醒脑静注射液联合康复护理干预中度阿尔茨海默病疗效研究

目的:观察在常规疗法基础上采用醒脑静注射液联合康复护理治疗中度阿尔茨海默病患者的疗效及安全性。方法:选取91例中度阿尔茨海默病患者作为研究对象,随机分入观察组和对照组。对照组45例采用常规治疗和护理,观察组46例在对照组基础上加用醒脑静注射液联合康复护理进行治疗。观察比较2组患者治疗1年后的简易精神状态评价(MMSE)量表、日常生活能力量表(ADL)评分改善情况和药物不良反应情况。结果:治疗1年后,2组MMSE量表评分均较治疗前提高(P0.01),观察组评分高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01);2组ADL评分均较治疗前提高(P0.05,P0.01),观察组评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在常规疗法基础上应用醒脑静注射液联合康复护理对中度AD患者进行干预,可以显著改善患者的精神状态,提高日常生活能力,同时不良反应发生率低,是一种安全有效的治疗方法。     

促红细胞生成素联合醒脑静注射液对阿尔茨海默病患者认知功能的影响

目的 观察促红细胞生成素与醒脑静注射液联合治疗阿尔茨海默病的临床疗效及对患者认知功能的影响。方法 将80例阿尔茨海默病患者随机平均分为2组,对照组给予促红细胞生成素,观察组给予促红细胞生成素联合醒脑静注射液,观察2组临床疗效及认识功能情况。结果 治疗12周后,观察组显效率与总有效率均显著高于对照组。治疗后观察组简易智能状态量表评分、阿尔茨海默病评估量表认知分量表评分、日常生活能力量表评分均较治疗前及对照组明显改善。2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论 促红细胞生成素联合醒脑静注射液治疗阿尔茨海默病疗效较好,可以有效改善患者的认知功能,具有良好的安全性,值得临床推广应用。     

醒脑静注射液联合康复护理辅助治疗脑出血疗效观察

目的:观察醒脑静注射液联合康复护理辅助治疗脑出血患者的疗效。方法:选取200例患者作为研究对象,随机分入观察组和对照组各100例。2组均采用常规疗法和一级护理,观察组加用醒脑静注射液联合康复护理。观察比较2组的近期疗效和远期疗效,观察药物不良反应情况。结果:观察组手术率、死亡率、急性并发症发生率和平均住院时间均低(短)于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。治疗12月后,观察组改良Barthel指数高于对照组,患者遗留功能障碍情况明显轻于对照组,差异均有统计学意义(P0.001)。观察组在治疗过程中1例(1.02%)出现一过性皮疹,未予停药及对症处理即可好转,未观察到其他不良反应。结论:醒脑静注射液联合康复护理辅助治疗脑出血患者可以降低手术率、死亡率和急性并发症发生率,缩短住院时间,提高患者的日常生活活动能力,同时不良反应发生率较低,是一种安全可靠的治疗方法。     

针刺与醒脑静并用治疗血管性痴呆的临床研究

目的 :观察针刺结合静点醒脑静对血管性痴呆的临床疗效。方法 :将 80例血管性痴呆患者随机分组 ,治疗组 4 0例给予针刺结合静脉点滴醒脑静注射液 ,对照组 4 0例给予静脉点滴脑复康 ,分别观察两组患者的长谷川智能量表 (HDS)、简易智力状态检查表 (MMSE)测试成绩以及血液流变学指标。结果 :治疗组有效率为87.5 % ,明显高于对照组 6 2 .5 % (P <0 .0 5 ) ;对照组长谷川智能量表 (HDS)、简易智力状态检查表 (MMSE)测试成绩也明显高于治疗前 (P <0 .0 1)和对照组 (P <0 .0 5 ) ;全血比黏度、血浆比黏度及纤维蛋白原水平较治疗前明显降低 ,且优于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :针刺结合静点醒脑静注射液对血管性痴呆有确切疗效 ,总疗效优于单用脑复康。     

醒脑静注射液结合早期康复护理治疗高血压脑出血45例

目的:观察醒脑静注射液结合早期康复训练治疗高血压脑出血的临床疗效。方法:将85例高血压脑出血的患者随机分治疗组45例和对照组40例;对照组给予对症处理和西药常规治疗,治疗组在对症处理基础上给予醒脑静注射液结合早期康复训练,治疗14 d后观察比较两组患者总有效率及神经功能。结果:两组患者治疗后神经功能缺损评分均较治疗前降低(P0.05);两组治疗后比较,治疗组患者神经功能缺损评分低于对照组(P0.05);治疗组总有效率为93.3%,对照组为77.5%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:醒脑静注射液结合早期康复训练治疗高血压脑出血临床疗效确切。     

纳洛酮联合醒脑静注射液治疗酒精中毒临床分析

目的比较纳洛酮联合醒脑静与单独使用纳洛酮治疗酒精中毒的效果。方法将86例酒精中毒患者分为轻度与重度两组,再分别随机分为两组,予纳洛酮联合醒脑静治疗或单独使用纳洛酮;观察两组患者用药后酒精中毒症状缓解的时间。结果治疗组与对照组患者在缓解酒精中毒症状的时间上有显著差异。结论纳洛酮联合醒脑静具有协同之功效,能快速改善、缓解酒精中毒的症状,缩短患者意识恢复时间。     

醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学指标的影响。方法64例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组32例采用醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗,对照组32例采用胞二磷胆碱治疗。治疗前后分别测定血液流变学参数,进行神经功能缺损评分,观察其临床疗效。结果治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损评分均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论醒脑静联合血塞通注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的方法。     

醒脑静联合胞二磷胆碱注射液治疗血管性痴呆40例

目的：探讨醒脑静联合胞二磷胆碱治疗血管性痴呆的临床效果。方法：选取本院2011年1月-2012年12月血管性痴呆患者76例,随机分为治疗组、对照组治疗组给以醒脑静注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗,对照组通过简易智能精神状态量表MMSE、智力量表HDS进行评价。结果：治疗组的评分明显优于对照组,差异均有统计学意义P〈0．05。结论：醒脑静联合胞二磷胆碱注射液治疗血管性痴呆有显著的临床疗效,值得临床推广应用。     

醒脑静注射液对急性中风焦虑状态的影响

目的:探讨醒脑静注射液对急性中风后焦虑状态的影响。方法:将120例中风后伴发焦虑的患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组在常规治疗基础上静脉注射醒脑静注射液,对照组采用常规疗法,治疗3周进行对比分析。结果:治疗组和对照组总有效率分别为90%和71.67%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:醒脑静注射液能明显改善急性中风患者的焦虑状态。     

复方海蛇胶囊联合加兰他敏治疗老年早发型阿尔茨海默病临床研究

目的:观察复方海蛇胶囊联合加兰他敏治疗老年早发型阿尔茨海默病(AD)的临床疗效及对血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和细胞因子的影响.方法:选择老年早发型AD患者86例,按随机数字表法分为观察组和对照组各43例.对照组给予加兰他敏治疗,观察组在对照组基础上给予复方海蛇胶囊治疗,2组疗程均为3个月.比较2组临床疗效,评...     

醒脑静注射液联合阿糖腺苷治疗手足口病临床疗效观察

目的：观察醒脑静注射液联合阿糖腺苷治疗手足口病的临床疗效。方法：将120例手足口病患儿采用数字列表法随机分为观察组和对照组,各60例。观察组采用醒脑静注射液联合阿糖腺苷治疗,对照组单独应用醒脑静注射液治疗,比较两组患者的治疗有效率、显效时间与平均住院时间。结果：观察组治疗有效率为93.33%,显著高于对照组的75.00%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组退热时间、退疹时间、住院时间均较对照组显著缩短,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：醒脑静注射液联合阿糖腺苷治疗手足口病临床疗效佳、显效快、住院时间短,值得临床推广应用。     

血塞通软胶囊联合醒脑静注射液治疗短暂性脑缺血临床研

目的:观察血塞通软胶囊联合醒脑静注射液治疗短暂性脑缺血的临床效果。方法:选取76例短暂性脑缺血患者作为研究对象,根据不同治疗方式分成观察组和对照组各38例。所有患者均接受常规西药对症治疗,对照组给予醒脑静注射液治疗,观察组给予醒脑静联合血塞通软胶囊治疗。治疗2个月后,对2组临床疗效进行分析,并比较2组血管内皮功能[血栓素B2(TXB2)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平]、中国卒中量表(CSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分。结果:观察组临床总有效率为97.4%,显著高于对照组86.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组ET、TXB2、NO水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组ET、TXB2均较治疗前降低,且观察组低于对照组;NO水平较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组CSS、ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组CSS评分较治疗前降低,且观察组低于对照组;ADL评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:血...     

醒脑静联合还原型谷胱苷肽治疗肝性脑病

目的:观察醒脑静注射液联合还原型谷胱甘肽治疗肝性脑病的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的80例肝性脑病患者随机分为观察组、对照组各40例.两组患者均于入院后常规给予限制蛋白摄入、去除诱因、补充白蛋白、维持电解质紊乱等对症治疗.观察组同时给予醒脑静注射液20 mL +250 mL5％葡萄糖注射液,gtt,1次/d;还原型谷胱甘肽0.6 g+250 mL生理盐水igtt,1次/d.两组均10d为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效.结果:显效率观察组62.50％,对照组45.00％,两组差异显著(P＜0.05).总有效观察组95.00％,对照组80.00％,两组差异显著(P＜0.05).与治疗前比较,两组门冬酸氨氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT),总胆红素(TBil),血氨水平显著下降(P＜0.05),治疗后AST,ALT,TBil,血氨水平观察组分别为(143.93±75.41),(124.45±74.43) U·L-1,( 155.92±71.21),(131.43±49.16) μmol·L-,对照组分别为(113.75±70.58),(94.32±42.64) U· L-1,(117.31±61.23),(91.33±39.15)μ mol· L-1,观察组改善强于对照组(P＜0.05).观察组发热、惊厥、意识障碍、脑膜刺激征、颅神经受累消失时间为(1.4±0.4),(0.9±0.4),(1.6±0.4),(1.7±0.6),(1.2±0.4)d,对照组为(4.5±2.5),(4.2±1.3),(5.2±0.6),(4.1±0.8),(3.8±0.4)d.观察组脑电图、脑脊液恢复正常时间、平均住院时间为(10.1±0.8),(6.1±0.6),(8.3±2.5)d,对照组为(12.2±1.8),(7.5±1.8),(14.2±2.9)d,均治疗组短于对照组(P＜0.05).结论:采用醒脑静联合还原型谷胱甘肽治疗肝性脑病临床疗效显著.     

脑脉泰联合益肾健脑汤治疗阿尔兹海默病的临床观察

目的：研究脑脉泰联合益肾健脑汤治疗阿尔兹海默病的临床疗效及安全性。方法：61例AD患者随机分为两组。对照组（n=30）给与盐酸多奈哌齐,每次5—10m岛每天1次口服。治疗组（n=31）在此基础上加用脑脉泰胶囊,每次2粒,每天3次口服;益智健脑汤（调心方加减）,每日2次水煎服。两组均治疗6个月。治疗前后进行简易智能量表（MMSE）、ADAS-Cog量表、日常生活活动量表（ADL）、脑电图（EEG）的检查和脑CT检查。结果：两组治疗后MMSE升高,ADAS-Cog、ADL评分降低,与本组治疗前相比较,差异均有显著性（P〈0．05或P〈0．01）,治疗组变化更明显（P〈0．01）。治疗后两组脑电图a波频、a波幅、θ波频均增加（P〈0．05或P〈0．01）,0波幅降低（P〈0．01）,治疗组a波频与波幅、θ波幅变化优于对照组（P〈O．05或P〈0．01）。结论：脑脉泰联合益肾健脑汤治疗阿尔兹海默病疗效肯定,且副作用少。     

穴位磁贴配合康复护理治疗类风湿性关节炎临床研究

目的:观察穴位磁贴配合康复护理干预类风湿性关节炎的临床疗效.方法:选择80例类风湿性关节炎患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各40例.2组在常规西药治疗的基础上,观察组给予穴位磁贴配合康复护理干预,对照组给予常规护理.观察比较2组临床疗效及不良反应(呕吐、腹泻、恶心等)发生率,比较2组护理前后疼痛视觉模拟评分法(V...     

中医护理联合康复训练对气管切开患者康复效果的临床研究

目的:观察中医护理联合康复训练应用于气管切开患者的临床疗效。方法:随机选择住院且行气管切开患者80例,按照护理方法不同分为对照组与观察组,各40例。对照组给予常规治疗与护理;观察组在对照组的基础上加用康复训练与中医护理,观察疗程为6周;记录2组肺部感染人数,评价2组呼吸系统症状疗效及治疗前后症状评分;统计2组拔管成功率。结果:肺部感染率观察组为2.5%,对照组为17.5%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。呼吸系统症状疗效总有效率观察组为92.5%,对照组为62.5%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组患者呼吸系统症状咳嗽、喘息、胸膈满闷、咳痰等评分均较治疗前明显下降(P <0.05),且观察组各项评分均低于对照组(P <0.05)。拔管成功率观察组为67.5%,对照组为42.5%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:气管切开后治疗期间实施康复训练与中医护理,可较好地改善患者呼吸系统症状,加速患者康复,降低肺部感染发生率,提高拔管成功率。     

手厥阴经电刺激联合醒脑静注射液对脑性昏迷患者疗效及对神经功能的影响

目的:探讨手厥阴经电刺激联合醒脑静注射液对脑性昏迷患者疗效及对神经功能的影响。方法:选自我院于2014年9月至2016年6月期间收治的脑性昏迷患者100例依据随机数字表法随机分为观察组50例与对照组50例。对照组给予醒脑静注射液治疗,观察组在对照组基础上结合手厥阴经电刺激治疗。2组疗程均为10 d。比较2组治疗疗效,治疗前后GCS评分、NIHSS评分、5-HT、DA和Ach变化。结果:观察组治疗总有效率(88.00%)高于对照组(72.00%)(P0.05);2组GCS评分治疗后增加(P0.05);观察组GCS评分治疗后高于对照组(P0.05);2组NIHSS评分治疗后降低(P0.05);观察组NIHSS评分治疗后低于对照组(P0.05);2组5-HT治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05);2组DA和Ach治疗后升高(P0.05);观察组DA和Ach治疗后高于对照组(P0.05)。结论:手厥阴经电刺激联合醒脑静注射液对脑性昏迷患者疗效显著,可改善患者神经功能,具有重要临床研究意义。     

揿针联合康复训练治疗帕金森吞咽障碍临床研究

目的:观察揿针(皮内针)结合康复训练诊治帕金森吞咽障碍的临床疗效.方法:将60例帕金森吞咽障碍患者按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组30例.2组在药物治疗的基础上,对照组采用吞咽康复训练,治疗组在吞咽康复训练的同时使用揿针治疗.观察2组在诊疗前以及诊疗2个疗程后藤岛吞咽评分、标准吞咽功能评估量表(SSA)评分.比较...     

基于巢氏病例对照研究的醒脑静注射液疑似过敏反应影响因素分析＊

目的 了解真实世界中使用醒脑静注射液出现疑似过敏反应的影响因素。方法 基于中国中医科学院中医临床基础医学研究所构建的HIS数据仓库，回顾分析了2006年-2015年全国22家三级甲等医院医院信息系统（Hospital information system，HIS）数据库中使用醒脑静注射液患者的住院信息，采用巢式病例对照研究（Nested case-control study，NCCS）的设计方法，以性别相同、年龄 ± 5岁作为配比条件，按照1∶4的方法进行匹配，依过敏反应的评价标准，将数据库中使用醒脑静注射液疑似出现过敏反应者为过敏组，未发生过敏反应者为对照组。采用Logistic回归的分析方法，探讨合并用药、合并疾病、住院天数、疗程、单次剂量等因素与使用醒脑静注射液后出现疑似过敏反应的相关性。结果 基于现有数据，醒脑静注射液过敏反应的疑似因素包括合并疾病中的脑梗死和脱位，合并用药中的地西泮、门冬氨酸钾、丙戊酸钠、碳酸氢钠、呋塞米、胰岛素和疏血通，住院的4-7天、8-14天、15-28天和 > 28天，疗程中的4-7天、8-14天、15-28天和 > 28天。结论 研究提示临床上使用醒脑静注射液时应注意患者的合并疾病、合并用药、住院天数和疗程。