三种人类高致病性冠状病毒的增殖和传播机制研究进展

严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）、中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）和严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）是目前已知的三种人类高致病性冠状病毒,由非结构蛋白、结构蛋白、附属蛋白和核糖核酸组成。病毒粒子通过冠状病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）识别宿主受体,以膜融合方式进入宿主细胞,通过大型复制转录复合体在宿主细胞内复制,并通过干扰和抑制宿主的免疫应答来促进增殖。人类高致病性冠状病毒的宿主是人和脊椎动物,病毒粒子通过飞沫、接触、气溶胶等途径感染肺部细胞,也可能通过消化道、尿液、眼部等其他途径传播。本文基于现有研究结果讨论人类高致病性冠状病毒的增殖和传播机制,以期为阻断其传播和致病提供依据。     

SARS病毒表面蛋白抗原决定簇的免疫信息学分析

SARS病毒是一种新近发现的冠状病毒,其表面蛋白可与细胞上的相应受体结合,导致人类发生严重急性呼吸道综合征(SARS)等疾病.通过免疫信息学的方法,我们对该病毒的表面蛋白进行了分析.结果显示,SARS病毒与常见的人类冠状病毒相比,其编码的表面蛋白中可以被人类免疫系统识别的抗原决定簇明显改变和减少.由此表明,SARS病毒引起人类发生严重疾病的原因可能与该病毒逃避机体免疫识别有关.因此,利用免疫信息学分析SARS病毒特有的或免疫应答比较强的决定簇,从中找到抗原肽疫苗的候选位点,可以为研制针对SARS病毒的有效疫苗提供重要的理论依据.     

新型冠状病毒感染与天然免疫及炎症反应

新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染所引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情已成为近一个世纪以来最严重的全球大流行传染病,在世界范围内造成了巨大的生命与社会经济损失.天然免疫是机体抵御病原入侵的第一道防线.SARS-CoV-2能通过多种机制拮抗并逃逸天然免疫,这些免疫逃逸机制是其致病机制的重要组成因素.同时...     

2019冠状病毒病重症化的免疫炎症机制与临床干预策略

机体的免疫炎症反应在2019冠状病毒病（corona virus disease-19,COVID-19）的发生发展中起着重要的作用。本文对重症患者的免疫炎症机制及相应的临床干预策略作一综述。     

蝙蝠相关的冠状病毒

2019年12月,新型冠状病毒肺炎（COVID-19）暴发,继2003年严重急性呼吸综合征（SARS）暴发后又给人类敲响了一记警钟。研究者通过溯源分析,发现COVID-19病原体严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）的自然宿主可能是中华菊头蝠。21世纪以来,全球共出现4次冠状病毒[严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）、中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）、猪急性腹泻综合征冠状病毒（SADS-CoV）、SARS-CoV-2]的暴发,给人类健康、公共卫生、经济发展及社会稳定造成了巨大的威胁与损失。大量证据表明,这4种冠状病毒的自然宿主可能均为蝙蝠。本文对蝙蝠相关冠状病毒的种类、全球地理分布及引起暴发的蝙蝠相关冠状病毒作一综述。     

不同临床分型新型冠状病毒肺炎患者免疫相关指标的特点分析

目的 分析新型冠状病毒肺炎患者的IL-6水平、淋巴细胞计数、T淋巴细胞数、CD4+细胞数、CD8+细胞数等免疫相关指标变化及对临床诊疗的启示.方法 选取2020年1—3月重庆大学附属三峡医院新型冠状病毒肺炎患者集中救治点确诊的206例新型冠状病毒肺炎患者作为研究对象.检测新型冠状病毒肺炎患者免疫相关指标,比较分析不同类型患者及死亡患者相关指标的变化.结果 重型和危重型患者IL-6水平明显升高,淋巴细胞计数、T淋巴细胞数、CD4+细胞数、CD8+细胞数明显降低,与轻型和普通型比较差异均具有统计学意义(P<0.05).死亡患者的相关指标变化更明显.结论 新型冠状病毒肺炎患者的IL-6水平、T淋巴细胞数、CD4+细胞数、CD8+细胞数可作为病情严重程度及预后的观测性指标,其中IL-6和T淋巴细胞数的预示作用较强,建议加强相关指标监测并进行针对性改善治疗,从而降低患者发展为重型或危重型及死亡的风险.     

SARS冠状病毒的研究进展

严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)是一种以呼吸系统症状为主要表现的传染性疾病,它的病原体为SARS冠状病毒(SARS-CoV).本文拟从SARS-CoV基因编码蛋白、SARS-CoV的吸附蛋白与细胞受体、SARS-CoV在宿主细胞内的增殖和信号传递、SARS-CoV的免疫原性及宿主对SARS-CoV的免疫应答等几个方面对SARS-CoV的研究进展作一扼要综述.     

冠状病毒特征与进化优势

冠状病毒是近年来新发突发传染病的重要来源,因家族成员庞大、宿主谱广、突变株多样,在进化中展示了其优越性。本文通过回顾冠状病毒基因组特征、感染宿主动物与受体分布及基因突变等方面的研究进展,对其在进化和传播中存在的优势进行总结和讨论,以期引起对相关病毒防控的重视。     

超氧化物歧化酶在现代寄生虫学中的研究进展

寄生虫与宿主之间相互关系的研究是现代寄生虫学的重要组成部分，包括寄生虫对宿主的损害以及宿主对寄生虫影响两个方面。寄生虫受到宿主免疫系统的攻击，发生生理生化、代谢、形态等方面的改变，宿主则可能发生病理、生化、免疫等方面的改变。氧自由基是机体防御寄生虫感染的一种重要的免疫介质和效应分子，既有直接作用，也有间接和免疫协调作用。     

SARS冠状病毒RNA聚合酶编码区分析

SARS冠状病毒(SARS coronavirus ,SARS CoV)和同家族的其他冠状病毒一样,是一类单链的正义RNA病毒 ( single-stranded, (+)sense RNA virus).与其他种类的病毒(如负义RNA 病毒)相比,这类病毒有两个最重要的特征:(1)在其成熟的病毒颗粒中并没有RNA聚合酶(viral RNA polymerase)存在,即病毒复制、转录所需的病毒特有的RNA聚合酶,是在侵入宿主细胞之后才合成的. 而且,只是在病毒的扩增阶段,保留在宿主细胞内行使功能,并不参与病毒颗粒的组装.     

淋病奈瑟菌免疫逃逸机制研究进展

淋病严重危害人类健康,人类是其病原体淋病奈瑟菌的唯一天然宿主,而且普遍易患。淋病奈瑟菌的菌毛、脂寡糖、IgA1蛋白酶以及外膜蛋白等致病因子和与免疫逃逸相关的毒力因子,有助于其逃避宿主细胞免疫、体液免疫以及补体介导的免疫杀伤作用,因此人类感染后不能产生牢固的特异性免疫,呈现反复感染。随着淋病奈瑟菌的致病和逃逸机制的研究深入,近年来淋病奈瑟菌免疫逃逸机制研究进展迅速。     

旋毛虫感染对宿主固有免疫系统的影响

旋毛虫病主要是由旋毛形线虫(Trichinella spiralis)引起的一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病。旋毛虫生活史的各个阶段均能影响宿主的免疫应答。固有免疫系统由组织屏障、免疫细胞和免疫分子组成,是机体对抗病原体感染的第一道防线。在旋毛虫感染过程中,宿主固有免疫系统发挥保护性免疫效应,同时,旋毛虫及其产物亦可干扰固有免疫应答促进虫体的免疫逃避。深入研究旋毛虫感染对肥大细胞、嗜酸性粒细胞、树突状细胞等固有免疫细胞以及组织屏障和相关先天免疫分子的影响机制对旋毛虫病的防控至关重要。     

Comparison of lipopolysaccharide and protein immunogens from pathogenic Yersinia enterocolitica bio-serotype 1B/O:8 and 2/O:9 using SDS-PAGE

Objective Yersinia enterocolitica is an extracellular pathogen and its related antigens interact with the host immune system.We investigated the difference in immunological characteristics between a highly pathogenic and poorly pathogenic strain of Y.enterocolitica.Methods We used SDS-PAGE and western blotting to characterize lipopolysaccharide (LPS),Yersinia outer membrane proteins (Yops),membrane proteins,and whole-cell proteins from poorly pathogenic Y.enterocolitica bio-serotype 2/O:9,isolated from China,and highly pathogenic bio-serotype 1B/O:8,isolated from Japan.Results These two strains of Y.enterocolitica had different LPS immune response patterns.Comparison of their Yops also showed differences that could have accounted for their differences in pathogenicity.The membrane and whole-cell proteins of both strains were similar; immunoblottting showed that the 35 kD and perhaps the 10 kD proteins were immunogens in both strains.Conclusion The major antigens of the two strains eliciting the host immune response were the LPS and membrane proteins,as shown by comparing protein samples with reference and purified preparations.     

卡氏肺孢子虫感染与宿主免疫应答反应的研究进展

卡氏肺孢子虫是一种重要的机会性致病病原体,能对人体及哺乳动物的健康造成严重的危害。本文就目前国内外学者对卡氏肺孢子虫感染、宿主的免疫应答及影响因素等方面的研究做一综述。     

COVID-19鼻腔黏膜免疫疫苗的研究进展

呼吸道黏膜免疫系统是机体抵御感染的第一道防线,自2019年新型冠状病毒肺炎（corona virus disease 2019,COVID-19）发生以来,鼻腔黏膜免疫疫苗因具有诱导细胞、体液及黏膜三重免疫应答能力,已成为研究的热点。本文聚焦于新型冠状病毒,了解其结构及致病机制,并对鼻腔黏膜免疫机制进行简要介绍,概述鼻腔黏膜免疫疫苗种类及临床研究进展,以期为新型疫苗的研发提供理论参考,寻求预防治疗COVID-19的最佳方法与策略。     

幽门螺杆菌感染致胃肠疾病的免疫学相关机制

幽门螺杆菌(HP)是引起人类胃肠疾病最常见的致病菌之一,其致病机制非常复杂,既涉及细菌因素,也涉及宿主因素。近年来,随着免疫学、生物技术的发展,越来越多的研究发现HP感染宿主后与胃黏膜上皮接触及定植,机体会产生较复杂的炎性免疫反应。但机体免疫反应并不能有效地清除细菌,且随感染持续而致病。机体胃肠道免疫系统在防御HP感染过程中起重要作用。现就HP感染与胃肠道免疫在黏膜组织、细胞及分子水平的免疫反应及调节予以综述。     

基于纳米药物递送载体的肿瘤免疫调控策略研究进展

肿瘤免疫疗法是利用免疫学原理和方法，激活和增强机体免疫系统并产生免疫应答，达到清除肿瘤细胞的一种治疗模式。许多新型的免疫治疗药物展现出有效的抗肿瘤能力，但复杂的肿瘤免疫逃逸机制使其临床运用仍面临诸多挑战。同时，免疫治疗药物应用人体后，会分布至全身各组织器官，无法实现精准的病灶靶向性，从而引起了一系列的免疫相关不良反应，这也极大阻碍了其临床应用潜力。纳米药物递送载体能够将免疫治疗药物精准递送到靶组织或特定的免疫细胞，增强免疫抗肿瘤效果，同时降低不良反应。本文将以肿瘤免疫调控策略为角度，对近几年纳米药物递送载体在肿瘤免疫治疗研究领域取得的成果进行总结阐述，并对该领域的挑战和发展方向进行展望。     

CD47分子相关信号通路及CD47在病原感染中的研究进展

CD47是一种广泛表达于细胞表面的跨膜糖蛋白,是细胞逃逸固有免疫监视的重要检查点之一。其参与调控的信号通路以及表达水平的改变在免疫调节、病原感染以及抗肿瘤免疫中发挥的重要作用也逐步被人们所认识。本文从CD47的结构与生物学特性,CD47与配体整合素、凝血栓蛋白1以及信号调节蛋白结合所作用的信号转导过程,病原体感染促进宿主CD47表达及CD47在不同感染免疫应答的作用这三个方面进行了文献综述,并对未来CD47靶向免疫治疗在感染相关肿瘤中的应用前景进行了展望,为今后的研究提供一定参考。     

布氏菌致病因子的研究进展

布氏菌是引起人和动物布鲁菌病的病原体。这类兼性胞内寄生菌表达一系列的致病因子,包括脂多糖、外膜蛋白和Ⅳ型分泌系统等以保持其毒力。有些致病因子是侵袭宿主所必需的,有些致病因子对逃脱宿主免疫系统的清除是必需的,它们保证了布氏菌在胞内的生存和增殖,逃脱宿主免疫系统的攻击。了解其致病因子和作用机制可为疫苗研制提供依据,也可促使新的抗生素研制。现就布氏菌致病因子的研究进展予以综述。