基于网络药理学研究红核妇洁洗液中酸性成分治疗阴道炎的机制

目的通过网络药理学分析红核妇洁洗液酸性成分治疗阴道炎的作用机制。方法预测酸性成分潜在作用靶点,进行基因功能及信号通路富集分析,并构建"成分-靶点-通路"网络。结果红核妇洁洗液中6种酸性成分分别为齐墩果酸、对羟基苯甲酸、没食子酸、原儿茶酸、延胡索酸和2-(4-羟基-2-苄基)苹果酸,预测得到260个作用靶点,这些靶点主要富集在丝裂原蛋白活化激酶、核因子-κB(NF-κB)和Toll样受体等信号通路上,发挥抑菌抗炎作用。结论红核妇洁洗液以多成分、多靶点和多通路的协同作用发挥治疗阴道炎的功效。     

红核妇洁洗液抗炎、止痒及抗菌作用研究

目的观察红核妇洁洗液的抗炎、止痒及抗菌作用。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、小鼠皮下琼脂肉芽肿、豚鼠磷酸组胺致痒阈实验及白色假丝酵母菌感染兔阴道炎模型,观察红核妇洁洗液抗炎、止痒及抗菌作用。结果红核妇洁洗液能够显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.01),显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性(P<0.01),抑制小鼠琼脂肉芽肿的形成(其中高、中剂量组P<0.01),提高豚鼠的致痒阈(P<0.01);并对兔霉菌性阴道炎具有显著的治疗作用。结论红核妇洁洗液具有显著的抗炎、止痒及抗菌作用。     

红核妇洁洗液抗疮疡及抗菌作用研究

目的观察红核妇洁洗液的抗疮疡及抗菌作用。方法通过建立大鼠外伤感染性疮疡模型及兔细菌性阴道炎模型,观察红核妇洁洗液抗疮疡及抗菌作用。结果红核妇洁洗液能够显著提高局部组织中溶菌酶含量,显著改善疮疡的症状及病理变化;并能够抑制金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌的感染,对兔细菌性阴道炎具有显著的治疗作用。结论红核妇洁洗液具有显著的抗疮疡及抗菌作用。     

红核妇洁洗液含量测定方法的改进

目的:对红核妇洁洗液含量测定方法进行改进.方法:建立同时测定红核妇洁洗液中糠醛、愈创木酚二组分含量的气相色谱法,采用DB-FFAP毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);FID检测器;色谱条件:柱温从90℃开始以1℃·min-1升到100℃再以5℃·min-1升到140℃(保持5分钟)以20℃·min-1升到180℃(保持5分钟).进样口温度200℃、检测器温度230℃;分流进样,分流比1:20.结果:糠醛加样回收率为98.98%,RSD=2.60%;愈创木酚加样回收率为98.31%,RSD=2.18%,重复性良好.结论:本法测定结果准确可靠、快速、简便,可用于红核妇洁洗液的质量控制.     

红核妇洁洗液产后会阴伤口护理的随机对照研究

红核妇洁洗液是以山楂核干馏液制成的一种外用洗液,其天然的酸性成分符合女性自然的阴道微酸性环境,因此在治疗各种阴道炎的同时,还能够维持阴道的酸性环境,预防阴道炎的复发。而且,其纯天然的成份,更适合于孕产妇的需求。本研究通过对红核妇洁洗液与传统碘伏液用于产后会阴伤口的护理,观察其预防会阴伤口感染的作用,结果显示,红核妇洁洗液用于产后会阴伤口的护理,具有更好的促进伤口愈合作用。     

红核妇洁洗液预防产后感染的临床观察

目的比较两种消毒液对产后预防感染的效果。方法将100例顺产产妇按照住院时间顺序分为高锰酸钾组合红核妇洁组,分别在顺产后进行外阴阴道冲洗消毒,分析比较预防产后感染的疗效与不良反应。     

红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎98例

目的观察红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法 98例阴道炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,在口服伊曲康唑的同时,同时用红核妇洁洗液外洗;对照组46例单纯口服伊曲康唑治疗。结果治疗组对霉菌性阴道炎的治疗效果好于对照组（P〉0.05）。结论红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎有效改善临床疗效,治愈率显著提高     

乳酸菌阴道联合红核妇洁洗液及氟康唑对霉菌性阴道炎临床疗效

目的 探究乳酸菌阴道结合红核妇洁洗液和氟康唑对霉菌性阴道炎(VVC)患者的临床效果。方法 选择2018年1月～2021年12月于德化县妇幼保健院计划生育科诊治的VVC患者90例,随机分为两组,各45例。对照组采用红核妇洁洗液和氟康唑治疗,观察组在对照组的基础上加用乳酸菌阴道胶囊。全部患者治疗14d。对比两组炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]及阴道微生态[乳酸杆菌、真菌]情况。结果 治疗后,观察组CRP水平(5.71±1.22) mg/L低于对照组(8.12±0.35) mg/L;TNF-α水平(1.58±0.23) ng/mL低于对照组(1.87±0.42) mg/L;乳酸杆菌水平(5.57±0.36) LogN/mL高于对照组(5.23±0.42) LogN/mL,真菌水平(15.88±4.16) LogN/mL低于对照组(21.67±5.45) LogN/mL,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 VVC患者采用乳酸菌阴道胶囊联合红核妇洁洗液和氟康唑治疗,疗效显著。     

基于网络药理学探讨地榆抗菌活性成分研究及初步实验验证

目的 采用网络药理学方法探讨地榆抗菌活性成分,并结合抗菌药效学实验进行验证。方法 基于TCMSP数据库获取地榆化学成分及其对应靶点,通过Gene cards和OMIM数据库获取细菌感染靶点。通过Cytoscape构建药物-疾病-靶点网络图,利用STRING数据库构建蛋白互作网络,采用DAVID数据库开展预测靶点的GO和KEGG分析。采用琼脂二倍稀释法对预测的活性成分进行体外最低抑菌浓度(MIC)测定,进一步利用临床分离菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa, PA)建立秀丽隐杆线虫感染和药物救治模型,观察线虫的存活情况,计算存活率。结果 共筛选出8个潜在活性成分,其中山奈酚和槲皮素Degree值高于平均Degree值,得到17个关键靶点;GO和KEGG富集分析显示地榆抗细菌感染主要涉及细胞增殖、细胞凋亡、免疫应答等生物学过程,主要作用与调控Toll样受体、TNF、MAPK等信号通路相关。山奈酚对革兰阳性菌MRSA和MSSA的MIC50和MIC90均为128μg/mL。山奈酚、槲皮素对革兰阴性菌铜绿假单胞菌的MIC50和MIC9...     

基于网络药理学和分子对接探讨肤疾洗剂治疗瘙痒症的分子机制

目的 采用网络药理学和分子对接方法探究肤疾洗剂治疗皮肤瘙痒症的活性成分、关键作用靶点及潜在的分子机制。方法 运用TCMSP、Swiss Target Prediction、GeneCards数据库及文献报道对肤疾洗剂中活性成分、作用靶点及疾病靶点进行检索,Cytoscape软件进行成分–靶点网络图构建,通过DAVID数据库,进行基因本体（GO）功能分析与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析,最后通过分子对接预测活性成分与靶点蛋白的结合能力。结果 获得肤疾洗剂61种有效成分和1 049个作用靶点,瘙痒症疾病靶点1 621个,其中肤疾洗剂146条信号通路,主要富集在癌症通路、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B(Akt)等。分子对接结果显示核心成分与关键靶点具有较好的结合活性。结论 肤疾洗剂具有抑制炎症、免疫调控作用,其发挥作用的主要活性成分为生物碱类、柠檬苦素类和黄酮类等,涉及的主要靶点有蛋白激酶1(Akt1)、CXC趋化因子配体8(CXCL8)、黏着连接蛋白β1(CTNNB1)、表皮生长因子受体（EGFR）、肿瘤坏死因子（TNF）等,符合中药复方多成分、多靶点、多途径的特点,...     

基于网络药理学和分子对接探讨甘草治疗异位性皮炎的作用机制

目的 运用网络药理学方法和分子对接技术探讨甘草治疗异位性皮炎（AD）的潜在有效成分及作用机制。方法2021年9月至2022年4月利用TCMSID数据库结合文献调研收集甘草的化学成分,根据各成分的靶点选择性、成药性、潜在毒性等性质进行成分过滤;运用SEA、SwissTargetPrediction、PPB2以及TargetNet平台对甘草化学成分进行靶点预测并利用Python代码对预测靶点名称进行标准化和不同网站的靶点结果合并;通过OMIM和GeneCards5.0数据库检索AD的相关靶点;将AD靶点与甘草成分预测靶点取交集后运用Cytoscape 3.9.0软件构建“中药-成分-靶点”网络,并获得甘草成分抗AD的潜在靶点和活性成分;采用DAVID V6.8数据库对甘草成分抗AD的潜在靶点进行基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析,并构建“中药-靶点-通路”网络;利用String数据库和Cytoscape 3.9.0软件构建蛋白相互作用（PPI）网络;通过整合“中药-成分-靶点”网络、“中药-靶点-通路”网络和PPI网络,构建“中药-成分-靶点-通路”网络,并筛...     

基于网络药理学的生脉注射液作用机制研究

目的 基于网络药理学技术探索生脉注射液的体内药效物质基础和作用机制。方法 通过数据库及文献检索方法获取生脉注射液的有效成分,通过BATMAN-TCM构建的分子对接技术预测生脉注射液有效成分的体内作用靶标及相关通路,基于京都基因与基因组百科全书（KEGG）的通路富集分析功能,阐述生脉注射液的多成分-多通路作用机制。结果 通过上述方法共计发现295个有效成分,直接或间接涉及体内4 891个靶标,552种相关疾病。关键成分是,锦葵酸、腺苷、蝙蝠葛碱、维生素B12、十四醇、腺苷三磷酸肌醇。关键靶标是亚当金属肽酶结构域8、AKT丝氨酸/苏氨酸激酶1、ATP结合盒亚家族成员1、花生四烯酸15脂肪氧化酶、腺苷A1受体、缓激肽受体B2、一氧化氮合酶3、乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶。关键疾病是炎症反应、乳腺癌、心血管疾病、前列腺癌、哮喘、脓毒症、动脉粥样硬化、帕金森氏病、阿尔兹海默病、精神分裂症。涉及通路是糖酵解/糖异生、柠檬酸循环、磷酸戊糖途径、戊糖和葡糖醛酸盐相互转化、果糖与甘露糖代谢、半乳糖代谢、抗坏血酸与醛酸代谢、脂肪酸生物合成、脂肪酸伸长、脂肪酸降解。结论 生脉注射液主要通过多成分协同起效的机制起到抗炎、抗乳腺癌等疾病的作用。本研究结果初步验证了生脉注射液治疗疾病的有效成分和作用机制,为进一步深入揭示相关疾病的有效治疗方法开发奠定基础。     

Discussion on the mechanism of Salvia miltiorrhiza in treating pathological scars based on network pharmacology

In the present study, we aimed to explore the mechanism of Salvia miltiorrhiza in the treatment of pathological scars (PS) by network pharmacology. The active ingredients and drug targets of Salvia miltiorrhiza were screened out through TCMSP database, the disease targets of PS in GeneCards database were obtained, and Venn diagram analysis on drug targets and disease targets was performed, and the intersection was used as the target of Salvia miltiorrhiza for the treatment of PS. Cytoscape software was used to construct a drug-ingredient-target-disease network diagram. A protein-protein interaction network was constructed through String website, its key protein modules and hub genes were screened with Cytoscape software, and GO and KEGG enrichment analyses were performed in DAVID database. Fifty-nine active ingredients, 138 drug targets, and 90 targets of Salvia miltiorrhiza for the treatment of PS were screened out. Core ingredients, such as luteolin and tanshinone IIA, were obtained. The hub genes, such as VEGFA, TP53, JUN, STAT3, AKT1, MAPK1, and PTGS2, and signaling pathways, such as HIF-1, TNF, MAPK, PI3K-Akt, and Jak-STAT, were screened out. Salvia miltiorrhiza might improve PS hypoxia, inflammation, and balance of proliferation and apoptosis of fibroblasts by regulating HIF-1, TNF, MAPK, PI3K-Akt, and Jak-STAT signaling pathways. Moreover, it had the characteristics of multiple centers, multiple targets, and multiple pathways.     

基于网络药理学和分子对接探讨淫羊藿抗肿瘤作用机制

目的 通过网络药理学和分子对接方法探讨淫羊藿抗肿瘤的作用机制。方法 利用TCMSP数据库获取淫羊藿的活性成分以及相对应的靶点,利用Genecards、OMIM数据库获取疾病靶点,绘制药物-疾病韦恩图,获得其共同靶点;利用 Cytoscape 3.8.2 软件构建“淫羊藿活性成分-疾病靶点”网络可视化关系图;利用STRING数据库和Cytoscape 3.8.2 软件构建蛋白相互作用网络,并进行网络拓扑分析;利用R x64 4.0.5软件,对相关靶点进行GO和KEGG富集分析,了解淫羊藿抗肿瘤可能的生物过程及其通路;最后利用SYBYL 2.0软件分子对接进行半柔性对接反向验证。结果 筛选出淫羊藿活性成分23个,靶点193个;疾病相关靶点8 169个,活性成分与疾病两者共同靶点173个;蛋白互作网络显示TP53、AKT1、JUN、CASP3等靶点基因在淫羊藿抗肿瘤的生物网络中起重要作用;潜在作用靶点涉及2 592条生物学功能、176条通路。分子对接结果显示淫羊藿活性化合物与多个疾病关键靶点具有较高结合能力,对接评分较高的为淫羊藿苷与CASP3靶点蛋白。结论 淫羊藿抗肿瘤具有多靶点和多通路的潜在作用机制,为其进一步研究提供参考。     

基于网络药理学探讨二白膏治疗慢性湿疹的作用机制

目的 基于网络药理学技术探索二白膏治疗慢性湿疹的分子机制。方法 2022年1―5月通过TCMSP数据库及《中国药典（2015版）》筛选二白膏主要活性成分并通过SwissTargetPrediction网站进行靶点预测;同时从OMIM数据库、GeneCards数据库筛选慢性湿疹的相关靶点;成分靶点与疾病靶点映射后使用String网站及Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,并采用分子对接技术对潜在活性成分与关键靶点进行匹配;通过DAVID网站进行GO与KEGG分析;Cytoscape3.9.1软件构建药材-成分-靶点-通路网络图。结果 从二白膏中筛选出17个活性成分和97个潜在靶点,其中15个核心靶点18条通路与其治疗慢性湿疹有密切关系。结论 二白膏治疗慢性湿疹具有生物学支撑。不同的蛋白存在协同作用,其中AKT1、SRC和EGFR等靶点起着关键作用。生物过程主要涉及细胞因子受体结合、炎症反应、免疫反应等,并主要富集在PI3K-Akt、JAK-STAT信号通路上,发挥抗炎、抗氧化、调控细胞增殖和凋亡、修复皮肤屏障等作用。     

A network pharmacology strategy to investigate the anti-inflammatory mechanism of luteolin combined with in vitro transcriptomics and proteomics

Luteolin, a natural flavonoid exists in various medicinal plants, has strong anti-inflammatory effect. However, anti-inflammatory mechanism of luteolin has not been fully explored. Hence, we systematically investigated druggability and anti-inflammatory mechanism of luteolin based on network pharmacology and in vitro experiments. The absorption, distribution, metabolism and excretion of luteolin were evaluated by TCMSP server. Targets associated with luteolin and inflammation were collected from public databases, and the overlapping targets between luteolin and inflammation were analyzed by Draw Venn diagram. Then the protein-protein interaction network of luteolin against inflammation was constructed. Further, gene function and pathway enrichment analysis were performed. Finally, in vitro experiments were carried out to estimate the accuracy of predicted target genes. ADME results indicated that luteolin has great potential to be developed into a drug. 226 overlapping targets were screened by matching 280 targets of luteolin with 9015 targets of inflammation. 9 core targets of luteolin against inflammation were identified, including MMP9, MAPK1, HSP90AA1, CASP3, ALB, EGFR, SRC, HRAS and ESR1. Gene function were mainly involved in metabolism, energy pathways and signal transduction. Metabolic pathways, pathways in cancer, PI3K-AKT signaling pathway, Ras signaling pathway and so on might be the critical pathways of luteolin against inflammation. RT-qPCR and ELISA results indicated that luteolin decreased the expression of most of core genes at protein and mRNA levels (MMP9, MAPK1, HSP90AA1, EGFR, SRC and HRAS). Luteolin is expounded to have great potential to be developed into a drug and target various genes and pathways to perform anti-inflammatory effect.     

基于网络药理学及分子对接技术分析丹参-川芎-葛根抗高血压的分子机制

目的 运用网络药理学及分子对接技术探究丹参-川芎-葛根有效活性成分抗高血压的相关靶点及分子机制。方法 通过检索TCMSP、Uniport数据库,获得丹参-川芎-葛根的主要活性成分和相关靶点。通过Genecards数据库获得高血压相关靶点。运用Venny数据库构建丹参-川芎-葛根和疾病靶点韦恩图,得到交集靶点;并将得到的交集靶点导入STRING数据库得到蛋白质相互作用关系。使用RStudio 1.4.1106软件对交集靶点进行GO功能富集和KEGG信号通路富集分析。并利用Cytoscape 3.6.0软件对“药材-活性成分-靶点”、蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）、“活性成分-靶点-通路”网络进行可视化。采用AutoDock Tools 1.5.6软件将关键活性成分和核心靶点进行分子对接,运用PyMOL对对接结果进行可视化。结果 通过筛选共获得68个活性成分,759个高血压相关靶点,62个交集靶点。经KEGG通路富集分析发现,丹参-川芎-葛根通过调节流体剪切应力和动脉粥样硬化、钙信号通路、AGE-RAGE、松弛素、cGMP-PKG等通路起到抗高血压的作用。分子对接结果显示,丹参酮ⅡA、隐丹参酮、β-谷甾醇与NOS3、FOS、VEGFA、AKT1等核心靶点结合能力较好。结论 证实了丹参-川芎-葛根多成分、多靶点、多途径的作用规律。