护肝宁片防治抗结核药物所致肝损害的临床观察

目的观察护肝宁片对初治肺结核患者抗结核药所致肝损害的防治效果。方法300例初治肺结核患者分为观察组和对照组,均应用＂2HRZE（S）/4HR＂方案抗结核治疗,观察组154例加用护肝宁片,对照组146例加用护肝片。结果观察组药物性肝损害发生率为7.8%,未完成抗结核化疗率为0,调整治疗方案率为1.3%;与对照组为31.5%,4.79%,6.84%比较,均有显著性差异（P〈0.05）。结论护肝宁片能有效防治初治肺结核患者抗结核药物所致肝损害。     

双环醇片预防抗结核药物所致肝损害的疗效分析

目的观察双环醇片预防抗结核药物所致肝损害的临床疗效。方法将435例初治肺结核病人随机分为两组,均应用"2HRZS(E)/4HR"方案抗结核化疗,试验组218例,抗结核治疗同时每日口服双环醇片75mg治疗,对照组217例,抗结核治疗同时每日口服甘草酸二铵胶囊450mg治疗。结果试验组药物性肝损害发生率(4.1%)及HBsAg阳性病人肝损害发生率(8.0%)均较对照组(12.4%,33.3%)低(P<0.01,P<0.05)。试验组抗结核化疗中断率为2.3%,调整化疗方案率为1.4%;与对照组(6.9%,4.6%)比较,均有显著性差异(P<0.05)。两组均未发生与研究药物相关的其他不良事件。结论双环醇片75mg?d-1可显著降低初治肺结核患者抗结核药物所致肝损害的发生率,并可减少因抗结核药所致肝损害而造成的不规则化疗发生率。     

加用芪甲利肺胶囊用于复治肺结核的观察

探讨加用芪甲利肺胶囊对复治肺结核患者痰涂片转阴率及免疫学指标的影响。选取2014年9月至2016年9月我院收治的复治肺结核患者114例,将其随机分为对照组和观察组,每组57例。对照组给予标准的抗结核化疗方案治疗,观察组加用芪甲利肺胶囊进行治疗。比较2组患者治疗后痰涂片转阴情况与免疫学指标改善情况。观察组痰涂片转阴进程显著性快于对照组（P＜0.05）,观察组免疫学指标显著性优于对照组（P＜0.05）。芪甲利肺胶囊治疗复治肺结核患者痰涂片转阴率及免疫学指标的疗效显著,可明显加快痰涂片转阴进程,促进免疫学指标改善,是辅助抗结核的有效方法。     

还原型谷胱甘肽对抗结核药所致药物性肝损害保护作用的临床观察

目的 探讨还原型谷胱甘肽对抗结核药所致药物性肝损害的防治作用.方法 将90例结核病患者随机分治疗组46例和对照组44例,治疗组在应用抗结核药物的基础上使用还原型谷胱甘肽治疗,对照组仅应用抗结核药物.观察2组药物性肝损害发生情况及肝损害的处理方法.结果 治疗组药物性肝损害发生率为10.9%低于对照组的54.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 还原型谷胱甘肽辅助抗结核保肝治疗中,保护肝细胞,减少抗结核药所致药物性肝损害的发生,且不良反应少.     

乙肝合并肺结核患者抗痨联合抗病毒治疗临床分析

目的 了解乙肝合并肺结核双重发病者抗结核联合抗病毒治疗疗效.方法 将乙肝合并肺结核患者60例分成治疗组和对照30例.两组患者同时予抗结核、保肝治疗,治疗组在上述基础上予抗病毒治疗,治疗时间6个月.两组患者定期行痰检（抗酸杆菌）且培养结核分枝杆菌,监测肝功能,以评价疗效.结果 治疗组痰涂片阴转率96.7%（29/30）,对照组70.0%（21/30）（χ2=7.68,P〈0.01）;治疗组痰培养阴转率96.7%（29/30）,对照组73.3%（22/30）（χ2=4.71,P〈0.05）;治疗组轻中度肝损害（未中断治疗）3例,占10.0%,对照组11例,占36.7%（χ2=5.96,P〈0.05）,治疗组未见中重度肝损中断治疗者,对照组有6例,占20.1%（χ2=4.63,P〈0.05）.结论 乙肝合并肺结核患者抗结核、保肝治疗结合抗病毒治疗,可明显减少肝功能损害,且不出现重度肝功能损害.     

氨磺必利治疗乙醇所致精神障碍的临床疗效及安全性评价

目的：探讨氨磺必利治疗乙醇所致精神障碍的临床疗效与安全性。方法将120例乙醇所致精神障碍患者随机分为试验组60例和对照组60例。试验组予以口服氨磺必利，起始剂量100 mg? d－1；对照组予以口服奋乃静，起始剂量4 mg? d－1。2组均在2周内调整到合适剂量，观察治疗8周。用阳性与阴性症状量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）比较2组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果在治疗后第2，4，8周末，试验组的总有效率明显优于对照组（P＜0．05）。治疗后，2组患者的PANSS评分均较治疗前显著降低（P＜0．01）。除阳性症状外，试验组各时点降分幅度均大于对照组（ P＜0．05或P＜0．01）。试验组不良反应发生率和合并用药率均低于对照组（均P＜0．01）。结论氨磺必利治疗乙醇所致精神障碍的临床疗效确切，安全性高，可作为治疗乙醇所致精神障碍的首选抗精神病药。     

还原型谷胱甘肽防治血液病化疗相关的药物性肝损害的临床观察

目的：评价还原型谷胱甘肽对化疗药物引起肝损害的防治作用。方法：还原型谷胱甘肽预防组52例（男性30例，女性22例），对照组75例（男性42例，女性33例），治疗组24例（男性12例，女性12例），将预防组与对照组肝损害情况、以及治疗组治疗前后肝功能情况进行分析比较。结果：治疗组治疗后肝功能中，ALT、AST明显好转（P＜0．01），预防组肝功能损害发生率低（P＜0．05）。结论：还原型谷胱甘肽能够治疗和预防血液病化疗相关的药物性肝损害。     

还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损害32例

［摘要］目的观察还原型谷胱甘肽对化学治疗（化疗）所致肝损害的疗效。方法化疗后出现药物性肝损害的肿瘤患者62例,分为治疗组32例,对照组30例。治疗组给予注射用还原型谷胱甘肽1.2 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd;对照组给予复方甘草酸苷注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd,疗程均为4周。监测肝功能。结果治疗后两组患者肝功能均有改善（P＜0.01）,但两组之间差异无显著性（P＞0.05）。治疗组和对照组有效率分别为90.62%,90.00%,差异无显著性（P＞0.05）。两组均无明显不良反应。结论还原型谷胱甘肽治疗化疗药物所致肝损害疗效显著,安全。     

护肝片预防抗结核药物所致肝损害的临床观察

目的观察护肝片对抗结核药物所致肝损害的预防作用。方法对我中心2007年1月至2009年5月诊断为结核病的295例治疗患者随机分为观察组、对照组,化疗的同时分别予护肝片、一般保肝药处置。结果观察组肝功能异常发生率明显低于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论护肝片预防抗结核药物所致肝损害有显著疗效且安全。     

两种护肝药物治疗抗结核药致肝损害的效果比较

目的观察比较两种护肝药物治疗抗结核药物致肝损害的效果。方法选择住院及门诊确诊为抗结核药物性肝损害患者120例,随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组口服益肝灵滴丸,对照组口服葡醛内酯片治疗。结果治疗组ALT、AST和TBIL复常时间明显短于对照组。治疗组总有效率为93．3％（56／60）,对照组总有效率为65．0％（39／60）,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（x^2=14．60,P〈0．01）。结论益肝灵滴丸对抗结核药物性肝损害有较好疗效,特别降酶效果显著,毒副作用小且易于耐受,安全性良好,值得临床推广应用。     

利福平不同给药途径对老年肺结核患者治疗依从性和疗效的影响

目的 比较初治菌阳老年肺结核患者使用标准化疗方案时,静脉与口服两种不同方法应用利福平的疗效和依从性.方法 将100例初治菌阳老年肺结核患者,随机分为治疗组、对照组,强化期分别用HEZ加利福平注射液和HEZ加利福平胶囊方案治疗.分另观察消化道反应、肝功能异常率、结核症状好转率、痰菌阴转率、X线胸片吸收率.结果 治疗组与对照组3 d内消化道反应率分别为14%和82%（P＜0.05）;1周末肝功能异常率分别为16%和12%（P＞0.05）;2周末肝功能异常率分别为36%和30%（P＞0.05）;1周内结核症状好转率分别为96%和70%（P＜0.05;2周末胸片显吸率分别为80%和32%（P＜0.05）;2月末痰涂片阴转率分别为52%和34%（P＞0.05）;6月末痰涂片阴转率分别为96%和82%（P＜0.05）;疗程内方案更改率分别为14%和82%（P＜0.05）.结论 初治老年肺结核患者强化期静脉较口服应用利福平疗效指标优化,消化道反应减少,肝功能异常发生率无明显增加,标准方案治疗依从性显著提高.     

当飞利肝宁胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的临床疗效分析

目的观察当飞利肝宁胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的临床疗效。方法将患者随机分成观察组和对照组,对照组单用还原型谷胱甘肽治疗,观察两组患者治疗前后肝功能指标情况、治疗总有效率及药物不良作用。结果观察组患者的肝功能指标改善情况优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）,观察组与对照组总有效率分别为91.9%和71.9%（P〈0.05）,未见不良反应。结论当飞利肝宁胶囊联合还原型谷胱甘肽对于抗结核药引起的肝损害具有较好的降酶保肝作用。     

肝得治胶囊预防抗结核药物致肝损害的疗效观察

目的:探讨肝得治胶囊预防抗结核药物致肝损害的临床疗效.方法:将138例肺结核住院患者随机分为两组,对照组68例服用抗结核药物6～8个月并加服肝泰乐片剂,治疗组70例服用抗结核药物6～8个月并加服肝得治胶囊.结果:对照组和治疗组的肝损发生率分别为22.1%、8.6%,两组比较,P＜0.01.结论:肝得治胶囊能有效预防抗结核药物所致肝损害.     

还原型谷胱甘肽及护肝片治疗抗结核药物所致肝损害疗效观察

目的探讨还原型谷胱甘肽及护肝片治疗抗结核药物所致肝损害疗效观察。方法126例服用抗结核药物后致肝损害患者随机分为两组：重度损伤组48例、轻度损伤组78例,分别对两组进行如下治疗：治疗1组：继续抗结核治疗同时予以护肝片口服;治疗2组：停用抗结核治疗同时予以护肝片口服;治疗3组：停用抗结核治疗同时予以还原型谷胱甘肽治疗。观察各组治疗后肝功能改善情况。结果治疗21d后,轻度肝损伤组的治疗1组、治疗2组、治疗3组的总有效率分别为73．1％、76．9％、84．6％,三组差异无统计学意义（F=0．821,P〉0．05）;重度肝损伤组的治疗1组、治疗2组、治疗3组的总有效率分别为31．3％、37．5％、81．3％,治疗1组、治疗2组总有效率明显低于治疗3组（X^2=8．127、6．348,均P〈0．05）,治疗2组总有效率与治疗1组差异无统计学意义（x^2=0．139,P〉0．05）。治疗3组各项肝功能指标明显优于治疗1组及治疗2组（t=11．04、17．27,均P〈0．01）,治疗1组与治疗2组各项肝功能指标差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致肝损害有较好疗效,特别是对重度肝功能损害患者;在轻度肝功能损害的患者,可以继续服用抗结核药物的同时予以保肝治疗。     

含加替沙星和卷曲霉素化疗方案治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的观察和评价含加替沙星和卷曲霉素联合化疗方案在耐多药肺结核治疗中的疗效。方法将115例患者随机分为治疗组58例,对照组57例,治疗组以加替沙星和卷曲霉素为主,联合对氨基水杨酸异烟肼、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺;对照组以氧氟沙星和链霉素为主,联合药物同治疗组,疗程均为21个月。结果治疗组痰菌阴转率84％,对照组痰菌阴转率60％,痰菌阴转率治疗组明显高于对照组（P〈0．01）治疗组病灶显著吸收率50％,空洞闭合率68％,对照组病灶显著吸收率27％,空洞闭合率45％。治疗组明显优于对照组（P〈0．01）结论含加替沙星和卷曲霉素化疗方案治疗MDR—PTB有助于痰菌阴转和病灶吸收,可作为耐多药肺结核化疗的主要选择方案之一。     

骨痨敌注射液辅助治疗初治痰菌阳性肺结核患者临床评价

目的：观察和评价骨痨敌注射液在初治肺结核中的疗效。方法：采用随机配对分组法将148例初治痰菌阳性肺结核患者分为试验组（A组，74例）和对照组（B组，74例）。两组均给予2HRZE／4HR方案抗结核治疗，A组加用骨痨敌注射液。结果：治疗1－4周涂片阴转率和培养阴转率A组显著高于B组（P＜0．01），治后2－6个月A组与B组阴转率无显著差异（P＞0．05）；治后2个月和4个月A组的病灶全吸率和显吸率均高于B组（P＜0．05），治后6个月全吸收率和稳定率A组显著高于B组（P＜0．05）。结论：骨痨敌注射液能加快痰菌阴转、加快病灶吸收好转，做为中药制剂，不良反应少且较微、复发率低，可作为初治肺结核治疗的辅助用药。     

益肺止咳胶囊辅助治疗涂阳肺结核的疗效观察

目的观察益肺止咳胶囊辅助治疗涂阳肺结核的疗效。方法将2006年6月至2008年6月涂阳肺结核病人232人随机分为治疗组（116例）和对照组（110例,中途丢失6例）。治疗组在抗结核化疗基础上加用益肺止咳胶囊治疗6个月,对照组仅用抗结核化疗。两组抗结核化疗方案相同。结果6个月末痰菌阴转率,治疗组为90．5％（105／116）,对照组为80．9％（89／110）（P〈0．01）;X线胸片病灶吸收好转率,治疗组为84．8％（110／116）,对照组为81．8％（90／110）（P〈0．01）;空洞闭合率,治疗组为91．2％（62／68）,对照组为80．0％（52／65）（P〈0．05）。两组观察期无明显不良反应。结论益肺止咳胶囊辅助治疗涂阳肺结核疗效明显,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

复合磷酸酯酶肠溶片预防抗结核药物肝损害的临床研究

目的 探讨复合磷酸酯酶肠溶片对初治菌阳肺结核患者抗结核药物肝损害的预防效果.方法 将68例初治菌阳肺结核分为观察组和对照组,均应用"2HRZS(E)/4HR"方案抗结核化疗,观察组加用复合磷酸酯酶肠溶片,对照组加服肝泰乐.结果 观察组药物性肝损害发生率为4.6%;中断抗结核化疗为2.86%;调整化疗方案为2.86%;与对照组的18.2%、12.1%、9.1%比较,均有显著性差异(P<0.01).结论 复合磷酸酯酶肠溶片可显著降低初治菌阳肺结核患者抗结核药物肝损害的发生率,减少因抗结核药所致肝损害而造成的不规则化疗.     

N-乙酰半胱氨酸不同途径治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察N-乙酰半胱氨酸（NAC）不同给药途径治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者疗效。方法选择符合人选标准的COPD患者86例,随机分为NAC静脉给药组（A组,44例）和口服给药组（B组,42例）,比较2组治疗前后呼吸功能的变化。结果静脉给药组及口服给药组第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、一氧化碳弥散能力（DLCO）和最大自主通气（MVV）较治疗前均有明显改善（P〈0．01）,2组FEV1,FVC,DL-CO,MVV疗效无明显差别（P〉0．05）。结论NAC静脉给药及口服给药均疗效显著,2种给药途径疗效无统计学意义,口服给药不良反应明显减少。     

莱葛颗粒与降压药联合治疗高血压肾病疗效观察

目的：用莱葛颗粒与降压药联合法治疗高血压肾病并对治疗效果进行分析。方法：选择高血压肾病患者61例，随机分为对照组和治疗组。对照组口服卡托普利和硝苯地平缓释片，治疗组在上述治疗的基础上加用莱葛颗粒冲剂。两组患者并用相应药物控制其他并发症。两组血压均要求控制在125／80mmHg以下，疗程均为3个月。结果：治疗后两组血压均较治疗前明显降低（P＜0．01），但两组间差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗组治疗后血Ua、TC、β2-MG、BUN、Scr及24h尿蛋白定量均较治疗前明显降低（P＜0．05或P＜0．01），Ccr较治疗前明显升高（P＜0．01），对照组治疗前后上述指标均无明显变化（P＞0．05），两组间比较，治疗前各项指标差异均无统计学意义。治疗后治疗组血TC、Scr及24h尿蛋白明显降低于对照组（P＜0．05），而Ccr明显高于对照组（P＜0．05）。结论：莱葛颗粒与卡托普利和硝苯地平缓释片联合应用对高血压所致肾脏损害具有保护作用，且不良反应轻微，耐爱性好。