米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的研究

目的：观察米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法：选择孕16～27周自愿终止妊娠的健康孕妇276例,随机分为观察组140例和对照组136例。观察组于依沙吖啶羊膜腔内注射后0、12、24 h口服米非司酮50 mg,总量150 mg。对照组仅行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。比较两组引产总产程、产后24 h出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤及一次引产成功率。结果：观察组引产总产程短、产后24 h出血量少,胎盘胎膜残留率低,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.01)。观察组和对照组的宫颈裂伤发生率分别为0%和1.47%,一次引产成功率分别为100%及97.8%,组间差异均无统计学意义（P>0.05)。结论：米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择14～20周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者200例,随机分成两组:A组为观察组100例,米非司酮150mg分3次口服,在第1次服药的同时行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产;B组为对照组100例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果两组引产成功率均为100%,观察组在宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间等方面明显优于对照组(P<0.01),在胎盘胎膜残留方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产,可以加快产程进展,减少并发症。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例（予米非司酮联合依沙吖啶引产）和对照组32例（单用依沙吖啶）。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效.方法 将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例(予米非司酮联合依沙吖啶引产)和对照组32例(单用依沙吖啶).观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况.结果 观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%.观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率.     

米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床分析

目的了解米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法本院接诊因妊娠合并症等自愿要求终止妊娠且无中期引产禁忌证的孕妇114例。按治疗方法不同分为两组,观察组62例,采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射引产;对照组52例,采用依沙吖啶单纯羊膜腔内注射引产。比较两种方法的临床效果和不良反应。结果观察组全部引产成功,对照组引产成功率为92.3%(48/52)。观察组用药至宫缩发动时间、总产程及阴道出血量较对照组少,胎盘胎膜残留清宫率低,差异有高度统计学意义。两组均无子宫破裂,宫颈裂伤发生率也接近,差异无统计学意义。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,可缩短宫缩发动时间、总产程,提高引产成功率,减少阴道出血、胎盘胎膜残留等并发症。     

依沙吖啶联合米非司酮及米索前列醇引产80例分析

目的 总结依吖啶羊膜腔注射联合米非司酮配伍米索前列醇,用于中期妊娠引产的临床效果.方法 本院妇产科自愿要求终止妊娠妇女160例,孕周16～24周,随机分成观察组和对照组,观察组采用羊膜腔内注射依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇联合应用;对照组采用单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.结果 观察组引产成功率、引产时间、总产程、产痛时间、胎盘胎膜残留率、宫腔操作、清宫率,产后出血量均优于对照组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 依沙吖啶、米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产效果确切,安全,缩短住院天数,可推广应用.     

小剂量米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的探讨小剂量米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果、对产程的影响。方法100例孕16—26周的妇女随机分成两组米非司酮配伍依沙吖啶组（观察组）和依沙吖啶＋安慰剂组（对照组）,观察组羊膜腔内注入依沙吖啶100mg后,间隔12h口服米非司酮各25mg,对照组注药后口服安慰剂,服法同米非司酮。观察两组分娩痛的程度、胎儿胎盘娩出时间、总产程、清宫时组织残留量、产后出血量、宫颈裂伤发生率。结果观察组产痛评分低于对照组,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组的胎儿胎盘娩出时间、总产程较对照组短,清宫时胎盘胎膜残留量少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;产后出血量观察组少于对照组,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均未出现宫颈裂伤。结论小剂量米非司酮配伍依沙吖啶引产能缩短引产时间,减轻引产孕妇的痛苦,减少胎盘胎膜的残留,是一种较好的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床观察

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶用于妊娠中期引产的临床效果。方法回顾性分析莆田市涵江区医院中期妊娠引产孕妇120例。随机分为两组,60例为对照组:常规单用依沙吖啶羊膜腔内注射引产,另60例为观察组:米非司酮300mg口服,并加用依沙吖啶羊膜腔内注射引产。观察两组在一次性引产成功率、引产总程(引产开始至胎儿及其附属物排出的时间)、宫颈成熟度、软产道裂伤情况的对比。结果观察组在一次性引产成功率、引产总程、宫颈成熟度各方面明显优于对照组。软产道裂伤情况明显少于对照组。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产较单独应用依沙吖啶引产,更安全、有效、简便,临床可推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠156例的临产观察

目的：寻求中期引产安全、有效、副作用及并发症少的引产方法。依沙吖啶羊膜腔注射引产,目前已成为终止中期妊娠的首选方法,但其存在引产时间长,宫缩过频,宫颈裂伤,胎盘蜕膜残留等问题。我院将米非司酮和依沙吖啶配伍用于中期妊娠引产。方法：我院年月至年月引产的孕妇例,经临床检查均无依沙吖啶羊膜腔注射引产及米非司酮用药禁忌症,随机分为两组：依沙吖啶羊膜腔注射配伍米非司酮终止中期妊娠例（观察组）,单纯应用依沙吖啶羊膜腔注射引产例（对照组）,两组资料均衡,具有可比性。结果：米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠,因其引产机制互补,可起到协同作用,弥补了单一使用依沙吖啶终止中期妊娠引产的引产时间长,宫颈裂伤,胎盘胎膜残留,清宫率高等不良反应发生的可能。结论：米非司酮在依沙吖啶中期引产中的应用是令人满意的,值得推广。     

依沙吖啶与米索前列醇配伍用于中期引产的临床效果观察

目的观察依沙吖啶配伍米索前列醇中期引产的临床效果。方法选择孕16～26周要求终止妊娠妇女300例,随机分为两组。观察组150例依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,4h后阴道放置米索前列醇0.6mg引产,孕周≥24周放置0.4mg。对照组150例单纯依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。观察两组宫颈成熟度、宫缩发动时间、各产程时间、宫颈损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果观察组在各观察项目中都明显优于对照组（P〈0.05）。结论米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产可缩短产程,减少并发症。     

米非司酮配合依沙吖啶用于中期妊娠引产100例的疗效观察及护理

目的 研究米非司酮配合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果及护理措施.方法 197例择妊娠12～28周因各种原因主动要求终止妊娠而无禁忌证患者,随机分为2组：研究组100例经腹羊膜腔内注入依沙吖啶100mg,于注药之后口服米非司酮75mg,24h后再次服药75mg,总量150mg.对照组97例单纯经腹羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察2组注药至宫缩发动时间、总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量等情况.结果 研究组在宫缩发动时间、总产程时间均短于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.产后因胎盘胎膜残留行清宫术,观察组31例（31.0%）,对照组68例（70.1%）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论米非司酮与依沙吖啶联合引产,使引产总时间明显缩短,患者痛苦减轻,胎盘、胎膜残留减少,清宫率降低及减少产后出血,且方法简便可行,值得推广.     

米非司酮配伍依沙吖啶在瘢痕子宫中晚孕引产中的临床应用

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中晚期妊娠的有效性及安全性。方法对洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的孕中晚期要求终止妊娠的瘢痕子宫患者32例为观察组,肝肾功能正常者第1天早晚空腹口服米非司酮各50mg,第2天继续早晚空腹口服米非司酮各50mg,白天行羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg引产,选择同期基本资料相近的非瘢痕子宫患者36例采用同样方法引产作为对照组,观察两组患者一般情况、宫缩发动时间、胎儿排出时间、总产程、出血量、宫颈裂伤及其他不良反应。结果观察组与对照组引产有效率、总产程、并发症相比差异无显著性(P>0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中晚期妊娠同样是安全和有效的,可以避免不必要的剖宫产。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效。方法将孕14～17周因妊娠合并症或计划外怀孕自愿要求终止妊娠的96例患者,随机分为2组：观察组48例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50mg,间隔12h再服米非司酮50mg,最大量150mg。对照组48例,单用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果宫腔注药至宫缩发动时间、成功率差异无统计学意义（P〉0．05）。宫腔注药至胎儿娩出时间、总产程、产后2h出血量、清宫率、宫腔注药24h后宫颈变化、软产道损伤均差异有统计学意义（P〈0．01）。结论米非司酮联合依沙吖啶中期妊娠引产有协同作用,能明显缩短引产时间,减少清宫率,临床上是一种较好的终止中期妊娠的方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止14-24周妊娠的疗效。方法选择孕14-24周自愿要求终止妊娠的健康女性160例,随机分为两组。观察组：米非司酮75mg,1次/d,共2d,同时配伍0.5%依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。对照组：单用0.5%的依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果两组用药至分娩的时间,总产程比较差异有统计学意义（P〈0.05）。产后出血量、胎盘胎膜残留、软产道损伤、清宫率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。而用药至宫缩时间、引产成功率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶引产具有成功率高、产程短、软产道损伤小、清宫率低等优点,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮辅助依沙吖啶在终止中期妊娠对软产道裂伤、引产效果、引产时间以及阴道出血量的影响。方法米非司酮50mg,口服6次,中间间隔12h,第4次口服米非司酮的同时行依沙吖啶80mg羊膜腔内注射。结果米非司酮辅助依沙吖啶终止中期妊娠时,对缩短引产时间,减少软产道裂伤,减少阴道出血量有显著作用。结论米非司酮在依沙吖啶引产中的应用效果好。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期引产临床效果观察

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期引产的有效性和安全性。方法：选择16～39周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者100例,随机分两组,A组为观察组50例,米非司酮200mg口服,服药当天行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产;B组为对照组50例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产,观察两组宫缩发动时间,总产程时间,软产道损伤情况,产后出血情况,引产成功率。结果：两组引产成功率为100、98,观察组宫缩发动时间,总产程时间等方面明显优于对照组（P〈0.01）,在软产道损份方面明显低于对照组（P〈0.01）,产后出血有明显差异（P〈0.5）。结论：米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期引产可加快产程进展,减少并发症的发生。     

口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床观察

依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠安全、有效,但存在引产时间长、宫缩过强、宫缩不协调、宫颈裂伤、胎盘胎膜残留等缺点.本文观察了口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的安全性和有效性,报告如下.     

米非司酮联合依沙吖啶配在中期妊娠引产中的应用

目的探讨在中期妊娠引产中应用米非司酮联合依沙吖啶的作用效果。方法将我院2011年1月至2012年8月妊娠在16周~28周中期妊娠引产患者随机分为观察组和对照组,观察组经羊膜腔注射依沙吖啶100mg,随即给与口服米非司酮50mg,每隔12h服一次,餐后2h服药,共3次,150mg。而对照组不用米非司酮,单用依沙吖啶100mg进行羊膜腔内注射引产,应用统计学的方法比较两组对中期妊娠引产的效果。结果两组引产成功率100%,应用米非司酮联合依沙吖啶的平均引产时间明显缩短,约(25.5±3.5)h,而单用依沙吖啶进行引产时间(40±3.3)h,具有明显差异。结论应用米非司酮联合依沙吖啶的引产具有协同作用,明显缩短引产时间短,减轻产妇的痛苦,而且宫颈裂伤、产后出血等并发症明显减少,是较好的中期妊娠引产的方法,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效与安全性。方法对我院2010年1月至2013年1月入院的80例瘢痕子宫中期妊娠要求引产的孕妇随机分成观察组与对照组,每组均为40例。观察组给予口服米非司酮300mg配伍依沙吖啶羊膜腔内注射,对照组仅行依沙吖啶羊膜腔内注射。结果观察组在宫缩发动时间、总产程、产后出血量、完全流产率方面比较均优于对照组,差异显著,有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶在用于瘢痕子宫中期妊娠引产是安全,有效的,值得推广使用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠85例

目的观察依沙吖啶联合米非司酮用于终止中期妊娠的安全性与有效性。方法将自愿要求终止妊娠、孕16～28周的孕妇155例随机分为观察组(85例)与对照组(70例)。观察组患者经腹壁向羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg,随后口服米非司酮片50 mg,每12 h 1次,共3次;对照组患者仅羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg。比较两组患者的宫缩发动时间、总产程、产后出血量、软产道裂伤、引产成功率、清宫率及药物相关不良反应。结果观察组宫缩发动时间为(11.50±5.15)h、总产程为(8.35±4.20)h,对照组的宫缩发动时间为(27.05±8.40)h、总产程为(18.20±6.15)h,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);而产后出血量两组相似(P>0.05);观察组患者的引产成功率为100.00%,高于对照组的92.86%,而软产道裂伤发生率(0)及清宫率(35.29%)分别低于对照组(10.00%和65.71%)(P<0.05);两组患者的恶心、呕吐及发热等不良反应发生率相似(P>0.05)。结论与单纯羊膜腔内注射依沙吖啶相比,依沙吖啶联合米非司酮口服能加快终止中期妊娠患者的宫缩发动时间,缩短总产程,提高引产成功率,降低清宫率,且不增加不良反应,可安全、有效地用于终止中期妊娠。