麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床体会

目的：探讨在常规西药治疗冠心病心绞痛基础上加用麝香保心丸的临床疗效。方法：72例冠心病心绞痛患者,在常规抗心绞痛治疗基础上加用麝香保心丸治疗,3次／d,每次2粒。选择同期冠心病心绞痛69例患者作为对照组,接受常规西药抗心绞痛治疗。两组疗程均为8wk。结果：治疗组心绞痛症状和心电图改善的总有效率分别为86．1％和77．8％,均明显高于对照组（82．6％和72．5％,P值均〈0．05）。治疗组在减少心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量以及改善心肌缺血方面均优于对照组（P〈0．05）。结论：麝香保心丸治疗冠心病心绞痛安全、有效、副作用较轻,值得推广应用。     

麝香保心丸治疗冠心病稳定型心绞痛合并颈动脉粥样硬化临床分析

目的观察麝香保心丸对冠心病稳定型心绞痛及颈动脉粥样硬化治疗的临床疗效及不良反应。方法120例冠心病稳定型心绞痛合并颈动脉粥样硬化患者随机分成2组,每组60例。在抗血小板、他汀类药物治疗基础上,治疗组加用麝香保心丸2丸／次,3次／d。对照组加用单硝酸异山梨酯缓释片每次50mg,1次／d。2组均以4周为1个疗程,6个疗程后,比较心电图、血脂、颈动脉内砷膜厚度。结果治疗组和对照组心电图改善率分别为91．7％和73．3％,2组比较有统计学意义（P〈0．05）。2组血脂、颈动脉内一中膜厚度改善情况显著好于对照组（P〈0．05）。2组均未发现明显药物不良反应。结论麝香保心丸治疗冠心病稳定型心绞痛及颈动脉粥样硬化安全、有效。     

麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法将116例冠心病心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,每组各58例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用麝香保心丸每次2粒,每天3次,观察4个月。结果治疗组治疗心绞痛的总有效率（90．4％）高于对照组（72．4％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的心电图改善总有效率87．9％高于对照组的74．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组均未见明显不良反应。结论麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛安全可靠,疗效确切。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛90例临床疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗冠心病、心绞痛的疗效价值。方法将180例冠心病、心绞痛患者随机分为观察组和对照组,对照组行常规内科治疗,治疗组在此基础上加用麝香保心丸,观察两组治疗前后心绞痛疗效、常规心电图ST-T改变,心绞痛发作情况,同时观察药物反应及副作用。结果观察组患者心绞痛症状和心电图改善总有效率分别为90％、64．4％,优于对照组的62．2％、43．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床护理

目的探讨麝香保心丸在不稳定型心绞痛治疗中的效果及护理方法。方法 100例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组在常规治疗基础上口服麝香保心丸,观察临床症状,心电图及血生化变化情况。结果治疗组总有效率94.00,对照组82.00,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸在不稳定型心绞痛治疗中疗效确切,配合精心护理,效果优于对照组。     

麝香保心丸联合阿司匹林在冠心病不稳定型心绞痛中的疗效观察

目的观察麝香保心丸联合阿司匹林治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法选择冠心病患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予阿司匹林、阿托伐他汀、氯吡格雷、低分子肝素、ACEI或ARB、β—受体阻滞剂药物治疗。治疗组在此基础上加用麝香保心丸45mg,日3次口服。观察治疗前后症状、心电图变化以及心肌耗氧量。结果两组患者临床疗效间差异有显著性意义(P<0.05)。与对照组比较心肌耗氧量明显减少。结论麝香保心丸联合阿司匹林治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效肯定优于常规治疗。     

麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛128例临床观察

目的 观察麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效.方法 临床将 128例冠心病心绞痛患者随机分成两组,麝香保心丸组和对照组,观察两组心绞痛症状缓解情况及心电图变化.结果 麝香保心丸组心绞痛缓解及心电图改善明显优于对照组 （ P〈0.05）.结论 麝香保心丸治疗心绞痛疗效好,并且无明显的副作用,值得推广.     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛72例疗效观察

目的：探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效价值。方法：搜集2008年1月-2009年3月冠心病心绞痛患者72例并随机分为两组,对照组36例,给予常规西医治疗,消心痛每次10mg,每日3次;观察组在常规治疗的基础上加用麝香保心丸治疗,每次3粒。每日3次,2周后观察两组心电图、心绞痛、临床症状的改善情况。结果：观察组心绞痛改善有效率为86.11％,对照组为63.89％。观察组心电图改善有效率为91.67％,对照组为72.22％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组疗效明显优于对照组。结论：麝香保心丸治疗冠心病心绞痛有较满意的临床疗效,且没有明显的毒副作用,值得基层医院大力推广。     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛临床观察

目的观察美托洛尔缓释片联合麝香保心丸对冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法采用随机单盲对照的方法,将96例患者随机分为治疗组48例和对照组48例,治疗组在给予单硝酸异山梨酯、阿司匹林、辛伐他汀调脂药口服的基础上加用美托洛尔缓释片、麝香保心丸治疗,对照组单用上述常规基础西药治疗,疗程2个月。观察两组药物治疗前后不稳定心绞痛发作次数、持续时间以及临床症状、心电图变化及其改善情况。结果治疗后总有效率治疗组95.8%,对照组66.7%;心电图改善分别为83.3%,62.5%,明显优于对照组,且未发现有明显的副作用。结论美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛疗效明确,安全性高。     

老年冠心病支架植入术后心绞痛应用麝香保心丸联合西药治疗的效果研究

目的:探讨麝香保心丸联合西药治疗老年冠心病支架植入术(PCI)后心绞痛的临床疗效。方法:收集2013年1月~2015年1月,某院收治的老年冠心病PCI后再发心绞痛患者68例,随机分为观察组与对照组,每组34例。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用麝香保心丸治疗,对比两组的临床治疗效果。结果:观察组的心绞痛及心电图总有效率分别为97.06%、91.18%,显著高于对照组的76.47%、73.53%(P0.05);观察组的不良反应率为5.88%,与对照组的3.13%比较无明显差异(P0.05)。结论:麝香保心丸联合西药治疗治疗老年冠心病PCI后再发心绞痛能够提高临床疗效,且不良反应较少,是冠心病PCI后再发心绞痛的有效辅助治疗方法。     

血塞通软胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛90例疗效观察

目的观察血塞通软胶囊对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法采用随机单盲对照的方法,将180例患者分为对照组和治疗组。治疗组90例,常规西药加血塞通软胶囊;对照组90例,单用常规西药治疗。观察治疗前后临床症状、心电图的变化。结果治疗后总有效率治疗组93.33%,对照组83.33%;心电图改善率分别为83.33%和67.78%,且无不良反应发生。结论血塞通软胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛安全、有效。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛160例疗效观察

目的 观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 采用随机单盲对照的方法,将160例不稳定型心绞痛患者分为对照组和治疗组.对照组常规给予硝酸盐制剂受体阻滞剂或钙拮抗剂低分子肝素;治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg tid po治疗.观察两组治疗后临床疗效及心电图变化.结果 治疗后总有效率治疗组87.5%,对照组67.5%;心电图改善率分别为72.5%和55.0%,治疗组无明显不良反应发生.结论 曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛安全有效.     

增强型体外反搏治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察增强型体外反搏治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将82例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组常规给予硝酸盐制剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、双联抗血小板(阿司匹林和硫酸氯吡格雷)、他汀类调脂药物及低分子肝素等;治疗组在常规药物治疗基础上加用增强型体外反搏治疗,观察两组临床疗效及心电图变化。结果治疗后总有效率治疗组85.7%,对照组65.0%;心电图改善率分别为76.2%和52.5%,治疗组无严重不良反应发生。结论增强型体外反搏治疗冠心病不稳定型心绞痛安全有效。     

阿魏酸钠联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察阿魏酸钠(SF)联合单硝酸异山梨酯(ISMN)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床效果。方法:将48例UAP患者随机均分为治疗组和对照组。对照组给予ISMN20mg,qd,静脉滴注及常规抗心绞痛药物治疗;治疗组在对照组基础上,加用SF300mg,qd,静脉滴注。2组疗程均为14d。观察UAP患者的症状改善、心电图变化、硝酸甘油的用量及不良反应等。结果:治疗组UAP总有效率为91.7%,心电图总有效率为70.8%;对照组UAP总有效率为62.5%,心电图总有效率为37.5%。治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论:在常规药物基础上,SF联合ISMN治疗UAP较单用ISMN疗效增加明显。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛患者的观察

目的评价丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法将86例不稳定型心绞病（UAP）患者随机分为丹红注射液治疗组和对照组。在常规治疗基础上,治疗组加用丹红注射液治疗2周。观察用药前后下述指标变化：①心绞痛发作次数;②硝酸甘油消耗量;③心电图的ST—T改变情况。结果用丹红注射液治疗后,治疗组临床总有效率为95．7％,对照组为77．5％,两者比较差异有统计学意义fP〈0．05）。两组心电图总有效率分别为71．7％和57．5％,两者比较差异无统计学意义（P〉0．05）;未见明显药物副反应。结论丹红注射液能改善临床症状,提高临床疗效。     

盐酸法舒地尔治疗老年人不稳定性心绞痛

目的:观察盐酸法舒地尔治疗老年人不稳定性心绞痛(UAP)的疗效.方法:将60例60岁以上老年人UAP患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,在常规治疗外,分别采用静脉滴注盐酸法舒地尔30 mg,12小时1次或口服硝苯地平10 mg,3次/日,治疗14天.治疗前后观察两组心绞痛发作情况,并做心电图检查,观察不良反应.治疗后随访6个月.结果:治疗组总有效率83.33%高于对照组73.33%,但两组比较差异无显著性(P＞0.05);治疗组显效率(70.00%)高于对照组(40.00%),差异有显著性(P＜0.05).两组均无明显不良反应.随访6个月,对照组死亡1例,死于肺部感染;治疗组发生1例心肌梗死.结论:盐酸法舒地尔可以试用于治疗老年人UAP.     

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛（UAP）的临床效果。方法将76例UAP患者随机分为治疗组40例和对照组36例。对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合氯吡格雷治疗。观察2组临床疗效、心电图疗效及心绞痛缓解时间和消失时间。结果治疗组临床总有效率及心电图总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）;治疗组心绞痛缓解时间及心绞痛消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合氯吡格雷辅治UAP,可显著控制、缓解心绞痛发作,改善临床症状,疗效较满意,值得基层医院推广应用。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选择诊断明确的不稳定型心绞痛患者61例，随机分为治疗组（31例）和对照组（30例），对照组采用肠溶阿司匹林、硝酸异山梨酯、倍他乐克等常规药物治疗，治疗组在以上治疗的基础上加用低分子肝素，观察两组对心绞痛的疗效。结果治疗组总有效率93．5％，对照组总有效率70．0％，两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效肯定、安全，优于常规抗心绞痛治疗。     

血塞通联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察血塞通注射液联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及安全性。方法:将我院UAP住院患者148例随机均分为2组,对照组采用注射血塞通注射液10～20mL治疗;治疗组在对照组基础上加用小剂量氯吡格雷(75mg·d-1)。观察2组临床疗效及对血液流变学和C反应蛋白(CRP)的影响,分析2组疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率为87.8%;对照组总有效率为72.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论:血塞通注射液联合氯吡格雷治疗UAP疗效显著且安全性良好。