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1.
目的:建立妇科Ⅳ颗粒剂中芍药苷和虎杖苷含量的HPLC测定方法。方法:采用Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸(17∶83);流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为230 nm、306 nm。结果:芍药苷在0.524-8.384μg、虎杖苷在0.344-5.502μg范围内,进样量与峰面积具有良好线性关系(r=0.9997,r=0.9999),平均回收率分别为99.6%(RSD=0.92%)、100.3%(RSD=1.32%)。结论:研究建立的含量测定方法可靠、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法分离和测定亚大黄药材中虎杖苷、白藜芦醇、甲基虎杖苷的含量。方法:色谱柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸(16:8:76)梯度洗脱,检测波长:306 nm。结果:虎杖苷在0.009 1~0.454 0μg;白藜芦醇在0.000 6~0.030 4μg;甲基虎杖苷在0.047 4~2.370 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.82%(RSD=1.2%),98.33%(RSD=2.1%),99.40%(RSD=1.5%)。结论:本方法可作为亚大黄药材质量控制手段之一。 相似文献
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不同产地虎杖中虎杖苷和总黄酮含量比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较不同产地虎杖中虎杖苷和总黄酮的含量。方法以高效液相色谱法测定虎杖苷含量,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1%磷酸(50∶50),检测波长为306 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃;以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色反应体系,采用紫外分光光度法测定虎杖中总黄酮含量。结果虎杖苷进样量在0.169 8-3.396 0μg(r=0.996 6)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.57%,RSD为1.82%(n=5);对于总黄酮的测定,以芦丁为对照,测定波长为500 nm,其质量浓度在7.48-44.86 g/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为97.95%,RSD为0.73%(n=5)。结论所建立的方法简便、准确、重复性好。不同产地虎杖中虎杖苷和总黄酮的含量有差异。 相似文献
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HPLC法测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷含量的HPLC法,分析151批金胆片质量,为金胆片质量标准的统一、完善提供依据。方法:色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.60mm,5μm);流动相:甲醇-水,梯度洗脱;检测波长:288nm;柱温:30℃;进样量10μl。结果:龙胆苦苷线性范围:5~100μg·ml^-1(r=0.9999),平均加样回收率为99.4%,RSD为1.4%(n=6);虎杖苷线性范围:4~80μg·ml^-1(r=0.9998),平均加样回收率为100.4%,RSD为1.3%(n=6)。结论:该方法简便,快速,准确,可用于测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷的含量。不同厂家生产的金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷的含量差异较大。 相似文献
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目的:建立 HPLC 法测定清热胶囊中连翘苷含量。方法:取清热胶囊样品经中性氧化铝柱预处理,再以 Dia-monsil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/ min。结果:连翘苷含量与峰面积在0.2160~2.16μg 范围内具有良好的线性关系(r =0.9997);平均回收率为99.7%,RSD 为1.18%(n =9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于清热胶囊中连翘苷的含量测定。 相似文献
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目的建立痛经宁胶囊中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法采用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(15:85)为流动相;检测波长230nm;流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃。结果芍药苷在0.256~1.536μg内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.49%,RSD=0.56%(n=9)。结论该方法简便、准确、重复性好、可作为痛经宁胶囊的含量测定方法。 相似文献
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目的:建立清肝利胆胶囊中虎杖苷含量测定的方法。方法:色谱柱:Kromasil C 18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(23:77),检测波长:306nm。结果:虎杖苷的线性范围为6.10~0.51μg·ml~(-1),平均加样回收率为98.42%,RSD =0.65(n=6)。结论:本法可靠,重现性好,为清肝利胆胶囊的质量控制和评价提供了依据。 相似文献
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目的:建立同时测定养阴降糖胶囊中哈巴苷和哈巴俄苷含量的方法。方法:色谱柱采用C18柱(4.6 mm×100 mm,5μm);流动相为乙腈-0.03%磷酸,梯度洗脱;检测波长为210 nm;流速为1.0 ml/min。结果:哈巴苷、哈巴俄苷进样量分别在19.240~384.800 ng(r=1.000 0)、17.568~351.360 ng(r=1.000 0)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为(98.33±1.85)%(RSD=1.88%)、(97.43±1.13)%(RSD=1.37%)。结论:该方法简单、准确、专属性强,可用于养阴降糖胶囊的质量控制。 相似文献
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目的建立溃疡灵胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法对溃疡灵胶囊中黄芪甲苷进行定量分析,色谱柱:Wa-tersC18(4.6mm×150mm,5μm)。流动相:乙腈-水(35:65);流速:0.8mL.min-1;柱温:30℃;ELSD漂移管温度:85℃,载气为高纯氮气(99.999%):1.5L.min-1;放大系数(Gain):4。结果黄芪甲苷在1.05μg~3.68μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为95.9%,RSD=1.6%。结论本法对黄芪甲苷的含量测定良好,可用于溃疡灵胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定毛冬青胶囊中具栖冬青苷和毛冬青酸含量的方法,并对3个批次毛冬青胶囊中上述两种化合物进行定量分析。方法:Zorbax SB-C18(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长215 nm,柱温40℃,流速1.0 mL·min-1,进样量20μL。结果:具栖冬青苷和毛冬青酸的线性范围分别为1.22-521.1μg·mL-1(r=0.9995)、1.23-289.6μg·mL-1(r=0.9991),加样回收率分别为99.24%(RSD=0.68%)、99.53%(RSD=0.85%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为毛冬青胶囊提供质量控制依据。 相似文献
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高效液相色谱法测定一清胶囊中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立一清胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法色谱柱为ODS柱(Kromasil 250mm×4.6mm,5μm),DAD检测器;流动相:甲醇0.2mol/L磷酸水溶液(47∶53),流速为1ml/min,柱温25℃,检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.08~0.40μm范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);加样回收实验中平均回收率为99.8%,RSD为2.56%(n=5)。结论本法操作简捷,结果准确可靠,适用于一清胶囊中黄芩苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定复方伸筋片中虎杖的含量测定方法.方法:色谱柱为WELTECH Hisep C18-T (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(20:80);流速:1.0 ml·min-1;检测波长306 nm;柱温:25℃,进样量:10 μl.结果:虎杖苷在0.030~0.756 μg范围内,线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为99.16%,RSD为1.35%(n=6).结论:本方法简便可行、结果准确可靠,可用于复方伸筋片中虎杖苷的含量测定. 相似文献
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高效液相色谱法测定玉叶清火胶囊中京尼平苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立高效液相色谱测定玉叶清火胶囊中京尼平苷含量的方法。方法色谱柱为Hypersil C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水-0.1%磷酸(15∶85∶0.8);流速1 mL·min^-1;检测波长237 nm;柱温35℃。结果京尼平苷的线性范围为3.764~48.93μg·mL^-1,平均回收率为97.2%,RSD=1.9%。结论本方法简便、快捷、准确,适用于玉叶清火胶囊中京尼平苷的含量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量。方法:采用HPLC法测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量。采用C18柱,流动相为甲醇∶水(55∶45)洗脱,流速为1.0ml·min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃,进样体积为10μL。结果:线性范围分别为0.198~3.166μg(r=0.9998)、0.195~3.128μg(r=0.9996)、0.197~30158(r=0.9997)。平均加样回收率分别为99.81%(RSD=2.48%)、99.69%(RSD=1.47%)、99.79%(RSD=2.12%)。结论:本研究建立的方法简便,结果稳定可靠,可用于桂枝茯苓胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立一种同时测定抗感利咽糖浆中黄芩苷、虎杖苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Waters SunFire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈为流动相A,0.2%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为284 nm,柱温为30℃。结果:黄芩苷、虎杖苷与其他成分分离度良好,无干扰;黄芩苷在32.0~480.0μg·ml-1的范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.71%,RSD为0.67%;虎杖苷在16.0~240.0μg·ml-1范围内有良好线性关系,平均回收率为97.02%,RSD为1.03%。结论:所建立HPLC法可同时测定抗感利咽糖浆中黄芩苷和虎杖苷的含量,方法准确度高,稳定性好,可作为该制剂的含量测定方法。 相似文献