参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期膀胱癌的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液配合吉西他滨加顺铂治疗晚期膀胱癌的临床疗效.方法:将30例晚期膀胱癌患者随机分为治疗组15例和对照组15例,其中对照组采用吉西他滨1000mg/m2于第1、8天静脉滴注,每次滴注不超过30分钟,顺铂30mg/m2,分别于第1、2、3天静脉滴注,每三周重复,共治疗2个周期,化疗时常规行止吐处理;治疗组在对照组治疗的基础上加用参芪扶正注射液250ml,1次/日,静滴连用10～14天,每21天为1周期.2个周期后评价疗效及生存质量改善情况.结果:参芪扶正注射液配合化疗组总有效率53.3%,较单纯化疗组46.6%高,但差异无统计学意义(P>0.05),在改善患者生活质量、减轻化疗不良反应方面明显优于单纯化疗组,差异有显著性(P<0.05).结论:参芪扶正注射液配合吉西他滨加顺铂在治疗晚期膀胱癌中可提高化疗疗效,减轻化疗不良反应,提高患者生活质量.     

顺铂胸腔灌注联合中药利肺汤治疗恶性胸水疗效观察

目的:观察顺铂胸腔灌注合中药利肺汤对癌性胸水的临床疗效.方法:42例癌性胸水病人随机分为两组,治疗组23例采用顺铂胸腔灌注并口服中药利肺汤,对照组19例单用顺铂胸腔灌注治疗.结果:治疗组有效率95.7%,较对照组73.6%明显提高(P＜0.05).治疗组较对照组化疗副反应明显减轻,生活质量明显改善.结论:顺铂胸腔灌注合中药利肺汤能显著提高癌性胸水的治疗效果,减轻化疗副反应,提高患者生活质量.     

紫金锭外敷联合香菇多糖腔内注射治疗癌性胸腹水28例

目的探讨分析外用紫金锭联合大剂量香菇多糖腔内注射治疗癌性胸腹水的疗效。方法为非同期非随机回顾性研究,将20例使用顺铂治疗的癌性胸腹水患者列为对照组,28例使用外敷紫金锭联合大剂量香菇多糖腔内注射治疗的癌性胸腹水患者为治疗组。两组均在抽尽胸腹水后进行治疗。结果对照组20例患者治疗有效率55%,治疗组治疗癌性胸腹水有效率85.7%,两组有效率差异有统计学意义(P0.05);卡氏ECOG评分评价两组总有效率(稳定+改善)差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应比较,治疗组毒性反应更小(P0.05)。结论紫金锭外敷联合大剂量香菇多糖腔内注射治疗癌性胸腹水疗效满意,不良作用小。     

参芪扶正注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的效果。方法:86例随机分为两组各43例。两组均用顺铂治疗,研究组加用参芪扶正注射液治疗,比较两组疗效以及治疗前后SF-36生活质量评分情况。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05)。两组治疗后SF-36评分均有所改善,研究组SF-36评分改善程度大于对照组(P0.05)。结论:顺铂联合参芪扶正注射液治疗肺癌恶性胸腔积液能够提高疗效,改善胸腔积液情况,提高患者生活质量。     

中药联合胸腔内化疗治疗肺癌胸腔积液30例

目的观察中药联合胸腔内化疗治疗恶性胸腔积液的主要症状改善、近期疗效、生活质量和减轻毒性反应。方法将60例肺癌胸腔积液患者随机分为中药联合胸胸腔内化疗组与胸腔内化疗组,先用双腔中心静脉导管进行胸腔置管引流胸水后,观察组30例给予中药辨证治疗并胸腔灌注岩舒注射液联合顺铂;对照组30例单纯胸腔灌注岩舒注射液联合顺铂。岩舒注射液每次注入20ml,顺铂每次注入40～60mg,每5天注射1次,连续注射3次,1个月后观察两组的症状改善、近期疗效、生活质量(KPS评分)及不良反应。结果治疗组在主要症状改善、近期总有效率、生活质量和减轻毒性反应等方面明显优于对照组。结论中药联合胸腔内化疗对癌性胸腔积液有明显疗效,可减轻化疗毒性反应的作用,提高患者生活质量。     

复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腹水疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合顺铂胸腹腔灌注治疗恶性胸腹水的疗效及毒副反应、生活质量。方法:将本院2015年1月—2016年8月期间收治的恶性胸腹水患者55例,分为实验组29例(复方苦参注射液+DDP)和对照组26例(DDP),比较两组患者用药后疗效、不良反应及生活质量。结果:全部患者胸腹水消退的总有效率为52.7%,实验A组有效率为65.5%(19/29),对照B组为38.4%(10/26),A组有效率明显高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组胃肠道副反应明显低于对照组,生活质量明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂胸腹腔灌注治疗恶性胸腹水减毒增效,在控制胸腹水同时,提高了患者的生活质量,作为局部治疗手段,值得临床推广。     

参芪扶正注射液联合NP方案在非小细胞肺癌术后辅助化疗中的临床应用

目的:探讨参芪扶正注射液联合NP方案在非小细胞肺癌术后辅助化疗中的临床应用。方法:选取90例Ⅱ期非小细胞肺癌根治术后患者,随机分为治疗组45例、对照组45例。对照组给予NP方案术后辅助化疗:长春瑞滨(25mg/m2 d1、8)+顺铂(25mg/m2 d1~d3),每21天为1个疗程,共4个疗程。治疗组在NP方案化疗基础上加用参芪扶正注射液。评价两组的临床疗效,观察两组患者治疗前后生活质量,改善乏力、纳差症状,减少化疗引起的骨髓抑制(白细胞、血小板计数、血红蛋白)和胃肠道反应的发生率。结果:两组患者经治疗后,治疗组患者总有效率为75.56%,显著高于对照组的45.67%;治疗组患者的生活质量改善率为95.55%,显著高于对照的73.34%;对照组患者不良反应发生率为37.78%,明显高于治疗组的17.78%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合NP方案在非小细胞肺癌术后辅助化疗中可以改善乏力、纳差症状,减少化疗引起的骨髓抑制(白细胞、血小板计数、血红蛋白)和胃肠道反应的发生率。参芪扶正注射液联合长春瑞滨+顺铂(NP)方案的有效率高于单用NP方案组。     

顺铂胸腔灌注联合中药利肺汤治疗恶性胸水疗效观察

目的：观察顺铂胸腔灌注合中药利肺汤对癌性胸水的临床疗效。方法：42例癌性胸水病人随机分为两组，治疗组23例采用顺铂胸腔灌注并口服中药利肺汤，对照组19例单用顺铂胸腔灌注治疗。结果：治疗组有效率95．7％，较对照组73．6％明显提高（P〈0．05）。治疗组较对照组化疗副反应明显减轻，生活质量明显改善。结论：顺铂胸腔灌注合中药利肺汤能显著提高癌性胸水的治疗效果，减轻化疗副反应，提高患者生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法:76例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组42例,对照组34例。治疗组在化疗前3天开始用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日1次,21天为1个周期,连用2个周期;对照组为单纯化疗,两组患者均化疗2个周期。结果:治疗组总有效率(CR+PR)50·0%,对照组总有效率26·5%,治疗组体重增加、Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组(P<0·05)。结论:参芪扶正注射液能较好地改善中晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量,并有一定的增效、减毒作用。     

艾迪注射液配合腔内化疗治疗癌性胸腹腔积液临床观察

目的观察艾迪注射液加腔内化疗与单纯腔内化疗对癌性胸腹腔积液的近期疗效。方法治疗组39例腔内化疗并艾迪注射液入液静滴,对照组40例单纯腔内化疗;4周后统计疗效。结果治疗组近期有效率69.23%,优于对照组之42.50%;改善患者生活质量卡式评分治疗组优于对照组,而骨髓抑制率治疗组低于对照组。结论艾迪注射液配合腔内化疗治疗癌性胸腹腔积液具有改善生活质量以及协同、增效、减毒作用,且副作用小。     

中药联合顺铂腔内注射治疗癌性胸水患者疗效分析

目的：讨论中药联合顺铂胸腔注射化疗治疗癌性胸水的临床疗效。方法：选择61例癌性胸水患者,随机分为两组,治疗组31例采用中药联合顺铂腔内注射治疗;对照组30例用顺铂腔内注射治疗,比较两组的疗效、症状缓解时间、生存质量和存活期。结果：治疗组总有效率、生存质量高于对照组,症状缓解时间、存活期优于对照组,两组比较,P〈0．05,差异有统计学意义。结论：中药联合顺铂腔内注射治疗癌性胸水,对改善患者生存质量,延长生存期,缓解症状都有显著效果,值得临床推广。     

中西医结合治疗癌性胸腹水26例

采用中药扶正方(黄芪、党参、当归、白术、女贞子、何首乌等),配合西医双途径化疗(顺铂胸腹腔灌注及硫代硫酸钠静点等,治疗癌性胸腹水26例,总有效率89％。提示中药配合化疗,可使患者缓解痛苦,顺利完成化疗,提高有效率。     

康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液32例

目的:观察康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:对照组采用单纯顺铂胸腔灌注化疗,治疗组胸腔灌注化疗同时静点康艾(人参、黄芪、苦参等)注射液。结果:治疗组控制胸水总有效率为78.13%,对照组总有效率为62.50%,KPS评分两组治疗后比较治疗组优于对照组(P<0.05),免疫指标治疗组明显优于对照组(P<0.05),不良反应发生率中骨髓抑制及消化道反应发生率低于对照组,且有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液具有提高疗效、减少不良反应、提高患者生活质量的作用。     

复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗肝癌腹水临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗肝癌腹水的疗效。方法:将我院70例肝癌癌性腹水患者随机分为两组,治疗组35例给予复方苦参注射液30 ml、顺铂40 mg、地塞米松5 mg及利多卡因5 ml溶于温生理盐水500 ml中,行腹腔灌注治疗。对照组35例给予顺铂40 mg、地塞米松5 mg及利多卡因5 ml溶于温生理盐水500 ml中行腹腔灌注治疗,两组治疗每周1次,共4次。结果:治疗组腹水总有效率为88.57%,对照组总有效率为62.86%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组不良反应发生率为17.14%,对照组为54.29%,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组免疫功能明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂腔内注射治疗肝癌腹水有效率高、毒性反应小,还可改善患者免疫功能状况,作为姑息治疗手段,值得推广应用。     

中西医结合治疗晚期癌症胸腹水临床观察

目的探究艾迪注射液并顺铂中西医结合治疗晚期癌症并发胸腹水的临床效果。方法选择晚期癌症并发胸腹水患者120例,按随机数字表分为2组。联合组60例采用艾迪注射液并顺铂联合治疗;单用组60例单用顺铂等西医治疗,对比2组的治疗效果。结果近期疗效有效率单用组为33%,联合组为78%,联合组较单用组高;联合组生活质量满意率高于对照组,不良反应发生率低于单用组。结论晚期癌症并发胸腹水患者予艾迪注射液并顺铂中西医结合治疗,可提高患者近期疗效、生活质量,减少治疗过程并发症。     

深部热疗联合参芪扶正注射液治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的:探讨深部热疗联合参芪扶正注射液治疗恶性胸腔积液患者的疗效。方法:选取2013年1月-2015年12月广州中医药大学附属新会中医院66例恶性胸腔积液患者,随机分为两组,每组33例。对照组给予洛铂胸腔灌注,治疗组在对照组的基础上给予深部热疗联合参芪扶正注射液静脉注射,比较两组患者的临床疗效及生活质量改善情况。结果:两组的疗效比较,治疗组的总有效率为81.8%,明显高于对照组的60.6%,差异具有统计学意义(P0.05);两组Karnofsky评分比较是治疗组的总有效率为84.8%,显著高于对照组的60.6%(P0.01)。结论:深部热疗联合参芪扶正注射液治疗恶性胸腔积液有较好的疗效,能提高患者的生存质量。     

薏苡仁油注射液联合腹腔灌注化疗药物治疗癌性腹水28例临床观察

目的:观察薏苡仁油注射液(康莱特注射液)联合腹腔灌注化疗药物治疗癌性腹水的临床疗效。方法:将52例患者随机分为2组,治疗组28例,对照组24例。治疗组采用中药制剂薏苡仁油注射液(康莱特)加化疗药物(顺铂、5-氟尿嘧啶)腹腔灌注治疗癌性腹水(薏苡仁油注射液100mL,连同西药一起腹腔内灌注给药,每月1次,连续2次),对照组单纯用化疗药物治疗。结果:治疗组有效率为(PR CR)67.9%,对照组有效率为(PR CR)50.0%。结论:薏苡仁油注射液(康莱特)联合腹腔灌注化疗药物能够有效控制癌性腹水,并减少患者痛苦,提高生存质量,方便易行,值得临床推广。     

参芪扶正注射液联合化疗方案对晚期食管癌患者化疗过程中的临床意义

目的:探讨参芪扶正注射液联合DCF(多西紫杉醇+顺铂+5-氟尿嘧啶)方案与单纯DCF方案对晚期食管癌患者放化疗过程中的治疗护理作用。方法:选择我院136例采用参芪扶正注射液联合多西紫杉醇与顺铂同步放疗的晚期食管癌患者作为研究对象,通过从病人心理上、化疗反应、生活饮食等方面进行针对性护理,及时为其解除痛苦,使其树立信心并坚持全程治疗。结果:观察组有效率及3年生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);但观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液能够减少DCF方案化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,坚持完成放化疗计划,能够使患者减少化疗痛苦,提高生活质量。     

参芪扶正注射液配合EP方案治疗老年晚期小细胞肺癌33例

目的:观察参芪扶正注射液联合EP方案治疗老年晚期小细胞肺癌(SCLC)的效果.方法:62例患者随机分为治疗组33例和对照组29例,2组均应用EP方案化疗,治疗组同时加用参芪扶正注射液.结果:治疗组有效率与对照组无明显差别(P>0.05),但治疗组生活质量改善优于对照组(P<0.05),治疗组临床症状总有效率高于对照组(...     

参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析2008年3月～2010年5月我院收治的78例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予吉西他滨和顺铂治疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液。比较两组临床疗效及毒副反应。结果：观察组有效率为38．5％,对照组有效率35．9％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。化疗后毒副反应以骨髓抑制和消化道反应为主,观察组毒副反应明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌,疗效确切,减轻化疗毒副反应,改善生活质量,值得临床推广应用和探讨。