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《中国药典》2010年版一部部分动物药材来源探讨 总被引：3，自引：0，他引：3
目的:使国家级标准《中国药典》一部动物药材来源部分更趋完善,保障中药材质量,保护与合理利用野生药用动物资源。方法:根据作者20多年对动物药材及药用动物的研究,结合现代动物分类研究结果,比对新版药典中动物药材来源部分内容。结果:对五倍子、瓦楞子、乌梢蛇、虻虫等15味动物药材原动物的分类地位、中文名称和拉丁学名提出了修订建议。结论:动物药材来源的准确性是保障中药质量的关键,作为国家级的中药法典,应当与时俱进,积极吸收、采纳最新科研成果;呼吁采用现代分子生物学技术,有计划地、系统而全面地开展常用动物药材来源分类与鉴别研究。 相似文献
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《中国药典》2005年版药材饮片中的若干问题及改进建议(续完) 总被引：2，自引：1，他引：2
2关于“用法与用量”的表述凡例写明“药材的用法与用量,除另有规定外,用法系指水煎内服;用量系指成人一日常用剂量,必要时可根据需要酌情增减。”应该肯定,多年来药典对药材用法与用量的表述发挥了一定的指导作用,收到了预期的效果。但在随时代发展和经验积累,与时俱进地补充修改方面做的不及时。2·1关于“用法”药材大多水煎内服,故凡一般的煎服用法可不另作表述。但某些有特殊煎服用法,本应明文指出却付阙如。例如:附子,其 相似文献
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《中国药典》2000版(以下简称《药典》)已于2000年7月1日开始实行。该版《药典》增删了部分品种,并在质量标准和规范方面有了很多改进和提高,但作为药品标准法典,还存在一些欠缺之处。笔者在学习、执行过程中,碰到了一些问题,归纳起来有以下几个方面的建议,现综述如下: 相似文献
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紫河车、乌梢蛇、龟甲、鳖甲4种药材均为《中国药典》2 0 0 0年版一部收载品种,紫河车为健康人的干燥胎盘;乌梢蛇为游蛇科动物乌梢蛇Zaocysdhumnades (Cantor )除去内脏的干燥体;龟甲为龟科动物乌龟Chinemysreevesii (Gray)的背甲及腹甲;鳖甲为鳖科动物TrionyxsinensisWiegmann的背甲,均为常用中药。目前市售的动物类药材中,上述这些品种的伪劣药品较多,成分较为复杂,加上药品标准不够完善,多以性状项作鉴定品种为依据,对检验、.... 相似文献
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《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典;是执行《中华人民共和国药品管理法》,监督检验药品质量的技术法规;是我国药品生产、经营、使用和监督管理所必须遵循的依据。藏药成方制剂的处方直接关系到藏药的临床疗效,《中国药典》2005年版(一部)(以下简称《药典》)对每种藏药成方制剂的处方都作了明确规定。笔者在工作实践和藏药生产工艺中发现《药典》部分藏药成方制剂的处方组成存在一些不妥或不足之处,为使《药典》更趋完善、规范,特提出建议,供下版《药典》修订时参考。1北寒水石、南寒水石、寒水石中药寒水… 相似文献
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王庆林 《中国实验方剂学杂志》2013,19(12):345-347
目的:探讨2010年版《中国药典》民族药材的来源、性味归经及功能主治等,以适应少数民族医药发展需要,维护《中国药典》的权威性.方法:对2010年版《中国药典》所收载的民族药材进行统计与分析.结果:2010年版《中国药典》在对民族药材的收载及来源及品种、名称、性味归经、功能主治、使用注意等文字术语的描述上存在不足之处.结论:建议《中国药典》在增加民族药材的来源品种的基础上进一步修订与规范性味归经及功能主治等文字术语的描述. 相似文献
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对《中国药典》部分药材拉丁名的修订意见王汉章刘红宇(江西省药品检验所南昌330046)中药材拉丁名称不仅可以统一中药名称,防止混乱,而且有利于对外贸易和国际交流,是中药走向世界,与世界生药接轨的交接点。《国家药品标准工作手册》[1](以下简称《手册》)《中药命名原则》总则规定:“中药名称应明确、科学、简短、不易误解、混同和重复。”但1995年版《中国药典》一部(以下简称《药典》)中的某些植物类药材药用部位的拉丁名称 相似文献
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《中华人民共和国药典》中苦参和延胡索药材的薄层色谱探讨 总被引：4，自引：0，他引：4
薄层色谱以其色彩丰富、直观、印象深刻的可见光或荧光色谱图，且操作简便易行的特点被广泛用于中药材和中药制剂鉴别和指纹图谱的研究。有些中药材、中成药质量标准中的含量测定及薄层鉴别，存在方法不合理，操作复杂繁琐，重现性差的现象。这和在制定标准时，只重工艺的优化，忽略质量 相似文献
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对《中国药典》2000年版中冬虫夏草形态描述的商榷 总被引：2，自引：0，他引：2
对冬虫夏草Cordycepssinensis(Berk)Sacc形态的描述,除195 3年版《中国药典》未收载冬虫夏草外,196 3～2 0 0 0年版的《中国药典》分别是这样描述的,196 3年版《中国药典》:“本品为肉座菌科植物冬虫夏草菌寄生在鳞翅类昆虫幼虫上的菌座及幼虫尸体的干燥物”;1977年版《中国药典》:“寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的干燥物”;1985 ,1990 ,1995 ,2 0 0 0年版《中国药典》对冬虫夏草的描述是相同的:“寄生在蝙蝠蛾科 相似文献
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《中国药典》Ⅰ部[1],是我国的中药法典,应具有很高的科学性。因此,笔者对该药典1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版中所收载的药材部分内容进行了考察和研究,发现其中存在200多处错误、漏缺和不妥之处,经笔者在《中国中药杂志》(《中药通报》)1987年第4期[2]、 相似文献
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《美国药典》收载植物药情况简介 总被引：5，自引：0，他引：5
近年来,随着绿色消费热的兴起,植物产品的安全性、有效性及其质量标准问题日益受到世界各国政府管理部门、消费者和医疗保健业的重视,美国FDA(美国药品食品管理局)和USP(美国药典)也专门组织力量加强对植物产品的管理,通过多次研究和讨论,USP 2 4 NF 19(美国药典2 4版 国家处方集19版)增加了9种植物品种,作为食品补充剂(DietarySupplement)收载于NF 19。为使国内同行了解USP对植物产品的收载原则,笔者拟介绍USP有关收载植物品 相似文献
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2005年版《中国药典》已同广大读者见面,该书中仍未收入蚤休这一药材品种。根据多年临床工作经验,对蚤休这一常用的中药材进行研究整理,并收入未来新版《中国药典》很有必要。1植物来源复杂,亟待正本清源蚤休一词史载《神农本草经》,历代本草多有记述。文献记载,其来源有8种之多,其中七叶一枝花Paris polyphyllaSmith var.chinensis(Franch.)Hara和云南重楼P.polyphyllaSmith var.yunnanensis(Franch.)Hand-Mazz.2种原植物与200.... 相似文献
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文章主要对比分析了《中国药典》,《美国药典》和《欧洲药典》中银杏叶提取物质量标准的异同,包括检查、含量测定和其他项几个主要指标的色谱条件、定量方法、前处理方法和限度等的分析比较,同时还对比分析了2015版《中国药典》修订内容和银杏叶提取物制剂的限度两方面内容。结果发现USP36执行的标准限度最为严格:总银杏酸≤5μg·g-1,总黄酮醇苷22.0%~27.0%,萜类内酯必须满足3个条件,且对银杏内酯J成分进行了检测;异鼠李素与槲皮素的峰面积比值≥0.1;USP36和Ch P2015检验指标较全:规定了农药残留和微生物限度等指标;2015版《中国药典》使用一测多评(QAMS)和指纹图谱等新技术手段:全面评估药品质量;银杏叶提取物不同剂型制剂间限度差异较大:注射剂限度要求更严格。掌握各药典间异同点,为制定一套可靠的质量评价标准提供依据,同时为规范和提高银杏叶提取物质量标准提供参考,以便更充分理解质量标准提高的必要性和在质量标准制定中需要考虑的问题,防止"银杏叶事件"的再次发生,同时保证临床用药安全,向国际化标准靠拢。 相似文献
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通过对历版《中国药典》中对于泽泻药材来源记载的变化以及《中国植物志》与《中华本草》的记载,发现历版《中国药典》中的泽泻药材来源记载混乱,存在中文名与拉丁名不对应的问题。泽泻作为常用药材,市场流通量大,且国家食品药品监督管理局发布的经典名方中多个处方中存在泽泻药材,经典名方的开发将会进一步增大泽泻药材的市场流通量。经典名方作为国家推动中医药发展的又一重大举措,其研究要求明确所用药材的基原,而《中国药典》中泽泻基原记载的混乱问题严重阻碍了经典名方的开发,为了规范泽泻药材基原以保障临床疗效并推动经典名方的发展,泽泻的基原问题必须尽快解决。此外,泽泻基原的考订也可为《中国药典》中同样存在相似问题的决明子、荆芥、天南星、黄藤和筋骨草等药材提供考订思路,以期能加快《中国药典》中各药材的修订。该研究通过历代本草及地方志等文献对泽泻产地变迁情况分析,发现从魏晋时期至今,泽泻产地在不断迁移,最终形成了以四川为主产地的现状。将产量最大的川泽泻与道地药材建泽泻从植物、化学成分、基原及市场流通情况进行对比,发现二者在各方面都有所不同,是泽泻科泽泻属2个不同品种,现今川泽泻即泽泻Alisma plantago-aquatica占据大部分市场,但是与2015年版《中国药典》规定的Alisma orientale不符。通过考证分析,建议将泽泻A. plantago-aquatica与东方泽泻A. orientale均作为泽泻药材的来源。 相似文献
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2005年版《中国药典》中药标准的变化 总被引：12，自引：0，他引：12
根据第八届药典委员会全体会议通过的《中国药典》2005年版设计方案经国家药典委员会和各起草单位、复核单位历时2年辛勤工作、科学实验、严格审核，2005年7月1日已正式实施，现将主要增修订情况介绍如下： 相似文献
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范建华 《中国民族民间医药杂志》2011,20(24):75-77
目的：为了更好地贯彻和执行2010版《中国药典》,确保临床用药安全合理。方法：对2010年版《中国药典》（一部）中616种药材及饮片,根据其毒性和使用注意事项进行归类与分析。结果：大毒10种、有毒42种、小毒31种;孕妇禁用33种、孕妇慎用15种;儿童禁用1种。结论：特殊人群（孕妇、幼儿）临床需使用毒性中药材和饮片时,应严格执行2010年版《中国药典》标准。 相似文献
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《中国药典》2005年版药材饮片中的若干问题及改进建议(待续) 总被引：2，自引：0，他引：2
《中国药典》2005年版(简称新版药典)的颁布实施,是我国医药卫生界的大事。同2000年版相比,新版药典一部新增品种154种,修订品种453种,较好地反映了我国当前中药的发展水平,是有关领导部门和科技人员共同努力的结果,是对中医药事业的可贵贡献。药材饮片是中药治病的物质基础,其“功能与主治”既是直接指导临床用药的依据,又是论述成方制剂“功能与主治”的重要依据,而药材的“功能与主治”又同其“性味与归经”“用法与用量”“.... 相似文献