HPLC法测定脑络通胶囊中原儿茶醛的含量

目的建立HPLC法测定脑络通胶囊中原儿茶醛的含量。方法采用Diamonsil C18 5μm 250mm×4.6mm色谱柱。以甲醇-1%磷酸溶液(8∶92)为流动相,流速为0.7mL/min,柱温为30℃,检测波长为230nm。结果原儿茶醛线性关系良好,回归方程Y=6334.9X+1.1137,r=0.9999;精密度RSD=0.14%;稳定性RSD=1.16%;重现性试验RSD为1.69%(n=5);加样回收试验本方法的平均回收率为93.69%,3次测定结果的RSD为1.69%;阴性干扰试验表明,阴性对照液不干扰原儿茶醛的含量测定。结论本方法专属性强、准确度高、重现性好。     

RP-HPLC测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷的含量

目的建立用RP-HPLC测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷含量。方法采用ODS-C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇—醋酸-水(35∶4∶61)为流动相;检测波长为284 nm。结果甲基橙皮苷在4.92-246.0μg/m l的浓度范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.78%,RSD为0.3%(n=6)。结论该方法简便,结果准确、重复性好,可用于脑络通胶囊的质量控制和评价。     

HPLC法测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷含量的检测方法。方法:Dikma C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:冰醋酸-水-甲醇-乙腈(4:66:28:2);流速:1.0ml·min-l;检测波长:283nm;柱温:40℃。结果:甲基橙皮苷在0.03～0.17μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,回收率为98.5%,RSD为2.4%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑络通胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷的含量

目的 建立用RP-HPLC测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷含量.方法 采用ODS-C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相;检测波长为284 nm.结果 甲基橙皮苷在4.92～246.0 μg/ml的浓度范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.78%,RSD为0.3%(n=6).结论 该方法简便,结果准确、重复性好,可用于脑络通胶囊的质量控制和评价.     

脑心络通丸的质量标准

目的:建立脑心络通丸的质量标准。方法:对方中的黄芪、僵蚕、全蝎采用显微鉴别;对桃仁、黄芪、白芍、大黄、牡丹皮和丹参采用TLC鉴别;采用HPLC法测定总阿魏酸的含量,色谱柱:Sapphire C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-0.1%磷酸（12∶88）,检测波长:316 nm,柱温:35℃,流速:1.0 ml·min^-1。结果:黄芪、僵蚕、全蝎的显微特征明显,易察见;桃仁、黄芪、白芍、大黄、牡丹皮和丹参的TLC色谱图斑点清晰,专属性强;阿魏酸在5.1⁸1.6μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为103.30%,RSD为1.96%（n=9）。结论:所建立的标准可用于脑心络通丸的质量控制。     

脑络通胶囊中维生素B6的含量测定

目的：采用高效液相色谱法测定脑络通胶囊中维生素B6的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0．5％磷酸二氢钾．甲醇．三乙胺（85：14．5：0．5）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长290nm。结果：进样量在0．646—2．582μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数0．9999，回收率100．16％。结论：本方法操作简便，精密度好，结果准确可靠，可以作为该药品的质量检测标准。     

黄芪三七胶囊质量标准的研究

目的：建立黄芪三七胶囊的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量。结果黄芪薄层色谱斑点清晰且阴性对照无干扰;人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Rb1、三七皂苷 R1分别在线性0.67~6.7μg、0.41~4.1μg和0.16~1.6μg 范围内线性关系良好（ r=0.9991、0.9999、0.9992）,平均回收率为99.35%,101.25%和99.82%, RSD分别为1.22%,0.99%和0.95%（n=6）。结论所建立的定性、定量方法简便易行,重复性好,为黄芪三七胶囊提供了质量控制方法。     

益脑心颗粒质量标准研究

目的　提高益脑心颗粒质量标准。方法　用薄层色谱法鉴别丹参、制首乌 ,用高效液相色谱法测定原儿茶醛的含量。结果　在 TL C色谱中检出丹参、制首乌 ,原儿茶醛在 0 .11～ 0 .70 μg范围内呈良好线性关系 ,r =0 .9991,平均回收率 97.32 % ,RSD为 1.5 8%。结论　建立的方法简便可行 ,重现性好 ,提高了益脑心颗粒质量控制方法     

高效液相色谱法测定脑络通胶囊中维生素B6的含量

目的:建立高效液相色谱法测定脑络通胶囊中维生素B6含量的方法,并计算含量均匀度。方法:采用高效液相色谱法,Dikma C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.06%庚烷磺酸钠水溶液(含1.2%冰醋酸与0.12%三乙胺)(13∶87);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:290 nm;柱温:30℃。结果:维生素B6在0.156~0.780μg范围内呈良好的线性关系,回收率为98.9%,RSD为1.8%。含量均匀度符合《中华人民共和国药典》规定。结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑络通胶囊中维生素B6的含量测定。     

清源调脂胶囊质量标准的提高

摘 要 目的：提高并完善清源调脂胶囊的质量标准。方法: 采用TLC鉴别法对制剂中菊花、决明子、山楂、熟地4味中药定性鉴别;以HPLC法测定菊花中绿原酸的含量：色谱柱为DIKMA Spursil C₁₈（250×4.6 mm,5 μm）;流动相选择甲醇-0.2%磷酸（9∶91）;流速为1 ml·min^-1,检测波长为327 nm,进样量20 μl。结果: TLC中,各供试品在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;绿原酸在4.425 2～30.976 4 μg·mL^-1（r=0.999 9）浓度范围内有良好的线性关系;平均回收率为101.18%,RSD为1.88%（n＝6）。结论:提高后的质量标准具有专属性强、准确度高、重复性好的特点,可用于清源调脂胶囊的质量控制。     

心安宁胶囊质量标准研究

目的　建立心安宁胶囊质量标准。方法　建立了葛根的显微鉴别方法和葛根、何首乌的薄层鉴别方法 ,并采用HPLC法测定其中葛根素的含量 ;色谱条件为 :C18柱 ;流动相 :甲醇 水 (2 2∶78) ;流量 :1 0ml/min ;检测波长 :2 5 0nm ;柱温 :室温。结果　本方法简便准确 ,重复性好。葛根素在 0 0 0 4～ 0 16 3μg范围内线性关系良好 (r =0 9998) ,平均回收率为 99 4 % (n =6 ) ,RSD为 2 4 %。结论　新建质量标准可有效地控制心安宁胶囊质量。     

舒乐胶囊质量标准的提高研究

摘 要 目的：建立舒乐胶囊的质量标准。方法: 采用显微镜对玄参、柴胡进行显微特征性鉴别;采用TLC法对主要成分浙贝母、穿心莲、拳参等进行定性鉴别;采用HPLC法测定丹参中有效成分丹酚酸B的含量。色谱柱：phenomenex synergi 4 hydro RP 80A (250 mm×4.6 mm),流动相：乙腈-甲醇-甲酸-水（10∶30∶59∶1）,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长:286 nm,柱温:20℃,进样量：10 μl。结果: 显微鉴别具有特征性;薄层色谱斑点清晰,在与对照药材或对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点,阴性样品无干扰;丹参中丹酚酸B在10.001～100.007 μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=1.000 0）,平均回收率为99.3%,RSD为1.8%（n=6）。结论:本方法操作简便,专属性高、重复性好,可作为舒乐胶囊的质量控制方法。     

阿参养血胶囊质量标准研究

目的建立阿参养血胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中红参、当归、黄芪进行鉴别；用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷R小人参皂苷R。的含量。结果薄层斑点清晰，易于识别，空白无干扰；人参皂苷R小人参皂苷R，进样量分别在1．14～10．26μg和0．9816—8．8344μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率分别为98．9％和98．1％，RSD分别为0．86％和0．92％（n=6）。结论所用方法简便、准确，可作为阿参养血胶囊的质量控制方法。     

复方胃痛胶囊质量标准研究

目的：修订完善复方胃痛胶囊的质量标准。方法：修订原标准的显微鉴别和薄层鉴别;用高效液相色谱法对金果榄中的古伦宾和徐长卿中的丹皮酚进行含量测定。结果：显微鉴别增加了徐长卿、吴茱萸、拳参的显微特征;修订后的吴茱萸薄层色谱中斑点清晰,专属性强;含量测定中古伦宾在9．24～92．4μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率96．3％（n=9）,RSD为1．5％;丹皮酚在18．84～188．4μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率100．8％（n=9）,RSD为2．4％。结论：修订后的标准可有效控制复方胃痛胶囊的质量。     

普乐安胶囊质量标准研究

建立普乐安胶囊的质量标准.采用HPLC法对制剂原料油菜花花粉中主要成分槲皮素和山柰素进行定量分析.采用GraceSmart C18色谱柱;以甲醇(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,采用梯度洗脱;0min,A-B(50:50);3min,A-B(40:60);15min,A-B(50:50);检测波长:360nm;流速为1.0mL·min-1;柱温:35℃.对油菜花花粉含的芦丁进行薄层色谱鉴别.槲皮素在0.01248～0.3120цg范围内线性关系良好,平均回收率为99.44%,RSD为0.79%(n=9).山柰素在0.03197～0.3996цg范围内线性关系良好,平均回收率为98.58%,RSD为1.37%(n=9).方法准确可靠,专属性强,简便、快捷,可有效控制制剂质量.     

扶正胶囊质量标准的提高

摘 要 目的：建立扶正胶囊的质量标准。方法: 采用 TLC 法对扶正胶囊中黄芪、甘草进行定性鉴别;采用中国药典2015年版进行扶正胶囊微生物限度检查的方法学验证;采用 HPLC 法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱：Agilent TC C18(2) (250 mm×4.6 mm, 5 μm),以乙腈 水(30 ∶〖KG-*2〗70)为流动相,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：270 nm,进样量：5 μl。结果:薄层色谱斑点清晰,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性样品无干扰;可采用平皿法和直接接种法进行扶正胶囊微生物限度检查;淫羊藿中淫羊藿苷在0.101～1.008 μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.36%,RSD为0.81%(n=6)。结论:本方法操作简便,专属性高、重复性好,可作为扶正胶囊的质量控制方法。     

感冒清胶囊质量标准的研究

目的:提高感冒清胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的岗梅进行了鉴别;用HPLC法测定了穿心莲叶中穿心莲叶的主要成分脱水穿心莲内酯的含量。结果:在TLC色谱中检出岗梅;脱水穿心莲内酯在0.1～1.6μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.39%,RSD为0.64%(n=6)。结论:定性、定量方法均简便、专属、准确,能有效控制感冒清胶囊的质量。     

糖脂消胶囊质量标准的建立

目的：建立糖脂消胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对丹参、白术、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,色谱柱为YMC-Triart C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（24∶76）,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃,检测波长为286 nm。结果：丹参、白术、山楂的薄层色谱图均斑点清晰,阴性无干扰;丹酚酸B在0.012-0.120 mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为100.06%,RSD为0.83%（n=6）。结论：研究方法准确可靠,重复性好,可用于糖脂消胶囊的质量控制。