米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产96例临床分析

目的:评价米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的临床效果。方法:选取2002年1月~2006年12月住院的过期流产病例96例作为观察组,随机抽取1997年1月~2001年12月的过期流产患者84例作为对照组;观察组第12、d晨起空腹口服米非司酮50 mg,12 h后再口服米非司酮25 mg,总量150 mg,第3 d、晨空腹口服米索前列醇600μg,观察排出物及阴道出血量;对照组:口服己烯雌酚5 mg,3次/d,连服3d,第4 d行钳刮术。结果:观察组口服米非司酮48 h内完全排出者16例,余80例口服米索前列醇后于24 h内排出70例,10例未成功行钳刮术,2例行2次刮宫术,总成功率89.6%(86/96);对照组服己烯雌酚期间4例胚胎组织排出,余80例行钳刮术,刮宫1次干净者58例,26例行2次清宫,总成功率69.0%(58/84)。经χ2检验,观察组与对照组的成功率相比较,P<0.01。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于8~12周过期流产的治疗与传统的方法比较,成功率高、出血量少,是一种有效、安全、可靠的方法,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产34例临床观察

目的:观察米非司酮150mg,米索前列醇0.6mg,用于过期流产的治疗。方法:空腹口服米非司酮25mg,每日2次,连服3d,总量150mg,第4天晨空腹,一次性口服米索前列醇0.6mg,观察疗效。结果:临床成功率93%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产与乙烯雌酚的治疗方法比较,成功率高,出血量少,并发症发生率低,是一种有效、安全可靠的方法,适宜临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产102例疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床疗效。方法：选择稽留流产患者102例作为观察组,均口服米非司酮50mg,每12小时1次,共150mg,第3天口服米索前列醇600μg,待妊娠组织物自然排出后,行清宫术。抽取稽留流产患者98例为对照组,口服己烯雌酚5mg,每日3次,连服3天后静滴缩宫素,待其自然排出胎儿、胎盘后行清宫术,观察两组组织物自然排出情况、阴道流血及清宫情况。结果：观察组流产成功率92％,对照组流产成功率27％,观察组流产成功率明显高于对照组。结论：米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止稽留流产,疗效好,减少了流产后子宫的出血量,减少了术后不全流产的机率,避免了人流综合征的发生,且有服药方法简便、剂量小等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产的临床研究

目的　米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产疗效观察。方法　米非司酮组 2 8例 ,采用米非司酮2 0mg ,一次顿服 ,2 4h无宫缩者 ,米索 0 4mg后穹窿放置 ;对照组 2 4例 ,口服乙烯雌酚每日三次 ,每次 5mg ,连服 3日后 ,行宫腔内羊膜腔外注入 0 1%利凡诺 5 0mg后 2 4h后无宫缩行钳刮术 ,观察服药后组织物自然排出情况、出血量、组织物排出的时间等。结果　米非司酮组组织物自然排出者占 85 7% (2 4 / 2 8) ,而乙烯雌酚组无 1例自然排出者 ,两者有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;米非司酮组不全流产 8例 ,行清宫术 ,手术顺利 ,无 1例行二次清宫 ;乙烯雌酚组手术操作难度较大 ,有 6例行二次清宫术 ;米非司酮组从服药至组织物排出平均需2 0 1h ,乙烯雌酚组均为服药 72h后钳刮 ;米非司酮组 1例出血大于 10 0ml,乙烯雌酚组有 9例出血大于 10 0ml,两者有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　米非司酮用于过期流产效果令人满意 ,米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产优于乙烯雌酚配伍利凡诺羊膜腔外注射。     

米非司酮联合米索前列醇药物流产两种服药方法效果观察

目的探索米非司酮配伍米索前列醇药物流产的服药方法,提高药物流产的完全流产率。方法将744例自愿药物流产的早孕妇女随机分为观察组和对照组:观察组370例,每天上午10点空腹口服50mg米非司酮,夜间10点服用25mg米非司酮,连服2d。第3d晨空腹来院服用米索前列醇600μg。对照组374例,每日上午10点和夜间10点均口服25mg米非司酮,连服3d。第4d晨空腹来院服用米索前列醇600μg。结果观察组与对照组妇女完全流产率间差别有显著性意义(P<0·01);两组妇女的胚囊排出时间、阴道出血时间间差别均有显著性意义(P<0·01)。两组妇女不良反应发生率、月经复潮时间间差别均无显著性意义(P>0·05)。结论上午、夜间米非司酮50mg、25mg交替用药配伍米索前列醇可提高完全流产率,缩短胚囊排出时间和阴道出血时间,且不加重不良反应,不影响月经复潮。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠与传统方法的比较

目的　了解不同用药方法对流产效果的影响。方法　选择无米非司酮合并米索前列醇终止早期妊娠禁忌症 ,孕周≤ 4 9天要求终止妊娠的妇女 ,随机分为观察组和对照组。对照组给予米非司酮空腹服首剂 5 0mg ,后每 12小时空腹服 2 5mg ,总量 15 0mg ,第 4天晨空腹口服米索前列醇 6 0 0 μg。观察组 :米非司酮 15 0mg空腹顿服 ,服药后 36～ 72小时阴道后穹隆置米索前列醇 6 0 0 μg。结果　观察组完全流产率达 98.8% ,对照组 93.7% ,统计学比较 ,差异有显著性。不全流产率 :观察组 (0 .8% )明显低于对照组 (4 .6 % ) (P <0 .0 5 )。 6小时内胎囊排出率 :观察组 91.9% ,对照组为 73.9% ,二者统计学比较差异有显著性。结论　观察组的用药方式优于对照组。     

米非司酮配伍米索前列醇终止6-16周妊娠效果评价

目的:探索米非司酮合并米索前列醇(米索)终止6～16周妊娠的治疗效果。方法:将来自我院的160例孕6～16周要求终止妊娠的妇女,按孕周分成2种不同的治疗组。A组:100例,米非司酮25mg,每天2次,连服3天(总量150mg),第3天晨口服米索0.6mg,;B组:60例,米非司酮50mg每天2次,连服3天(总量300mg),第3天晨口服米索0.6mg,无效者,4小时后加服0.6mg。结果:A组24h内的流产成功率分别为95%。B组的成功率88.3%。结论:口服米非司酮配伍米索是终止6～16周妊娠的有效方法,可推荐临床应用。     

米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的临床观察

目的:评价口服米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法:将180例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组口服米非司酮50 mg,1次/8 h,连服150 mg后隔8 h顿服米索前列醇0.6 mg。对照组口服乙烯雌酚片,5 mg/次,3次/d,连续服用5 d。结果:观察组在胚胎自然排出、宫颈软化及扩张效果、人工流产综合征发生率等的改善都明显优于对照组;两组阴道流血情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产,简单安全、疗效好,值得临床推广。     

米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产150例临床观察

目的评价米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法302例稽留流产患者随机分为观察组150例和对照组152例。观察组口服米非司酮50mg,1次／12h,连服2d,第3天早晨6时予米索前列醇0．3mg于阴道后穹窿置入,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后,行清官术。对照组口服乙烯雌酚片,每次5mg,3次／d,连续服用5d,行清宫术。观察两组患者术中镇痛效果、宫颈软化及扩张程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率、1次清宫成功率。结果观察组术中镇痛有效率及1次清宫成功率均高于对照组（P〈0．05）,宫颈软化及扩张程度优于对照组（P〈0．05）,手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠临床效果观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的临床效果。方法：将100例妊娠8～13周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,A组50例晨服复方米非司酮1片（米非司酮30mg/片,双炔失碳酯5mg/片）,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg;B组50例服用米非司酮50mg,q12h,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg。将100例妊娠13～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,C组50例晨服复方米非司酮1片,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg;D组50例服用米非司酮75mg,q12h,连服3d,第4天晨服米索前列醇0.6mg。结果：A组及B组流产成功率分别为94.0%和90.0%,A组较B组流产成功率高,但差异无统计学意义;A组较B组出血少,差异有统计学意义。C组及D组流产成功率分别为70.0%和96.0%,C组较D组流产成功率低,差异有统计学意义;C组较D组出血少,差异有统计学意义。结论：复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～13周妊娠安全有效,但终止13～16周流产成功率低。在终止8～16周妊娠中,与单纯米非司酮相比,出血减少。     

不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察

目的 观察不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床效果.方法 选择要求终止妊娠的孕10～15周的孕妇120例,观察组60例,对照组60例.对照组按以往常规方法口服米非司酮50mg,2次/日,连续3d,第4天上午口服米索前列醇600μg,观察组口服米非司酮100mg,1次/日,连续2d,第3天早晨在阴道后穹隆置米索前列醇600μg,12h一次至孕妇有宫缩后排出胎儿,胎盘.一般不超过3次.结果 观察组完全流产率96.67%,对照组完全流产率81.67%.两组间有显著性差异(P<0.05),阴道出血量两组间有显著差异(P<0.05),不良反应两组无显著差异(P>0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～15周妊娠.观察组米非司酮配伍米索前列醇的方法可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量且不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的探索米非司酮合并米索前列醇终止10．16周妊娠的最佳给药途径。方法将来自我院的200例孕10～16周要求终止妊娠的妇女,随机分成2组。组I：100例,米非司酮50mg,每天1次,连服3d（总量150mg）,第4天晨口服米索前列醇0．6mg,每2小时重复1次,最多3次;组Ⅱ：100例,米非司酮用法同组I,第4天晨阴道内放置米索前列醇0．6mg,每12小时重复1次,最多3次。结果2组24h内的流产成功率分别为91％和100％。组Ⅱ的成功率明显高于组I。24h内流产成功者米索前列醇的用量,阴道给药者比口服给药者明显减少（P〈0．001）,胃肠道副反应发生率也明显降低（P〈0．05）。结论口服米非司酮200rag合并阴道放置米索前列醇是终止10～16周妊娠的有效方法,可推荐临床应用。     

新旧流产药物对于过期流产的临床效果观察

本文试用米非司酮配伍米索前列醇药物治疗过期流产 ,临床效果满意。现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料选自 2 0 0 1- 0 1～ 12我院过期流产患者 35例为观察组 ,年龄 19～ 30岁 ,停经 12～ 2 7周。随机抽取 2 0 0 1- 0 1～ 12过期流产患者 34例 ,年龄 19～ 35岁 ,停经 11～ 2 8周。 2组病例均无药物过敏史且经Ｂ超证实。1 2　方法1 2 1　观察组 :空腹口服米非司酮 2 5ｍｇ,连服 3ｄ ,第 4ｄ 1次性口服米索前列醇 0 .6ｍｇ。两药均是上海华联医药有限公司生产。1 2 2　对照组 :口服已稀雌酚 5ｍｇ ,连服 3ｄ,第 4ｄ <12周行钳刮术 ,>1…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周初孕的临床观察

目的　分析米非司酮配伍米索前列醇终止初孕 10～ 16周妊娠的安全性及有效性。方法　将 180例孕 10～ 16周要求药物终止妊娠的妇女分成 2组。实验组 :初孕者 94例 ;对照组 :经产者 86例。 2组均给米非司酮 75mg ,1次 /d ,连服 3d ,第 4d晨口服米索 0 6mg ,每 3～ 4h重复 1次 ,最多 3次。结果　 2组药流成功率分别为 90 4 %、93%。 2组用药无显著差异。结论　米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠成功率高 ,初孕经产同样有效 ,对初孕者是一种更安全、有效的流产方法     

三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕80例临床观察

目的：观察三苯氧胺配伍口服米索前列醇终止早孕的临床效果，探讨其可行性。方法：将停经≤50天自愿要求药物流产者随机分成两组，观察组80例，每日早晚空腹口服三苯氧胺20mg。连服4天，第5天上午口服米索前列醇600μg；对照组80例，每日早晚空腹口服米非司酮50mg，连服2天，第3天上午口服米索前列醇600μg。结果：观察组完全流产率为93．75％，有效率为97．5％，效果确切。对照组完全流产率为95％，与观察组比较，无显著性差异，P〉0．05。观察组较对照组流产中及流产后出血量少，出血天数缩短，月经恢复快。结论：三苯氧胺配伍口服米索前列醇终止早孕效果确切，且流产中及流产后出血量少，出血天数缩短，月经恢复快，值得在临床椎广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例的临床观察

目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产的临床应用效果。方法　口服米非司酮15 0mg ,阴道后穹窿置米索前列醇 0 .6mg ,4 5例稽留流产临床观察。结果　 4 5例中 4 2例组织物完全自然排出 ,有效率达 93.3%。结论　采用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产 ,能使组织物排出 ,效果满意。     

米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周早孕的临床观察

目的　观察并评价米非司酮配伍米索前列醇口服给药终止不同孕周早孕者的疗效和副反应 ,以掌握药物流产的最佳时间 ,尽可能提高药物流产的成功率。方法　 A组 90例 ,孕妇孕周在孕 5周内 ,B超示宫腔内孕囊 <1 .0 cm;B组 82例 ,孕妇孕周在孕 5～ 8周 ,B超示孕囊 1～ 4cm者。两组均空腹顿服米非司酮片 1 5 0 mg 48h后 ,空腹顿服米索前列醇片 60 0 μg。结果　 A组流产成功率为 73 .5 4% ,B组流产成功率为 96.73 % ,两组流产成功率比较有显著差异 ( P<0 .0 5 )。两组不良反应的相似 ,无显著差异 ( P >0 .0 5 )。结论　米非司酮配伍米索前列醇终止早孕 ,其孕周在孕 5～ 8周内 (孕囊大小在 1～ 4cm)者 ,成功率较高 ,而孕周在孕 5周内 (孕囊 <1 cm)者 ,其流产成功率很低。药物流产并非孕囊越小 ,流产率越高     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产中的效果。方法 将66例过期流产患者随机分为米非司酮配伍米索前列醇组（观察组）和用雌激素后行刮宫术组（对照组），比较两组流产成功率、阴道出血量。结果 观察组流产成功率显著高于对照组（P〈0．05），阴道出血量显著低于对照组（P〈0．05）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产效果满意，副作用小于传统方法。     

四种药物配伍方法用于孕14～24周终止妊娠的临床观察

目的 研究口服米非司酮配伍米索前列醇、利凡诺终止中期妊娠的效果。方法 观察4组中孕妇女：第1组：顿服米非司酮200mg，48h后口服米索前列醇0．2mg，每2h一次，一天不超过6次。第2组：顿服米非司酮200mg，48h后口服米索前列醇0．2mg，同时阴道给米索前列醇0．2mg，而后口服米索前列醇0．2mg，每2h一次，一天5次。第3组：顿服米非司酮200mg，当日利凡诺100mg羊膜腔内注射。第4组：利凡诺100mg羊膜腔内注射。比较4种方法引产效果。结果 按照观察第1、2、3、4组顺序，引产成功率分别为：100％、100％、100％、90％。自首次用米索前列醇或利凡诺至胎盘排除时间分别平均为：356．70min、330．00min、1900．00min、2650．00min。胎盘胎膜完整娩出例数分别为38例、38例、28例、16例。住院时间分别为1．10天、1．05天、2．20天、3．50天。住院费用分别平均为：425．25元，469．53元，684．13元，840．85元。观察的第1、2、3组与第4组相比，完全流产率高，胎儿胎盘排除时间短，住院时间短，平均住院费用低。差异显著。结论 米非司酮配伍米索前列醇、或利凡诺可提高流产率，缩短胎儿胎盘排除时间，缩短住院天数，减少经济支出，值得临床推广。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效比较

目的：观察不同剂量米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的疗效,探讨稽留流产治疗的用药剂量。方法：将560例稽留流产患者依服药剂量分为2组。组1：280例晨起空腹口服米非司酮25mg,2次/d（至少间隔8h）,连服3d,共150mg,72h后晨起空腹口服米索前列醇片0.6mg（每次服药前后2h禁食）;组2：280例晨起空腹口服米非司酮50mg,2次/d,连服3d,共300mg,米索前列醇片用法同组1。观察2组疗效。考虑2组孕周有差异,故进行〈12孕周和孕12～20周分层分析。结果：2组完全流产率、不全流产率、失败率均无显著性差异（均P〉0.05）。〈12孕周的患者完全流产率、不全流产率、失败率2组比较无显著性差异（均P〉0.05）;孕12～20周的患者组1完全流产率、不全流产率和失败率均与组2存在显著性差异（均P〈0.01）。结论：大剂量米非司酮配合米索前列醇治疗孕12～20周稽留流产疗效更好。