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1.
【目的】 研究补阳还五汤合丹参饮加减治疗气虚血瘀型冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。【方法】 将60例气虚血瘀型冠心病稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予西医常规基础治疗,观察组在对照组基础上给予补阳还五汤合丹参饮加减治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、血脂指标[血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]及超敏C反应蛋白(hs-CRP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化情况,评价2组患者的心绞痛疗效、心电图疗效和安全性。【结果】(1)心绞痛疗效方面:治疗4周后,观察组的总有效率为90.0%(27/30),对照组为73.3%(22/30),观察组的心绞痛疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)心电图疗效方面:治疗4周后,观察组的总有效率为83.3%(25/30),对照组为70.0%(21/30),观察组的心电图疗效有优于对照组趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。(3)中医证候积分方面:治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.01),且观察组的降低作用明显优于对照组(P<0.05)。(4)血脂指标方面:治疗后,2组患者的TC、TG、LDL-C水平均较治疗前降低(P<0.05),HDL-C水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组对TC、TG、LDL-C水平的降低作用和对HDL-C水平的升高作用均明显优于对照组(P<0.05)。(5)hs-CRP、Hcy水平方面:治疗后,2组患者的 hs-CRP、Hcy水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对hs-CRP水平的降低作用明显优于对照组(P<0.05)。(6)安全性方面:治疗期间,2组患者均未发现恶心、呕吐等不良反应,且患者的血、尿、大便常规和肝、肾功能等安全性指标均无明显异常变化。【结论】 在常规治疗基础上应用补阳还五汤合丹参饮加减治疗气虚血瘀型冠心病稳定型心绞痛疗效确切,能明显减轻患者临床症状,提高心绞痛疗效,改善相关炎症指标及危险因素,具有较高的临床价值。  相似文献   

2.
【目的】 观察加味丹参饮治疗冠心病心绞痛伴抑郁焦虑状态(气滞血瘀型)患者的临床疗效。【方法】 将60例冠心病心绞痛伴抑郁焦虑状态(气滞血瘀型)患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。2组患者均给予抗凝、降压、调血脂、扩张冠脉和抗抑郁等常规西医治疗,治疗组同时给予加味丹参饮治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分的变化情况,并评价2组患者的心绞痛疗效、HAMD和HAMA疗效及安全性。【结果】(1)心绞痛疗效方面:治疗4周后,治疗组的总有效率为93.33%(28/30),对照组为80.00%(24/30),组间比较,治疗组的心绞痛疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)中医证候积分方面:治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组的降低作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)HAMD和HAMA评分方面:治疗后,2组患者的HAMD和HAMA评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)HAMD和HAMA疗效方面:治疗4周后,治疗组HAMD疗效和HAMA疗效的总有效率分别为 90.00%(27/30)、83.33%(25/30),对照组分别为 76.67%(23/30)、70.00%(21/30);组间比较,治疗组的HAMD 疗效和 HAMA 疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(5)安全性方面:试验组的不良反应发生率为3.33%(1/30),略低于对照组的16.67%(5/30),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】 在常规西医治疗基础上联合加味丹参饮治疗冠心病心绞痛伴抑郁焦虑状态(气滞血瘀型)患者疗效确切,可有效缓解患者心绞痛症状,改善患者抑郁焦虑状态,其疗效优于常规西医治疗。  相似文献   

3.
【目的】 观察知柏地黄汤合八正散加减治疗尿路感染(淋证)阴虚湿热证的临床疗效。【方法】 将84例尿路感染(淋证)阴虚湿热证患者随机分为治疗组和对照组,每组各42例。对照组给予尿感宁颗粒治疗,治疗组给予知柏地黄汤合八正散加减治疗,连续治疗2周。观察2组患者治疗前后尿白细胞数和中医证候积分的变化情况,评价2组患者的中医证候疗效和西医临床疗效。【结果】(1)中医证候疗效方面:治疗2周后,治疗组的总有效率为92.86%(39/42),对照组为78.57%(33/42),组间比较,治疗组的中医证候疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)西医临床疗效方面:治疗 2 周后,治疗组的总有效率为90.48%(38/42),对照组为80.95%(34/42),组间比较,治疗组的西医临床疗效明显优于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的中医证候积分和尿白细胞数均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组对中医证候积分和尿白细胞数的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。【结论】 知柏地黄汤合八正散加减治疗尿路感染(淋证)阴虚湿热证患者疗效确切,其疗效优于中成药尿感宁颗粒。  相似文献   

4.
【目的】探讨血府逐瘀汤加减联合穴位贴敷治疗冠心病稳定型心绞痛患者的临床疗效,评价其在冠心病稳定型心绞痛 治疗中的应用价值。 【方法】将92例冠心病稳定型心绞痛心血瘀阻兼气虚证患者随机分为对照组和观察组,每组各46例。对 照组给予单纯常规西药治疗,观察组在对照组的基础上给予血府逐瘀汤加减联合穴位贴敷治疗,疗程为4周。观察2组患者 治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 评分、心功能指标[包括左心室射血分数 (LVEF) 、左心室收缩末期内径 (LVESD) 和左心室舒张末期内径 (LVEDD) ]以及心绞疼发作频率及持续时间的变化情况,并评价2组患者的中医证候疗效。 【结果】(1) 疗效方面:治疗4周后,观察组的总有效率为91.30% (42/46) ,对照组为76.09% (35/46) ,组间比较 (χ2 检验) ,观 察组的中医证候疗效明显优于对照组 (P<0.05) 。 (2) 中医证候积分方面:治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前降低 (P<0.05) ,且观察组对中医证候积分的降低幅度明显优于对照组 (P<0.05) 。 (3) 睡眠质量方面:治疗后,2组患者的PSQI评 分均较治疗前降低 (P<0.05) ,且观察组对PSQI评分的降低幅度明显优于对照组 (P<0.05) 。 (4) 心功能方面:治疗后,2组患 者的LVEF均较治疗前升高 (P<0.05) ,LVESD和LVEDD均较治疗前降低 (P<0.05) ,且观察组对LVEF的升高幅度及对 LVESD和LVEDD的降低幅度均明显优于对照组 (P<0.05) 。 (5) 心绞痛发作方面:治疗后,2组患者的心绞痛发作频率及持续 时间均较治疗前改善 (P<0.05) ,且观察组对心绞痛发作频率及持续时间的改善幅度均明显优于对照组 (P<0.05) 。 【结论】在 常规西药治疗基础上给予血府逐瘀汤加减联合穴位贴敷治疗冠心病稳定型心绞痛患者临床疗效确切,能有效改善患者心功 能,提高患者睡眠质量,减少患者心绞痛发作,缩短心绞痛发作持续时间,其疗效明显优于单纯常规西药治疗。  相似文献   

5.
张国芳  袁清茹  谢豪杰 《新中医》2022,54(24):42-45
目的:观察血府逐瘀汤联合丹参饮加减治疗心血瘀阻型冠心病的临床疗效。方法:选取96 例心血 瘀阻型冠心病患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组各48 例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对 照组的基础上给予血府逐瘀汤联合丹参饮加减治疗。比较2 组临床疗效,以及治疗前后中医证候积分、心功能 指标[左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDD)、心率(HR)] 水平变化。结果:治疗组临床 总有效率为95.83%,对照组为83.33%,2 组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2 组中医证候积分 比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组中医 证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗前,2 组心功能指标HR、LVDD、LVEF 水平比较,差异无统计学意 义(P>0.05);治疗后,2 组HR、LVDD 均较治疗前降低(P<0.05),LVEF 较治疗前升高(P<0.05),且治 疗组上述指标改善较对照组更显著(P<0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上,应用血府逐瘀汤合丹参饮加 减治疗心血瘀阻型冠心病疗效显著,可有效改善患者心功能及中医证候。  相似文献   

6.
【目的】 探讨柴胡疏肝散合血府逐瘀汤加减与阿司匹林联合用药治疗气滞血瘀型稳定性冠心病的疗效。【方法】 将80例气滞血瘀型稳定性冠心病患者随机分为对照组39例和试验组41例。对照组给予阿司匹林的常规基础治疗,试验组在对照组的基础上给予柴胡疏肝散合血府逐瘀汤加减治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前后心绞痛症状积分、心理焦虑状态评分的变化情况,评价2组患者的中医证候疗效、心电图疗效及安全性。【结果】(1)治疗2周后,试验组中医证候疗效和心电图疗效的总有效率分别为87.8%(36/41)和75.6%(31/41),对照组分别为69.2%(27/39)和53.8%(21/39),组间比较,试验组的中医证候疗效和心电图疗效均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的心绞痛症状积分和心理焦虑状态评分均较治疗前明显降低(P<0.01),且试验组对心绞痛症状积分和心理焦虑状态评分的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗期间,2组患者均无严重不良事件发生,患者的血压、脉搏、呼吸等生命体征及各项实验室安全性指标也均无明显异常变化。【结论】 柴胡疏肝散合血府逐瘀汤加减与阿司匹林联合用药治疗气滞血瘀型稳定性冠心病,疗效确切且安全性好,其疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

7.
【目的】 观察痛泻要方合五苓散加减治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的临床疗效。【方法】 采用回顾性研究方法,收集2019年6月至2020年6月期间在深圳市中医院门诊就诊的肝郁脾虚型IBS-D患者63例,按治疗方法不同分为治疗组33例和对照组30例。治疗组给予痛泻要方合五苓散加减治疗,对照组给予参苓白术散加减治疗,疗程为4周。观察 2 组患者治疗前后中医证候积分的变化情况,评价 2 组患者的临床疗效。【结果】(1)治疗 4 周后,治疗组的总有效率为72.7%(24/33),对照组为46.7%(14/30);组间比较,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组对中医证候积分的降低作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】 痛泻要方合五苓散加减治疗肝郁脾虚型IBS-D具有较好疗效,其疗效优于参苓白术散加减。  相似文献   

8.
目的 评价通脉饮治疗胸痹心痛(心血瘀阻型)的有效性与安全性.方法 采用随机单盲对照法.治疗组口服自拟通脉饮,对照组口服心血宁,4周为1个疗程.结果 治疗组中医证候疗效及心电图均优于心血宁对照组(P<0.05).治疗组的心绞痛发作次数、持续时间、疼痛程度及其中医证候积分均有明显改善,与治疗前比较,有统计学意义(P<0.05),且均优于对照组(P<0.05).结论 通脉饮治疗胸痹心痛(心血瘀阻型)疗效确切,同时安全性良好.  相似文献   

9.
【目的】 观察柴胡疏肝散合丹参饮治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)经皮冠状动脉介入(PCI)术后伴焦虑抑 郁状态气滞血瘀型患者的临床疗效及安全性。【方法】 将 60例冠心病 PCI术后伴焦虑抑郁状态气滞血瘀型患者随机分为对照 组和观察组,每组各30例。2组患者均给予冠心病PCI术后规范的二级预防用药,在此基础上,观察组给予柴胡疏肝散合丹 参饮治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后中医证候积分及9条目患者健康问卷(PHQ-9)、广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)、 汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)评分的变化情况,并评价2组患者的焦虑、抑郁改善疗效 和中医证候疗效以及安全性。【结果】(1)焦虑、抑郁改善疗效方面,治疗4周后,观察组的焦虑、抑郁改善疗效的总有效率 分别为 86.67%(26/30)、90.00%(27/30),对照组分别为 40.00%(12/30)、56.67%(17/30),组间比较(χ2检验),观察组的焦 虑、抑郁改善疗效均明显优于对照组(P<0.05)。(2)中医证候疗效方面,治疗 4 周后,观察组中医证候疗效的总有效率为 93.33%(28/30),对照组为 53.33%(16/30),组间比较(χ2检验),观察组的中医证候疗效明显优于对照组(P<0.05)。(3)量表 评分方面,治疗后,2组患者的中医证候积分、PHQ-9评分、GAD-7评分、HAMA评分及HAMD-17评分均较治疗前明显降 低(P<0.01),且观察组的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(4)安全性方面,治疗过程中,2组患者均无明显不良反应 发生,且患者的生命体征、血常规和肝肾功能等安全性指标均未见异常,具有较高的安全性。【结论】 在西医常规治疗基础 上联合柴胡疏肝散合丹参饮治疗,可显著改善冠心病PCI术后伴焦虑抑郁状态气滞血瘀型患者的临床症状和焦虑抑郁状态, 降低中医证候积分,提高患者生活质量。  相似文献   

10.
目的:观察越鞠丸合丹参饮治疗气滞血瘀型冠心病稳定性心绞痛合并焦虑的临床疗效。方法:根据纳入标准,选取60例冠心病稳定性心绞痛合并焦虑的患者,采用完全随机分组法将其分为两组各30例。对照组予西医基础治疗,治疗组在对照组基础上联用越鞠丸合丹参饮。观察患者治疗前后的中医证候积分、心绞痛疗效、硝酸甘油停减率、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分疗效。结果:治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组(P﹤0.05);治疗组心绞痛疗效90.00%优于对照组的76.67%(P﹤0.05);治疗组硝酸甘油停减率86.67%高于对照组的73.33%(P﹤0.05)。结论:越鞠丸合丹参饮能有效改善气滞血瘀型冠心病稳定性心绞痛合并焦虑患者的临床症状,提高心绞痛疗效,降低硝酸甘油使用率,缓解焦虑情绪。  相似文献   

11.
【目的】 观察瓜蒌薤白桂枝汤治疗痰浊内阻型冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。【方法】 将60例痰浊内阻型冠心病稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的常规治疗基础上加用瓜蒌薤白桂枝汤治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后心绞痛发作情况、中医证候积分和血脂水平的变化情况,评价2组患者的心电图疗效、中医证候疗效和安全性。【结果】(1)治疗4周后,治疗组心电图疗效和中医证候疗效的总有效率分别为83.33%(25/30)和90.00%(27/30),对照组分别为56.67%(17/30)和73.33%(22/30),组间比较,治疗组的心电图疗效和中医证候疗效均明显优于对照组(P < 0.05)。(2)治疗后,2组患者的心绞痛每周发作次数均较治疗前减少(P < 0.05),每次持续时间均较治疗前缩短(P < 0.05),且治疗组对心绞痛每周发作次数和每次持续时间的改善作用均明显优于对照组(P < 0.05)。(3)治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低(P < 0.05),且治疗组对中医证候积分的降低作用明显优于对照组(P < 0.05)。(4)治疗后,2组患者血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前下降(P < 0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均较治疗前升高(P < 0.05),且治疗组对血清TG、TC、LDL-C水平的降低作用及对血清HDL-C水平的升高作用均明显优于对照组(P < 0.05)。(5)治疗过程中,2组患者均未出现不良反应。【结论】 瓜蒌薤白桂枝汤治疗痰浊内阻型冠心病稳定型心绞痛临床疗效显著,能有效减轻临床症状,改善心电图情况,调节血脂水平,且具有较高的安全性。  相似文献   

12.
【目的】 观察银杏叶提取物银杏酮酯滴丸对脑动脉硬化眩晕伴高同型半胱氨酸血症患者疗效的影响。【方法】 将66例患者随机分为对照组和治疗组,每组各33例。2组患者均给予西医常规治疗,在此基础上,治疗组给予银杏酮酯滴丸治疗,对照组给予银杏酮酯滴丸安慰剂治疗,2周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察2组患者治疗前后头晕目眩、头痛、舌质紫暗等各项中医证候积分和血中同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化情况,评价2组患者的眩晕控制疗效。【结果】(1)治疗4周后,治疗组和对照组的总有效率分别为93.9%(31/33)和69.7%(23/33),治疗组的眩晕控制疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)治疗2 周后,治疗组的各项中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05),而对照组的各项中医证候积分与治疗前比较均无明显降低(P>0.05);治疗4周后,2组患者的各项中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05);组间比较,治疗组在治疗2周和4周后对各项中医证候积分的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。(3)治疗2周和4周后,2组患者的Hcy水平均较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组治疗2周和4周后对Hcy水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。【结论】 银杏酮酯滴丸治疗脑动脉硬化眩晕伴高同型半胱氨酸血症患者疗效确切,可有效降低Hcy水平,这可能是其有效控制脑动脉硬化眩晕的机制之一。  相似文献   

13.
目的评价通脉饮治疗胸痹心痛(心血瘀阻型)的有效性与安全性。方法采用随机单盲对照法。治疗组口服自拟通脉饮,对照组口服心血宁,4周为1个疗程。结果治疗组中医证候疗效及心电图均优于心血宁对照组(P〈0.05)。治疗组的心绞痛发作次数、持续时间、疼痛程度及其中医证候积分均有明显改善,与治疗前比较,有统计学意义(P〈0.05),且均优于对照组(P〈0.05)。结论通脉饮治疗胸痹心痛(心血瘀阻型)疗效确切,同时安全性良好。  相似文献   

14.
目的观察桃红四物汤治疗心血瘀阻型稳定性冠心病的临床疗效。方法将144例心血瘀阻型稳定性冠心病患者随机分为2组,对照组72例应用西医常规治疗,治疗组72例在对照组治疗基础上应用桃红四物汤治疗,2组疗程90 d。比较2组治疗前后中医证候积分、西雅图量表(SAQ)积分变化,比较2组中医证候疗效,分析中医证候与生活质量的相关性。结果 2组治疗30、60、90 d中医证候积分均较本组治疗前降低(P0.05);且治疗组中医证候积分均低于对照组治疗同期(P0.05,P0.01)。2组治疗后SAQ积分均较本组治疗前升高(P0.05);治疗组治疗30 d,躯体受限程度、心绞痛稳定状态积分均高于对照组治疗同期(P0.05);治疗组治疗60 d除心绞痛发作情况外,其他4个维度积分较高于对照组治疗同期(P0.05,P0.01);治疗组治疗90 d,躯体受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度、疾病认识程度积分均高于对照组治疗同期(P0.05,P0.01)。治疗组总有效率89.23%,对照组71.64%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组中医证候疗效优于对照组。中医证候积分改善越多,生活质量就改善越多。结论桃红四物汤在对心血瘀阻型稳定性冠心病患者的中医证候、生活质量的改善方面优于常规西医治疗,生活质量与中医证候的改善呈正相关。  相似文献   

15.
丹红注射液治疗心绞痛心血瘀阻证疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
刘梅 《中国中医急症》2007,16(11):1325-1325,1333
目的观察丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病心绞痛中医辨证属心血瘀阻证患者随机分为治疗组与对照组各40例,均给予常规治疗,治疗组加用丹红注射液静脉点滴;比较两组心绞痛发作情况、持续时间、疼痛程度以及伴随症状(胸闷、心悸)、心电图、中医证候改善情况。结果治疗组临床疗效及中医证候改善情况均优于对照组。结论丹参注射液治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证型)疗效确切。  相似文献   

16.
目的:探讨血府逐瘀汤合丹参饮加减治疗心血瘀阻型冠心病疗效分析。方法:将2017年1月-2018年1月在我院心内科治疗的100例心血瘀阻型冠心病患者随机分为两组,对照组采用常规西医治疗,在此基础上观察组使用血府逐瘀汤合丹参饮加减治疗,比较两组患者的临床疗效、血液流变学指标变化、中医证候积分变化。结果:观察组治疗总有效率为94%,明显高于对照组的76%(P 0.05);观察组治疗后全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积与对照组相比明显改善(P 0.05);观察组治疗后中医证候积分明显低于对照组(P 0.05)。结论:血府逐瘀汤合丹参饮加减治疗心血瘀阻型冠心病疗效显著,能有效降低血液黏稠度,改善血液循环,增加心肌的供血供氧,缓解病情,具有积极的临床意义。  相似文献   

17.
目的:观察耳穴压籽疗法对心血瘀阻型冠心病不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法:将60例符合纳入标准的心血瘀阻型冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为两组,研究组30例和对照组30例,两组均予冠心病不稳定型心绞痛西医基础治疗,研究组在此基础之上联合耳穴压籽疗法,2周后观察两组临床疗效。结果:2周后,在中医证候积分方面治疗后两组间比较,研究组较对照组降低,差异具有统计学意义(P0.05),心绞痛症状积分治疗后研究组降低明显,具有显著差异(P0.05),心电图的变化、硝酸甘油用量方面两组相比较,研究组均优于对照组。结论:西医基础治疗联合耳穴压籽对心血瘀阻型冠心病不稳定型心绞痛患者具有显著的临床疗效,并能改善生活质量,是理想的治疗方法。  相似文献   

18.
【目的】 探讨傅山引火汤加减治疗肾阳亏虚型复发性口腔溃疡(ROU)的有效性及安全性。【方法】 将70例肾阳亏虚型ROU患者随机分为试验组和对照组,每组各35例。对照组给予口服维生素C片联合维生素B2片治疗,试验组给予傅山引火汤加减治疗,疗程为5 d。观察2组患者治疗前后平均溃疡期、疼痛指数视觉模拟量表(VAS)评分和中医证候积分的变化情况,评价2组患者的西医疗效、中医证候疗效及安全性,并进行为期3个月的随访以观察其复发情况。【结果】(1)治疗5 d后,试验组的西医疗效和中医证候疗效的总有效率分别为97.14%(34/35)、97.14%(34/35),对照组分别为65.71%(23/35)、71.43%(25/35),组间比较,试验组的西医疗效和中医证候疗效均明显优于对照组(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的平均溃疡期均较治疗前明显缩短(P<0.05),且试验组对平均溃疡期的缩短作用明显优于对照组(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的疼痛指数VAS评分和中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且试验组对疼痛指数VAS评分和中医证候积分的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。(4)对临床治愈及显效人群进行 3 个月随访,试验组的复发率为 18.54%(5/27),对照组为54.55%(6/11),组间比较,试验组的复发率明显低于对照组(P<0.05)。(5)治疗过程中,2组患者的生命体征(包括体温、呼吸、心率、血压)以及血、尿、大便常规和肝功能、肾功能等安全性指标均无明显异常变化。【结论】 应用傅山引火汤加减治疗肾阳亏虚型ROU患者疗效确切,可有效缩短平均溃疡期,降低疼痛指数、中医证候积分和复发率,其中医疗效、西医疗效和远期疗效均优于维生素C片联合维生素B2片治疗的对照组。  相似文献   

19.
【目的】 观察虚秘通方治疗气虚型功能性便秘的临床疗效。【方法】 将60例气虚型功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组给予虚秘通方治疗,对照组给予缓泻剂乳果糖口服液治疗,疗程为4周,并于疗程结束4周后进行随访。观察2组患者治疗前后中医证候积分、便秘患者生活质量量表(PAC- QOL)评分的变化情况,评价2组患者的中医证候疗效和复发情况。【结果】(1)证候疗效方面:治疗 4 周后,治疗组的总有效率为 90.0%(27/30),对照组为 73.3% (22/30);组间比较,治疗组的中医证候疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)证候积分方面:治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显下降(P<0.01),但2组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)生活质量方面:治疗后,2组患者的PAC-QOL评分均较治疗前明显下降(P<0.01),且治疗组对PAC-QOL评分的下降作用明显优于对照组(P<0.05)。(4)复发情况方面:治疗结束4周后,治疗组的复发率为19.2%(5/26),对照组为52.4%(10/21);组间比较,治疗组的复发率明显低于对照组(P<0.05)。【结论】 虚秘通方治疗气虚型功能性便秘疗效显著,不仅能显著改善患者便秘的各项症状,还能改善患者的生活质量和控制便秘的复发。  相似文献   

20.
【目的】 观察振腹调气法推拿治疗肠道气滞型慢性功能性便秘的临床疗效。【方法】 将60例肠道气滞型慢性功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组采用振腹调气法推拿辅以推揉腰背四肢治疗,对照组采用传统推拿疗法治疗,2组患者均每周治疗3次,疗程为4周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、便秘症状自评量表积分的变化情况,评价2组患者的中医证候疗效和大便性状改善率。【结果】(1)治疗4周后,治疗组的总有效率为96.7%(29/30),对照组为76.7%(23/30),治疗组的中医证候疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的中医证候积分和便秘症状自评量表积分均较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。(3)治疗后,治疗组的大便性状改善率为83.3%(25/30),明显优于对照组的56.7%(17/30),差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】 振腹调气法推拿治疗肠道气滞型慢性功能性便秘疗效确切,具有安全、有效、简便、舒适等优点,是一种值得推广的非药物治疗方法。  相似文献   

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