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表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生发展过程中最常见的驱动基因,其中18-21号外显子的突变常见,尤其是19号外显子的缺失和21号外显子L858R点突变最为常见,但是EGFR L833V/H835L罕见基因复合突变的发生率非常低,患者数量很少,相关临床数据和治疗方法的证据也不足。部分EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)在治疗伴有罕见基因突变的肺癌患者方面同样具有良好疗效。本文报道了1例携带EGFR L833V/H835L罕见基因复合突变的NSCLC患者,在给予阿法替尼治疗5个月后,计算机断层扫描(computed tomography,CT)显示肺部病灶缩小,患者对阿法替尼联合安罗替尼治疗反应良好。同时,我们还对以往报道的EGFR L833V/H835L罕见基因复合突变的NSCLC患者进行了整理,总结了该类患者的特点及应用不同种类EGFR-TKIs治疗的效果。 相似文献
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目的:研究血液病并发细菌感染患者细菌L型培养的阳性率,细菌L型与抗生素应用的关系,菌种分布及药物敏感试验。方法:取病人痰或咽拭子标本进行普通细菌培养及细菌L型培养,光镜及电镜下观察细菌菌落及细胞壁,返祖培养鉴定细菌L型菌种。结果:47例病人普通细菌培养阳性率为29.7%,细菌L型培养阳性率为80.8%。应用抗生素种类越多,细菌L型阳性率越高。共分离出72个菌种,G-杆菌67.8%,G+球菌30.6%。结论:细菌L型为细胞壁受损的致病菌,普通培养基不生长,药物敏感性与普通菌不同,L型培养可指导临床合理应用抗生素。 相似文献
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《中国体视学与图像分析》2009,(2):167-167,181
请用word文档论文题目:黑体,三号作者姓名:宋体,小四工作单位;宋体,小五中文摘要:【摘要】黑体,10号;内容:楷体,10号关键词:【关键词】黑体,10号;内容:楷体,10号 相似文献
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用改良的直接法分析了20例大肠癌新鲜瘤组织及4例大肠癌细胞系的细胞遗传学改变,发现瘤细胞多为异倍体,染色体众数以亚二倍体居多;核型分析发现,其杂色体数目畸变为,13号染色体增多;17号、1号和Y染色体的丢失,结构畸变最常累及1号染色体,断裂声、1q21出现率较高,其次为1p13区的断裂及末端丢失。提示1号染色体结构异常可能为原发性大肠癌特征性染色体改变之一。 相似文献
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应用革兰氏染色、免疫组织化学染色等技术,对53例子宫内膜腺癌组织切片进行回顾性研究。结果发现,44例革兰氏染色镜检出细菌L型,其阳性率(83.0%)与免疫组化染色金葡萄L型抗原检出率(79.2%)具一致性,p〉0.05。革兰氏染色36例(67.9%),是计在癌细胞胞浆内见到L型菌体。提示,细菌L型感染与子宫内膜腺癌关系密切,很可能是其致癌因子之一。 相似文献
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目的 探讨HPV16病毒感染导致子宫颈癌发生的染色体畸变。方法 利用荧光原位杂交(FISH)技术检测HPV16病毒感染导致的Hela细胞中染色体核型的变化。结果 Hela细胞系中存在9号染色体的三体畸变,但3号染色体表现为正常的二倍体核型;Hela细胞中没有发现HPV16的整合位点,但当外源性的HPV16感染Hela细胞后,HPV16病毒DNA整合在3号染色体上;9号和3号染色体变异在子宫颈癌的发生发展中起着重要的作用,而HPV16的感染主要引起3号染色体的变异。结论 HPV16可以引起Hela细胞的3号染色体的畸变,从而导致子宫颈癌的发生。 相似文献
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人肺低分化腺癌细胞系SPC—L1 总被引:1,自引:0,他引:1
来源于人肺低分化腺癌的细胞系SPC-L1初代培养始于1984年7月12日。细胞贴壁生长,呈类多边形。群体培增时间为32小时,克隆形成率15.7%,染色体众数范围为51-61,40%中期分裂相丢失Y染色体,核型为61,XY,+3B,+5C,+2D,+1E,+4G。DNA指数(DI)为1.53。SPC-L1细胞移植于裸鼠皮下可形成移植瘤,并可在裸鼠间传代移植,移植瘤组织结构与原代培养材料相似,呈低分化 相似文献
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对于光子外照射治疗报告的建议 总被引:1,自引:0,他引:1
针对光子外照射治疗报告的规范化及格式化,国际辐射单位及测量委员会(ICRU)相继颁布了50号报告和62号报告。本文对ICRU50号报告和ICRU62号报告中关于各种靶体积和剂量报告的建议分别进行介绍和对比,同时做了进一步的分析和讨论。 相似文献
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目的:探讨第8号染色体改变与子宫内膜癌发生、发展及预后的关系。方法:应用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)对子宫内膜癌、子宫内膜增殖症及正常子宫内膜标本各10例进行第8号染色体检测研究。结果:本组10例子宫内膜癌第8号染色体出现单体、3体或4体畸变,畸变率100%(10/10);子宫内膜增殖症第8号染色体出现单体、3体畸变,畸变率70%(7/10);正常子宫内膜第8号染色体无畸变,子宫内膜癌与子宫内膜增殖症及正常子宫内膜比较,差异显著。结论:子宫内膜癌第8号染色体畸变,与子宫内膜癌发生、发展密切相关,其改变发生在子宫内膜癌早期,与患者临床分期、病理分化相关。 相似文献
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头颈部鳞癌细菌L型感染的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用革兰染色、免疫组织化学染色等技术,对226例头颈部鳞癌(鼻咽癌105例;喉癌85例;扁桃体癌14例;鼻腔、鼻窦癌22例)进行回顾性研究。结果发现,177例革兰染色镜检出细菌L型,其阳性率(78.3%)与免疫组化染色金葡萄L型抗原检出率(73%)具有一致性(P>0.05)。革兰染色同时在104例(46.0%)癌细胞胞浆内见到L型菌体。提示头颈部鳞癌与细菌L型感染有关。 相似文献
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TATA框结合蛋白关联因子1(TATA-box binding protein-associated factor 1,TAF1)编码TFⅡD最大的亚基,参与调控基因转录过程。TAF1L为TAF1的同源物,其功能与TAF1存在高度相似性,但在个别领域也有所不同。多项研究证实了TAF1/TAF1L对细胞周期及细胞生长有着重要影响,并且在各类肿瘤中也有广泛作用。在胃癌中,TAF1/TAF1L存在突变及过表达现象,并与肿瘤侵袭转移相关。此外,TAF1/TAF1L与胃癌微卫星不稳定状态有关,TAF1/TAF1L相关抑制剂也正逐步得到开发。TAF1/TAF1L有望成为新的胃癌诊疗生物标志物。 相似文献
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目的:探讨补救性口服1 L和2 L聚乙二醇(PEG)方案对结肠镜检查前肠道准备不充分患者的改善效果。方法:选取2019年3月至2019年10月门诊行筛查性结肠镜检查前经肛门末次排泄物性状初步评估为肠道准备不充分患者110例,随机分成1 L PEG组(n=55)和2 L PEG组(n=55),分别采取补救性口服1 L和2 L PGE方案提高肠道清洁度后,当天再尝试行结肠镜检查。对比两组以下指标:肠道清洁程度:全结肠和各段结肠波士顿肠道准备量表(BBPS)评分、肠道准备充分率,结肠镜检查结果:盲肠插管率、进镜时间、退镜时间、息肉检出率、腺瘤检出率,患者耐受性和满意度。结果:两组全结肠和各段结肠BBPS评分、肠道准备充分率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组盲肠插管率、进镜时间、退镜时间、息肉检出率、腺瘤检出率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。然而,1 L PEG组腹部不适发生率(38.2% vs 58.2%)显著低于2 L PEG组,满意度(7.8±1.5 vs 7.2±1.4)显著高于2 L PEG组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:补救性口服1 L和2 L PEG方案对结肠镜检查前不充分肠道准备的改善效果基本相似,均可确保当天结肠镜检查的顺利完成,尤其是接受1 L PEG补救性口服方案患者的耐受性和满意度更好。 相似文献
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目的 探究对表皮生长因子受体(EGFR)基因21号外显子L858R突变型非小细胞肺癌(NSCLC)采用阿帕替尼联合埃克替尼治疗的临床效果。方法 将EGFR基因21号外显子L858R突变型NSCLC患者101例按随机数表法分为观察组(n=51)与对照组(n=50)。观察组采用阿帕替尼联合埃克替尼治疗,对照组仅采用埃克替尼治疗,治疗时间为56 d, 2个周期。比较2组近期疗效、不良反应,并采用K-M生存分析曲线图分析2组远期疗效。结果 观察组与对照组的客观缓解率(ORR)(74.51%vs 74.00%)与疾病控制率(DCR)(92.16%vs 94.00%)差异均无统计学意义(P>0.05);治疗期间2组未出现2级以上不良反应,观察组高血压和蛋白尿发生率分别为52.94%、50.98%,分别高于对照组的16.00%、10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生存率显著高于对照组(69.3%vs 43.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 EGFR基因21号外显子L858R突变型NSCLC采用阿帕替尼联合埃克替尼治疗,可延长患者的无进展生存时间,不良... 相似文献