痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺部感染疗效分析

目的 探讨痰热清对COPD急性加重期合并肺部感染的临床疗效.方法 将80例COPD急性加重期合并肺部感染的患者随机分为痰热清组和对照组.对照组给予常规西医治疗方法;痰热清组在西医常规治疗基础上加用痰热清20 ml,加入5%葡萄糖注射液250 ml内静脉滴注,1次/d.两组均以10 d为一个疗程.结果 痰热清组总有效率92.50%,对照组有效率85.00%(P＜0.05).结论 痰热清治疗COPD急性加重期合并肺部感染疗效明显提高,用药安全,值得进一步研究推广.     

痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察

2004—11～2006—02我们使用痰热清注射液与西药配合．中西药疗法治疗慢性支气管炎急性发作80例，疗效满意，现报告如下。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法:以前瞻性随机分组方式将96例患者分为常规治疗组(对照组)和常规治疗加痰热清组(治疗组),两组各48例作平行对照分别观察两组的总疗效、有效时间、住院天数;白细胞、中性粒细胞和血气指标变化及安全性.结果:治疗组总有效率、有效时间、住院天数、血气的改善等均优于对照组,且未发现毒副作用.结论:痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效显著.     

痰热清注射液治疗吸入性损伤疗效观察

对我院近2 a来痰热清注射液治疗吸入性损伤疗效观察总结如下。1对象和方法1.1对象均符合吸入性损伤诊断标准[1],包括单纯吸入性损伤或合并体表烧伤共25例,为痰热清治疗组。其中男19例,女6例,年龄21~67(平均31.23)岁;25例吸入性损伤中轻度吸入性损伤12例,中度吸入性损伤6例,重度吸入性损伤7例;烧伤面积1%~98%,平均32.65%;伤后入院时间1~38 h,平均13.67h。后退2 a随机选择既往没用痰热清治疗的吸入性损伤患者26例,设为对照组。其中男24例,女2例,年龄18~62(平均33.42)岁;其中轻度吸入性损伤13例,中度吸入性损伤7例,重度吸入性损伤6例;烧伤面积5…     

痰热清注射液辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：观察痰热清辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效观察。方法：将100例临床确诊为支原体肺炎的患儿随机均分为两组,对照组采用阿奇霉素序贯疗法,治疗组在此基础上加用痰热清静脉滴注。结果：治疗组与对照组总有效率分别为94%和80%（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论：痰热清辅助治疗小儿支原体肺炎疗效显著,值得临床推广。     

布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察吸入布地奈德混悬液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效及安全性。方法：将89例AECOPD住院患者分为吸入激素组、口服激素组和对照组。观察三组治疗后72 h及治疗7 d后肺功能、动脉血气改善情况及不良反应。结果：治疗后三组肺功能及动脉血气较治疗前均有明显改善;但吸入激素组及口服激素组起效更快,改善更为明显,吸入激素组与口服激素组比较,各指标差异无显著性（P均〉0.05）,吸入激素组与对照组比较,肺功能、血气指标差异均显著,口服激素组有2例出现血糖增高。结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD安全有效。     

普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察雾化吸入普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果.方法 将80例AECOPD患者作为研究对象,随机分成2组:A组40例雾化吸入普米克令舒加常规治疗;B组40例给予常规治疗.治疗前后分别进行呼吸困难评分、肺功能、血气分析、血糖、电解质等检测及观察不良反应.结果 两组治疗前后呼吸困难评分、肺功能、血气分析等相比差异有统计学意义(P＜0.05),而血糖、电解质比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雾化吸入普米克令舒可明显改善AECOPD患者肺功能并迅速缓解临床症状,具有起效快、不良反应少等优点.     

痰热清注射液佐治小儿肺炎疗效观察

目的：探讨痰热清注射液在肺炎中的治疗作用。方法：用痰热清注射液治疗小儿肺炎，将肺炎患儿分为对照组和治疗组，两组均用西药抗炎，对症及治疗并发症，治疗组加用痰热清注射液，根据治愈率、疗程等观察其作用。结果：治疗组治愈率明显高于对照组（P〈0．01），疗程明显缩短（P〈0.01）。结论：痰热清注射液与西医结合治疗小儿肺炎有明显疗效。     

加替沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期68例分析

加替沙星是一种新型喹诺酮类药物，其抗菌谱广，抗菌作用强大。我们从2005—02至今，用加替沙星治疗COPD急性加重期68例，取得了满意的效果，现报道如下。     

痰热清注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期

目的观察痰热清注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将入选患者随机分为治疗组与对照组各33例,常规给予抗感染、解痉平喘及氧疗,治疗组加用痰热清注射液。结果治疗组总疗效优于对照组。结论痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效满意,无明显不良反应。     

联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床价值

目的：评价联合吸人普米克令舒和博利康尼治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床价值。方法：将AECOPD患者随机分人4组分别给予联合吸入普米克令舒和博利康尼、单独吸入两药之一及不吸入任何药物的治疗。结果：联合组对肺功能等的改善优于另3组，4组的不良事件发生率相近。结论：联合吸入治疗AECOPD更安全有效。     

痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效探讨

目的:探讨痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:选取2012年1月²014年1月来我院就诊的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者92例,随机分为观察组和对照组,每组46例。两组患者均给予慢性阻塞性肺疾病常规处理,观察组患者予痰热清注射液雾化吸入,对照组予庆大霉素雾化吸入。治疗12 d后,比较两组患者的症状改善情况以及治疗有效率。结果:观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者临床症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能够显著改善患者的症状和体征,临床疗效可靠,用药安全,值得推广应用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者排痰专项护理疗效观察

目的观察排痰专项护理对慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary diseases,COPD）急性加重期患者的疗效。方法选择2007年1月～2008年12月我科收治的98例COPD急性加重期患者,分为观察组50例、对照组48例。两组均接受COPD常规治疗和护理,观察组同时进行排痰专项护理,具体方法为侧卧位体位、新式叩打和拍击方法、协助患者经常翻身、指导患者进行有效咳嗽排痰等。比较两组疗效、生命体征、每次排痰时间和24h排痰总量。结果观察组总有效率88．0％,明显优于对照组的70．83％（P〈0．05）。观察组治疗后平均心率、呼吸、体温和每次排痰时间明显低于对照组（P〈0．01）,而24h排痰总量均明显多于对照组（P〈0．05）。结论排痰专项护理可有效改善COPD急性加重期患者的相关症状,提高治疗效果。     

信必可都保吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察信必可都保（布地奈德加福莫特罗粉）吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效和安全性。方法：吸入信必可都保,160μg/d,2次/d,连续1周。结果：观察组36例中显效20例,有效12例,总有效率（88.8%）;对照组32例显效15例,有效11例,总有效率（78.2%）。两组疗效相比差异有显著性（P〈0.05）。结论：信必可都保能控制大多数慢性阻塞性肺疾病急性加重期症状,有良好依从性和安全性。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期78例的排痰护理

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期排痰护理的有效措施。方法：回顾性分析78例慢性阻塞性肺疾病患者给予胸部物理排痰法和湿化呼吸道等措施，以观察疗效。结果：通过有效地促进痰液的排出，提高了疗效，缩短了病程。结论：给患者胸部物理排痰法和湿化呼吸道等措施的应用，可以有效地促进痰液的排出，从而提高了患者的生活质量。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期30例

笔者自2003年以来,以中西医结合方法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者30例,并与同期单纯西医常规治疗者28例比较,现报告如下.     

乌体林斯联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨乌体林斯联合参麦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 153例COPD患者随机分为治疗组与对照组,对比分析。结果治疗组及对照组总有效率分别为89.36%及72.33%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后FVC、FEVl、IgAI、gG较对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);IgM差异无统计学意义。结论使用乌体林斯加参麦注射液,能使COPD患者临床症状及肺功能得到明显改善,免疫力明显增强。     

痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法将100例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为2组,两组患者均常规应用持续低流量吸氧、抗感染、平喘治疗外,对照组（50例）常规应用持续低流量吸氧、抗感染、平喘治疗10d;治疗组（50例）除常规应用持续低流量吸氧、抗感染、平喘治疗外加用痰热清注射液20ml静脉滴注10d。结果治疗组在化痰排痰、抗感染等的有效率为92％,对照组为76％,差异有统计学意义（P〈0．05）,动脉血气的影响优于对照组（（P〈0．05）。且无明显不良反应。结论痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效安全显著。     

可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效

【目的】探讨可必特雾化吸入方式治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效及其对肺功能的影响。【方法12011年5月至2013年4月在本院确诊为COPD急性加重期75例患者作为研究对象。以数字法随机分为对照组（39例）和观察组（36例）。对照组患者行常规治疗处理。观察组患者在对照组治疗基础上实施可必特雾化吸入。观察对比两组治疗结果和肺功能水平变化。【结果】通过治疗后,两组患者动脉氧分压（PaO2）,二氧化碳分压（PaCO2）及pH值均较治疗前有所改善,且差异有显著性（均P〈0．05）,与对照组相比,观察组改善更为明显,且差异均有显著性（均P〈0．05）。观察组疗效为优者占69．44％（25／36）,优良率为94．44（34／36）,均显著高于对照组的35．90％（14／39）,74．36％（29／39）,且两组相比较差异均有显著性（均P〈0．05）。【结论】可必特雾化吸入法治疗COPD急性加重期能够有效缓解病情且明显改善患者肺功能。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期的护理

我院2004-01~2005-12对慢性阻塞性肺疾病(COPD)34例采用呼吸道护理辅助治疗,效果效好,现总结如下。1临床资料1.1一般资料我院呼吸内科住院患者66例,男44例,女22例,年龄50~86(68±8.4)岁。病程4~34(15.2±7.1)a。全部病例均符合COPD诊治标准,并存在急性加重期的临床表现:(1)呼吸困难加重;(2)咳嗽次数增多或加重;(3)痰量增加或出现脓性痰;(4)喘息加重至少持续3 d。1.2治疗方法66例随机按住院顺序前34例分为治疗组和后32例分为对照组,2组性别、年龄、病程、病情等指标比较差异无显著性,具有可比性。对照组常规吸氧、应用抗生素、止咳、祛痰…