替米沙坦是否能掰开服用

治疗高血压的药片替米沙坦（美卡素）若想减半用量,80毫克一片的是否能掰开服用？上海何先生有不少医药科普书籍告诉我们,部分长效药片不能轻易掰开服用,因为有些长效制剂是靠制剂工艺产生“长效”的作用,一旦掰开就失去了维持长效的保护衣。这类不可掰开服用的“长效制剂”一般为缓释制剂或叫控释制剂     

临床使用缓、控释制剂过程中存在的问题分析

临床上在使用缓、控释制剂过程中常出现给药次数过多或过少以及掰开或嚼碎后服用等错误情况,致使药物不能很好地发挥治疗效果,同时造成不必要的医疗资源浪费。为保障患者安全、有效和合理地使用缓、控释制剂,本文就缓、控释制剂使用过程中存在的常见问题和药学监护点进行总结和分析,以供广大医务工作者参考。     

浅谈医院制剂

医疗单位除在市场上购进所需药品外,对一些临床急需而市场上无供应或供应不了的疗效可靠的药品通过制剂室自制来供应临床。医院制剂有标准制剂与非标准制剂。而非标准制剂多为临床科研及本院有效处方配制的药品,具有配制量小,品种多,使用周期短,部分品种稳定性差,贮...     

Excel在药品制剂生产统计分析中的应用

为充分利用数据处理软件Excel的功能,促进药品制剂生产统计工作。根据药品制剂生产统计工作的实际要求,设计药品制剂生产统计相关工作表,适时录入相关数据,通过Excel对各种数据进行自动加工处理。发现Excel软件能显著提高药品生产统计工作效率。认为将Excel软件用于药品制剂生产管理具有操作简单、管理成本低及工作效率高等特点。     

某部药品制剂抽验情况分析

军队药品制剂抽验工作直接体现国家对药品质量的监管,为广大部队官兵用药安全提供技术保障.2007、2008年我所共抽验1 669批药品制剂,45批不合格,不合格率为2 69%.本文据此探讨如何进一步做好药品制剂质量监督工作.     

某部药品制剂抽验情况分析

军队药品制剂抽验工作直接体现国家对药品质量的监管,为广大部队官兵用药安全提供技术保障.2007、2008年我所共抽验1 669批药品制剂,45批不合格,不合格率为2 69%.本文据此探讨如何进一步做好药品制剂质量监督工作.     

我市医院中药制剂存在的问题及解决办法

《中华人民共和国药品管理法》及《医疗机构制剂配制质量管理规范》的实施 (以下简称《药品法》、《质量管理规范》) ,对医院制剂的质量要求更高、管理更规范。对医院制剂的生产条件、生产制度、产品质量等的管理逐步趋向于药品生产企业样管理。我市医院中药制剂近几年发展很快。据调查 ,生产中药制剂的医疗单位主要是规模较大的中医专科医院以及一些综合医院。各医院生产的品种、数量和质量存在较大差别。主要的剂型有 :颗粒剂、口服液、糖浆剂、片剂、散剂、胶囊剂、合剂、酒剂、膏药等。我们在药品监督、检验中发现我市医院的各类中药制…     

医院制剂包装材料的困惑

药品包装材料对保护药品的安全、有效,方便运输、贮存、销售和使用起着重要的作用。本文就医院制剂的特殊性作一分析。提示目前的包装材料难以满足医院制剂自身特点对其的个性要求。     

医院药品制剂需要搞好"文字包装"

提到医院药品制剂包装问题，常常仅注意到玻璃瓶、塑料瓶、纸盒纸袋等包装材料，我们把这些叫作药品的“硬包装”；药品制剂还有另一种包装，那就是药品的标签、说明书、宣传手册等，我们把这些叫做药品的“文字包装”或称“理论包装”。１加强医院药品制剂文字包装的必要...     

医院制剂存在的问题及措施

医疗机构制剂曾在一定时期内是临床用药的一个补充,它在一定程度上解决了市场上药品品种供应不足或规格不全等问题.尤其是一些特色制剂(如五官科制剂)在临床治病救人中发挥了很大的作用,有些还是上市药品替代不了的.另外,医疗机构制剂还为成功地开发上市药品创造了条件.据估计,已批准上市的中成药有90%以上的品种是在医疗机构制剂的基础上开发出来的.     

浅谈医院制剂现状及发展方向

医院制剂是医疗机构根据本单位临床需要而市场无供应的,经批准而常规配制、自用的固定处方制剂.其本质属于药品,是流通药品的有益补充.随着医疗卫生体制的改革,药品监管力度逐年加大,大批药物的新制剂、新品种进入市场,对医院制剂产生巨大的冲击,在很大程度上取代了医院自制剂,使医院制剂逐渐萎缩而面临严峻的挑战.     

浅谈医疗机构制剂的发展与监管

医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂(《药品管理法实施条例》),具有临床效果好,市场没有供应或供应不足,个性化用药服务的特点,是保证医疗活动正常的一个重要环节。同样是药品生产,相对药品生产企业而言,医疗机构制剂的发展有其自身的特点。近二十年来,随着医药工业的蓬勃发展,医疗机构制剂的发展也呈现新的趋势和特点。下面笔者就南昌市医疗机构制剂的发展状态、存在问题和发展对策作一探讨。     

浅析医院制剂的发展战略和实施方案

医院制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而常规配制、自用的固定处方制剂，其本质属于药品，是流通药品的有益补充。目前，国家针对医院制剂的注册和使用管理等方面制订了各种相关法规，医院制剂发展受到一定的限制。医院制剂今后的发展方面和如何发展具有重要的现实意义．是值得探讨的一个重要议题。     

医院制剂的现状与发展趋势

<正>我国传统的医院制剂在生产规模、执行标准等方面尚无统一严格的规范标准,许多医院在制剂生产的执行标准上只是按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构制剂配制监督管理办法》以及国家食品药品监督管理局     

108例中药制剂药品不良反应分析

目的分析我院中药制剂药品不良反应的发生特点和规律,为中药制剂上市后再评价及临床合理使用提供参考。方法采用回顾性分析方法,对我院2012～2015年上报的108例中药制剂药品不良反应,进行统计分析。结果涉及品种19个,注射剂16个品种,引发药品不良反应105例,占97.22％。口服制剂3个品种,引发药品不良反应3例,占2.78％。居前二位的是热毒宁注射液、参麦注射液。药品不良反应主要发生在儿童和老人,主要累及器官是皮肤及其附件。结论提高中药制剂质量,辩证使用中药制剂,规范临床合理使用。慎用中药注射剂,加强中药注射剂用药监护,确保患者用药安全有效。     

《中华人民共和国药典》2010年版一部制剂通则及制剂标准增修订刍议

中国药典是国家颁布的药品标准法典,是药品生产、检验、应用和监督管理部门共同遵循的法定依据之一.中国药典2010年版较中国药典2005年版变化较大,对中国药典2010年版一部制剂通则、成方制剂和单味制剂两部分的增修订情况进行了比较,并对其修订特点进行了总结,以促进中国药典2010年版更好的应用于制剂研究中.     

对中国医院制剂规范(西药制剂第2版)正文与附录制剂通则中存在问题的商榷

《中国医院制剂规范》西药制剂第2版是1995年出版的,作为医院制剂的质量标准,至今已使用十多年。这期间我国药品的生产经营、使用更趋于规范。作为药品补充的医院制剂同样需要有更为完善的、可操作的质量标准对其制备生产、贮存、使用进行指导和监督。笔者根据在日常监督检验中     

医疗机构加强制剂管理预防风险的思考

药品作为特殊的商品,具有显著的高风险性.最大限度地降低药品风险是药品管理的重要目标.医疗机构制剂是医院临床用药的有益补充,但是医疗机构制剂普遍存在较多风险因素,如医疗机构制剂质量标准陈旧、不统一;制剂设备较落后;爯医疗机构制剂配制质量管理规范爲执行和落实不好;工作人员的管理不到位;制剂的包装、标签、说明书、有效期不规范;制剂的使用管理不严格等.通过分析医院制剂的风险因素,采取有效的风险管理措施,如提高和统一制剂质量标准,优胜劣汰筛选制剂;提高制剂准入标准,依法依规进行制剂;规范制剂生产活动,完善制剂质量管理体系;科学规定有效期,开展医院制剂不良反应监测,这些措施可从根源上控制风险,可以提高药品质量和用药安全.     

中西药复方制剂和植物提取物制剂归类问题的商榷

本文提出了中、西复方制剂和植物提取物制剂归属混淆珠问题，并以实例说明由此将对药品国家标准的制定、药品监督管理以及药品监督检验造成的不利影响。同时，对如何解决这一问题提出了建议。     

成都市医疗机构制剂现状的分析

医疗机构制剂是根据临床和科研的需要配制 ,在本单位使用的自制药品。医疗机构配制制剂对保证医疗和科研的需要 ,研究新剂型、新制剂有着重要作用。本文通过分析成都地区医疗机构制剂的现状、问题并提出解决问题的对策 ,旨在促进医疗机构制剂的健康发展 ,更好地为人民的健康服务。1　成都市医疗机构制剂的现状1 1　医疗机构制剂已纳入法制管理的轨道。《药品管理法》实施后 ,根据《药品管理法》的规定和卫生部颁布的核发《制剂许可证》验收标准 ,1985年市卫生局对全市申请配制制剂的医疗机构进行了审查 ,对符合条件的转报省卫生厅批准核发了…