清开灵注射液合生脉注射液治疗急性脑梗塞38例临床研究

目的：观察清开灵注射液合生脉注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：两药合用治疗急性脑梗塞３８例为治疗组，并与西医常规治疗的对照组３１例作比较。结果：总有效率治疗组为９２．１１％，对照组为７４．１９％，２组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）；长谷川式简易智能测验法治疗组智能积分增加明显优于对照组（Ｐ＜０．０５）；２组治疗后血浆超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）均增高，血浆丙二醛（ＭＤＡ）均降低，但治疗组明显优于对照组（Ｐ均＜０．０５）。结论：清开灵注射液和生脉注射液合用对急性脑梗塞有明显疗效，同时能显著改善急性脑梗塞患者智能障碍。     

穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸系统感染200例疗效观察

目的：观察穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸系统感染的疗效。方法：运用穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸系统感染２００例（治疗组），并与常规西药治疗１３０例（对照组）作疗效比较。结果：治疗组总有效率９５．０％，对照组总有效率７２．３％，２组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）；在退热、止咳、咽痛消失、Ｌｕｏ音消失天数等方面治疗组均明显优于对照组（Ｐ均〈０．０５）。结论：穿琥宁注射液治疗外感热病疗效显著，是一种较理     

黄芪注射液治疗急性脑梗塞疗效观察

目的：探讨黄芪注射液治疗脑梗塞的疗效及其作用机制。方法：８０例经头颅ＣＴ检查证实的急性脑梗塞患者，按顺序分为２组，均在发病４８小时内应用药物治疗。治疗组静滴黄芪注射液，对照组静滴维脑路通，比较２组疗效。结果：治疗组和对照组总有效率分别为９２．５％与９０．０％，差异无显著性（Ｐ＞０．０５），而治疗组在２４小时内用药者疗效优于对照组，其神经功能缺损平均减少分数分别为（１１．７８±３．０８）分和（８．９６±２．８８）分，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）；同时治疗组血液流变学指标与对照组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：黄芪注射液与维脑路通临床疗效相近，但早期用黄芪注射液治疗者疗效优于维脑路通治疗者。     

银杏叶片与1,6—二磷酸果糖合用治疗急性脑梗塞疗效观察

观察银杏叶片与１，６－二磷酸果糖合用治疗急性脑梗塞的疗效。将１０８例急性脑梗塞患者随机分为２组。治疗组５６例口服银杏叶片，静滴ＦＤＰ注射液；对照组５２例静滴能量合剂和胞二磷胆碱。２组常规治疗相同（维脑路通注射液、复方丹参注射液和２０％甘露醇等）。结果：治疗组总有效率为９６．４％，对照组总有效率为７８．８％，２组比较有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１），治疗组未见明显副作用。结论：银杏叶片与ＦＤＰ合用治     

川芎嗪联合参麦注射液救治肺原性心脏病心力衰竭疗效观察

目的：观察川芎嗪联合参麦注射液治疗肺原性心脏病（肺心病）心力衰竭（心衰）的疗效方法。方法：应用川芎嗪联合参麦注射液治疗肺心病心衰４２例（治疗组），与应用常规西药强心利尿方法治疗的４０例（对照组）作对比。结果：治疗组显效率为５４．７６％，总有效率为９２．８６％；对照组显效率为３２．５０％，总有效率为７７．５０％。２组疗效比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。治疗组治疗前后全血比粘度、血浆比粘度及红细胞电泳时间均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。２组治疗后ＰａＯ２和ＰａＣＯ２均得到改善（Ｐ＜０．０５～０．０１），且治疗组明显优于对照组。治疗组治疗后１秒率（ＦＥＶ１％）和最大换气量（ＭＶＶ）均明显改善（Ｐ均＜０．０１）。结论：本疗法明显优于西药组，具有改善血液流变性、提高ＰａＯ２、ＦＥＶ１％、ＭＶＶ，降低ＰａＣＯ２等作用（Ｐ＜０．０５～０．０１），有救治率高、起效快、副作用小等特点。     

黄芪注射液治疗肺源性心脏病急性期疗效观察

目的：观察黄芪注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）急性期疗效。方法：６４例肺心病患者随机分为２组。治疗组３８例在常规西药治疗基础上加补气中药黄芪注射液，与对照组２６例单纯常规西药治疗进行疗效比较。结果：治疗组总有效率９２．１％，对照组总有效率６９．２％，Ｐ＜０．０５；并且全血粘度、血浆粘度治疗后２组比较亦有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：黄芪注射液具有显著改善肺心病急性期心力衰竭及降低血粘度的作用，临床疗效明显优于单纯西药治疗，且无毒副作用     

参麦注射液治疗缺血性心脏病的疗效观察

采用参麦注射液治疗缺血性心脏病３２例（治疗组），与用心痛定治疗３２例（对照组）作比较研究。结果：治疗组显效率５６．３％，总有效率８７．５％，对照组显效率３１．３％，总有效率５９．４％，治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ〈０．０５），治疗组心电图总有效率６２．２％，同时，治疗组在治疗后血液流变学指标均有所下降，与治疗前及对照组相比均有显著性差异（Ｐ〈０．０５）；并且治疗组可加强体内自由基的清除，并降低血中     

醒脑静注射液在急性脑梗死治疗中的作用

目的：观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：应用醒脑静注射液治疗急性脑梗死６０例，与用清开灵注射液治疗５０例（对照组）作比较。２组治疗均以２个疗程（１０日为１个疗程）为观察时限。治疗前后分别观察临床症状体征、颅脑ＣＴ扫描以及血液流变学指标变化。结果：治疗组总有效率为９６．７％，显效率为７８．３％；对照组分别为８６．０％和４８．０％，经χ２检验２组显效率有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；治疗组治疗前后血液流变学指标有显著性差异（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。结论：醒脑静注射液可改善梗死区供氧供血，增强脑细胞活力，具有增强组织耐缺氧能力，对急性脑梗死有良好疗效     

穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸系统感染200例疗效观察

目的：观察穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸系统感染的疗效。方法：运用穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸系统感染２００例（治疗组），并与常规西药治疗１３０例（对照组）作疗效比较。结果：治疗组总有效率９５．０％，对照组总有效率７２．３％，２组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；在退热、止咳、咽痛消失、口罗音消失天数等方面治疗组均明显优于对照组（Ｐ均＜０．０５）。结论：穿琥宁注射液治疗外感热病疗效显著，是一种较理想的标本兼治抗病毒、抗细菌感染的中药制剂，值得临床推广应用。     

银杏叶片与1,6-二磷酸果糖合用治疗急性脑梗塞疗效观察

目的：观察银杏叶片与１，６二磷酸果糖（ＦＤＰ）合用治疗急性脑梗塞的疗效。方法：将１０８例急性脑梗塞患者随机分为２组。治疗组５６例口服银杏叶片，静滴ＦＤＰ注射液；对照组５２例静滴能量合剂和胞二磷胆碱。２组常规治疗相同（维脑路通注射液、复方丹参注射液和２０％甘露醇等）。结果：治疗组总有效率为９６．４％，对照组总有效率为７８．８％，２组比较有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。治疗组未见明显副作用。结论：银杏叶片与ＦＤＰ合用治疗脑梗塞疗效确切，是一种很有前途的治疗方法。     

联用普恩复胶囊和参麦注射液佐治慢性肺原性心脏病急性发作期疗效观察

目的：探讨应用普恩复（蚓激酶）胶囊联合参麦注射液佐治慢性肺原性心脏病（肺心病）急性发作期的疗效。方法：慢性肺心病急性发作期患者３４例（治疗组）联用普恩复胶囊和参脉注射液治疗，并与复方丹参注射液治疗３２例（对照组）进行疗效比较。结果：治疗４周前后比较，治疗组血液流变学、动脉血气指标均明显改善，有非常显著性差异（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。治疗组显效率５５．９％，总有效率９１．２％；对照组显效率３１．３％，总有效率７１．９％；２组疗效有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：普恩复胶囊和参麦注射液联用能降低慢性肺心病急性发作期患者血粘度，提高动脉血氧分压，改善心脏功能，缓解临床症状，明显提高了临床疗效。     

清开灵注射液为主治疗急性安定中毒32例

目的：观察清开灵注射液治疗急性安定中毒的疗效，方法：将５２例安定中毒患者随机分为２组，治疗组３２例，以清开灵注射液为主治疗，并与常规治疗２０例（对照组）作对照，结果：治疗级瑟对照组比较，患者平均清醒时间及症状消失时间均有显著性差异（Ｐ均〈０．０１），治疗线疗效明显优于对照组。结论：清开灵注射液急性安定中毒有明显的促进苏醒和改善症状作用。     

人参注射液治疗充血性心力衰竭69例临床观察

目的：观察人参注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：治疗组（６９例）在常规疗法基础上加用人参注射液治疗，对照组（４８例）采用单纯常规疗法。结果：治疗组在总的临床疗效和平均疗程上均明显优于对照组（总有效率分别为９１．３％和７７．１％，Ｐ均＜０．０５）；同时，治疗组对心悸、气急、腹胀、水肿和紫绀等症状改善率及心功能指标的改善作用方面显著优于对照组（Ｐ＜０．０１～０．０５）。实验室检查表明，治疗组全血比粘度、血浆比粘度、血浆凝血因子Ｉ显著下降，而红细胞电泳率显著增快（Ｐ＜０．０１～０．０５），疗效明显优于对照组（Ｐ＜０．０１～０．０５），治疗组红细胞超氧化物歧化酶显著升高，脂质过氧化物显著下降（Ｐ＜０．０１），而对照组无明显变化。结论：人参注射液有明显的纠正心力衰竭，改善心功能作用，其疗效较单纯常规疗法高，可能与改善血液流变学及减轻脂质过氧化损伤有关。     

联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘33例

目的：观察联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘的疗效。方法：重度支气管哮喘急性发作患者５７例,随机分成２组。对照组２４例予西医常规治疗,治疗组３３例在对照组治疗基础上加用黄芪注射液２０～３０ｍｌ／ｄ,２５％硫酸镁注射液１０～２０ｍｌ／ｄ（均静滴）。观察２组疗效及治疗前后用力肺活量（ＦＶＣ）、１秒种用力呼气量（ＦＥＶ１）和肺活量（ＶＣ）的变化。结果：２组总有效率分别为９３．９％和７９．２％,治疗组疗效优于对照组（χ２＝６．７９,Ｐ＜０．０１）。治疗组治疗后肺功能明显改善,治疗前后比较ＶＣ分别为（１．８６±０．４２）Ｌ和（２．９８±０．６３）Ｌ,Ｐ＜０．０５;ＦＶＣ分别为（１．６８±０．４８）Ｌ和（２．１６±０．６４）Ｌ,Ｐ＜０．０５;ＦＥＶ１分别为（０．９８±０．７２）Ｌ和（１．４２±０．３７）Ｌ,Ｐ＜０．０５。对照组治疗后肺功能改善不明显（Ｐ均＞０．０５）。结论：联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘安全有效。     

联用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗死30例

目的：观察联用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗死的疗效。方法：治疗组３０例患者采用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗;对照组３０例用低分子右旋糖酐加丹参注射液治疗。２组患者对症处理相同,比较２组疗效和２组患者治疗前后血液流变性的变化。结果：治疗组基本治愈率６３．３％,总有效率９３．３％;对照组分别为２６．７％和７３．３％,治疗组基本治愈率和总有效率均显著优于对照组（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。治疗后治疗组血液流变学指标的改善亦均优于对照组（Ｐ均＜０．０５）。结论：联用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗中老年急性脑梗死早期见效快,作用稳定,无明显不良反应,值得临床推广。     

参麦注射液治疗缺血性心脏病的疗效观察

采用参麦注射液治疗缺血性心脏病３２例（治疗组），与用心痛定治疗３２例（对照组）作比较研究。结果：治疗组显效率５６．３％，总有效率８７．５％，对照组显效率３１．３％，总有效率５９．４％，治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ＜０．０５）；治疗组心电图总有效率６２．２％；同时，治疗组在治疗后血液流变学指标均有所下降，与治疗前及对照组相比均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；并且治疗组可加强体内自由基的清除，并降低血中脂质过氧化物的水平（Ｐ＜０．０５），超氧化物歧化酶的活性显著升高（Ｐ＜０．０５）。临床观察及实验室指标均提示参麦注射液治疗缺血性心脏病疗效可靠。作者对参麦注射液治疗缺血性心脏病的治疗机制进行了简单探讨     

酚妥拉明合刺五加注射液治疗肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的：评价酚妥拉明合刺五加注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭（心衰）的临床疗效。方法：选取肺心病急性发作期并心衰患者７２例，随机分成２组。对照组３６例采用常规综合治疗；治疗组３６例在对照组治疗基础上加用酚妥拉明和刺五加注射液静滴，每日１次，１０～１５日为１个疗程。２组均治疗１个疗程后评定疗效。结果：治疗组显效２３例，有效１１例，无效２例，总有效率９４．４％；对照组显效１１例，有效１５例，无效１０例，总有效率７２．２％，治疗组疗效明显优于对照组（χ２＝４．９０，Ｐ＜０．０５）。治疗组治疗后各种心律失常的发生率明显减少（Ｐ均＜０．０１），血液流变学各项指标明显改善（Ｐ均＜０．０１）；而对照组治疗前后变化不明显。结论：肺动脉高压和高血粘度是肺心病最重要的病理基础，加用酚妥拉明和刺五加注射液治疗肺心病心衰疗效显著，无明显不良反应。     

复方丹参注射液治疗急性汞中毒的实验研究

目的：探讨复方丹参注射液对急性汞中毒的治疗作用。方法：采用皮下注射１０ｇ／Ｌ氯化高汞（１．７ｍｌ／ｋｇ）引起家兔急性汞中毒的动物模型（汞中毒组），测定血浆及组织匀浆中丙二醛（ＭＤＡ）含量及肺组织中卵磷脂（ＰＣ）和总磷脂（ＴＰＬ）含量，同时检测血尿素氮（ＢＵＮ）浓度及尿常规；并与中毒后复方丹参注射液组（治疗组）和生理盐水对照组比较。结果：汞中毒后２４小时血浆和组织中ＭＤＡ含量均明显增加（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；血ＢＵＮ浓度升高，与汞中毒前及对照组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０１）；尿蛋白及尿镜检均为（＋＋＋＋）；肺组织ＰＣ及ＴＰＬ含量与对照组比较均明显减少（Ｐ均＜０．０１）。注射氯化高汞后给予复方丹参注射液可减少ＬＰＯ生成，降低ＢＵＮ水平，逆转尿的改变，且能防止肺表面活性物质（ＰＳ）减少。结论：急性汞中毒后不仅损害肾脏，而且累及肺脏，其ＰＳ减少可能与ＭＤＡ增加有关；复方丹参注射液能抑制这一过程，进而减轻汞的致毒效力     

黄芪注射液治疗肺源性心脏病急性期疗效观察

观察黄芪注射液治疗肺源性心脏病急性疗效。方法：６４例肺心病患者随机分为２组。治疗组３８例在常规西药治疗基础上加补气中药黄芪注射液，与对照组２６例单纯常规西药治疗进行疗效比较。结果：治疗组总有效率９２．１％，对照组总有效率６９．２％，Ｐ〈０．０５；并且全血粘度，血浆粘度治疗后２组比较亦有显著性差异。     

合用丹参注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效观察

目的：观察合用丹参注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病（肺心病）急性加重期的疗效。方法：６２例慢性肺心病患者分为丹参、参麦组（３２例）与丹参组（３０例），并对２组疗效进行比较。结果：丹参、参麦组的显效率（８７．５０％）明显高于丹参组（６０．００％），显效时间（５．１±２．７）日则明显短于丹参组（７．２±２．２）日，２组比较均具有显著性差异（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。但２组总有效率无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：丹参注射液和参麦注射液配合应用二者相得益彰，具有协同作用，临床疗效较好。