盐酸氨溴索注射液与16种常用药物配伍稳定性考察

目的考察室温条件下盐酸氨溴索注射液与16种临床常用药物配伍的稳定性。方法模拟临床应用,按比例将盐酸氨溴索注射液与药物混合,在即刻、2h、6h三个时间点观察配伍溶液外观变化,测定pH值及微粒,对于理化性质未发生明显改变的混合药液进一步用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索的含量变化。结果盐酸氨溴索注射液与碳酸氢钠注射液及头孢曲松、头孢哌酮、头孢噻肟配伍时,均立即产生白色浑浊。盐酸氨溴索注射液与替硝唑注射液、氨茶碱注射液、鱼腥草注射液及青霉素配伍后,含量均明显下降。盐酸氨溴索注射液与鱼腥草注射液及丹参注射液配伍后微粒显著增加。结论盐酸氨溴索注射液不宜与碳酸氢钠注射液、替硝唑注射液、氨茶碱注射液、鱼腥草注射液、丹参注射液以及头孢曲松、头孢哌酮、头孢噻肟、青霉素配伍。     

丹参注射液和盐酸左氧氟沙星注射液在5%葡萄糖注射液中的不溶性微粒变化情况分析

目的观察丹参注射液、盐酸左氧氟沙星注射液分别溶于5%葡萄糖注射液中不溶性微粒随溶液pH值的改变而变化的情况。方法利用微粒分析仪测定2种注射液分别与5%葡萄糖注射液的混合溶液及混合溶液随pH值变化的微粒数。结果与5%葡萄糖注射液混合后,在pH值较低时,丹参注射液的不溶性微粒明显增加,盐酸左氧氟沙星注射液的不溶性微粒增加不明显。结论丹参注射液不宜与其他药物在同一容器中混合使用,不宜与较低pH值的葡萄糖注射液配伍;盐酸左氧氟沙星注射液可与5%葡萄糖注射液配伍使用。     

复方丹参注射液与临床常用溶媒配伍的稳定性

目的 考察复方丹参注射液与临床常用输液配伍后的稳定性. 方法 模拟临床用药方法,将复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,观察溶液外观、测定配伍后6 h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量. 结果 两种混合液外观无明显变化,复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后6 h内,pH值变化较小,不溶性微粒数配伍液远远高于原注射液（P＜0.05）;主要成分丹参素钠和原儿茶醛的含量基本无变化. 结论 复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液不宜配伍,与5%葡萄糖注射液配伍后溶液不溶性微粒数比原输液明显增多.     

复方丹参注射液与西咪替丁注射液存在配伍禁忌

随着新药的不断问世,原有的药物配伍禁忌表早已不能满足临床的需要,笔者在临床输液时发现复方丹参注射液与西咪替丁注射液存在配伍禁忌,现报告如下.     

复方丹参注射液与西咪替丁注射液存在配伍禁忌

随着新药的不断问世,原有的药物配伍禁忌表早已不能满足临床的需要,笔者在临床输液时发现复方丹参注射液与西咪替丁注射液存在配伍禁忌,现报告如下.     

盐酸安妥沙星注射液与几种常用输液配伍的稳定性

目的 考察盐酸安妥沙星注射液与4种常用输液(5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液)配伍后的稳定性.方法 采用高效液相色谱法考察盐酸安妥沙星注射液与上述4种输液配伍后6 h内含量的变化情况,同时观察外观并测定pH值.结果 室温放置6 h内,各配伍溶液外观性状,pH值及含量均无明显...     

奥美拉唑钠在木糖醇注射液中的稳定性考察

目的考察注射用奥美拉唑钠与木糖醇注射液配伍后的稳定性。方法用高效液相色谱法考察配伍前后奥美拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化。结果注射用奥美拉唑钠与木糖醇注射液配伍后4 h内含量、pH及溶液外观均无明显变化。结论注射用奥美拉唑钠与木糖醇注射液配伍后4 h内稳定。     

丹参注射液与多种药物的配伍情况

目的介绍丹参注射液与多种药物的配伍情况,指导临床合理用药.方法查询有关丹参注射液与其他药物配伍的文献资料并加以整理、分析和综述.结果总结了丹参注射液与多种药物配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌.结论丹参注射液与黄芪注射液可配伍使用,但与多种药物不能配伍,主张单独使用,以确保临床用药安全.     

美洛西林钠在果糖注射液和转化糖注射液中的稳定性考察

目的 考察美洛西林钠在果糖注射液和转化糖注射液中的稳定性.方法采用高效液相色谱法测定美洛西林钠与果糖注射液和转化糖注射液配伍一定时间后的含量.并观察其外观、pH值的变化.结果美洛西林钠与这两种注射液配伍,6h内其含量变化不大,溶液澄清,PH值稳定.结论 美洛西林钠可与果糖注射液和转化糖注射液配伍使用.     

硫辛酸注射液与木糖醇和果糖注射液的配伍稳定性考察

目的探讨硫辛酸注射液的高效液相色谱法检测条件以及在木糖醇和果糖注射液中的稳定性,为临床提供参考。方法将600 mg硫辛酸注射液与250 m L的木糖醇注射液及果糖注射液配伍,测定溶液的p H值、硫辛酸的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。结果本实验所建立的色谱条件对硫辛酸注射液的检测专属性好,硫辛酸在0.06².0 mg/m L浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 7)。硫辛酸注射液与木糖醇配伍后,在避光条件下硫辛酸含量、溶液的p H值、澄清度均无明显的变化,24 h内稳定性好。而与果糖注射液配伍后溶液的颜色澄清度有明显的变化,且硫辛酸降解快,4 h后的含量为89.89%,配伍稳定性不好。结论硫辛酸注射液可以与木糖醇注射液配伍,不宜与果糖注射液配伍。     

培氟沙星注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性

本文研究甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液在0．9％氯化钠溶液中配伍后的稳定性。结果甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液在25℃±1℃配伍稳定，24h内含量降低2％，pH值变化不明显。结论：在0．9％氯化钠液中两药可以配伍应用。     

注射用加替沙星和甲硝唑注射液配伍稳定性研究

目的考察注射用加替沙星和甲硝唑注射液配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍前后2种药物的含量，并观察和测定外观性状、pH变化。结果注射用加替沙星和甲硝唑注射液配伍后在室温及35℃放置24h，配伍溶液外观性状、pH值及2种组分的含量均无明显变化。结论注射用加替沙星与甲硝唑注射液配伍后至少24h内稳定，可配伍使用。     

卓青注射方法的比较研究

目的提高卓青注射液的一次性注射的成功率,减轻注射时的疼痛。减少局部硬结的发生。方法通过对106例患者的212次卓青注射,采用两种不同注射方法进行注射后的效果比较。结果改进的注射方法明显优于传统的常规注射,一次成功率达99．05％,且疼痛明显减轻,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论改进的注射方法有明显的减轻患者的痛苦,降低成本的优点,值得推广。     

Association between injection practices and duration of injection among recently initiated injection drug users

BACKGROUND: Earlier studies suggest higher infection risk among recently initiated injection drug users (IDUs) than more experienced users. Whether IDUs' risky injection practices rise progressively with duration of injection or frequency of practices is higher near initiation and then taper remains an open question. METHODS: Recently initiated IDUs were street recruited and interviewed between 1997 and 1999 as part of a multisite cohort study in five US urban cities. Recent risky injection practices (injecting with others and injecting on average more now) were examined across three cross-sections defined by duration of injection: 0-1 year, 2-3 years, and 4-6 years. RESULTS: The IDU groups of <2 years duration (n = 691) and 2-3 years duration (n = 697) had higher odds than the 4-6 year group (n = 520) of reporting injecting with others (Odds Ratio, OR = 1.52, and OR = 1.47, respectively) and injecting on average more now (OR = 1.44 and OR = 1.44, respectively). The associations remained after multivariate adjustment for demographic variables. CONCLUSIONS: These data on recently initiated IDUs suggest that risky injection practices were more frequent earlier than later within the first 6 years of initiation, emphasizing that outreach prevention needs to identify and intervene with IDUs early.     

注射用美洛西林钠与奥硝唑注射液存在配伍禁忌

目的 探讨注射用美洛西林与奥硝唑注射液的配伍禁忌.方法 取美洛西林钠3.0g、奥硝唑0.5g,分别加入到不同的溶剂100 mL中,按照不同顺序先后静滴,以观察输液管变化.结果 输液管内均可见明显的乳白色浑浊物.结论 美洛西林钠与奥硝唑同用存在配伍禁忌,可能与溶液的pH值有关.     

注射用美罗培南与长春西汀注射液存在配伍禁忌

<正>注射用美罗培南(meropenem for injection)为白色至淡黄白色结晶性粉末,常用于治疗由单一或多种敏感细菌引起的肺炎及院内获得性肺炎、尿路感染、腹腔内感染、妇科感染、脑膜炎、败血症等[1,2]。长春西汀注射液(vinpocetine injection)为无色澄明液体,是一种脑循环和脑代谢促进剂,广泛应用于改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状[3]。两种药物在神