皮肤Rosai-Dorfman病的临床及病理学分析

目的：探讨皮肤Rosai-Dorfman病的临床及病理学特征。方法：报告2例病例并予组织病理学检查和免疫组化染色观察。结果：1例22岁女性,左面颊、臀部、下腹及双下肢红色或淡黄色丘疹、斑块和结节4个月,皮损呈卫星簇状分布。另1例56岁女性,右面颊部起红色肿物伴轻痒1年余,伴游走性多关节疼痛,皮损周边可见卫星状分布暗红色斑疹、丘疹。两例PPD试验阳性,组织病理均有真皮内窦组织细胞增生,免疫组化染色均示S-100阳性、CD68阳性及CD1a阴性。结论：皮肤Rosai-Dorfman病临床特征为皮损呈卫星簇状分布和多数皮损内有散在粟粒至绿豆大黄色物质,组织病理特征为真皮和（或无）皮下脂肪组内存在增生的窦组织细胞。目前无有效的治疗方法,但预后良好。     

皮肤Rosai-Dorfman病40例临床及病理分析

目的 探讨皮肤Rosai-Dorfman病(cutaneous Rosai-Dorfman disease,CRDD)的临床表现结合组织病理特征及免疫组化,以期提高临床医师对CRDD的诊断率.方法 收集40例CRDD患者的临床及病理资料,分析不同分型皮损的临床及组织病理学表现,总结不同皮损的组织病理学特征、治疗和预后....     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

患者男,28岁。左小腿内侧暗红斑、结节6月,组织细胞表达S-100(+)、CD68(+)、SMA(-)、Lyso(+),特殊染色PAS(-),诊断为皮肤Rosai-Dorfman病。皮肤Rosai-Dorfman病是临床罕见的疾病,明确病理组织学特点在鉴别诊断中有重要意义,预后较好需要随访。     

皮肤Rosai-Dorfman病一例并文献回顾性分析

目的:皮肤Rosai-Dorfman病(cutaneous Rosai-Dorfman disease,CRDD)是一种罕见的组织细胞增生性疾病,本文对1例患者资料进行报道,并对既往文献进行回顾性临床病理分析.方法:通过PubMed查询公开发表的英文文献,对该病的人口统计学信息、临床表现、病理特点及治疗等情况进行分析总...     

丘疹结节型皮肤Rosai-Dorfman病一例

本文报道一例丘疹结节型皮肤Rosai-Dorfman病。患者左下腹、左乳房下方散在大小不等的暗红色斑片,其上散在分布绿豆至黄豆大暗红色丘疹、结节,部分融合成片。经病理学和免疫组化检查诊断为皮肤Rosai-Dorfman病。     

皮肤Rosai-Dorfman病4例临床病理分析

目的探讨皮肤Rosai-Dorfman病(CRDD)的临床病理学特征。方法分析4例CRDD患者的临床表现,对标本进行常规病理学检查和免疫组化染色(En VisionTM)等观察。结果男2例,女2例,平均年龄50.8岁,皮损位于头面部、四肢或躯干,呈结节状、丘疹状或斑块状,其中1例为多处皮损,无合并淋巴结等其他系统病变,2例术后发生复发。光镜下病灶内见深浅不一结节状区域,浅染区见体积较大的组织细胞,呈多边形或椭圆形,其直径为淋巴细胞的10～30倍,胞质丰富,淡嗜酸性,核膜光滑,有小的嗜碱性核仁,部分组织细胞胞质内见较多淋巴细胞、浆细胞等,3例见中性粒细胞微脓肿形成,组织细胞表达S-100蛋白。结论CRDD是极少见的一种组织细胞增生性病变,其光镜图像有一定的特征性,应与慢性炎症性病变、幼年性黄色肉芽肿、纤维组织细胞瘤、Langerhans组织细胞增生症以及网状组织细胞瘤等鉴别。CRDD术后有复发可能,但预后较好。     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

1病历摘要患者男,41岁。患者半年前无明显诱因出现面部丘疹、结节,皮损不伴疼痛、瘙痒等症状。后皮损开始融合、增多,逐渐发展至腹部及双下肢。患者既往体健。皮肤科检查:双面颊可见直径0.5 cm~1 cm大小不等的红色的丘疹、结节,部分融合成斑块,表面光滑有光泽(图1A),压之不褪色。下腹部及双下肢可见散在分布的直径约0.5 cm大的类圆形结节。全身未扪及增大的浅表淋巴结。常规实验室检查及腹部B超结果无明显异常。     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

1 病历摘要 患者女,32岁.因右面部红斑、结节及脓疱3个月,于2011年8月9日就诊.患者3个月前无明显诱因右面颊出现一小指甲大不规则红斑,无瘙痒及疼痛,后红斑上及其周围出现暗红色结节,逐渐扩大融合成片,并出现脓疱.发病以来无发热、周身乏力、体重减轻、关节疼痛等不适.     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

患者,男,57岁。右侧面部无痛性暗红色结节4个月余。皮损组织病理和免疫组化符合皮肤Rosai-Dorfman病的诊断。     

皮肤Rosai-Dorfman病

<正>患者,女,43岁。主诉:左侧面颊部红斑丘疹7月余。现病史:患者7月前无自觉症状发现左侧面颊部红色丘疹、红斑,无瘙痒、疼痛等不适,日晒后发红明显。无畏寒、发热等不适,皮疹逐渐扩大,曾在外院按"环状肉芽肿?湿疹?"行2次冷冻治疗,皮疹无明显消退。于2016年7月至我院就诊。个人史:否认乙肝、结核等传染病史及密切接触     

皮肤Rosai-Dorfman病

<正>1 病历摘要 患者女,16岁。因右大腿伸侧皮肤丘疹、结节2年,背部皮肤丘疹、结节1年半,于2020年4月21日来临沂市人民医院皮肤科就诊。患者自诉2年前无明显诱因右大腿伸侧皮肤出现约一元硬币大暗红斑,局部有灼热感,无明显痒痛感;暗红斑逐渐增大,其上毛发增多,并且出现绿豆大丘疹及结节,皮下可触及质地稍硬的结节,并散在色素沉着;丘疹及结节逐渐增多、     

颊部皮肤Rosai-Dorfman病1例

<正>患者男,28岁,汉族。因右侧颊部多发性丘疹半年于2016年9月25日就诊。患者半年前无明显诱因右侧颊部散发粟粒大红色丘疹,无自觉症状。后皮损逐渐增大增多,曾至当地医院以"痤疮"治疗,先后口服罗红霉素、多西环素、维生素B6及外用莫匹罗星软膏(百多邦)、克林霉素甲硝唑擦剂等,无明显效果。患者既往体健,否认局部外伤史,否认家族性遗传病史。发病以来无发热、乏力、消瘦,无关节疼痛。体格检查:一般情况好,系统检查未见明显异常,浅表淋巴结未触及。皮肤科检查:右侧颊部可见群集性分布粟粒至绿豆大红色半球形丘疹,皮损浸润,质地较韧,表面光滑(图1A),皮温正常,无压痛,活动度差。     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

<正>皮肤Rosai-Dorfman病在临床上比较少见,现将我科近日诊治的1例报道如下。1临床资料患者男,46岁,因右臀部红色肿块2年余于2011年11月3日就诊。患者2年前无明显诱因于右臀部出现豆大质稍硬结节,无明显自觉症状,未予重视及治疗,此后丘疹呈进行     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

报告1例单纯累及皮肤的Rosai-Dorfman病。36岁女性患者,右颊红斑、丘疹9个月。组织病理检查示表皮棘层萎缩,真皮全层可见大量淋巴细胞、组织细胞、浆细胞浸润,组织细胞内可见伸入现象。免疫组化染色结果示S100(++)、CD68(+)、CD1a(-)。     

皮肤Rosai-Doffman病4例临床病理分析

目的 探讨皮肤Rosai-Dorfman病（CRDD）的临床病理学特征。方法 分析4例CRDD患者的临床表现。对标本进行常规病理学检查和免疫组化染色（En Vision^TM）等观察。结果 男2例，女2例，平均年龄50．8岁，皮损位于头面部、四肢或躯干，呈结节状、丘疹状或斑块状，其中1例为多处皮损，无合并淋巴结等其他系统病变，2例术后发生复发。光镜下病灶内见深浅不一结节状区域，浅染区见体积较大的组织细胞，呈多边形或椭圆形，其直径为淋巴细胞的10-30倍，胞质丰富，淡嗜酸性，核膜光滑，有小的嗜碱性核仁，部分组织细胞胞质内见较多淋巴细胞、浆细胞等，3例见中性粒细胞微脓肿形成，组织细胞表达S-100蛋白。结论 CRDD是极少见的一种组织细胞增生性病变，其光镜图像有一定的特征性，应与慢性炎症性病变、幼年性黄色肉芽肿、纤维组织细胞瘤、Langerhans组织细胞增生症以及网状组织细胞瘤等鉴别。CRDD术后有复发可能，但预后较好。     

皮肤Rosai-Dorfman病一例

患者女,52岁,2个月前无意中发现右上臂一鸽蛋大小肿块,质地较硬,无压痛,表皮发红,未予重视,1个月前无明显诱因出现发热,体温波动于37.5℃-39.6℃,常于凌晨2时及午后体温升高,伴有畏寒,多汗,恶心及全身乏力等症状,自述曾长时间接触过聚乙烯类物质。否认有外伤史及其他病史。     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

<正>1 病历摘要患者女,35岁。因右鼻翼结节4个月,于2017年4月25日就诊于我科。患者4个月前无明显诱因右侧鼻翼部出现一绿豆大丘疹,无明显自觉症状,外院考虑为寻常疣,行CO_2激光切除术。术后不久于同一部位出现新发红色丘疹并逐渐增大,自觉轻度疼痛,约2个月后长至蚕豆大,无麻木和瘙痒等症状。1个月前患者就诊于当地医院,行皮损组织病理检查结果考虑为感染性     

皮肤型Rosai-Dorfman病临床研究进展

Rosai-Dorfman病是一种良性的少见疾病,其特征是组织细胞过度产生和积累于身体的淋巴结及结外部位,结外累及仅限于皮肤的称皮肤Rosai-Dorfman病(CRDD).CRDD临床表现无特异性,病理学特征为大量的RDD细胞,以及淋巴细胞和浆细胞等炎细胞浸润,可见伸入运动,即部分组织细胞内可见被吞噬的完整的淋巴细胞...     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

皮肤Rosai-Doffman病(cutaneous Rosai-Dorfmandisease,CRDD),即单纯发生于皮肤的窦组织细胞增生症,临床较为罕见,现报告1例. 1 病例资料 患者男,49岁.因背部丘疹、结节、肿块6年余而于2011年5月来我院就诊,患者诉6年前无明显诱因突然于背部出现米粒至玉米大小的暗红色丘疹、结节、斑块,高出皮肤,散在分布,无明显自觉症状.以后皮疹逐渐增多,部分皮疹扩大或融合成不规则暗红色结节、肿块,无破溃.     

皮肤Rosai-Dorfman病的研究进展

【摘要】 Rosai?Dorfman病是一种罕见的组织细胞增生性疾病,病因及发病机制尚不明确,可能与感染和免疫功能紊乱引起的信号转导通路激活及炎症反应有关。仅有皮肤受累者称为皮肤Rosai?Dorfman病。皮损组织病理可见真皮大量组织细胞伴淋巴细胞、浆细胞浸润,在组织细胞的胞浆内可见吞噬的完整淋巴细胞,称为伸入运动。免疫组化示组织细胞阳性表达CD68和S100,不表达CD1a。CRDD的治疗可采用手术切除、局部治疗及系统治疗,部分患者皮疹可自行消退,预后较好。