Albright综合征二例

Ａｌｂｒｉｇｈｔ综合征极少见,主要表现为内分泌异常,皮肤有边缘不规则的咖啡色色素班,骨质多发性纤维异常增殖症。内分泌异常包括性早熟、甲状腺肿和甲状腺机能亢进、肢端肥大症、皮质醇增多和甲状旁腺增大,其中以性早熟最常见。现将我院搜集的２例报告如下。例１女...     

Albright综合征一例

病例资料患者,女,9岁,因右下肢畸形、步态不稳3年,伴疼痛半年来诊。患者4岁起出现阴道不规则流血,每年2～3次．每次3～4天。5岁出现两侧乳房发育。同年查出甲状腺功能亢进,口服药物治疗。于6岁起出现步态不稳,右下肢畸形,半年前出现疼痛,时好时坏,近日加重。患者父母健康,其弟体健。否认家族中结核等传染病史及糖尿病等遗传病史。     

McCune—Albright综合征伴Cushing综合征^99Tc^m-MDP骨显像及CT检查一例

患者男,71岁,患Cushing综合征4年。患者满月脸,向心性肥胖,双下肢肌肉萎缩,皮肤见咖啡色色素沉着斑块,四肢皮肤菲薄、皮下血管走形明显。入院时血常规和肝肾功能检查正常,血碱性磷酸酶（ALP）217（正常参考值15～112）U／L,血促肾上腺皮质激素（ACTH）19．2（正常参考值1．6～13．9）pmol／L;血皮质醇8：00、16：00、次日0：00及次日8：00分别为676．2,618．2,607．2和560．3nmol／L,昼夜节律无明显变化,     

Albright综合征1例报告

多骨性纤维异常增殖症 ,合并皮肤色素沉着和性早熟者称为Ａｌｂｒｉｇｈｔ综合征。我们遇见 1例 ,临床Ｘ线表现典型 ,报告如下。患者　女 ,14岁。自幼发育缓慢 ,身材矮小 ,双下肢逐渐弯曲 ,自 1979年以来 ,曾因轻度外伤而致双侧股骨干两次骨折 ,经治疗后 ,能借助拐杖行走。最近行走时不慎跌倒 ,致右股骨干再次骨折而住我院治疗。查体发现患者矮小 ,身高 12 5ｃｍ ,方颅 ,额部、颈后部及背部有多处黄褐色斑 ,呈不规则片状分布。甲状腺不大 ,胸廓不对称 ,左侧胸廓轻度隆起。心、肺无异常 ,腹平软。其母述患者 10岁时月经来潮 ,乳房、阴毛等第…     

65例梨状肌综合征诊治体会

目的：探讨局部封闭加按摩治疗梨状肌综合征的方法及疗效。方法：对65例梨状肌综合征病人采用2％利多卡因5ml＋地塞米松10nag或曲安奈德20～40mg在梨状肌疼痛部位深部逐层注射，同时局部按摩。结果：61例治愈，3例好转，1例无效，治愈率93．85％，治愈好转率98．46％。结论：局部封闭加按摩治疗梨状肌综合征效果显著。     

Albright综合征一例报告

一般资料　患者,女,13岁,经常头昏头痛。右腿痛3月余,跛行,进行性加重;右桡骨有骨折史。体检:第二性特征出现早,8岁初潮,乳房发育较大;外阴少女型,有少量阴毛。背部、臀部皮肤表面有色素沉着,似胎斑,边缘不规则。Ｂ超检查　子宫增大,约为42.3ｃｍ×39.5ｃｍ×28.1ｃｍ,子宫内膜回声强,左侧卵巢内可探及3个卵泡暗区。双侧肾上腺未见异常。图1　右侧肩胛骨多个囊状低密度影,边界较清晰图2　右侧囊状肋骨膨胀,伴有点状、斑点状钙化　　Ｘ线表现　右桡骨远端陈旧性骨折畸形愈合,向桡侧弯曲。右腓骨上段、下段囊状透亮区,内含点状钙化;骨皮质变薄…     

Mirizzi综合征的诊治2例

Mirizzi综合征（Mirizzi Syndrome，MS）或称功能性肝管综合征，是由于较大结石持续嵌顿和压迫胆囊壶腹部或颈部引起肝总管狭窄或胆囊、胆管瘘、以及反复发作的胆囊炎、胆管炎及梗阻性黄疸。是胆囊结石的一种合并症，在临床治疗中不同于单纯的胆囊炎，在诊断及治疗方面均有其特征，本文结合临床资料及复习文献回顾分析Mirizzi综合征的诊治。     

特殊的"Turner"综合征1例

患者 ,男性 ,32岁。因外伤来我院就诊。查体 :五官端正 ,发育良好 ,胸廓无畸形 ,双肺呼吸动度及语颤正常 ,心界无扩大 ,双肺呼吸音清 ,未闻及干湿性罗音及病理性杂音。既往无任何病史 ,并否认遗传及其它病史 ,父母及子女均无类似病史。尿液检查未见促性腺激素。　　X线表现 :双手第四掌骨及双足第四跖骨对称性短小 ,右手腕角 12 3° ,左手腕角 12 0°均小于正常人腕角均值( 131.5°)。两指骨长度超过第四掌骨均 3cm ,出现指骨优势 ;第 4、5掌骨顶端连线与第三掌骨头相交 ,即掌骨征阳性。双侧四肢、0躯干及各大关节形态结构及骨质密度如常。…     

葡萄球菌皮肤烫伤样综合征1例

患者男 ,18岁 ,战士。因皮肤疱疹剥脱 3ｄ入院。 3ｄ前无明显诱因颜面部出现小水疱 ,继之全身出现烫伤样水疱 ,次日水疱破溃、表皮剥脱 ,微痒 ,有触痛。不伴发热 ,大小便正常。无用药史及家族史。查体 :血压 14.7/ 9.33ｋＰａ,脉搏88·ｍｉｎ-1,呼吸 2 0·ｍｉｎ-1。全身皮肤分布不均、大小不等的烫伤样水疱 ,部分破溃表皮剥脱 ,创面鲜红、糜烂。口周干结 ,皱裂及糠皮样脱屑 ,可见多形性红斑 ,水疱周围皮肤正常。口腔粘膜正常 ,咽充血。浅表淋巴结无肿大 ,心、肺、腹正常。实验室检查 :红细胞 4.6× 10 12 ·Ｌ-1,白细胞 16 .8× 10 9·Ｌ-1…     

X综合征2例

1967年Likoff等首先报道一组有典型心绞痛而冠状动脉造影正常的患者[1]。1992年北京阜外医院报道了6例[2]。现将我院在临床上遇到的2例报道如下。例1男，44岁。因阵发性心前区闷痛10个月于1993年2月23日入院。胸病多于饱餐或过度劳累时发作，每次发作持续约10～20min，含化硝酸甘油后5～10min可缓解。既往高血压病史16年，无糖尿病史。查体：血压21．0／12．skPa，脉搏80／min。心界不扩大，心率82／min，律齐，各瓣膜区未闻及杂音。心电图示ST段里、皿、aVF导联水平下移＜0．05mV。动态心电图示ST段持续下降0．l～0．125二（16：厂～1…     

髂腰肌综合征4例

髂腰肌综合征临床少见。自1990—02～2002—12月收治4例。1例手术治疗，3例非手术治疗，其中1例血肿穿刺抽吸。全部治愈。现报告如下。     

Reiter病2例

Ｒｅｉｔｅｒ病２例杨新民★黄永科★王春道★关键词综合征Ｒｅｉｔｅｒ病诊治中国图书资料分类法分类号Ｒ４４２．８例１，男性，２１岁。１９９２年６月８日因膝关节肿痛４ｄ入院。自诉一月前曾患“菌痢”住院治疗２２ｄ，临床治愈。住院期间曾有尿急、尿痛症状，经治疗...     

marshall—white综合征1例

患者,男,17岁,学生。2010—05就诊于我院皮肤科门诊。主诉：双上肢出现白斑3年。患者3年前无明屁诱因双上肢出现白色斑点,尤以双上肢下垂时明显,双上肢抬高数分钟后白斑减轻或消失,晨起症状减轻,无瘙痒、疼痛等自觉症状,家族中无类似患者。皮肤科检查情况：双上肢平放时可见皮肤充血发红,其上见黄豆大的色素减退斑,边界清楚,摩擦皮疹或上肢上举约20s后皮疹消退,肢体下垂后白斑再次出现。患者无家族史,血尿粪常规及心电图检查均无异常,诊断marshall—white综合征。     

Hunt综合征2例

Hunt综合征是由水痘-带状疱疹病毒感染引起的多脑神经炎。水痘带状疱疹病毒常侵犯面神经、也可侵犯三叉神经、位听神经、舌咽神经、迷走神经等,从而产生不同的临床表现[1]。此病较少见,我科收治了2例Hunt综合征患者,治疗效果好,现报告如下。1临床资料病例1,男,52岁。因感冒5d后出现左耳及咽部疼痛到我院就诊。既往有高血压病史。入院查体:体温36.5℃,血压135/80mmHg,左侧耳廓耳甲腔可见水疱状隆起,左侧额纹及鼻唇沟消失,左眼闭合无力、露白,示齿口角右偏,鼓腮漏气。余神经系统检查无阳性体征。辅助检查:生化全项(-),血尿便常规正常,颅脑MR…     

闭锁综合征2例

1病例报告例1男，54岁，患者18d前突发眩晕、感地面倾斜、视物旋转及复视、四周麻木、多汗，不伴耳鸣，无恶心及呕吐。入院前3d突发双侧肢体活动不能、言语不清。既往有高血压病史8年。查体：体温39．8℃，血压21．3／13．3kPa，呼吸28／min，脉搏110／min。神清，能睁闭眼与外界交流情感．舌语不能，眼球居中，向上下移动充分，侧视不能，双鼻唇沟浅，鼓腮、示齿与神舌均不能，听力存在，四肢肌力0级，肌张力低，健反射低，双巴彬斯基征（＋），颈无抵抗。辅助检查；脑CT示桥脑梗死，住院3d后因呼吸循衰竭死亡。诊断：基底动脉闭塞，考虑…     

韩-薛-柯氏综合征1例

韩－薛－柯氏综合征１例马玉新１白海平１李增生１余俐１张锦宏１孙纪民２关键词综合征网状内皮细胞系疾病诊治中国图书资料分类法分类号Ｒ４４２．８患者，男，７岁。发现左颞部一蚕豆大包块４月余。２月前增大至２ｃｍ×２ｃｍ，无疼痛。头颅ＣＴ检查示左颞骨结节待查，...     

副瘤综合征2例

1 病例报告 例1 患者男,63岁。6个月前受凉感冒后双脚麻木,向上蔓延至膝关节处,行走步态不稳,复视,到当地医院初步诊断“吉兰-巴雷综合征”,为进一步治疗来我院。查体：双眼向前和向右注视时30cm以外视野有重影。双下肢远端肌力稍低于5级,双侧膝关节以下深浅感觉减退,双侧腱反射减退。闭目直立试验阳性。胸部CT检查：右肺中央型肺癌。     

儿童肾病综合征并发可复性后部脑病综合征2例

可复性后部脑病综合征(reversible posterior encephalopathy syndrome,RPES)在成人中较多见,病因复杂,极易误诊.临床少见儿童肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)引起PRES的报道.我院收治2例NS并发PRES的患儿,现报告如下.1临床资料病例1:男,9岁,主因"间断浮肿、蛋白尿7个月,腹痛1个月"入院.7个月前患儿出现双眼睑浮肿,当地医院查尿常规蛋白((卌)),尿蛋白定量1.84g/d,血白蛋白17.6g/L,诊断为NS.给予泼尼松2mg/(kg·d)分次口服,3周后尿蛋白转阴,但出现激素依赖,自行停激素改用中药治疗,无好转.1个月前患儿出现腹痛,腹泻,浮肿加重,来我院就诊.