满意,现初步总结如下。 相似文献
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患者女,22岁,已婚,住院号9827,因面色苍白、乏力心累3月于1989年12月入院。根据外周血受骨髓等检查,诊断亚急性粒细胞白血病(M2b),经柔红霉素、阿糖胞苷(DA方案)治疗3个疗程达完全缓解。缓解持续13个月后,患者白血病复发, 相似文献
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目前全反式维甲酸(RA)已成为治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的有效药物之一,并广为应用。自1988年以来,我院血研室采用以RA为主的联合分化诱导方案治疗28例APL,取得了满意的效果,现将其近期和远期疗效报道如下。 相似文献
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我院自1988年11月以来,利用微波净化或未净化的自体骨髓移植(ABMT)治疗急性白血病15例,取得了良好疗效。 相似文献
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吡柔比星与米托蒽醌治疗难治性白血病的疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
吡柔比星(THP)是新一代蒽环类抗癌抗生素.我院自1996年6月-2000年3月采用国产吡柔比星为主方案治疗成人难治性急性白血病(AL)26例,对其疗效和毒副作用进行了观察,并与同期(1993年6月-1998年6月)用米托蒽醌(MTZ)为主方案治疗难治性AL25例进行比较,结果报告如下. 相似文献
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三氧化二砷维持治疗急性早幼粒细胞白血病长生存临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
近十几年来,由于应用全反式维甲酸(ATRA)、化疗及砷剂,在急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗及长生存方面取得了令人鼓舞的进步,但如何用更有效、合理的方案治疗以期获得长期无病生存仍是人们不断探索的课题。我们用三氧化二砷维持治疗6例,并获得长生存作临床分析。 相似文献
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生存五年以上死亡急性白血病17例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨急性白血病(AL)生存五年以上死亡原因.方法:采用回顾性系列研究,统计本院生存五年以上死亡急性白血病患儿的发病年龄、性别、化疗前病程、分型、病史、临床表现、血常规、骨髓象、并发症、微小残留病灶检测(MRD)、染色体检测、诱导方案、完全缓解(CR)时间、复发时间、直接死因等进行分析.结果:急性淋巴细胞白血病、男性、白细胞数过高、化疗强度不够、出现髓外白血病、MRD( )易复发,复发后放弃治疗或不规则治疗易全身浸润造成多器官脏器功能衰竭(MOF)死亡,化疗后骨髓抑制易出血、感染死亡.结论:白血病应坚持规范化、个体化长期治疗,停药后仍应定期监测以防复发,复发再诱导缓解后应进行干细胞移植根治白血病. 相似文献
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目的 提高对继发性急性白血病的认识.方法 报道1例急性早幼粒细胞白血病(APL)转化为原始粒细胞白血病部分分化型[急性髓系白血病(AML)-M2]患者的诊断及治疗过程,并进行文献复习.结果 患者起病时,表现为咽痛、乏力,血小板减少.细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学(MICM)分型诊断为APL,PML-RARα融合基因阳性.给予维甲酸、亚砷酸双诱导并加用米托蒽醌诱导治疗后,达完全缓解.后以IA、HA、MA方案巩固3个疗程;以维甲酸、亚砷酸维持治疗.完全缓解持续4年4个月.后出现骨髓原始幼稚粒细胞增加,经MICM分型诊断为AML-M2,PML-RARα融合基因阴性,WT1阳性.予地西他滨+HAG方案化疗后再次完全缓解,地西他滨+HAG方案巩固4个疗程,后以地西他滨+CAG方案间断维持治疗,患者持续缓解中.结论 继发性白血病多属于治疗相关性白血病,染色体异位导致癌基因直接形成、 遗传不稳定或之前存在的难治性造血干细胞克隆的选择可能是其发病机制. 相似文献
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自1989年以来,我们对脾脏明显肿大的白血病患者,在常规治疗的基础上,采用8兆伏(Mev)-X线加速器进行脾脏照射,疗效较好,总结如下。 相似文献
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随着化疗药物的进步及化疗方案的改进,小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)的完全缓解(CR)率为98%,5年无病生存率达70%左右,但急性粒细胞白血病(AML)及复发ALL病例的治疗仍相当困难,缓解率低,预后不良。我们于1995年从来应用去甲氧柔红霉素(IDA)联合阿糖胞苷为主的方案(IA)治疗小儿AML及复发ALL共9例,取得较好疗效,报告如下。 相似文献