冠心舒通胶囊联合氟伐他汀治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察冠心舒通胶囊联合氟伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：114例采用随机数字表法分为对照组和观察组各57例,两组均用氟伐他汀治疗,观察组加用冠心舒通胶囊治疗。结果：总有效率观察组高于对照组（P<0.05）。中医证候胸痛胸闷、气短乏力、心悸评分观察组低于对照组（P<0.05）。总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）指标观察组低于对照组（P<0.05）。血清髓过氧化物酶（MPO）、白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)指标观察组低于对照组（P<0.05）。西雅图心绞痛量表评分观察组高于对照组（P<0.05）。结论：冠心舒通胶囊联合氟伐他汀治疗冠心病心绞痛疗效较好。     

冠心方加减联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心肌梗死的疗效及对心脏功能、炎症反应的影响

目的:观察冠心方加减联合瑞舒伐他汀治疗冠心病(CHD)心肌梗死(MI)的效果及对心脏功能、炎症反应的影响。方法:收集我院2018年1月～2019年1月收治的178例CHD合并MI患者作为研究对象,依据患者意愿分为观察组和对照组,对照组患者接受瑞舒伐他钙片治疗,观察组在对照组基础上加服冠心方加减治疗,比较两组临床总有效率、中医证候积分、心脏功能、炎症指标。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后胸痛、胸闷、心悸、腰膝酸软评分显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后左室射血分数(LVEF)显著高于对照组,左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)显著低于对照组(P0.05);观察组患者治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素18(IL-18)、白介素6(IL-6)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于对照组(P0.05)。结论:冠心方加减联合瑞舒伐他汀治疗CHD合并MI患者,能够取得良好的临床效果,且对改善心脏功能、降低炎症反应具有积极意义。     

冠心舒通胶囊治疗冠心病PCI术后复发心绞痛观察

目的:观察冠心舒通胶囊治疗冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后复发心绞痛的临床疗效。方法:80例用冠心舒通胶囊治疗,采用自身对照方法比较治疗前后心绞痛发作次数、疼痛持续时间、硝酸甘油用量、运动平板心电图结果、超敏-C反应蛋白指标等。结果:治疗前后综合心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、心电图ST段压低总和(∑ST)及超敏-C反应蛋白(hs-CRP)等数据比较有显著性差异(P0.05)。结论:冠心舒通胶囊治疗冠心病PCI术后心绞痛有效。     

瑞舒伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病合并高血脂症疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病合并高血脂症的临床可行性和效果。方法将冠心病合并高血脂症患者150例随机分成研究组和对照组,每组75例。所有患者给予控制饮食、运动、疾病知识健康教育等一般性治疗和基础性药物治疗包括(抗血小板制剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、硝酸脂类)。在此基础上,对照组给予阿托伐他汀10 mg口服;研究组给予瑞舒伐他汀钙片10 mg口服,1次/晚,通心络胶囊4粒/次,3次/d。结果治疗后研究组总有效率95%,对照组85%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组TG、TC、LDL-C水平均明显改善(P均0.05),且研究组改善情况显著优于对照组(P均0.05);治疗后2组HDL水平均有所升高,但与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组硬斑明显增加,软斑明显减少。研究组并发症发生率为5%,对照组为15%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组用药不良反应轻微,均无严重不良反应出现。结论瑞舒伐他汀联合通心络治疗冠心病合并高血脂症临床疗效满意,可以明显改善患者心绞痛症状,降低远期不良心脑血管事件发生率。     

冠心通脉胶囊对冠心病心绞痛患者白细胞介素6和肿瘤坏死因子α的影响

目的:观察冠心通脉胶囊对冠心病(CHD)心绞痛患者血清白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的影响,以初步探讨冠心通脉胶囊治疗冠心病心绞痛的炎症机制。方法:将60例冠心病心绞痛患者分为治疗组和对照组,两组均连服4周为1个疗程。治疗1个疗程后对比分析两组临床疗效以及服药前后血清白细胞介素6和肿瘤坏死因子α含量。结果:治疗组总有效率85.7%,对照组总有效率90.0%,两组间临床疗效无显著性差异(P>0.05)。结论:冠心通脉胶囊能明显降低冠心病心绞痛患者血清中IL-6和TNF-α的含量,在治疗冠心病心绞痛疗效上与通心络胶囊相当,其作用可能与抗炎症反应有关。     

冠心舒通胶囊对冠心病患者炎症因子水平和血流动力的影响

目的探讨对冠心病患者采用冠心舒通胶囊治疗的临床效果。方法研究选取本院收治的冠心病患者74例,研究时间在2018年5月—2020年8月,采用分层抽样分组法将74例患者分为对照组和研究组,各37例,两组患者均采用冠心病常规药物治疗,而研究组在常规治疗基础上继续给予冠心舒通胶囊进行治疗,对比两组临床治疗血流动力学指标、炎症因子水平、中医证候积分、总有效率和不良反应发生情况。结果治疗前,对照组和研究组血流动力学指标心率、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心脏指数(CI)和心输出量(CO)对比无明显差异(P0.05);治疗后,两组心率水平较本组治疗前相比明显下降,LVEF、SV、CI和CO水平较本组治疗前相比均有明显提高,组内对比差异显著(P0.05),并且研究组治疗后心率水平低于对照组,LVEF、SV、CI和CO水平高于对照组,组间对比差异显著(P0.05)。治疗前,两组炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平对比无明显(P0.05);治疗后,两组IL-6、TNF-α和CRP水平较本组治疗前相比均有明显下降,组内对比差异显著(P0.05),并且研究组治疗后上述指标水平均低于对照组,组间差异显著(P0.05)。两组治疗前中医证候积分对比无明显差异(P0.05);治疗后,两组较本组治疗前相比均有明显下降,并且研究组治疗后积分低于对照组,组内和组间对比均差异显著(P0.05)。研究组治疗总有效率94.59%高于对照组75.68%,差异显著(P0.05)。研究组不良反应发生率13.51%与对照组18.92%对比无明显差异(P0.05)。结论对冠心病患者采用冠心舒通胶囊治疗可以有效改善机体的血流动力学,降低机体的炎症反应,在改善患者临床症状的同时提高治疗的总有效率,在减少不良反应发生的基础上保障患者治疗的安全性,临床治疗效果显著。     

瑞舒伐他汀钙联合消心痛治疗老年冠心病并发高脂血症临床观察

目的:探讨老年冠心病并发高脂血症患者长期口服瑞舒伐他汀钙联合消心痛对冠心病病死率及血脂水平的影响。方法:将52例入选患者随机分为对照组20例及治疗组32例。对照组口服烟酸肌醇酯,治疗组口服瑞舒伐他汀钙及消心痛,分别于治疗前、半年、1年后查血脂水平,随访结束后观察冠心病的病死率。结果:治疗组1年后血脂水平明显下降,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组病死率为3.1%,对照组为10.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀钙有明显的调脂作用,能显著降低老年冠心病的病死率,且安全性好,值得临床推广。     

阿托伐他汀对ACS患者IL-6及TNF-α的影响

目的探讨阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法 150例ACS患者随机分为观察组与对照组各75例,入院后2组患者均给予常规治疗,观察组在此基础上加用阿托伐他汀40 mg/d口服,分别于治疗前、治疗3 d、PCI术后48 h测定2组患者血脂及IL-6、TNF-α水平。结果观察组治疗3 d、PCI后48 h TG、TC及LDL-C水平均较治疗前及同期对照组有明显改善(P均0.05);治疗3 d后观察组IL-6、TNF-α水平较治疗前降低(P均0.05),PCI后48 h 2组患者水平均较治疗前明显增高(P均0.05),但观察组增高程度明显低于对照组(P均0.05);观察组心肌梗死、左室功能不全、院内死亡及心律失常发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论 ACS患者早期应用阿托伐他汀可降低血清炎症因子水平,对稳定斑块、改善患者预后有一定价值。     

冠心舒通胶囊治疗心血瘀阻型冠心病心力衰竭的临床疗效

目的：探讨冠心舒通胶囊用于冠心病心力衰竭心血瘀阻证患者的临床疗效。方法：研究选取2020年6月至2022年8月就诊于辽宁中医药大学附属医院专家门诊并被诊断为冠心病心力衰竭心血瘀阻证的患者98例。将98例患者采用随机表法分为对照组、观察组各49例,两组患者均根据指南采用冠心病心力衰竭规范化治疗,观察组在此基础上加用中成药冠心舒通胶囊,对比两组治疗前后心脏结构功能指标、症状疗效总有效率、运动耐力、心率变异性、生活质量、炎症因子水平。结果：治疗前,两组患者在超敏C反应蛋白（hs-CRP）、6 min步行试验（6MWT）、明尼苏达心力衰竭生活质量量表（MLHFQ）、左室射血分数（LVEF）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、左室舒张末内径（LVEDD）、N-末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）、心率变异性（HRV）方面对比差异无统计学意义,资料具有可比性。治疗后,与对照组比较,观察组患者中医证候有效率（Z=-2.362,P<0.05）及美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级有效率（Z=-2.175,P<0.05）均优于对照组,差异具有统计学意义。与本组治疗前比较,两组患者治疗后...     

瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症的治疗体会

目的：探讨瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症患者的治疗效果和安全性.方法：回顾我们采用瑞舒伐他汀钙治疗的67例患者的临床资料,并加以分析.结果：治疗8周后,患者血脂水平明显低于治疗前,差异存在统计学意义（P＜0.05）.结论：瑞舒伐他汀钙可以有效治疗冠心病合并的高脂血症,安全性高,值得临床推广应用.     

冠心舒通胶囊治疗冠心病慢性稳定型心绞痛

目的探讨冠心舒通胶囊治疗冠心病慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法冠心病慢性稳定性心绞痛患者188例,随机分为治疗组（G组）96例和对照组（D组）92例。根据病情给予控制高血压、调脂、硝酸酯类、钙拮抗剂及B受体阻滞剂等治疗,治疗组在上述治疗基础上加用冠心舒通胶囊。观察治疗前后两组心绞痛症状缓解情况和心电图ST段改善情况。结果治疗后G组心绞痛症状改善总有效率分明显高于D组（90．0％VS76．1％,P〈0．05）;G组心绞痛症状改善总有效率分明显高于D组（90．0％VS78．3％,P〈0．05）。结论冠心舒通胶囊能够显著改善冠心病慢性稳定型心绞痛的临床症状,临床效果显著,且无致心律失常作用。     

生脉益血汤联合冠心舒通胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效研究

目的:探究生脉益血汤联合冠心舒通胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:选取2016年1月至2016年10月商洛市中心医院收治的冠心病心绞痛患者85例,按照随机数字表法随机分为对照组(n=42)和观察组(n=43);对照组患者采用冠心舒通胶囊进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上增加生脉益血汤进行联合治疗,坚持服药8周;治疗8周后,观察比较2组患者的疗效、心电图疗效、心绞痛发作次数及持续时间、硝酸甘油日耗量、不良反应数据。结果:治疗8周后,观察组和对照组患者的总有效率分别为93. 02%、78. 57%,观察组高于对照组(P 0. 05);观察组和对照组患者的心电图疗效总有效率分别为86. 05%、66. 67%,观察组高于对照组(P 0. 05);观察组患者心绞痛发作频率,持续时间,硝酸甘油的消耗下降的幅度高于对照组(P 0. 05);观察组与对照组患者在治疗过程的不良反应的总发生率分别为4. 65%、7. 14%,2组数据差异无统计学意义。结论:生脉益血汤联合冠心舒通胶囊能够减少心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油平均日耗量,治疗冠心病心绞痛疗效显著,安全性较高,具有重要的临床推广价值。     

冠心通脉胶囊对冠心病患者动脉粥样硬化相关细胞因子的影响

目的:观察冠心通脉胶囊对冠心病心绞痛患者白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、内皮细胞微颗粒(EMPs)和血管性血友病因子(vWF)含量的影响,探讨其可能的作用机制.方法:将60例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组(冠心通3粒/次,3次/d)和对照组(通心络胶囊,3粒/次,3次/d),4周为1个疗程,比较2组临床疗效以及服药前后IL-6,TNF-α,EMPs,vWF含量变化.结果:心电图观察显示,治疗组总有效率85.7％,对照组总有效率90.0％,2组间无显著性差异;临床疗效治疗组总有效率92.9％,对照组总有效率93.3％,2组间无显著性差异;治疗组和对照组的IL-6,TNF-α,EMPs,vWF治疗后均下降明显,前后比较有显著性差异(P＜0.01),2组间比较无显著性差异.结论:冠心通脉胶囊能明显降低冠心病心绞痛患者IL-6,TNF-α,EMPs,vWF的含量,在治疗冠心病心绞痛疗效上与通心络胶囊相当,其作用机制可能与抗炎症反应有关.     

冠心合剂联合PCI对冠心病患者的症状、安全性及IGF-1影响

目的：观察冠心合剂联合PCI治疗冠心病患者的疗效、安全性,并探讨冠心合剂治疗作用的可能机理。方法：研究对象为44例经冠状动脉造影确诊为冠心病并行冠脉介入治疗（PCI）治疗的患者,经中医辨证符合气虚血瘀的证型。随机分为单纯PCI组和PCI＋冠心合剂组。患者入选后记录其主诉胸痛、胸闷、心悸的症状和舌质情况及实验室检查结果（ck,ck-MB,AST、sCr水平）,采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血胰岛素样生长因子-1水平（IGF-1）。3个月后记录随访情况,包括患者主诉症状和舌质情况,比较患者实验室检查结果及IGF-1的变化。结果：PCI＋冠心合剂组治疗前后患者症状改善情况具有显著统计学意义（P〈0.001）,且较单纯PCI组改善明显,具有统计学意义（P〈0.05）。PCI＋冠心合剂组患者IGF-I水平较干预前升高均具有显著统计学意义（P〈0.001）,较单纯PCI组升高明显,具有统计学意义（P〈0.05）。患者在接受治疗期间患者ALT、AST、HS-CRP、LDL-C改变情况无明显差异。结论：PCI联合冠心合剂明显改善冠心病患者临床症状,具有较好的安全性,改善心肌缺血作用机理可能和升高IGF-I水平有关。     

美托洛尔联合通心络胶囊对冠心病心力衰竭患者心功能的影响

目的：探讨美托洛尔联合通心络胶囊对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法：冠心病心力衰竭患者190例按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组95例。两组均给予常规疗法,对照组给予美托洛尔,观察组在对照组基础上给予通心络胶囊,4周为1个疗程,共治疗6个疗程。比较两组患者治疗前后每分钟排血量（CO）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）及E峰/A峰比值（E/A）变化,并评价整体疗效。结果：观察组总有效率为95.8%（91/95）,对照组为84.2%（80/95）,差异有统计学意义（χ2=5.32,P〈0.05）。两组患者CO、LVEDD、LVESD、LVEF、E/A均较治疗前显著改善（t=4.31、4.92、4.11、4.62、6.34、5.78、5.56、5.92、6.13、6.90,P〈0.05）;两组比较,观察组上述指标改善显著优于对照组（t=4.13、4.90、4.10、4.01、4.45,P〈0.05）。对照组出现不良反应5例,观察组出现8例,两组不良反应比较差异无统计学意义（χ2=1.11,P〉0.05）。结论：美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭有协同作用,可有效改善心功能,不良反应少,值得临床推广应用。     

通心络改善糖尿病冠心病患者胰岛素抵抗的观察研究

[目的]探讨中药通心络胶囊改善糖尿病冠心病患者胰岛素抵抗及血液高凝状态的临床疗效。[方法]将69例糖尿病冠心病患者随机分为A、B两组。A组采用降糖西药和冠心病常用西药治疗,B组在降糖西药和冠心病常用西药治疗基础上,加用通心络,4粒/次,3次/d,口服。观察治疗前后两组患者胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及凝血指标的变化。[结果]两组患者治疗1个月后,血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、HOMA-IR及凝血指标均有不同程度的明显改善。[结论]中药通心络胶囊在防治和改善糖尿病冠心病患者的胰岛素抵抗及血液高凝状态方面具有一定的疗效。     

脑心通胶囊对冠心病患者PCI术后内皮功能的影响

目的:探讨脑心通胶囊能否改善冠心病患者冠状动脉介入(PCI)术后的内皮功能。方法:将60例冠心病PCI术后患者,采取随机数字法分为观察组、对照组各30例。两组均给予西医常规治疗,观察组加服脑心通胶囊,疗程均为12周,随访6个月。观察两组治疗前、后中医症状积分、内皮功能和不良心血管事件发生情况。结果:1两组均无心血管死亡病例,出现非致命性急性心肌梗死(AMI)各有1例,观察组因心绞痛发作和急性冠脉综合征(ACS)再住院例数均低于对照组;2治疗后观察组临床症状均有明显改善(P<0.01),对照组仅胸痛、胸闷有改善(P<0.05),其中观察组改善心悸、乏力、气短优于对照组(P<0.01);3治疗后两组内皮依赖性血管舒张(FMD)较治疗前明显改善,血一氧化氮(NO)升高、内皮素-1(ET-1)和ET-1/NO降低(均P<0.01),以观察组改善更为显著(P<0.01)。结论:脑心通胶囊能明显地改善冠心病患者PCI术后的临床症状,减少不良心血管事件发生率,提高生活质量,其作用机制可能是通过调节血ET-1,NO水平和ET-1/NO比例来改善内皮功能。     

冠心Ⅰ号治疗冠心病的临床和实验研究

目的:研究冠心Ⅰ号的临床疗效和作用机制。方法:应用具有益气养阴、活血通阳功效的冠心Ⅰ号对20例冠心病患者进行临床治疗观察,并用冠心Ⅰ号对具有动脉粥样硬化动物模型的大鼠灌胃,观察其对主动脉形态及对主动脉MMP-9蛋白、MMP-9/TIMP-1蛋白比值表达的影响。结果:冠心Ⅰ号治疗心绞痛总有效率为90%;临床中医证候总疗效总有效率为95%;心电图总有效率为45%。动物实验表明:冠心Ⅰ号可改善动脉粥样硬化动物模型大鼠的血管内膜细胞增生,降低MMP-9的蛋白表达,调节MMP-9/TIMP-1失衡状态。结论:冠心Ⅰ号是通过降低MMP-9的蛋白表达,调节MMP-9/TIMP-1失衡状态,改善血管内膜细胞增生及心肌缺血,减轻动脉粥样硬化病变程度。     

血府逐瘀浓缩丸防治43例冠心病冠脉内支架植入术后再狭？…

探讨血府逐瘀浓缩丸防治冠心病冠脉内支架植入术后再狭窄的临床疗效。方法：将８４例冠脉内支架植入术成功的冠心病患者随机分为西药常规治疗和加血府逐瘀浓缩丸组和西药常规治疗组，疗程均为６个月。追踪观察患者有无心绞痛复发，以及患者的血瘀症状和血瘀证候积分的变化，并通过心电图活动平板运动试验，运动－静息心肌断层是像追踪，冠状动脉造影复查评价再狭窄的发生。