ELISA法检测HIV抗体的室内质控

艾滋病是严重危害人类身体健康的一种获得性免疫缺陷综合征.近年我国爱滋病疫情逐渐蔓延,疫情保持低流行态势[1],并且有高危人群向普通人群扩散,HIV阳性妊娠妇女人数也逐年上升[2].随着感染人数的日益增多,区、县级基层医院已普遍开展了HIV抗体的筛选检测工作,我科采用ELISA法进行HIV抗体的筛查检测工作.由于ELISA法是一种既特异又敏感的免疫检测法,具有简便、快捷、无需大型仪器、无核污染的优点,因而被各地基层医院广泛采用.随着医疗体制的改革和患者对医疗质量关注程度的不断提高,为了确保检验结果的准确性、减少医患纠纷,提高检测质量,我科于2008年10月～2011年10月采取了质量控制的若干措施,现报告如下.     

酶联免疫吸附实验检测HIV抗体影响因素探讨

通过对酶联免疫吸附实验检测HIV抗体的检测前、检测中和检测后各相关影响因素的分析,探讨各因素对结果的影响．以便寻找解决的方法和加强质控管理,从而保证检测结果的准确性和精确性。     

应用ELISA法检测HIV抗体失控原因分析

应用酶联免疫吸附试验 ( ELISA)作为初筛试验检测 HIV抗体是目前国内外各实验室普遍采用的方法 ,该法尽管敏感度高 ,但也存在一定的局限性 ,可造成一定的假阳性或假阴性 ,影响结果的准确性。因此 ,要想保证结果的可信 ,则必须在整个实验过程中加入外部质控血清进行严格的质量控制。而本试验的影响因素很多 ,为了弄清该实验失控的常见原因 ,积累该法检测 HIV抗体的经验 ,以便指导今后的工作 ,保证 HIV检测工作质量 ,现就广西检验检疫局艾滋病检测确认实验室 2 0 0 1年 HIV抗体检测的失控情况进行分析如下。1　材料与方法1 .1　材料来…     

ELISA法检测HIV抗体影响因素分析

目的探讨ELISA法在检测HIV抗体中的影响因素,提高实验结果准确性。方法从试剂的准备、样品的采集和储存以及仪器和操作等方面分析每一环节的质量控制对检验结果的准确性所起到的影响。结果做好试剂的选择和准备,规范操作,做好每一环节的质量控制,在ELISA法检测HIV抗体中非常重要。结论选择灵敏度高、特异性好的试剂,严格按照试剂说明书要求,注意操作中的诸多影响因素,能有效保证检测结果的准确性。     

ELISA法在检测HIV抗体中的影响因素

目的:研究分析酶联免疫吸附试验-ELISA法检测常规人群免疫缺陷HIV病毒抗体的影响因素,保证HIV病毒检测试验的可靠性。方法:选取2013年1月~10月全县HIV抗体筛查总人数38119例HIV病毒抗体标本进行系统的研究对比,同时并对选取患者检测的试剂、样本以及操作的具体过程进行专业、全面的分析。结果:经过州艾滋病确认中心实验室的确证检验,38119例初步检测的阳性样本中的204例被确诊为阳性,ELISA法检测标本阳性率是5.35%,确认阳性率为96.64%。结论:为了全面提升ELISA法检测HIV抗体的精准度,就必须严格遵守试剂的具体使用方法,以及《全国艾滋病检测技术规范》进行合理的操作,同时要保证检验过程中实验室、实验人员的质量控制。     

ELISA法检测HIV抗体的影响因素和控制措施

目的:探讨ELISA法检测HIV抗体的影响因素和控制措施,以提高实验检测结果的准确性。方法:按照中国疾病预防控制中心在2009年修订的《全国艾滋病检测技术规范》要求,从试剂的准备、标本因素及检测过程中操作等因素进行分析,并采取相应的控制措施。结果:试剂的正确选择和准备、标本的正确采集及处理、规范的实验操作可有效地预防出现假阳性及假阴性偏差。结论:对于ELISA法检测HIV抗体,需要选择灵敏度及特异性均较高的试剂,严格注意操作注意事项,可有效的提高结果的准确性。     

ELISA法检测HIV抗体室内质控影响因素探讨

EL ISA法手工检测 HIV抗体实验影响因素较多。日常检测工作中失控现象时有发生 (日间误差较大 ) ,影响了实验结果的可靠性。笔者于 2 0 0 1年 5月对 EIISA法检测 HIV抗体进行室内质控 ,采用质控品 S/ CO值绘制 L evy- Jennings质控图法(简称 L- J法 ) ,对失控现象加以探讨 ,介绍如下。1　材料和方法1.1　质控血清由卫生部临床检验中心提供 ,HIV抗体含量为2 ncu/ ml。酶标仪为 BIO- RAD产 5 5 0型。洗板机为 BIO-RAD产 75 7型。试剂为北京万泰公司产品 ,批号 2 0 0 10 10 1,中国药品生物制品检定所鉴定合格产品。1.2　用 L e…     

ELISA检测HIV抗体的影响因素及质量控制措施

酶联免疫吸附法（EusA）是一种固相免疫测定方法,具有简便、快捷、灵敏性高、特异性强、重复性好等特点。ELISA检测人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体是发现HIV感染的有效途径,也是多年来艾滋病初筛实验室检测HIV普遍使用的方法。其在操作中有一定的技术要求和影响因素,为消除检测过程中存在的干扰,强化实验室质量管理,提高HIV抗体检测水平,根据多年检测经验,     

HIV抗体ELISA测定中不确定因素探讨

0 引言 HIV抗体初筛实验最常见方法是酶联免疫吸附法(ELISA),实验中许多因素使结果产生不确定性,现作如下探讨. 1 一般资料 2001/2007入伍新兵26 600名血清标本进行HIV抗体测定,常规抽取静脉血,低速离心分离血清,在2 h内严格按照说明书完成测定.     

ELISA法检测乙肝标志物影响因素的探讨

目的 探讨酶联免疫吸附试验（ELISA）检测乙肝血清标志物的影响因素。方法 用ELISA法检测5项乙肝血清标志物,对影响检测结果的几个重要因素进行统计分析。结果 5项乙肝标志物的孔间差变异系数（CV）为5％～25％,常规质控CV为18％～65％,阳性／阴性对照CV为4％～31%。用ELISA法和微粒子酶免分析（MEIA）法分别检测抗HBc,其结果有极显著性差异（p＜0.01）。在HBBAg、抗HBe检测中周围孔和中央孔吸光度（A）值比较,P＜0．01和P〈0．05。终止反应后随比色时间的延长A值逐渐下降,并且HBeAg浓度越高其A值下降越快。不同稀释方法检测抗HPc,各组间A值比较差异有统计学意义。随样品与加入酶结合物间隔时间的延长,假阳性率逐渐增加。结论 ELISA检测结果的可靠性主要受试剂质量（尤其是抗HBe、抗HBc）和检测过程中操作误差的影响;质控物浓度的高低可以影响常规质控CV的大小。     

凝集法检测HIV抗体与ELISA法的比较

将日本产人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(明胶凝集法简称SFD)与国产Anti—HIV(1 2)酶联免疫法(ELISA夹心)试剂作了对比实验。发现，灵敏度方面ELISA夹心法高于SFD法，却偶有假阳性反应；特异性上SFD法稍优，但在便捷性上SFD法优于酶联免疫法。     

血站ELISA法筛查HIV抗体阳性标本与免疫印迹法检测结果的比较

目的 比较血站ELISA法筛查HIV抗体阳性标本与免疫印迹法确认的结果.方法 对HIV抗体初筛阳性标本采用免疫印迹试验进行确证.结果 ELISA 法与免疫印迹法的阳性符合率为85.4%.S/CO值大于或等于1而小于6,与确证试验阳性符合率为25.0%;大于或等于4而小于10,阳性符合率为73.7%;S/CO值大于或等于10,阳性符合率为92.3%.结论 筛查试验存在一定假阳性结果,随着s/co值的增高,与确证试验的阳性符合率也升高.由于ELISA初筛试验存在假阳性结果,HIV抗体结果报告必须以WB结果为准.     

HIV抗体ELISA测定中影响因素探讨

<正>HIV抗体检测是发现HIV感染的有效途径,而对疑似艾滋病HIV感染者的实验确诊是防治艾滋病的重要环节。随着我国HIV感染人数的逐年增加,人们对艾滋病病毒的检测日益重视。     

ELISA法检测HBV血清标志物影响因素的分析

目的:探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝血清标志物的影响因素,为临床有效减少假阳性或假阴性的发生提供实验依据。方法:用ELISA分析法检测5项乙肝血清标志物,对影响检测结果的边缘效应、终止反应后酶标仪延长时间扫描、加酶结合物前放置不同时间扫描等三个重要因素进行统计分析。结果:在HBsAg、抗-HBe检测中周围孔和中央孔吸光度(A)值比较,P值分别<0.01和<0.05。终止反应后随比色时间的延长A值逐渐下降,并且HBsAg浓度越高其A值下降越快,各组间A值比较差异有统计学意义。随样品与加入酶结合物间隔时间的延长,假阳性率逐渐增加。结论:ELISA检测结果的可靠性受检测过程中操作误差的影响。     

ELISA法与胶体金法检测HCV抗体特异性比较

目的比较丙型肝炎病毒（HCV）抗体酶联免疫吸附试验（ELISA）法与胶体金法检测的特异性。方法采用酶联免疫吸附试验方法检测642例临床进行传染病筛查患者血清,若ELISA法检测为阳性则继续进行胶体金法检测抗HCV。结果在这642例标本中ELISA法检测出抗HCV阳性12例,阳性率为1.87%,胶体金法检测出抗HCV阳性7例,阳性率1.1%。结论ELISA法检测抗HCV阳性率明显高于胶体金检测法。     

206例HIV抗体检测阳性结果分析

目的探讨我县人类免疫缺陷病毒(HIV)感染状况及分布特征.方法对2009年1月至2011年12月到我院就诊自愿检测HIV的患者,用酶联免疫吸附试验(ELISA法)进行HIV抗体筛查,阳性者采血标本由县疾控中心送HIV确诊实验室进行HIV抗体确诊试验,本文对确诊阳性病人从病人年龄、性别、感染率等方面应用Excel软件进行数据处理及分析.结果自愿检测HIV的27400份标本中, HIV抗体初筛阳性血清230份,经HIV确诊实验室确诊阳性206份.206例HIV阳性病例即HIV感染者中,其中青壮年占56%,男女比例为1.9∶1.结论 HIV感染率以较大幅度逐年上升,且分布广.建议综合性医院对所有门诊及住院患者均进行HIV抗体筛查,同时提示需加强医务人员生物安全和自身防护意识,避免艾滋病职业暴露和院内感染的发生.     

ELISA法检验乙肝标志物影响因素的探讨

通过对影响酶联免疫吸附实验因素的分析,了解影响因素并在操作中避免这些因素,减少差错事故的发生,保证实验结果的准确性,以期提高临床工作的检测质量。要保证实验结果的质量,必须对ELISA实验的全过程进行全面质量控制。     

ELISA法快速检测脑脊液病毒特异性抗体

目的 探讨ELISA法快速检测脑脊液病毒特异性抗体的临床价值。方法 用ELISA法对脑脊液（CSF）病毒特异性IgM抗体进行检测。结果 对90例有体征且CSF异常者的CSF进行1：1稀释，发现结果特异、敏感、准确性高，方法简便。结论 本法能够快速监测并诊断病毒性脑炎，为预防和治疗提供可靠的依据。     

探讨HIV抗体检测胶体金(硒)法代替酶联免疫吸附试验的可行性

目的探讨在HIV抗体初筛检测及初筛阳性复检试验中用快速检测试剂胶体金(硒)法代替酶联免疫吸附试验(ELISA)法的可行性。方法应用不同厂家的第三代(双抗原夹心法)抗HIV-1/2酶联免疫法试剂和胶体金(硒)法试剂,分别对ELISA法初筛阳性的标本进行胶体金(硒)法和ELISA法复查,将两组结果结合免疫印迹确认试验结果进行比较分析。结果38份初筛阳性标本,用ELISA法复查阳性38份;用胶体金(硒)法复查阳性35份,阴性3份,经确认试验阳性35份,其中ELISA法复查阳性S/CO比值≥6·0的标本35份,确认试验阳性。S/CO比值在1·0～6·0之间的3份标本,确认试验阴性。结论在HIV初筛实验中可以用胶体金(硒)法代替酶联免疫吸附试验法,这样即可保证HIV检测的快速性又可减少实验室感染的危险性。     

ELISA法在HIV抗体检测中的应用及检测影响因素

目的:探讨ELISA法在HIV抗体检测中的应用及检测影响因素。方法:初筛采用酶联免疫吸附测定法(ELISA),确认由省疾控中心采用免疫印迹法(WB)。结果:2010年5月~2012年5月,共检测76450例一般住院患者HIV抗体,确认阳性8例,阳性率0.01%。结论:一般住院患者中仍混杂有感染者,利用ELISA法可以达到较好的HIV抗体检测效果。临床要注意控制各检测影响因素,做好HIV防控工作!