HPLC法测定地龙注射液中苯酚的含量

目的 建立高效液相色谱法测定地龙注射液中苯酚的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C₁₈色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长270 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,进样量10μL。结果 苯酚浓度在26.59～425.44μg·mL^-1范围呈良好的线性(r=1);平均回收率(n=9)为98.52%;样品中苯酚含量为标示量的54%～60%。结论 此方法简便、准确,可用于地龙注射液中苯酚的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定苯酚溶液含量

目的建立测定苯酚溶液含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为水 甲醇（85：25）,检测波长254 nm,流速1.0 mL•min－1,柱温30 ℃,进样量20 μL。结果苯酚溶液进样量在2～20 μg• mL－1范围内线性关系良好（r＝0.999 6,n＝6）,平均回收率99.7%,RSD＝0.81%（n＝9）。结论该方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定射干抗病毒注射液中绿原酸含量

目的 建立射干抗病毒注射液中绿原酸的反相高效液相色谱分析方法。方法 色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6 mm×200 mm),水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95∶10∶5∶2,v/v)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温(23.5±0.1)℃,于326nm测定射干抗病毒注射液中绿原酸含量。结果 线性范围:0.0074～3.7 μg(r=0.9999),绿原酸对照品进样精密度RSD=0.60％,在16 h内峰面积RSD=0.54％,检测限为2.4 ng,定量限为7.4 ng,回收率100.1％。结论 该法准确、无干扰,可用于控制射干抗病毒注射液的质量。     

反相高效液相色谱法测定野菊花注射液中蒙花苷含量

目的:建立野菊花注射液中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil~(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(57:43:0.04),检测波长为326nm。结果:蒙花苷线性范围0.48～9.70 mg·L~(-1),r=0.9999(n=7);低、中、高3个浓度的平均回收率(n=3)分别为101.1%,98.4%,97.1%;RSD 分别为0.7%,1.8%,0.6%。结论:该测定方法可为野菊花注射液的质量控制提供依据。     

反相高效液相色谱法测定穿琥宁注射液含量

目的 建立反相高效液相色谱（RP－HPLC）法测定穿琥宁注射液中穿琥宁含量的方法。方法 色谱柱：Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)；流动相：0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（pH值3.0）-乙腈-甲醇（40：10：50）；流速：1.0 mL·min^-1；柱温：25 ℃；进样量：10 μL。结果穿琥宁浓度在1.015～5.075 mg·mL 1范围内线性关系良好（r=0.999 2,n=5），精密度RSD为0.14%,平均回收率为100.5%（RSD=0.71%，n=9）。结论该方法简便、快速、准确、精密度高，可用于穿琥宁注射液的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量。方法：采用Puro-spherRP-18柱,0.025mol/LH3PO4溶液(用三乙胺调pH3.0)-乙腈(87:13)为流动相,278nm为检测波长。结果：测得线性范围4-130μg/ml(γ=1.0000),平均回收率为99.3％,RSD为0.8％(n=6)。结论：本法简便、快速、专属性强。     

反相高效液相色谱法测定茶色素注射液中没食子酸的含量

目的:建立茶色素注射液中没食子酸含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,流动相为乙酸-甲 醇-二甲基甲酰胺-水(2:8:30:160),检测波长为280nm,流速为0．5ml／min,柱温为20℃。结果:没食子酸检测浓度在8．4- 92．4μg／ml范围内线性关系良好(r=0．9 997),平均加样回收率为99．13％(RSD=1．55％)。结论:本方法特异性、灵敏度、精密 度、回收率高,重现性好,可为茶色素注射液质量标准的制订提供依据。     

高效液相色谱法测定西咪替丁注射液含量

目的：为本品质量控制提供了一个准确、方便、快捷的测定方法。方法：采用ALLTIMA C18柱，流动相为0.1%磷酸（三乙胺调pH5.8)-甲醇（15：85），检测波长219nm，反相高效液相色谱法测定西咪替丁注射液的含量。结果：线性范围5.45-54.5μg/ml，加样回收率99.55%,(n=6,RSD=1.22%)。结论：测定6批不同厂家的产品，测定结果与用电位滴定法测定的结果基本一致。     

反相高效液相色谱法测定肌苷注射液中肌苷的含量

目的 :建立测定肌苷注射液中肌苷含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用HypersilC18,以甲醇 水 (1 0∶90 )作流动相 ,在 2 49nm紫外波长检测。结果 :肌苷在 8.0 2～ 40 .1 0 μg·ml- 1范围内有良好的线性关系 (r =0 .9998)。平均回收率为1 0 0 .5%(n =9) ,RSD为 1 .2 2 %。结论 :该法简便、快速、准确 ,可作为测定肌苷注射液中肌苷的含量。     

高效液相色谱法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定苯酚的含量。方法以XDB-C18为色谱柱,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为268 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为25℃。结果苯酚在1.6~20μg线性关系良好,r=0.999 1,平均回收率为99.4%,RSD为0.3%。结论该质量标准的研究有效控制了苯酚滴耳液的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

反相高效液相色谱法测定氟罗沙星注射液的含量

目的:反相高效液相色谱法测定氟罗沙星注射液的含量.方法:采用Lichrospher ODS C18色谱柱(5μm,4.6mm×250 mm),以乙腈-0.05 mol·L-1磷酸-三乙胺(18:8:0.3)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长286 nm.结果:线性范围为20～100 mg·L-1,相关系数为0.9992;回收率为99.13%,RSD为0.9%.结论:方法简便、快速、准确.     

反相高效液相色谱法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量

目的测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法采用RP-HPLC法,流动相为乙腈-水-磷酸（1∶2∶0.1）,检测波长为203nm。结果线性方程为Y=7.89×10     

反相高效液相色谱法测定 胆芩注射液中3种成分含量

［摘要］目的同时测定胆芩注射液中黄芩苷、靛玉红、绿原酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为Kromasil C18（150 mm×4.6 mm ,5 μm）,流动为甲醇 乙腈 0.4%磷酸（ 40：13：47）,流速为 1.0 mL•min 1 ,检测波长为 277 nm,柱温20 ℃。结果黄芩苷、靛玉红、绿原酸分别在 2.10～21.00 μg•mL 1 （r＝0.999 9）; ０.４５～4.50 μg•mL 1（r＝0.999 9） 和0.25～1.85 μg•mL 1（r＝0.999 9）范围内呈线性关系,加样回收率分别为 100.2% （RSD＝0.34%）,99.3%（ RSD＝0.68%） 和 99.9%（ RSD＝0.26%）。结论该方法简便 、快速、准确、灵敏、可靠、重复性好,一次测定多组分,可作为胆芩注射液质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定尼扎替丁注射液含量

目的建立尼扎替丁注射液中尼扎替丁的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,Hypersil ODS C18色谱柱;乙腈-0.1mol/L的醋酸铵溶液（15：85,每100ml中加0.6ml的三乙胺,用醋酸调节pH至8.5）为流动相;检测波长为242nm;流速：1.0ml/min。结果尼扎替丁在2.5～20.0μg/ml范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为98.67%,RSD为1.03%。结论本方法准确可靠,重现性好,可用于尼扎替丁注射液中尼扎替丁的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定氟哌啶醇注射液含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定氟哌啶醇注射液含量的方法。方法:色谱柱为AgilentEclipseXDBC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(40∶60)(用磷酸调节pH值至3.5);流速1.0mL·min-1;检测波长248nm;柱温25℃。结果:氟哌啶醇进样量在0.1069～1.0690μg范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.16%,RSD为0.66%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为氟哌啶醇注射液质量控制的方法。     

离子对反相高效液相色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量

目的建立离子对反相高效液相色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量.方法流动相为甲醇-20mmol/L庚烷磺酸钠溶液-冰醋酸(50502),流速0.9mL/min,ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),检测波长225nm.结果线性范围为0.1～0.5mg/mL(r=0.999 8),平均回收率为101.15%,RSD为1.58%.结论本法简便、快速,结果准确,适用于氢溴酸东莨菪碱注射液的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量

目的建立测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量的反相高效液相色谱法。方法采用ICsepIce-Coregel 87H3型色谱柱,流动相为0.005mol/L硫酸,流速为0.6mL/min,柱温60℃,检测波长210nm。结果醋酸钠质量浓度在1.0～3.0g/L范围内与峰面积线性关系较好,r=0.9999;平均加样回收率为100.18%,RSD=0.31%（n=6）;精密度试验的RSD=0.15%（n=6）;最低检测限为99.15ng。结论所用方法简单、灵敏、准确,可作为复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定苯酚滴耳液中苯酚含量

目的建立高效液相色谱法测定苯酚滴耳液中苯酚含量。方法采用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0mL/min,检测波长为270nm。结果苯酚线性范围为5.122～51.22μg/mL,r=0.9998(n=6),平均回收率为100.2%,RSD=1.04%(n=9)。结论该法操作简便,结果准确,可用于苯酚滴耳液的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定清开灵注射液中黄芩苷的含量

目的 :建立清开灵注射液中黄芩苷含量的反相高效液相色谱测定方法 ,以控制该制剂的质量。方法 :以C18 化学键合硅胶柱为固定相 ,甲醇 -水 -醋酸 (45∶55∶1)为流动相 ,检测波长为274nm。结果 :黄芩苷在0 25～2 5μg/ml范围内线性关系良好 ,r=0 9992 ,平均加样回收率为98 4 % (n=5) ,RSD=1 5 % (n=5)。结论 :本方法测定结果准确 ,重复性好。     

反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液的含量

目的建立利巴韦林注射液含量测定的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为HypersilC18柱(250mm×4.6mm,10μm),以水为流动相,检测波长为207nm。结果利巴韦林质量浓度在20.24～80.96μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.09%,RSD=1.26%(n=9)。结论RP-HPLC法简便、快速、准确、专属,适用于利巴韦林及其制剂的质量控制。