唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的临床研究

目的探讨和研究唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的临床疗效。方法将2004至2009年间来我院治疗的60例骨转移癌患者随机分成联合治疗组(30例)和对照组(30例)。联合治疗组采用唑来膦酸4mg静脉滴注联合局部放疗30Gy/10f/2w,对照组采用单纯局部放疗,两组放疗方法一致。通过治疗前后的疼痛分级(VRS)、一般状况评分(KPS)、以及疼痛缓解率等,进行治疗效果的比较。结果治疗后两组的疼痛分级均有明显下降,一般状况(KPS)较治疗前有了明显提高。联合治疗组疼痛缓解率为96.7%(29/30),对照组为76.7%(23/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组生活质量改善率为93.3%,对照组为83.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后3个月,联合治疗组和对照组的疼痛缓解率分别为86.7%和66.7%(P<0.05)。结论唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌,镇痛效果好,疼痛缓解明显,患者的生活质量也有着明显的提高,是目前治疗骨转移癌的优选方案。     

大分割放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌的疗效观察

目的评价大分割放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌的疗效。方法将86例骨转移癌患者分为两组,单纯放疗组48例DT40～50Gy,2～5次/周,3～5Gy/次;联合放疗组38例应用唑来膦酸4 mg静脉滴注,加局部放疗DT40～50Gy,2～5次/周,3～5Gy/次。结果全组病例71例有效,总有效率82.6%。单纯放疗组CR率20.8%,PR率52.1%,总有效率72.9%;联合放疗组CR率30.2%,PR率52.3%,总有效率94.7%.两组比较有统计学差异(P<0.05)。两组比较放疗至疼痛缓解的时间基本相近,疼痛缓解持续时间联合放疗组略高于单纯放疗组,但无统计学差异(P>0.05)。结论大分割放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌的疗效高于单纯放疗,能够较快的缓解患者的疼痛症状,提高患者的生存质量,有可能成为骨转移癌治疗的一种新的标准模式。     

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移临床分析

目的 探讨唑来膦酸联合放疗治疗骨转移临床疗效、不良反应.方法 收集2009年3月至2010年2月安阳市肿瘤医院放疗科收治的148例恶性肿瘤骨转移病例进行回顾性分析.综合组:放射治疗+唑来膦酸注射液治疗80例;单放组:单纯行姑息性放射治疗68例.两组放疗均采用6 mV-X线大分割体外照射,3 GY/次,5次/周,总DT30 GY;综合组药物治疗为唑来膦酸注射液4 mg+0.9%NaCl 100 ml静脉滴注,15 min输完.结果 综合组和单放组的疼痛缓解率分别是 92.5%,91.2%,比较差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生比较无明显差异;骨转移灶再钙化有效率分别是68.8%,41.2%比较差异有统计学意义(P<0.05);疼痛缓解期:综合组6～20个月,单放组3～12个月.结论 唑来膦酸联合放疗治疗骨转移疗效明显,骨质修复、疼痛缓解期及患者生活质量均优于单纯放射治疗,并未见明显不良反应,是目前恶性肿瘤骨转移的常规治疗手段.     

唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床研究

目的探讨唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法选取我院2007年11月至2011年2月期间收治的肺癌骨转移患者31例,所有入选患者经明确诊断后均给予唑来膦酸与化疗的联合治疗,并分别对治疗后的镇痛显效情况和骨转移灶修复情况以及功能状态改善情况进行评价和分析。结果经治疗后疼痛缓解的总有效率为80.65%;骨转移灶修复的总有效率为61.29%;功能状态改善的有效率为64.52%。结论唑来膦酸联合化疗对于肺癌骨转移患者的临床治疗具有积极的现实意义。     

放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的随机对照研究

目的通过随机对照研究评价放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移患者的临床疗效。方法将接受治疗的恶性肿瘤骨转移患者60例随机分为2组,即放疗联合唑来膦酸组、单纯放疗组,并对其止痛效果、溶骨性病灶修复及新发骨转移灶情况进行测量和比较。结果 2组患者年龄、性别、肿瘤类型差异无统计学意义,具备可比性。2组间止痛效果、溶骨性病灶修复、新发骨转移情况差异有统计学意义,联合治疗组患者骨痛缓解率(联合治疗86.7%,单纯放疗60.0%)、溶骨性病灶修复率(联合治疗26.7%,单纯放疗6.7%)升高,而且新发骨转移的发生率(联合治疗13.3%,单纯放疗43.3%)降低。结论放疗联合唑来膦酸疗法在治疗恶性肿瘤骨转移患者的过程中取得了较好的临床效果。该方法在缓解骨痛、修复溶骨性病灶的同时,能够有效减少新发骨转移灶。     

放疗配合唑来膦酸治疗骨转移瘤的临床观察

目的：观察唑来膦酸配合放疗治疗骨转移瘤的效果。方法：50例骨转移瘤随机分为两组,对照组25例患者为单纯放疗。实验组25例患者放疗期间给与唑来膦酸,每次4mg,每3周1次;两组的放疗剂量为30Cy／10次。结果：对照组和实验组疼痛缓解率分别为完全缓解率76％（19例）,部分缓解率16％（4例）,轻度缓解率8％（2例）和完全缓解率92％（23例）,部分缓解率4％（1例）,轻度缓解率4％（1例）（P〈0．05）。平均起效时间和平均缓解时间对照组为（15．8±2．4）天和（32±6．7）天,实验组为（8．1±1．8）天和（26±9．3）天（P〉0．05）。18个月内对照组和实验组患者再次出现新的骨转移瘤的概率分别为20％（5例）和36％（9例）（P=0．0074）。结论：唑来膦酸与放射治疗骨转移瘤有协同作用．能够提高骨转移瘤的放疗效果,减少新的转移灶出现可能。     

唑来膦酸单药治疗肺癌合并骨转移的临床研究

目的观察并研究肺癌合并骨转移患者接受唑来膦酸单药治疗的临床效果。方法选取74例来我院接受治疗的肺癌合并骨转移患者为研究对象,采取随机对照表的方法将其分为两组,接受帕米膦酸单药治疗的为对照组,应用唑来膦酸单药治疗的则为观察组。统计不同药物所具有的临床治疗效果,并展开对比与评价。结果观察组患者的治疗总有效率为86.5%,与对照组的83.8%相差不大,无统计学意义(P> 0.05);但观察组的不良反应发生率为5.4%,显著低于对照组的18.9%,数据差异有统计学意义(P <0.05)。结论通过单纯应用唑来膦酸对肺癌合并骨转移患者展开治疗,可有效改善其症状,疗效与帕米膦酸相当,但产生的不良反应较少,安全性更好,值得重视。     

唑来膦酸辅助放化疗治疗肺癌骨转移临床价值

目的:对唑来膦酸辅助放化疗治疗肺癌骨转移临床价值进行分析.方法:选取我院2013年3月~2016年8月收治并已确诊的肺癌骨转移患者40例,根据患者治疗方式的不同进行平均分组,采取单纯放化疗治疗的为对照组,采取唑来膦酸辅助放化疗治疗的为实验组,两组各20例,对两组治疗的效果进行分析对比.结果:实验组疼痛的情况与生存质量均优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;两组不良反应发生率差异无统计学意义,P>0.05.结论:唑来膦酸辅助放化疗治疗肺癌骨转移临床效果显著,可有效提高患者生活质量,缓解患者疼痛.     

唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移疼痛的疗效分析

目的:观察唑来膦酸联合紫杉醇为基础的化疗方案治疗肺癌骨转移疼痛的止痛效果方法:32例肺癌骨转移患者随机分为治疗组和对照组两组:对照组为单纯化疗,治疗组在化疗间隙期间使用唑来膦酸注射液,化疗2个周期后观察生活质量(KPS评分)、骨痛评分、血清碱性磷酸酶及钙离子浓度的变化.结果:对照组有效率为31.2%,治疗组有效率为87.5%,两组间止痛效果差异有显著性(P＜0.05).唑来膦酸主要不良反应为一过性骨痛加重,发热、恶心、呕吐.结论:唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛疗效好、安全,患者可耐受.与化疗联合应用效果更佳.     

放疗联合唑来膦酸治疗胃癌骨转移70例临床研究

目的探究放疗联合唑来膦酸治疗胃癌骨转移的效果及不良反应,为临床治疗提供指导意见。方法选取2012年3月-2014年6月收治的晚期胃癌患者70例为研究对象,按照治疗方法的不同分为对照组与治疗组,对照组给予单纯放疗,治疗组在对照组的基础上给予唑来膦酸治疗,观察两组患者的疗效与不良反应。结果治疗组治疗结束后疼痛控制总有效率91.4%,明显高于对照组71.4%（P〈0.05）;且治疗组活动能力总有效率为77.1%,明显高于对照组的51.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组在不良反应总发生率比较,差异有统计学意义。结论放疗联合唑来膦酸治疗胃癌骨转移的临床效果显著,不仅能有效缓解患者的骨痛,同时能修复溶骨性病灶,控制病灶的转移,可供临床借鉴与推广。     

唑来瞵酸联合局部放疗治疗肺癌骨转移

目的探讨唑来瞵酸联合局部放疗对肺癌骨转移患者的镇痛效果。方法25例肺癌骨转移患者,给予唑来瞵酸4mg加入0．8％氯化钠注射液100ml中,静脉滴注1次／d,持续15min以上,每3—4周为1周期;局部放疗,DT300cGy／次,5次／周,DT总量3000cGy／10次;用药2周期及放疗DT3000cGy／10次后评价疗效。结果25例患者中,疼痛完全缓解（cR）8例,部分缓解（PR）10例,轻微缓解（MR）5例,无缓解（MR）2例,总有效率72％（18／25）;毒副反应主要是乏力、肌肉疼痛、恶心、呕吐等,停药或经对症治疗后恢复。结论唑来瞵酸联合局部放疗对肺癌骨转移患者镇痛效果好,且毒副反应小,可耐受。     

局部放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效评价

目的:评估恶性肿瘤骨转移疼痛运用局部放疗联合唑来膦酸治疗的临床效果.方法:将我院2014年2月~2016年5月收治的80例恶性肿瘤骨转移疼痛患者按随机数字表法分为实验组和对照组各40例,实验组采用局部放疗联合唑来膦酸治疗,对照组单用唑来膦酸治疗,比较两组疼痛缓解率.结果:实验组疼痛缓解率为82.5%,明显高于对照组,差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:局部放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛,效果确切,疼痛症状能够显著改善,临床应用价值极高.     

局部放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的效果分析

目的：研究局部放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效。方法选取2007年6月~2013年12月本院收治的恶性肿瘤骨转移疼痛的患者78例,随机分为研究组和对照组,每组39例,对照组给予唑来膦酸,研究组在对照组的基础上给予局部放疗,比较两组临床疗效。结果研究组总有效率92.1%（35/38）显著高于对照组76.3%（29/38）,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组止痛起效时间（7.3±2.1）d显著长于对照组的（3.3±1.1）d,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论局部放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛具有较好的临床疗效,且止痛时间较长。     

放疗联合唑来膦酸姑息性治疗骨转移癌86例疗效分析

目的观察放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌的疗效。方法将骨转移癌患者随机分为放疗联合唑来膦酸治疗组和单纯放疗组,各43例,放疗40Gy/20次,唑来膦酸采用4mg静脉滴注,对两组疗效进行观察比较。结果治疗结束后3个月,联合治疗组疼痛缓解总有效率为88.4%,单纯放疗组为72.1%,差异具有显著性(P<0.05)。两组间不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌疗效确切,不良反应轻微,操作简便,值得临床推广。     

局部放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌痛

目的探讨局部放疗联合唑来膦酸对骨转移癌患者的镇痛效果。方法 32例骨转移癌患者,局部放疗,DT总量3000 cGy/10f/2W,给予唑来膦酸4mg加入生理盐水100ml中,静脉滴注时间不<15min,d1,每4周为1周期;用药2周期后评价疗效。结果 32例患者中,疼痛完全缓解(CR)23例,部分缓解(PR)5例,无缓解(NR)4例,总有效率87.5%(28/32);毒副反应主要是发热、肌肉疼痛、恶心、呕吐等,经对症处理后恢复。结论局部放疗联合唑来膦酸对骨转移癌患者镇痛效果较好,且毒副反应可耐受。     

放疗联合唑来膦酸治疗骨转移瘤的应用意义探究

目的：探讨放疗联合唑来膦酸治疗骨转移瘤的应用意义。方法：我院2012年8月～2014年6月收治骨转移瘤患者40例,根据随机数字表法进行分组。放疗组以单纯放疗治疗,放疗+药物组以放疗联合唑来膦酸治疗。比较两组癌症原发灶缓解率、活动能力总有效率、止痛总有效率,比较治疗前后血钙（Ca2+）、碱性磷酸酶（AKP）、肿瘤因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平。结果：放疗+药物组癌症原发灶缓解率、活动能力总有效率、止痛总有效率明显高于放疗组,差异显著,经X2比较有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,放疗+药物组Ca2+、AKP、TNF-α、IL-1β水平明显低于放疗组,差异显著,经t比较有统计学意义（P＜0.05）。结论：放疗联合唑来膦酸治疗骨转移瘤疗效确切,有助于降低血钙、碱性磷酸酶和炎性细胞因子水平,缓解患者活动受限和疼痛,值得推广。     

唑来瞵酸联合局部放疗对肺癌骨转移患者的止痛疗效观察

目的探讨唑来瞵酸联合局部放疗对肺癌骨转移患者的镇痛效果。方法 63例肺癌骨转移患者,给予唑来瞵酸4mg加入0·9%氯化钠注射液100ml中,静脉滴注1次/d,持续15min以上,每4周为1周期;局部放疗,DT300cGy/次,5次/周,DT总量3000cGy/10次;用药4周期及放疗DT3000cGy/10次后评价疗效。结果 63例患者中,疼痛完全缓解(CR)24例,部分缓解(PR)16例,轻微缓解(MR)12例,无缓解(MR)11例,总有效率82·5%(52/63);毒副反应主要是乏力、肌肉疼痛、恶心、呕吐、厌食、骨髓抑制等,停药或经对症治疗后恢复。结论唑来瞵酸联合局部放疗对肺癌骨转移患者镇痛效果好,且毒副反应小,可耐受。     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效观察

目的 观察唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移疼痛和转移灶的治疗效果.方法 对恶性肿瘤骨转移者静脉注射唑来膦酸4 mg,每月一次,一个月为一周期,至少2周期后评价疗效及不良反应,疗效评价指标包括止痛效果,KPS评分的变化和转移灶的改变情况.结果 疼痛完全缓解11例,有效31例, 无效6例,有效率87.5%;KPS评分提高的中位数为10;骨转移灶CR1例,PR9例,MR11例,总有效率43.75%;不良反应为发热,恶心,腹胀等,发生率较低.结论 唑来瞵酸对骨转移引起的疼痛有良好的止痛效果,对转移灶有较好的治疗作用,副作用少,值得临床应用.     

咗来膦酸联合化疗与单用口左来膦酸治疗肺癌骨转移的临床观察

目的探讨唑来膦酸联合与不联合化疗治疗肺癌骨转移的,临床疗效。方法回顾性分析我院2012年9月至2013年2月收治的90例肺癌骨转移患者,根据是否联合化疗将其分成联合化疗组（联合组）和非联合化疗组（非联合组）,每组各45例。联合组采用唑来膦酸联合化疗的方法治疗,由于患者原因未化疗的归入非联合组予唑来膦酸及支持治疗,对两组治疗后的镇痛效果以及骨转移灶修复情况、功能状态改善情况进行分析和评价。结果两组经过治疗,联合组疼痛缓解率为93．33％,非联合组为80％,差异有明显统计学意义∽〈0．05）。联合组的骨转移灶缓解（82．22％）高于非联合组（68.88％）,差异较明显具有统计学意义∽〈0．05）。联合组与非联合组均有出现不同程度可以耐受的不良反应,但两组发生率无差异。结论相对于非联合组,唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移,效果更显著,有较好的耐受性和安全性,是目前治疗肺癌骨转移较为有效的治疗方案,值得临床推广和应用。     

唑来膦酸联合化疗治疗实体瘤骨转移临床观察

目的:探讨唑来膦酸联合化疗治疗实体瘤骨转移的临床疗效。方法:102例实体瘤患者随机分为治疗组和对照组各51例,对照组予常规化疗,治疗组加用唑来膦酸静滴,评价止痛、骨转移灶修复及生活质量改善疗效,测定TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9和血钙含量,记录治疗过程中的不良反应。结果:治疗组止痛有效率为86.3%,骨转移灶修复有效率为54.9%,生活质量改善有效率为72.5%,均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组治疗后TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9和血钙含量均明显下降(P<0.01),且均明显优于对照组(P<0.01);与对照组相比,主要不良反应是一过性发热(P<0.01)。结论:唑来膦酸联合化疗治疗实体瘤骨转移疗效肯定,不良反应可耐受。