门冬氨酸鸟氨酸治疗慢性乙型肝炎肝硬化临床观察

目的观察门冬氨酸鸟氨酸治疗慢性乙型肝炎肝硬化患者的疗效。方法选择慢性乙型肝炎肝硬化30例为治疗组,予以门冬氨酸鸟氨酸粉针剂（瑞甘）5～10g,加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次／d,连续4周。对照组25例予以复方丹参注射剂10-20ml,加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次／d,连续4周。结果治疗组在症状改善及肝功复常方面与对照组相比有显著差异。结论门冬氨酸鸟氨酸对慢性乙型肝炎肝硬化患者在改善症状、促进肝功能复常方面具有显著作用。     

门冬氨酸-鸟氨酸治疗肝性脑病的临床疗效观察

目的观察门冬氨酸-鸟氨酸治疗乙型肝炎后肝硬化并发肝性脑病的临床疗效。方法随机选择乙型肝炎后肝硬化并发肝性脑病患者34例,分为两组,治疗组17例,对照组17例。采用门冬氨酸-鸟氨酸治疗。测定患者治疗前、后血清氨的水平,观察疗效。结果乙型肝炎后肝硬化并发肝性脑病患者血氨水平明显增加(P<0.05),与脑病临床分期正相关。结论门冬氨酸-鸟氨酸能显著降低乙型肝炎后肝硬化并发肝性脑病患者的血氨水平,并显著缩短患者神志转清时间;门冬氨酸-鸟氨酸治疗乙型肝炎后肝硬化并发肝性脑病具有明显临床疗效。     

门冬氨酸鸟氨酸联合纳洛酮注射液治疗肝性脑病的疗效观察

目的观察门冬氨酸鸟氨酸（商品名：瑞甘）纳洛酮注射液治疗肝硬化合并肝性脑病患者的临床疗效。方法将42例肝性脑病患者随机分为治疗组22例和对照组20例。治疗组在常规综合治疗的基础上将门冬氨酸鸟氨酸5g加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注2次／d和纳洛酮注射液0．8mg静脉推注2次／d。对照组在常规综合治疗的基础上加乙酰谷酰胺、支链氨基酸等。治疗7d后观察2组患者的临床表现、血氨和肝功能指标,评价临床疗效。结果门冬氨酸鸟氨酸联合纳洛酮注射液治疗肝性脑病疗效显著优于对照组,治疗后静脉血氨浓度下降明显,两组有效率有显著性差异（P〈0．05）。结论门冬氨酸鸟氨酸联合纳洛酮注射液治疗肝性脑病疗效确切。     

门冬氨酸鸟氨酸用于慢性乙型肝炎的临床疗效及护理

目的 观察门冬氨酸鸟氨酸治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性.方法 将97例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组49例和对照组48例,对照组以异甘草酸镁综合治疗,观察组在对照组治疗基础上加用门冬氨酸鸟氨酸.结果 治疗4周后,观察组患者丙氨酸氨基转移酶、谷草转氨酶、总胆红素、直接胆红素比对照组改善明显,差异有统计学意义(P＜0.05),但门冬氨酸鸟氨酸存在胃肠道的不良反应.结论 门冬氨酸鸟氨酸治疗慢性乙型肝炎患者临床有效,同时加强对其消化道反应的护理,减少不良反应的发生.     

乙酰谷酰胺联合门冬氨酸鸟氨酸治疗乙型肝炎肝硬化肝性脑病

目的观察对乙型肝炎肝硬化肝性脑病患者采用乙酰谷酰胺联合门冬氨酸鸟氨酸进行治疗的临床效果。方法将31例乙型肝炎肝硬化肝性脑病患者随机分为治疗组与对照组,治疗组16例,对照组15例,两组均在应用口服乳果糖及支链氨基酸的基础之上进行,对照组单纯给予乙酰谷酰胺治疗,治疗组应用乙酰谷酰胺联合门冬氨酸鸟氨酸进行治疗,连续应用14d,比较两组治疗前后的肝功能及血氨水平。结果治疗组其血氨水平及肝功能指标均明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论乙酰谷酰胺联合门冬氨酸鸟氨酸能够有效控制血氨,是治疗乙型肝炎肝硬化肝性脑病的有效药物。     

乙酰谷酰胺联合门冬氨酸鸟氨酸治疗乙型肝炎肝硬化肝性脑病的临床疗效分析

目的探讨分析乙酰谷酰胺联合门冬氨酸鸟氨酸治疗乙型肝炎肝硬化肝性脑病的临床疗效。方法选择我科2014年1月至2017年12月收治的92例乙型肝炎肝硬化肝性脑病的患者为研究对象,按随机原则分成观察组和对照组,每组46例。两组患者在抗感染、纠正酸碱失调、止血、限制蛋白摄入、保肝及营养支持的基础上,观察组予以乙酰谷酰胺联合门冬氨酸鸟氨酸治疗,对照组予以乙酰谷酰胺治疗。比较两组患者的临床疗效和血氨、谷氨酰转移酶、血清胆红素水平。结果观察组总有效率(93.5%)高于对照组80.4%;治疗后两组患者血氨、谷氨酰转移酶及血清胆红素水平较治疗前明显下降,观察组下降程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙酰谷酰胺联合门冬氨酸鸟氨酸治疗乙型肝炎肝硬化肝性脑病能改善肝功能,促进中枢神经系统功能恢复,安全有效。     

门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖治疗肝性脑病的疗效观察

目的 观察注射用门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖口服液治疗肝性脑病患者的临床疗效.方法 将84例重型肝炎或肝硬化并发肝性脑病患者随机分为观察组和对照组各42例.观察组给予注射用门冬氨酸鸟氨酸静脉滴注,乳果糖口服液灌肠;对照组给予精氨酸注射液静脉滴注,0.9%氯化钠注射液灌肠,两组疗程均为7d.观察患者治疗前后的临床症状体征、不良反应、肝肾功能指标及血氨水平,比较临床疗效变化.结果 观察组总有效率92.86%,对照组总有效率76.19%,差异有统计学意义(WTBXP<0.05);治疗后观察组患者的ALT、TBil及血氨水平比对照组低(P<0.05,P<0.01),差异显著.结论 注射用门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖口服液对改善肝功能、治疗肝性脑病有显著的临床疗效,且不良反应较少,具有临床推广价值.     

痰热清注射液治疗病毒性乙型肝炎疗效观察

目的:观察痰热清注射液治疗病毒性乙型肝炎疗效。方法:97例病毒性乙型肝炎患者随机分为2组,治疗组49例,给予痰热清20 ml加入250 ml液体中静滴,门冬氨酸钾镁10 ml及强力宁80 ml加入250ml液体中静滴,均为每日1次,连用3周;对照组48例,只给予门冬氨酸钾镁及强力宁,剂量疗程与治疗组相同。结果:治疗组肝功能TBIL、ALT改善程度与对照组比较,与治疗前比较均有显著性差异(P<0.01),两组疗效相比治疗组有效率91%,对照组有效率85%。结论:痰热清具有消炎利疸,恢复肝功能的功效。     

还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸鸟氨酸治疗婴儿肝炎综合征的临床研究

目的探讨注射用还原型谷胱甘肽联合注射用门冬氨酸鸟氨酸治疗婴儿肝炎综合征的临床疗效。方法选择2015年12月—2016年12月漯河市第一人民医院收治婴的儿肝炎综合征患儿70例作为研究对象,全部患儿随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组静脉滴注注射用门冬氨酸鸟氨酸,0.5 g加入到5%葡萄糖溶液50 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽,0.3 g加入到5%葡萄糖溶液30 m L中,1次/d。两组患儿均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组生化指标和炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.6%、97.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆酸(TBA)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)和谷氨酰转肽酶(GGT)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用还原型谷胱甘肽联合注射用门冬氨酸鸟氨酸治疗婴儿肝炎综合征具有较好的临床疗效,能显著降低ALT、TBA、TBIL、DBIL和GGT水平,减轻炎症水平,具有一定的临床推广应用价值。     

门冬氨酸鸟氨酸预防肝硬化上消化道出血诱发肝性脑病的疗效观察

目的观察门冬氨酸鸟氨酸预防肝硬化患者上消化道出血诱发肝性脑病(HE)的疗效。方法收集肝硬化导致的上消化道出血患者60例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规内科护肝对症综合治疗;治疗组在综合治疗基础上加用门冬氨酸鸟氨酸;1周后观察各组临床症状、数字连接试验(Nc T)、肝功能及血氨等变化,比较各组疗效。结果治疗组4例(13.3%)、对照组17例(56.6%)发生HE,二组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗组在肝功能改善、预防血氨上升及Nc T延长方面均有明显作用(P均<0.05),结论门冬氨酸鸟氨酸能有效预防肝硬化患者消化道出血诱发HE。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合介入治疗原发性肝癌的临床疗效观察

目的 观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合介入化疗栓塞治疗肝癌伴乙肝肝硬化的作用.方法 将98例确诊为肝癌伴乙肝肝硬化的患者随机分为斑蝥酸钠维生素B6治疗组与对照组.治疗组给予斑蝥酸钠维生素B6注射液50 ml,加入生理盐水250～500 ml第1～10天,静脉滴注,1天1次,并于第2天行静脉滴注前行肝介入化疗栓塞.10天为1个疗程,以2个疗程为1个周期.对照组除了斑蝥酸钠维生素B6注射液外,其他护肝、提高免疫力等药物应用,行肝介入化疗栓塞.2个疗程后评价近期疗效、毒副反应、肝功能和肝纤维化指标.结果 2个疗程后,近期疗效、毒副反应、肝功能和肝纤维化指标,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 斑蝥酸钠维生素B6与介入化疗栓塞联合应用治疗肝癌伴乙肝硬化有效且安全.     

复方甘草酸苷治疗肝炎肝硬化疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗肝炎肝硬化的疗效。方法:58例肝炎肝硬化患者随机分为治疗组(30例)与对照组(28例)。治疗组给予复方甘草酸苷注射液80mL,加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注;对照组给予还原型谷胱甘肽1.2g,加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注。2组均为1次.d-1,连用4wk。对腹水患者均适当使用口服利尿药。1mo后观察症状和肝功能恢复情况。结果:治疗组在症状和肝功能氨基转移酶的下降上都较对照组有显著性差异。在腹水的消退时间上2组无显著性差异。结论:复方甘草酸苷可用于治疗失代偿期肝硬化。     

思美泰治疗酒精性肝硬化临床疗效观察

目的:观察思美泰治疗酒精性肝硬化的临床疗效和安全性.方法:将临床明确诊断酒精性肝硬化的120例住院病人随机分为两组,治疗组在常规护肝基础上给予思美泰1.0,每日一次静脉滴注,对照组仅给予常规护肝治疗,疗程4周.结果:治疗组显效率66.7％,总有效率为74％；对照组显效率为50％,总有效率为71.6％.两组比较,治疗组显...     

腺苷蛋氨酸治疗乙型肝炎后肝硬化临床疗效观察

目的 观察腺苷甲硫氨酸(俗名蛋氨酸)治疗乙型肝炎(简称乙肝)后肝硬化的疗效.方法 选择乙肝后肝硬化患者60例,其中治疗组30例,对照组30例.血清总胆红素(TBIL)均大于55μmol/L,平均(102.12±22.31) μmol/L.治疗组TBIL为(98.23±17.50)μmol/L,对照组为(113.21±17.70) μmol/L,差异无统计学意义(P＞0.01).治疗组予以腺苷蛋氨酸(1000mg,静脉滴注,每天1次)及多烯磷脂酰胆碱(465 mg,静脉滴注,每天1次)联合治疗,疗程2周;对照组用多烯磷脂酰胆碱(465 mg,静脉滴注,每天1次)治疗,疗程2周.结果 治疗2周后,治疗组患者TBIL由(98.23±17.50)μmol/L降至(63.56±12.47)μmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组TBIL由(113.21±17.70) μmol/L降至(108.60±24.38)μmol/L,与治疗组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).且治疗组未见明显不良反应.结论 腺苷蛋氨酸治疗乙肝后肝硬化安全、有效,退黄效果显著.     

α-硫辛酸联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎肝硬化的临床观察

目的:观察α-硫辛酸联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法:将75例乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组(40例)与对照组(35例)。2组均予以常规综合护肝治疗,治疗组给予α-硫辛酸0.45g+还原型谷胱甘肽1.2g,静脉滴注;对照组仅给予还原型谷胱甘肽1.2 g静脉滴注。2组疗程均为6周。观察2组治疗前后的肝功能指标(丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)和直接胆红素(DBIL),肝纤维化指标(玻璃酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(ⅣC))。结果:2组患者治疗后的ALT、AST、TBIL、DBIL、HA、LN、PCⅢ和ⅣC水平均低于治疗前,且治疗组同期水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应发生。结论:α-硫辛酸联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎肝硬化疗效、安全性较好。     

复方甘草酸苷与甘草酸二胺治疗肝硬化的对比观察

目的 观察复方甘草酸苷注射液与甘草酸二胺注射液对肝硬化患者肝功能、肝纤维化指标的改善作用及安全性.方法 把96例临床确诊为肝硬化患者随机分为两组,治疗组予复方甘草酸苷注射液120mg静脉滴注,1次/天.对照组予甘草酸二胺注射液150mg静脉滴注,1次/天,疗程均为6周.观察两组用药前后的肝功能、肝纤维化指标变化及副作用.结果 治疗组在碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TB)、凝血酶原时间(PT)、部分激活凝血酶原时间(APTT)、透明质酸(HA)、三型前胶原(PC Ⅲ)的改善程度较对照组明显,差异有显著性(P＜0.05),副作用复方甘草酸苷小于甘草酸二胺(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷的临床疗效优于甘草酸二胺,副作用少于甘草酸二胺.     

阿德福韦酯治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎38例

目的观察阿德福韦酯对HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者的临床疗效及耐药情况。方法将70例患者随机分为两组,治疗组38例给予阿德福韦酯片10mg,对照组32例给予拉米夫定片0．1g,两组均为1次／d,服用48周。治疗24周和48周后观察丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率、HBeAg的阴转率及血清学转换率、HBV—DNA定量、HBV—YMDD变异株。结果两组临床疗效无显著差异（P〉0．05）。治疗组在治疗过程中未发现肝功能再次异常,无耐药情况发生;对照组在治疗24周后肝功能轻度反弹,且出现病毒变异株。结论阿德福韦酯治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎耐药率低,疗效较好。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎抗肝纤维化的疗效研究

目的观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎抗肝纤维化的疗效。方法将62例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,A组34例为治疗组,给予复方甘草酸苷,1次/d;B组28例为对照组,予还原型谷胱甘肽(古拉定)治疗,1次/d,两组均治疗1个月。观察治疗前后两组肝功能,血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、IV型胶原(IV-C)及HBV-DNA的变化。结果治疗组对降低肝纤维化指标方面明显优于对照组(P<0.01),但在改善肝功能,抑制乙型肝炎病毒方面无显著差异。结论应用复方甘草酸苷可以早期预防和阻止慢性乙型肝炎向肝硬化发展。     

硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效评价

目的探讨硫普罗宁对慢性乙型肝炎的治疗效果及安全性。方法将慢性乙型肝炎84例,随机分为两组。对照组42例,以肌苷0.6g,维生素C2.0g,维生素B60.2g加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/d,连续治疗4周;治疗组42例,以硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖溶液250ml中静滴,1次/d,连续治疗4周,同时分别监测肝功能指标：丙氨酸氨基转移酶（ALT）,天冬氨酸转移酶（AST）、总蛋白（TP）、总胆红素（TBI）、总胆汁酸（TBA）等,并进行比较。结果硫普罗宁治疗组较对照组在肝功能复常方面显示良好的治疗效应,使转氨酶明显下降,两组显效率分别为50%（21/42）和30%（13/42）,总有效率为84%（35/42）和50%（21/42）,两组比较差异有显著性（P〈0.01）。结论短期临床研究提示硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎,可明显改善肝功能,且不良反应少,疗效显著。     

丹叶胶囊联合拉米夫定与阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化代偿期的研究

目的观察丹叶胶囊治疗乙肝肝硬化代偿期的疗效。方法选择乙肝肝硬化代偿期患者60例,随机分为两组各30例。对照组采用常规保肝＋拉米夫定＋阿德福韦酯抗病毒治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用丹叶胶囊治疗,观察治疗后两组患者肝功能（ALT复常率）、HBV-DNA阴转率、肝纤维化血清指标（HA、LN、P-Ⅲ-P、Ⅳ-C）和肝血流动力学变化。结果两组均有一定疗效,但治疗组总体疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组治疗后肝纤维化血清标志物HA、LN、P-Ⅲ-P、Ⅳ-C含量均较治疗前明显下降,且显著优于对照组（P〈0.01）;彩色多普勒显示治疗组患者经治疗后门静脉内径及脾静脉内径均明显下降（P〈0.01）,而门静脉血流速度较治疗前增加（P〈0.05）。结论丹叶胶囊具有改善乙肝肝硬化患者血清肝纤维化指标和血流动力学的作用,对改善肝硬化进程有一定疗效。