花期对益母草药材中盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量的影响

目的 研究开花对益母草药材中盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量的影响。方法 在同一地区不同时期采收益母草药材样品,按照药典方法对其中的盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量进行测定,纵向比较。结果 开花过程中益母草药材中盐酸水苏碱及盐酸益母草碱的含量不断降低。结论 开花对益母草药材中盐酸水苏碱及益母草碱含量影响较大,花后期因益母草碱不达标不建议使用。     

不同采收阶段益母草的质量评价

目的:通过对不同产地、不同采收阶段的益母草进行测定,评价市场上益母草的质量情况.方法:通过外观性状判断益母草的采收阶段,采用薄层色谱法对益母草中黄酮类成分进行鉴别;采用HPLC法对益母草进行特征图谱鉴别;采用HPLC法测定盐酸水苏碱和盐酸益母草碱的含量.结果:益母草中总黄酮类成分、盐酸水苏碱及盐酸益母草碱随着采收时间的不同而呈现明显差异.结论:营养期的益母草质量最好,其次是童子期,花期及果期质量最差.     

基于正交试验优选益母草配方颗粒提取工艺

目的:运用正交试验优化益母草配方颗粒工艺提取,为益母草配方颗粒的生产工艺提供理论依据。方法:以料液比、提取次数和提取时间3个因素设计L9(34)正交试验,以水苏碱含量、益母草碱含量与浸膏得率三者的综合考察指标作为评价指标,优选益母草配方颗粒提取工艺。结果:优选工艺为料液比1∶12,提取2次,每次1.5 h,优化后的提取工艺经3个产地每个产地进3次平行验证试验,水苏碱的提取含量在34.29~35.93 mg·g^-1,益母草碱的提取含量在2.88~3.01 mg·g^-1,浸膏得率在25.11%~26.42%,3个评价指标的RSD均小于2.0%,以及三者的综合考察值在0.93~0.97。结论:优选的提取工艺方法稳定可靠,水苏碱、益母草碱及浸膏的提取率较高,为规范和标准化益母草配方颗粒生产研究工艺提供一定的参考依据。     

LC-MS/MS法测定复方益母草膏中有效成分的含量

目的建立高效液相色谱-四级杆串联质谱法(LC-MS/MS)测定复方益母草膏中水苏碱和益母草碱的含量。方法样品以甲醇超声提取后,采用色谱柱为Agilent ZORBAX C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数为0.1%的甲酸溶液(体积比为80∶20),质谱采用ESI源正离子-MRM模式下检测,流速为0.4 m L·min~(-1)。结果水苏碱的线性为14.0~140μg·L~(-1),益母草碱的线性为1.50~15.0μg·L~(-1),回收率均在92.1%~100.7%。结论 LC-MS/MS法适用于测定复方益母草膏中水苏碱和益母草碱的含量,同时为控制复方益母草膏的质量提供了依据。     

脑脉利颗粒中芍药苷，益母草碱，黄芪甲苷及盐酸水苏碱含量测定

目的：建立脑脉利颗粒中芍药苷,益母草碱,黄芪甲苷及盐酸水苏碱的含量测定方法。方法：采用甲醇、酸水等不同的溶剂提取,并采用高效液相色谱法,液质联用法等灵敏、专属的色谱方法进行含量测定。结果：每10g脑脉利颗粒中含有芍药苷 42.41 mg,益母草碱 1.73mg,黄芪甲苷 0.10 mg,盐酸水苏碱 37.98mg。结论：制剂中其他组分与所测定的各组分分离良好,不干扰测定,可用于脑脉利颗粒中芍药苷,益母草碱,黄芪甲苷及盐酸水苏碱的含量测定。     

高效毛细管电泳法测定益母草总碱中盐酸水苏碱的含量

<正>益母草是临床常用中药,具有活血调经、利尿消肿之功效。益母草总生物碱中的水苏碱是控制益母草药材质量的重要指标,但其含量波动较大,为保证研究的科学性,有必要在对益母草总碱进行活性研究前明确其所含水苏碱的量。为此,本文建立了以毛细管电泳法测定益母草总碱提取物中水苏碱含量的方法。     

不同地区益母草的水苏碱含量比较

目的比较不同地区的益母草的水苏碱含量。方法选取北京、辽宁、山东及河南4地的益母草采用高效液相色谱法进行测定水苏碱含量,根据其不同部位的含量进行统计及比较。结果经比较发现,北京所产益母草品水苏碱含量最高,其次为辽宁、山东及河南,而其中以叶子中的含量最高,茎最低,P均<0.05,有显著性差异。结论益母草以北京、辽宁等地质量最佳,而叶子水苏碱含量最高,购买时应引起注意。     

添加前体物质对水培益母草中盐酸水苏碱含量的影响

目的探究盐酸水苏碱前体物质对益母草水培过程中产生盐酸水苏碱的影响。方法在益母草水培营养液中按不同浓度和时间分别添加盐酸水苏碱可能的前体物质L-脯氨酸和L-鸟氨酸,并采用HPLC-ELSD法测定各组盐酸水苏碱的含量。结果 L-脯氨酸添加的最佳浓度为0.5 mmol.L-1,最佳转化时间为96 h,盐酸水苏碱由对照的1.037%上升至1.585%;L-鸟氨酸添加的最佳浓度为1 mmol.L-1,转化时间为72 h时,盐酸水苏碱含量达到1.135%。结论添加前体物质L-脯氨酸和L-鸟氨酸,对益母草中盐酸水苏碱积累有效,且L-脯氨酸的效果优于L-鸟氨酸。     

益母草及其成方制剂中盐酸水苏碱含量测定方法浅析

益母草及其成方制剂以其指标性成分盐酸水苏碱作为含量测定项。对盐酸水苏碱含量测定的方法有：雷氏盐沉淀法、紫外-可见分光光度法的雷氏盐剩余比色法、薄层扫描法、高效液相色谱法等,各种方法均有其优缺点。本文主要综述了益母草及其成方制剂中盐酸水苏碱含量测定的各种方法。     

HPLC法测定不同产地益母草中盐酸水苏碱的含量

目的:建立改性活性炭-中性氧化铝纯化方法,用HPLC法测定不同产地益母草中盐酸水苏碱的含量.方法:用三乙胺处理活性炭,制备载氮改性活性炭,益母草经乙醇提取后过改性活性炭-中性氧化铝柱,系统考察活性炭改性方式、用量、中性氧化铝用量、上样及洗脱流速、乙醇洗脱体积;采用-NH2柱在反相条件下测定不同产地益母草中盐酸水苏碱的含量.结果:在选定的色谱条件下盐酸水苏碱可以得到较好的分离,线性范围2.046～20.46μg,平均回收率为98.31％,RSD为1.434 1％(n=6).11个产地的益母草药材中盐酸水苏碱含量差异较大.结论:该方法测定准确、稳定、重复性好,可用于不同产地益母草药材及饮片的质量评价.     

益母草有效成分配伍抗大鼠心肌缺血再灌注损伤作用研究

目的：研究益母草主要有效成分盐酸水苏碱和盐酸益母草碱不同比例配伍后对大鼠心肌缺血再灌注损伤（MIRI）的协同作用及其作用机制。方法：结扎冠状动脉左前降支复制大鼠MIRI模型。测定给药后大鼠血清中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、α-羟丁酸脱氢酶（HBDH）、肌钙蛋白（cTnI）及氧化敏感性指标超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH-Px）。结果：盐酸水苏碱和盐酸益母草碱配伍（盐酸水苏碱45 mg·kg^-1+益母草碱15 mg·kg^-1、盐酸水苏碱45 mg·g^-1+益母草碱30 mg·kg^-1）能降低大鼠缺血再灌注损伤时血清中AST、CK、CK-MB、LDH、HBDH、cTnI、MDA含量,增强SOD及GSH-Px活性。结论：联合用药对MIRI大鼠的心脏收缩和舒张功能有较好的改善作用,能保护缺血再灌注心肌,其作用机制可能与减少心肌酶漏出、改善心功能和抗氧化有关。     

益母草药材中水苏碱成分的高效液相色谱法分析

目的 :采用高效液相色谱法测定鲜品和干品益母草药材中水苏碱成分含量。方法 :SpherisorbSCX色谱柱 ,流动相为 0 1mol·L-1磷酸盐溶液 (pH 5 5 ) ,检测波长 192nm ,流速 1 0mL·min-1,柱温 2 5℃。益母草药材经适当提取净化。结果 :选用SCX柱 ,水苏碱成分可得到较好分离 ,水苏碱进样量在 0 4～ 4 0 μg范围内呈良好线性关系 ,方法平均回收率为 10 1 4% (n =5 )。鲜品药材含量测定结果与雷氏盐剩余比色法、高效毛细管电泳法所得结果相比较 ,3者接近。结论 :本方法可作为测定益母草药材中水苏碱成分含量的一种新方法。     

中药材益母草中水苏碱含量鉴定分析

目的 研究中药材益母草的水苏碱成分的含量鉴定.方法 应用高效液相色谱法测定中药材益母草中水苏碱成分的含量,以Kromasil KR60-5CN为色谱柱,乙腈-甲醇溶液为流动相,以外标法进行检测,设定柱温32℃,流速1.5 ml/min,检测波长210 nm.结果 水苏碱回归方程为Y=1206.578X-173.562,水苏碱进样量在1.00～25.00 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9954,样品平均加样回收率为98.83% (n=9),RSD为0.95%.结论 用高效液相色谱法测定中药材益母草中水苏碱含量准确县可靠,可重复利用,是控制该制剂质量的有效方法.     

7种含益母草中成药中水苏碱的含量测定

７种含益母草中成药中水苏碱的含量测定山东省中医药研究所２５００１４张玲，于宗渊，李宝国，时延增，李岽益母草为唇形科植物益母草（ＬｅｏｎｕｒｕｓｈｅｌｅｒｏｐｈｙｌｌｕｓＳｗｅｅｔ）的干燥全草，是中医妇科的常用中药。据文献报道，益母草主要有效成分为水苏...     

HPLC法测定益母草颗粒中水苏碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定益母草颗粒中水苏碱含量的方法。方法采用YWG-C18柱,以0.1mol·L-1磷酸盐溶液(pH5.5)为流动相,检测浓度192nm,流速0.8mL·min-1柱温30℃。结果水苏碱在0.5～4.0μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.70%,RSD=0.71%,r=0.9998(n=6)。结论本方法操作简便,准确稳定,可作为测定益母草颗粒中水苏碱的定量分析。     

HPLC法测定鲜益母草中盐酸水苏碱的含量

鲜益母草系浙江大德药业集团有限公司的新药鲜益母草胶囊的主要成分,种植实施GAP管理。《中国药典》2000年版一部标准采用紫外分光光度法测定其中盐酸水苏碱的含量〔1〕,因活性炭对盐酸水苏碱有部分吸附作用,现采用高效液相法对盐酸水苏碱进行含量测定〔2,3〕。1仪器与试药1.1仪器HP-1100液相色谱仪(美国惠普公司,HP-1100系列单元泵,智能柱温箱);SB2200超声波清洗器(上海必能信超有限公司)。1.2试药盐酸水苏碱对照品(由中国药品生物制品检定所提供,批号110712-200306);鲜益母草胶囊(由浙江大德药业集团有限公司提供,批号为040701,040702…     

HPLC法测定益母草中盐酸水苏碱的含量

目的建立益母草中盐酸水苏碱含量的HPLC测定方法。方法采用磺酸基团键合硅胶的阳离子交换剂（SCX）为填充剂的色谱柱;流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾-磷酸（15：85：0．15）;检测波长为192nm。结果盐酸水苏碱在进样量为0．14～11．18μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9999;盐酸水苏碱的平均回收率为98．95％,RSD为1．21％（n=6）。结论本方法专属性强,重现性好,可作为益母草中盐酸水苏碱的定量测定方法。     

HPLC-RID法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量

目的建立益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用氨基柱,以乙腈-水(体积比80∶20)为流动相,流速是1mL.min-1,示差折光检测器,柱温40℃。结果盐酸水苏碱浓度在0.2mg.mL-1-1mg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.9982,回收率为101.5%,RSD为2.5%(n=6)。结论本法专属性强,准确、简便,为益母草颗粒中盐酸水苏碱测定提供新的方法。     

益母草颗粒的质量标准

目的：建立益母草颗粒质量控制方法。方法：用薄层色谱法对益母草进行鉴别;采用HPLC—ELSD测定益母草中盐酸水苏碱的含量。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,易于观察,盐酸水苏碱在460～23000ng范围内（r=0．9986）线性关系良好。平均加样回收率为99．1％（RSD=1．6％）。结论：方法操作简便,可行,重复性好,可作为制荆的质量控制。     

60Co辐照对乌金丸中益母草碱的影响

目的 考察不同剂量60 Co辐照(0、2、6和10 kGy)对乌金丸有效成分益母草碱含量的影响.方法 采用梯度高效液相色谱(HPLC)法检测益母草碱的含量,应用SPSS软件对试验结果进行统计分析.结果 益母草碱在0、2、6和10 kGy的辐照处理后含量分别为0.138、0.135、0.139和0.137 mg·g-1.统计学分析发现,经不同剂量辐照灭菌后乌金丸中益母草碱的含量与无辐照相比无显著性差异(P>0.05).结论 60 Co辐照灭菌对乌金丸中益母草碱的含量无影响.