Y型硅酮气道支架置入治疗复合气道病变

目的初步探讨Y型硅酮气道支架置入治疗气管下段、气管隆突、双主支气和气管食管瘘等复合病变的可行性和疗效。方法根据气道复合病变的特殊解剖结构,设计并裁剪气道Y型硅酮支架,在全麻硬质支气管镜引导下,对7例气道复合病变患者置入Y型硅酮支架7枚。结果 Y型硅酮支架均一次性置入成功,7例患者置入内支架后症状均缓解,呼吸困难分级由Ⅲ~Ⅳ级改善为0~Ⅱ级,脉搏血氧饱和度(Sp O2)高流量吸氧时的77.0%~90.0%[平均为(84.1±4.5)%]提高至自然呼吸时的90.0%~99.0%[平均为(94.1±2.9)%],与术前比较差异有统计学意义(P=0.000),主要并发症为咳嗽、异物感、胸痛、肉芽形成和痰液潴留。结论气道Y型硅酮支架置入能有效解除气道复合病变,技术可行,操作相对简单、安全,近期疗效可靠,值得进一步推广应用。     

经纤维支气管镜引导气道支架置入治疗中央性气道狭窄48例临床研究

目的探讨经纤维支气管镜(纤支镜)引导置入气道支架治疗中央性气道狭窄的临床疗效及安全性。方法选取2012年2月-2014年10月在该院住院的48例恶性中央气道狭窄患者,经纤支镜引导置入气道支架,观察气道支架置入前后患者的呼吸困难改善情况及血气分析、肺功能各指标变化,并对并发症进行分析。结果 48例患者共置入54枚支架,一次性成功45例(93.75%),支架置入后,患者气道阻塞症状明显减轻,呼吸困难即刻缓解,与治疗前比较,治疗后血气分析、肺功能指标明显改善(P0.05),气促评级降低(P0.05),所有患者均未出现与支架有关的严重并发症。结论纤支镜下气道支架置入术对于恶性气道狭窄患者安全、有效,能够迅速解除气道狭窄,缓解呼吸困难,提高生活质量,延长患者的生存时间,并为后续治疗创造条件,值得在临床推广应用。     

全麻下经硬质气管镜硅酮支架置入治疗大气道狭窄的护理

目的探讨全麻下经硬质气管镜硅酮支架置入治疗大气道狭窄的护理措施。方法对2015年6月一2016年12月入住我院的5例气管良性气道狭窄的患者进行硬质镜下硅酮支架治疗,治疗中采取有效护理措施协助麻醉及硬质气管镜的插入,对低氧血症、CO_2潴留等并发症予以及时观察及处理,通过雾化治疗、定期随访等对放置硅酮支架患者进行后期护理。结果 5例患者治疗过程顺利,共置入硅酮支架5个,其中直形(TD)3个,沙漏形(ST)2个,无麻醉意外和护理并发症发生。结论正确的护理评估、充分的治疗前准备、全面严密的治疗中观察及护理措施可有效避免和预防全麻下经硬质气管镜硅酮支架置入患者的护理并发症,缓解病情进展,延长生存期。     

喉罩通气全身麻醉下经纤维支气管镜辅助置入Montgomery T型硅酮支架治疗气管狭窄的临床研究

目的探讨喉罩通气全身麻醉下经纤维支气管镜辅助置入Montgomery T型硅酮支架治疗气管狭窄的疗效及安全性。方法回顾性分析10例气管切开术后良性气道狭窄拔管困难经喉罩通气全麻下经纤支镜辅助置入Montgomery T型硅酮支架治疗的患者的临床资料。比较患者T管置入前后生活质量评分、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、呼吸困难评分、嗓音综合质量评分的变化及患者并发症发生情况。结果患者术后1周生活质量评分、PaO_2较术前均明显提高(P0.05),嗓音质量综合评分及呼吸困难评分较术前明显下降(P0.05),无严重并发症发生。结论喉罩通气全麻下经纤支镜辅助置入Montgomery T型硅酮支架治疗气管狭窄安全有效,可作为气管插管后气道狭窄致拔管困难患者的一种选择。     

重度癌性气道狭窄患者支架置入术前实施保护性气管插管11例临床护理

目的:探讨重度癌性气道狭窄患者支架置入术前实施保护性气管插管的护理方法。方法:对11例重度癌性气道狭窄患者支架置入术前实施保护性气管插管,并对其进行术前、术中、术后护理。结果:11例患者支架置入术顺利完成,无并发症发生,临床上呼吸困难、气促症状、肺功能指标较治疗前均有明显好转(P<0.01,P<0.05);随访1年,4例患者术后7个月内死于全身衰竭和感染,临终前支架仍通畅,其他患者均存活。结论:对重度癌性气道狭窄患者支架置入术前实施保护性气管插管对支架置入术的顺利完成具有重要作用。     

125I粒子支架治疗中心气道恶性狭窄的疗效观察

目的探讨125I粒子自膨式镍钛合金气道支架及不携粒子镍钛记忆合金气道支架置入在治疗中心气道恶性狭窄的差异。方法44例中心气道恶性狭窄患者随机分为两组,A组26例置入不携粒子镍钛记忆合金气道支架,B组18例置入125I粒子自膨式镍钛合金气道支架,分析比较两组患者症状缓解、出血、胸痛、再狭窄、平均生存期等。结果两种类型支架置入均能使患者呼吸困难即刻改善,A组气促指数3.5±0.7 vs 1.5±0.3、脉搏血氧饱和度(SpO2)(86.0±11.2)%vs(95.0±7.7)%,B组气促指数3.6±0.5 vs 1.4±0.3、SpO2(84.0±12.4)%vs(94.6±10.2)%(均P<0.05)。两组均未出现明显支架移位,亦未发生种源移位或脱落、穿孔、气道放射性狭窄及大出血等,均无因支架置入导致的死亡。两组均有部分患者术后1~2周出现胸痛,但其差异均无统计学意义(P>0.05)。B组术后再狭窄发生率明显低于A组,16.7%vs 53.8%(P<0.05),平均生存期明显长于A组,(14.6±3.2)个月vs(10.4±2.6)个月(P<0.01)。结论125I粒子自膨式镍钛合金气道支架能明显缓解呼吸困难症状,明显提高患者生活质量及生存期,且无严重并发症。     

支气管镜引导气管支架置入术治疗恶性气道狭窄的方法及护理

目的探讨支气管镜引导气管支架置入术治疗恶性气道狭窄的方法及护理对策。方法对36例经内科各种方法治疗无效的恶性气道狭窄患者,在局麻下经支气管镜引导进行镍钛合金支架置入术。结果36例患者均顺利完成支架置入,术后呼吸困难迅速改善,未发生大咯血、窒息及支架移位等严重并发症。结论对于恶性气道狭窄的患者及时进行支气管镜引导支架置入,有利于迅速解除气道梗阻,改善呼吸。支气管镜引导支架置入是较为安全、有效、简便、易被患者接受的治疗方法。做好术前心理护理。局部麻醉、术中监护和术后护理是保证手术安全的必要措施。     

喉罩通气全麻下经纤维支气管镜支架置入治疗重度气道狭窄

目的探讨喉罩通气全麻下经纤维支气管镜支架置入技术在重度气道狭窄中的应用。方法采用喉罩通气下全身麻醉后行纤维支气管镜支架置入术,观察治疗前后患者气道直径、气促症状的改善情况。结果喉罩均一次放置成功,16例患者治疗后完全有效11例(68.6%),部分有效5例(31.3%),近期有效率100%。气促指数由(3.63±0.57)下降为(1.53±0.72),气道直径由(3.33±2.12)mm扩大为(11.78±4.8)mm(P<0.05)。结论喉罩通气全麻下经纤维支气管镜支架置入是一种治疗重度气道狭窄安全、有效的新方法。     

国产镍钛合金食管、气管双支架的临床应用

目的:评价应用国产镍钛合金食管、气管双支架治疗食管癌性狭窄(或瘘)合并气道狭窄的临床效果.方法:7例食管癌性狭窄合并气道狭窄,男5例,女2例,年龄46～67岁.术前常规行高千伏胸部X线摄片、食管造影和CT检查,明确食管、气道狭窄的部位、形态及范围.在透视下先后置入气管、食管支架.结果:7例患者成功置入气管、食管支架.随即所有患者呼吸困难症状明显改善,患者恢复正常进食,全部病例均无严重并发症.结论:食管、气管双支架置入术是治疗恶性食管癌性狭窄(或瘘)合并气道狭窄的有效方法.     

支架置入加后装腔内近距离放射治疗恶性气道狭窄9例护理体会

目的:探讨恶性气道狭窄支架置入术配合后装腔内近距离放射治疗的效果和护理方法。方法:对9例恶性气道狭窄行支架置入加后装近距离放射治疗患者加强病情观察及护理。结果:本组支架置入均一次成功,置入支架后患者呼吸困难立即消失,转为正常呼吸,加后装近距离放射治疗后,效果满意。未出现严重的并发症。结论:气管支架置入加后装近距离放射治疗是治疗恶性气道狭窄的有效方法,加强病情观察和护理,减少并发症,是提高治疗效果和生活质量的重要保证。     

纤维支气管镜直视下有创机械通气中置入金属支架治疗恶性肿瘤致中心气道狭窄的临床应用

目的探讨在机械通气情况下置入气道支架解除恶性肿瘤引起中心气道狭窄的可行性和安全性。方法在机械通气下,将纤维支气管镜和气管插管并行进入气道,在纤维支气管镜直视下经气管插管置入金属气道支架。结果 11例恶性肿瘤引起的中心气道狭窄在机械通气下置入金属气道支架11枚,狭窄解除、呼吸机撤离、操作顺利,缺氧症状缓解。改良英国医学研究学会呼吸困难指数(mMRC)评分、气道压和气道狭窄均改善明显,与支架置入前比较,差异均有统计学意义(P 0.05);动脉血气分析中,动脉血氧分压(PaO_2)和动脉血氧饱和度(SaO_2)升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)降低,与支架置入前比较,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论在纤维支气管镜直视下,将支架推送器经气管插管置入气道支架治疗中心气道狭窄是可行的、安全的,且近期疗效显著。     

内镜下套扎术治疗内痔54例前瞻性研究

目的研究微创治疗内痔新方法内镜下套扎术治疗内痔的疗效及安全性。方法收集2017年2月-2018年2月于该院行内镜下套扎术治疗的54例Ⅱ至Ⅲ期内痔患者,随访1、6和12个月,观察患者症状改善情况、并发症发生及复发情况,应用疼痛评分、出血评分、生活质量评分和脱出程度评分来评估内镜下套扎术的疗效及安全性。结果术后随访12个月,47例治疗有效,治疗有效率87.0%,均未出现严重并发症,进行疼痛视觉模拟评分(VAS)、出血评分、生活质量及脱出程度评分,对比治疗前后,各个指标均有明显下降,VAS评分由(3.9±2.1)分降至(1.9±1.1)分(P=0.012),出血评分由(5.5±2.4)分降至(2.3±1.5)分(P=0.000),生活质量评分由(2.6±0.7)分降至(1.2±0.6)分(P=0.039),脱出程度评分由(2.4±0.5)分降至(1.6±0.6)分(P=0.002),2例(3.7%)患者出现复发,分别发生于10和11个月。结论内镜下套扎术治疗内痔临床疗效确切,是一种安全有效的治疗方法。     

脊柱内镜下经椎板间入路腰椎间盘切除术的并发症及防治策略分析

目的 分析脊柱内镜下经椎板间入路腰椎间盘切除术(PEID)治疗腰椎间盘突出症的手术并发症,并探讨其防治策略。方法 回顾性分析深圳市第六人民医院2016年3月-2017年6月收治的腰椎间盘突出症患者360例。其中,男216例,女144例;年龄24～68岁,平均(43.57±7.63)岁。均在全麻及C型臂X线机监视下行PEID。观察术中和术后并发症及其处理方法。结果 手术时间30～90?min,平均(52.30±16.80)min。术后随访24个月。最后一次随访时,VAS评分(2.62±0.81)分较术前(7.43±1.95)分明显降低(t=4.69,P=0.017),改良MacNab评分结果显示优良率为94.17%。出现并发症19例,发生率为5.28%,其中神经根纤维束部分损伤1例,髓核部分残留3例,脑脊液渗漏1例,2例术后椎间隙感染,11例患者术后出现感觉异常,经对症处理后,恢复正常。随访24个月后,有6例患者复发,其中4例接受椎间盘镜(MED)治疗,2例接受了微创经椎间孔入路椎间融合术(MIS-TLIF)治疗。结论 PEID的并发症并不少见,应严格掌握手术适应证,提高手术操作技能,并做好相应的应对措施。     

光动力疗法联合气道支架或冷冻治疗恶性中心气道狭窄的效果

目的 探讨光动力疗法联合气道内支架植入或冷冻治疗恶性中心气道狭窄的临床疗效.方法 回顾性分析2009年10月至2019年10月浙江省人民医院因恶性肿瘤引起中心气道狭窄患者45例的临床资料,根据介入治疗方法的不同分为两组,给予光动力治疗后行支架植入的20例患者为支架组,给予冷冻治疗光后行动力治疗的25例患者为冷冻组,比较...     

Paclitaxel-coated balloon treatment for functionally nonsignificant residual coronary lesions after balloon angioplasty

There is limited data on the efficacy of paclitaxel-coated balloon (PCB) compared to stents for de novo coronary lesions. The purpose of this study was to compare the efficacy of PCB treatment with stent implantation for de novo coronary lesions after successful plain old balloon angioplasty (POBA) guided by fractional flow reserve (FFR). In 200 patients scheduled for elective percutaneous coronary intervention (PCI) for de novo lesions, FFR was measured after POBA (POBA–FFR). If POBA–FFR was ≥?0.75, patients were treated with PCB (PCB group, n?=?78) or stent (Stent group, n?=?73). If POBA–FFR was <?0.75, stent was implanted as planned (Reference group, n?=?42). The primary endpoint was late lumen loss at 9 months and the secondary endpoint was adverse cardiac events (cardiac death, myocardial infarction, target lesion thrombosis, or repeat revascularization) at 12 months follow-up. There was no between-group differences in the POBA–FFR (0.87?±?0.05 in PCB, 0.89?±?0.06 in stent, p?=?0.101). At 9 months, late lumen loss was significantly lower in the PCB group compared to the Stent group (0.05?±?0.33 vs. 0.59?±?0.76 mm, p?<?0.001). Adverse cardiac events were not different between the PCB, Stent and Reference groups (2.6, 5.5, and 9.5% respectively; p?=?0.430 for PCB vs. Stent group; p?=?0.229 for the reference vs. both other groups). PCB treatment guided by POBA–FFR showed excellent 9 months angiographic and functional results, as well as comparable 12 months clinical outcomes, compared with stent implantation for de novo coronary lesions.     

胰管支架置入术对经内镜逆行胰胆管造影术中反复胰管导丝插入患者术后胰腺炎的预防作用观察

目的探讨胰管支架置入术对经内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)中反复胰管导丝插入患者术后胰腺炎(PEP)的预防作用。方法前瞻性分析该院2008年1月-2015年12月收治的因插管困难而导致导丝反复进入胰管的胆道疾病患者64例,随机均分成观察组和对照组。皆常规行ERCP术,观察组术中置入胰管支架,对照组术后不置入胰管支架或者鼻胰管,术后监测腹痛症状,血淀粉酶。统计并对比分析两组急性胰腺炎的发生率、胰腺炎严重程度分级、腹痛评分、Ranson评分、淀粉酶恢复时间。结果观察组发生5例PEP,发生率为15.6%,其中轻型4例(12.5%)、中型1例(3.1%);对照组发生13例PEP,发生率为40.6%,其中轻型6例(18.8%)、中型4例(12.5%)、重型3例(9.4%)。观察组PEP发生率明显低于对照组(P0.05)。轻、中、重型PEP发生率均低于对照组,其中中、重型PEP发生率明显低于对照组(P0.05)。观察组术后Ranson评分为(1.2±0.4)分,明显低于对照组的(2.5±1.2)分(P0.05);观察组淀粉酶恢复正常时间平均为(3.0±0.6)d,亦明显低于对照组的(5.8±1.4)d(P0.01)。两组皆未发生出血和穿孔等并发症。结论应用胰管支架置入能够有效预防因导丝反复进入胰管患者的PEP的发生率、减轻患者术后痛楚、促进患者恢复。     

气管球囊扩张联合镍钛合金气管支架置入治疗良性气管狭窄

目的 探讨应用气管球囊扩张和气管镍钛合金支架置入治疗良性气管狭窄的疗效和安全性.方法 在局麻或药物静脉麻醉下,12例外伤或气管切开或插管导致的气管狭窄者,在纤维支气管镜监测下应用气管球囊扩张气管狭窄部,然后采用纤维支气管镜定位法放置镍钛合金气管支架.结果 经气管球囊扩张后,12例气管狭窄患者的镍钛合金支架均一次性放置成功,支架扩张良好;术后拔除气管套管或插管后呼吸困难症状立即缓解,原丧失语言功能的患者术后能马上恢复语言功能;无局部严重损伤及病情恶化;术后有一定的并发症,但易于控制.结论 气管球囊扩张可以简单、安全和快速的扩张狭窄气管,建立适宜气管腔,为支架置入及支架完全扩张提供条件;镍钛合金支架对治疗良性气管狭窄有立竿见影的效果,是解决良性气管狭窄较安全有效的方法之一.     

Assessment of an asymmetrical coating stent with sirolimus released from ablumial matrix in porcine model

Background

Delayed endothelialization contributes to stent thrombosis of current drug-eluting stents. The asymmetrical coating technique provides an anti-proliferative effect abluminally without affecting luminal endothelialization. Layer-by-layer self-assembled chitosan/heparin (C/H LBL) has been proved to promote re-endothelialization. A novel stent system, C/H LBL coated luminally and sirolimus released abluminally (C/H LBL-SES), was fabricated.

Methods

Bare metal stents (BMS), traditionally circumferential sirolimus-eluting stents (SES), and C/H LBL-SES were implanted into porcine coronary arteries. At the 7, 14 and 28?days follow-up (FU), angiography, intravascular ultrasound (IVUS), vasomotor function induced by acetylcholine (Ach), scanning-electron microscopy and histopathology were performed. Remodeling index (RI) was based on IVUS and defined as cross-sectional area (CSA) of vessel at in-stent segment divided by CSA of reference vessel and expressed as a percentage with a normal range from 0.95 to 1.05.

Results

Thirty-eight mini pigs were enrolled and 74 stents (BMS?=?23, C/H LBL?=?28, SES?=?23) were implanted in this study. At 28?days after implantation, the diameter stenosis of C/H LBL-SES by quantitative coronary angiography was 18.8?±?2.5?%, the area stenosis by histomorphometry was 24.2?±?2.9?%, which were comparable to that of SES and superior to BMS. At 14?days, re-endothelialization of C/H LBL-SES was almost completed, while only about 50?% of surface of SES was covered by endothelium. At 7, 14 and 28?days FU, although C/H LBL-SES suffered a greater vasoconstriction induced by Ach infusion than BMS (P?<?0.05), it behaved better than SES (P?<?0.01). No sign of stent malapposition was detected, while RI was within the normal range by IVUS. No acute or subacute thrombotic events occurred in all three groups.

Conclusions

The asymmetrically designed C/H LBL-SES successfully inhibited neointima hyperplasia, while diminishing vasoconstriction after Ach-stress. Endothelialization of C/H LBL-SES was less affected compared with traditionally circumferentially coated SES.     

Neoatherosclerosis assessed with optical coherence tomography in restenotic bare metal and first- and second-generation drug-eluting stents

Although reported in bare metal stents (BMS) and first-generation drug-eluting stents (DES), little is known about neoatherosclerosis in second-generation DES. We used optical coherence tomography to evaluate neoatherosclerosis among different stent generations. Overall, 274 in-stent restenosis (ISR) lesions (duration from implantation 56.9?±?47.2 months) in 274 patients were assessed for the presence of neoatherosclerosis. Neoatherosclerosis was identified in 38.7% of lesions (106/274): 23.0% second-generation DES (38/165), 65.1% first-generation DES (54/83), and 53.8% BMS (14/26). In the neoatherosclerosis cohort (n?=?106), more stent underexpansion or fracture/deformation was observed in second-generation DES, whereas thrombus, without plaque rupture, or evagination was more common in first-generation DES. In multivariable analyses, duration from implantation >1 year (OR: 2.44, 95% CI 1.12–5.31; p?=?0.03), absence of angiotensin-converting enzyme inhibitors/angiotensin II receptor blockers (OR 1.95, 95% CI 1.10–3.44; p?=?0.02) or statins at the time of ISR (OR 3.12, 95% CI 1.42–6.84; p?=?0.01), and first-generation vs first-generation DES (OR 5.32, 95% CI 2.82–10.10; p?<?0.001) correlated with a higher prevalence of neoatherosclerosis. Duration from implantation <1 year (OR 2.17, 95% CI 1.03–4.55; p?=?0.04) and thin fibrous cap, thrombus, or rupture (OR 2.72, 95% CI 1.15–6.39; p?=?0.02) were independent predictors for acute coronary syndromes presentation. Neoatherosclerosis is an important ISR mechanism, especially in first generation DES.     

输尿管软镜治疗上尿路结石十年经验总结：单中心10 413例临床分析*

目的对应用输尿管软镜(RIRS)治疗上尿路结石的经验进行总结,以评价该技术的安全性及临床疗效。方法选取2007年6月-2017年6月该院采用RIRS治疗的上尿路结石患者10 413例。回顾性分析可拆卸输尿管软镜(n=774)、纤维输尿管软镜(n=2 293)和电子输尿管软镜(n=7 346)3种软镜治疗上尿路结石的成功率、结石清除率、手术时间、住院时间和手术并发症等差异。结果可拆卸输尿管软镜、纤维输尿管软镜和电子输尿管软镜一期手术成功率分别为73.00%、82.99%和91.00%。二期手术(一期放置输尿管内支架管)分别为27.00%、17.01%和9.00%。结石清除率分别为87.00%、89.00%和93.00%。平均手术时间分别为(112.0±32.5)、(90.0±24.0)和(75.5±20.5)min。平均住院时间分别为(9.0±1.5)、(7.0±1.0)和(5.0±1.5)d。手术并发症发生率分别为3.62%、1.30%和0.99%。结论采用RIRS技术治疗上尿路结石安全、有效。随着RIRS技术的不断提高,以及输尿管软镜相关设备的不断优化,提高了该项技术的手术成功率及结石清除率、降低了并发症发生率和缩短了住院天数,RIRS治疗的临床适应证将逐步扩大。