β-联蛋白在结肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨β-联蛋白与结肠癌发生、发展以及转移的关系。方法利用组织芯片技术，采用免疫组化（SP）法检测62例结肠癌、18例结肠腺瘤和10例正常结肠组织中口．联蛋白（β-catenin）基因蛋白产物的表达水平。结景结肠癌和结肠腺瘤组织中口．catenin的异常表达率分别为80．6％和83．3％，均显著高于正常组织的表达率0．0％，差异有显著性（P〈0．01）。腺癌组与腺瘤组异常表达率差异无显著性（P〉0．05）。低分化组异常表达率（87．2％）明显高于高分化组（60．0％）（P〈0．05）。淋巴结转移组异常表达率（92．5％）显著高于无淋巴结转移组（59．0％）（P〈0．01）。pcatenin异常表达与肿瘤浸润深度和肿瘤大小无关（P〉0．05）。结论pcatenin的异常表达与结肠癌的分化和转移有关，是肿瘤发生、发展及转移的一个重要因素，可作为结肠癌是否具有恶性潜能的一个重要参考指标。     

Galectin-3与Wnt信号分子β-catenin在结肠癌中的表达

目的:研究Galectin-3与β-catenin在结肠癌组织中的表达以及与临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测70例结肠癌、20例结肠腺瘤以及20例正常结肠上皮组织中Galectin-3与β-catenin蛋白的表达。分析其与结肠癌临床病理特征之间的关系。结果:在70例结肠癌中,52例呈现Galectin-3的阳性表达,43例阳性着色以胞浆为主;12例出现胞核阳性表达。Galectin-3的表达与肿瘤的大小、年龄没有关系,与分化程度、淋巴结转移和病理分期有关。实验发现存在β-catenin异常表达的肿瘤有58例,阳性染色以胞浆为主;在有淋巴结转移以及分化程度低的中晚期病例中,发现胞核阳性着色。结肠癌中,Galectin-3与β-catenin的表达呈现正相关。结论:Galectin-3是一种新的Wnt/β-catenin传导通路上的信号分子,它通过与β-catenin的特异性结合而促进肿瘤的发展。     

结肠癌中β-catenin研究的新进展

结肠癌的发生与β-catenin因子异常有关.在结肠肿瘤中,其蛋白在细胞浆、核中常有异常表达.不同的药物和饮食可作用于β -catenin从而促进或逆转结肠肿瘤的发生发展过程.当前,研究β-catenin的调控和其下游因子的作用是热门内容,抑制β -catenin及其下游因子的表达可能是治疗结肠肿瘤的重要靶点.     

E-Cadherin、β-catenin蛋白在肾透明细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨E-Cadherin、β-catenin蛋白在肾透明细胞癌(RCCC)组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化方法对62例肾透明细胞癌和10例正常肾组织进行E-Cadherin、β-catenin蛋白检测。结果 RCCC组织中,E-Cadherin、β-catenin蛋白异常表达率分别为67.7%(42/62)和77.4%(48/62),二者表达之间具有显著相关性(P<0.01)。E-Cadherin、β-catenin蛋白的异常表达与RCCC病理分级和临床分期呈正相关(P<0.05)。E-Cadherin、β-catenin蛋白的异常表达在侵袭转移组和非侵袭转移组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 E-Cadherin、β-catenin蛋白低表达或异常表达与肾透明细胞癌的分化、恶性程度有关,并对肾透明细胞癌预后评价有一定参考意义。     

E-Cadherin、β-catenin蛋白在肾透明细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨E-Cadherin、β-catenin蛋白在肾透明细胞癌（RCCC）组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化方法对62例肾透明细胞癌和10例正常肾组织进行E-Cadherin、β-catenin蛋白检测。结果 RCCC组织中,E-Cadherin、β-catenin蛋白异常表达率分别为67.7%（42/62）和77.4%（48/62）,二者表达之间具有显著相关性（P〈0.01）。E-Cadherin、β-catenin蛋白的异常表达与RCCC病理分级和临床分期呈正相关（P〈0.05）。E-Cadherin、β-catenin蛋白的异常表达在侵袭转移组和非侵袭转移组之间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 E-Cadherin、β-catenin蛋白低表达或异常表达与肾透明细胞癌的分化、恶性程度有关,并对肾透明细胞癌预后评价有一定参考意义。     

β-catenin在早期胃癌中的表达

目的：探讨β-catcnin在早期胃癌中的表达及其意义。方法：用免疫组织化学方法检测39例早期胃癌患者胃癌组织中β-catenin的表达情况。结果：39例早期胃癌中有20例存在β-catenin的异常表达，表现为细胞膜的表达缺失及细胞质和细胞核中表达增强。早期胃癌中β-catenin表达阳性率为51．28％。结论：在早期胃癌中存在β-catenin的异常表达，β-catenin的异常表达可能在早期胃癌的发生、发展中发挥重要的作用，可能是胃癌发生的一个早期事件。     

Ezrin、E-cadherin和β-catenin在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的探讨Ezrin、E-cadherin和伊catenin在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测Ezrin、E-cadherin和β-catenin在卵巢癌、良性卵巢上皮肿瘤和正常卵巢组织中的表达。结果Ezrin、E-cadherin和β—catenin阳性细胞呈深棕色,在正常卵巢组织、良性卵巢上皮肿瘤组织及卵巢癌组织中的表达阳性率呈递减趋势,与临床分期、组织学分级及腹腔转移有关。Ezrin、E-cadherin和β-catenin在卵巢癌组织中的表达呈正相关（r=0．428,P〈0．05）。结论卵巢癌组织Ezrin减弱与癌细胞的分化有关,并协同调节E-cadherin和β-catenin而影响卵巢癌细胞的黏附和转移性。     

β-catenin和TGF-β1在原发性肝癌中的表达及临床意义

目的探讨β-catenin和TGF-β1在原发性肝癌（Hepatocellular carcinoma,PHC）中的表达及与临床病理参数的关系。方法采用非生物素二步免疫组化方法检测45例PHC癌组织及相应癌旁组织中β-catenin和TGF-β1的表达情况。结果β-catenin在肝癌组织、癌旁组织中的阳性率分别为51.1%、26.7%,两者之间差异有统计学意义（P〈0.05）;TGF-β1在肝癌组织、癌旁组织中的阳性率分别为40%、20%,两者之间差异亦有统计学意义（P〈0.05）;β-catenin和TGF-β1的异常表达均与表面抗原（HBsAg）、门脉癌栓、淋巴结转移和包膜相关（对应χ2值和P值分别为4.980、0.026;3.972、0.046;6.622、0.040;9.738、0.002和3.534、0.060;5.526、0.019;10.385,0.001;9.142、0.002）;β-catenin和TGF-β1表达存在相关关系（P〈0.05）。结论β-catenin、TGF-β1在PHC中的表达可能协同促进了PHC的发生、发展。     

FAK与β-catenin在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的：探讨粘着斑激酶（FAK）和pI连环素（β-catenin）在子宫内膜癌中的表达及临床意义。方法：采用免疫组织化学二步法,研究FAK和β-catenin在63例子宫内膜癌、30例正常子宫内膜组织中的表达情况。结果：FAK和β-catenin在子宫内膜癌组织中的阳性表达率分别为84．1％、63．5％,在正常子宫内膜组织中的阳性表达率分别为16．7％、13．3％,在子宫内膜癌组织中的表达均高于正常内膜组织（P〈O．05）。FAK与β-catenin的表达在不同肌层浸润深度、淋巴结转移及FIG0分期的子宫内膜癌中差异有统计学意义（P〈0．05）。β-catenin的表达在不同组织病理分级的子宫内膜癌中差异有统计学意义（P〈O．05）。在63例子宫内膜癌患者中,FAK与β-catenin的表达呈正相关（r=0．3653,P=0．0018）。结论：FAK和β-catenin在子宫内膜癌的侵袭与转移中起重要作用,二者的表达异常可以作为预测子宫内膜癌浸润转移及评估预后的指标。     

通过Wnt/β-catenin通路影响结肠癌细胞凋亡

目的 探究驱动蛋白家族分子C3(kinesin superfamily protein C3, KIFC3)对结肠癌细胞凋亡的影响和可能作用机制。方法 通过慢病毒载体构建稳定低表达KIFC3的HCT116细胞株(sh-KIFC3),同时设置对照组和阴性对照(sh-NC)组。Hoechst 33258荧光染色检测各组细胞的凋亡形态,流式细胞术检测各组细胞的凋亡率。Western blot法检测沉默KIFC3表达对Bax、Bcl-2、cleaved caspase-9(CC9)、PARP1、β-catenin、GSK-3β和c-Myc蛋白含量的影响。结果 Hoechst 33258荧光染色显示,sh-KIFC3组有较多的细胞核呈现出核染色质浓缩、聚集等凋亡特征性改变,而对照组和sh-NC组则无凋亡特征性改变;流式细胞术结果显示,sh-KIFC3组细胞凋亡率明显高于对照组和sh-NC组(P<0.001)。同时,Western blot法检测结果显示,sh-KIFC3组Bax、CC9、PARP1及GSK-3β蛋白表达量均明显高于对照组和sh-NC组(P<0.05),Bcl-2、β-catenin和c-Myc蛋白表达量明显低于对照组和sh-NC组 (P<0.01)。结论 KIFC3下调可能通过干扰Wnt/β-catenin信号通路抑制结肠癌细胞HCT116凋亡。     

结肠癌中TLRs、Wnt/β-catenin的表达与肿瘤的相关性研究

结肠癌是一种严重危害人类健康的恶性肿瘤,在我国青年人的发病率呈现日益增长的趋势.TOLL样受体(TLRs)与Wnt/β-catenin (β-连环蛋白)蛋白在结肠癌患者中会高表达,具有促进结肠癌发生发展的作用.本文就TLRs与Wnt/β-catenin两者信号通路在结肠癌发生发展中的相互调节关系这一新的认识进行阐述.     

gp125和β-catenin蛋白在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义

目的 观察EB病毒gp125蛋白、β-catenin蛋白在鼻咽癌(NPC)组织中的表达,并探讨其临床意义.方法 采用免疫组化法检测76例NPC组织、26例慢性鼻咽炎症组织中的表达,并分析gp125蛋白、β-catenin蛋白的表达与NPC的发生、发展、分化程度、临床分期、淋巴结转移等之间的关系.结果 gp125蛋白在NPC组织中的阳性表达率为88.16％,明显高于慢性鼻咽炎症(34.62％) (P＜0.05);β-catenin蛋白在NPC组织中的异常表达率为72.37％,明显高于慢性鼻咽炎症(7.70％) (P＜0.05);gp 125、β-catenin的表达在NPC TNM分期、淋巴结转移组间表达率的差异均有统计学意义(P＜0.05);在NPC组织中gp125与β-catenin异常表达呈正相关(P＜0.05).结论 gp125蛋白高表达、β-catenin蛋白异常表达与NPC发生发展密切相关,两者可能共同参与NPC发生发展过程.     

丙泊酚对结肠癌细胞增殖、迁移及Wnt1和β-catenin表达的影响

目的 探讨丙泊酚对不同分化程度人结肠癌细胞体外增殖、迁移及肿瘤细胞中Wnt1、β-catenin mRNA表达的影响。 方法 选取2株分化程度不同的人结肠癌细胞株Caco-2(高分化)和LoVo(低分化),分别按丙泊酚浓度分为P₀(0 μg/mL)、P_6.25(6.25 μg/mL)、P₂₅(25 μg/mL)、P₁₀₀(100 μg/mL)组,CCK-8法检测丙泊酚对Caco-2和LoVo细胞生长增殖的影响,Transwell迁移实验检测丙泊酚对Caco-2和LoVo细胞迁移的影响,比较不同分化程度结肠癌细胞对丙泊酚的敏感性。Real-time PCR检测丙泊酚处理后Caco-2和LoVo细胞中Wnt1和β-catenin基因mRNA的表达。 结果 CCK-8检测结果显示,对于高分化Caco-2细胞,P₁₀₀组处理24 h与P₀组相比细胞存活率差异有统计学意义(P<0.001),P₂₅组处理48 h与P₀组相比,差异有统计学意义(P<0.05);对于低分化LoVo细胞,P₁₀₀组处理24 h与P₀组相比,细胞存活率差异有统计学意义(P<0.05),P₂₅组处理48 h与P₀组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。Transwell迁移实验结果表明,Caco-2细胞系P_6.25、P₂₅、P₁₀₀组与P₀组OD_{570 nm}值比较,差异有统计学意义(P<0.001);LoVo细胞系P₂₅、P₁₀₀组与P₀组OD_{570 nm}值比较,差异有统计学意义(P<0.001)。Real-time PCR结果表明,Caco-2细胞系P₂₅、P₁₀₀组与P₀组Wnt1 mRNA表达差异有统计学意义(P<0.05),LoVo细胞系P₂₅、P₁₀₀组与P₀组Wnt1 mRNA表达差异有统计学意义(P<0.001);Caco-2细胞系P₂₅、P₁₀₀组与P₀组β-catenin mRNA表达差异有统计学意义(P<0.001),LoVo细胞系P₁₀₀组与P₀组β-catenin mRNA表达差异有统计学意义(P<0.001)。 结论 丙泊酚呈剂量和时间依赖性抑制人结肠癌细胞Caco-2和LoVo的生长增殖及迁移。Caco-2较LoVo对丙泊酚的抑制作用更敏感。     

β-catenin蛋白在紫杉醇治疗宫颈癌中表达的研究

目的:本研究通过检测β-catenin蛋白在紫杉醇治疗宫颈癌过程中的表达,探讨wnt/β-catenin信号通路在紫杉醇治疗宫颈癌中的作用机制。方法:MTT比色法检测不同浓度紫杉醇对人宫颈癌Caski细胞株增殖的影响,计算抑制率及IC50,对照组未予紫杉醇处理,而实验组则加入紫杉醇(IC50终浓度),采用细胞免疫组织化学法检测两组Caski细胞β-catenin蛋白表达。结果:采用不同紫杉醇溶液浓度分别作用Caski细胞24h、48h及72h后,通过MTT比色法检测结果显示对细胞的抑制作用随药物浓度的增加而增强,IC50值由IC50专用计算软件求得IC50=(6.04±1.70)nmol/L。实验组和对照组β-catenin蛋白于胞浆胞核中均有表达,实验组β-catenin蛋白表达阳性率为39.3%,对照组β-catenin蛋白表达阳性率为71.7%,实验组中阳性率明显减少(P<0.05)。紫杉醇对Caski细胞增殖的影响呈剂量效应和时间效应关系。实验组β-catenin蛋白表达阳性率为39.3%,对照组β-catenin蛋白表达阳性率为71.7%,实验组中阳性率明显减少(P<0.05)。结论:单纯应用一定浓度的紫杉醇均能抑制Caski细胞的增殖。紫杉醇能够抑制宫颈癌Caski细胞内β-catenin蛋白表达,呈浓度依赖性,从而阻断wnt/β-catenin信号传导通路,同时影响癌基因表达,进而诱导宫颈癌Caski细胞的凋亡。     

β-catenin/Tcf复合体、cyclinD1、c-myc在鼻咽癌中的表达及临床意义

目的探讨Wnt/β-catenin通路中β-catenin/Tcf复合体和下游主要靶基因cyclinD1、c-myc在不同分化程度鼻咽癌中的表达,进而阐明Wnt/β-catenin通路在鼻咽癌分化中的作用。方法转染野生型和突变型Tcf荧光素酶报告质粒,检测β-catenin/Tcf复合体在高低分化鼻咽癌细胞株中的含量;采用免疫组化方法检测79例不同分化类型的鼻咽癌组织中cyclinD1、c-myc的表达。结果通过检测转染后荧光素酶活性发现β-catenin/Tcf复合体在低分化鼻咽癌细胞株（CNE-2和HONE-1）中的表达是高分化鼻咽癌细胞株（CNE-1）的80.12-123.6倍。在角化性鳞癌与分化型非角化癌、分化型非角化癌与未分化型非角化癌中,cyclinDl表达有统计学差异（均P〈0.05）。c-myc的表达在未分化型非角化癌和分化型非角化癌之间比较,同样有统计学差异（P〈0.01）。结论低分化鼻咽癌细胞比高分化鼻咽癌细胞有更高水平的核内β-catenin/Tcf复合体c、yclinD1和c-myc的表达,说明前者的Wnt/β-catenin通路比后者明显地处于更高的活化状态中,提示Wnt/β-catenin通路可能在抑制鼻咽癌细胞的分化中起重要作用。     

β-catenin异常表达在结肠癌发生发展中的作用研究

目的:探讨β-catenin在原发性结肠癌中表达及临床意义。方法:应用免疫组化Envision法检测β-catenin蛋白在138例结肠癌(48例含癌旁组织)、37例结肠腺瘤组织及66例结肠正常黏膜中的表达;应用实时荧光定量PCR检测β-catenin基因在37例新鲜原发性结肠肿瘤标本及其配对37例正常结肠中表达;分析β-catenin蛋白及其基因表达与临床病理的关系。结果:β-catenin在正常结肠、结肠腺瘤、癌旁组织及结肠癌胞质中阳性率分别为42.4%,64.9%,72.9%和68.8%;β-catenin蛋白表达与淋巴结转移、Duke分期有关(P<0.05)。β-catenin mRNA在结肠肿瘤中平均表达是正常结肠中的1.946倍(P<0.05),表达水平与肿瘤部位及淋巴结转移有关。结论:β-catenin因子的异常表达与结肠癌的发生发展密切相关。     

SFRP1、β-catenin、E-cadherin蛋白在浸润性乳腺癌中的表达及意义

摘要:目的：探讨分泌型卷曲相关蛋白1（Secreted Frizzled-Related Proteins1,SFRP1）、β-catenin、E-cadherin蛋白在浸润性乳腺癌中的表达情况并分析SFRP1与后二者表达的相关性及其与临床病理参数的关系。方法：采用免疫组化PV-9000二步法检测50例浸润性乳腺癌和12例癌旁正常乳腺组织中的SFRP1、β-catenin、E-cadherin蛋白的表达。结果：浸润性乳腺癌组SFRP1的阳性表达率显著低于癌旁正常乳腺组（P<0.05）;浸润性乳腺癌组β-catenin、E-cadherin蛋白异常表达率显著高于癌旁正常乳腺组（P<0.05）;随着浸润性乳腺癌TNM分期的增加,SFRP1蛋白表达减少,β-catenin和E-cadherin蛋白异常表达率增加,差异均有显著性意义（P<0.05）;另外,ER受体阳性者β-catenin蛋白的异常表达率高于ER受体阴性者（P<0.05）,腋窝淋巴结有转移者E-cadherin蛋白异常表达率高于无转移者（P<0.05）;SFRP1蛋白表达与β-catenin、E-cadherin蛋白的异常表达均呈负相关,差异均有显著性意义（P<0.05）,即随着SFRP1蛋白表达的减少,β-catenin、E-cadherin蛋白异常表达率增加。结论：SFRP1表达的降低及其对wnt信号通路抑制作用的减弱致使wnt信号通路中β-catenin、E-cadherin蛋白异常表达增加,这些均与浸润性乳腺癌的发生、发展密切相关。     

β-catenin和c-myc在侵袭性胸腺瘤中的表达及临床意义

目的:探讨侵袭性胸腺瘤的生物学特性,以发现判断胸腺瘤良恶性的客观指标.方法:应用β-catenin和c-myc单克隆抗体对不同分期的胸腺瘤标本做免疫组化染色,分析其表达方式和水平与胸腺瘤分期的相关性,并分析两种分子表达的相关性.结果:随着肿瘤分期的增高,β-catenin膜表达减少,核表达增多,c-myc表达也逐渐增强.β-catenin的核表达程度与c-myc的表达呈正相关.结论:β-catenin和c-myc表达方式和水平的差异可反映出胸腺瘤的生物学特性,临床上可尝试做为判断侵袭性胸腺瘤的客观指标.