老年人头面部血管肉瘤1例

<正>1 病历摘要患者男,70岁。头皮结节5个月余。患者5个月前无明显诱因头顶部出现一红色结节,伴轻微瘙痒,结节逐渐增大,部分破溃,有血性渗出,于当地医院行手术切除并行组织病理检查,诊断为（头皮结节）肉芽肿型血管瘤合并头皮溃疡。因术后复发,患者1个月前再次于当地医院行手术切除并行组织病理检查,结果显示：     

皮肤血管肉瘤2例

 报道血管肉瘤2例。患者1，男，92岁，头面部斑块、糜烂渗出4月余。皮肤科检查：面部中央、额部、头皮出现弥漫浸润性暗红斑块，肿胀，伴糜烂、渗液，间附黄黑色厚痂、血痂， 触之质硬。免疫组化CD31和Ulex europeus阳性，CD34阴性。患者2，男，72岁，右肩胛区肿物4月余。皮肤科检查：右肩胛区水肿性蓝紫色斑块、结节，大小约13 cm×14 cm,少许糜烂渗出，质中。肿瘤少许内出血，散在皮下紫癜。周围见数个卫星状结节。免疫组化CD31、Ulex europeus、CD34均阳性。依据组织病理学及免疫组化标记，两例患者均诊断为皮肤血管肉瘤。     

头面部血管肉瘤1例并文献复习

报道1例老年人头面部血管肉瘤，分析其病因，临床表现，组织病理和免疫组化检查，鉴别诊断，治疗和预后。皮肤务管肉瘤为一罕见的起源于血管内皮细胞的恶性肿瘤，具有高侵袭性，可在局部复发或远处转移。总结文献报道的41例患者中，最常见的是头面部紫红或暗红色斑，结节（73.2%），需与外伤后淤斑鉴别。其确诊主要依靠免疫组化和组织病理检查，预后差。     

皮肤未分化肉瘤1例

患者女,61岁,右下肢肿物2年.皮肤科情况:右小腿伸侧5 cm×8 cm大小肿物,质地中等硬度.皮损组织病理示:真皮内见与周围界限清楚的肿瘤细胞团块,肿瘤细胞主要由大小不等梭形细胞组成,异型性明显,伴大量瘤巨细胞、上皮样细胞及小圆细胞.免疫组织化学染色:CD68、SMA、Vimentin、p53阳性,CD163部分阳性...     

头面部血管肉瘤1例

患者男，56岁，干部。近8个月来出现，面部大片状紫蓝色斑块，不断增多，伴有以眼睑为主的头面部水肿，颈部，躯干出现片状瘀斑。皮肤组织病理检查见真皮弥散性圆形和梭形细胞，细胞中度异形性改变，并有裂隙性血管腔形成。免疫组化显示Ⅷ因子和CD34均阳性。     

头皮血管肉瘤1例

患者男,57岁.因头顶部出现红色斑块半年,溃疡1个月,于2005年3月5日入院.入院前半年,患者头顶部出现一黄豆大红色斑块,不痛不痒.红斑逐渐向周围扩大,波及整个头顶皮肤.入院前1个月,红色斑块左侧出现蚕豆大溃疡,溃疡面积进行性扩大,中央凹陷,分泌物为血性.曾按蜂窝织炎治疗2周无效,局部有轻微胀痛,发病以来无畏寒、发热.     

头面部血管肉瘤1例报告

报道一例血管肉瘤。患者为70岁老年男性。临床表现为头皮及面部暗红色浸润性斑块伴自发破溃出血。组织病理检查提示血管肉瘤。同时，作了免疫组化研究。     

头面部血管肉瘤1例

患者男,55岁。因头皮斑块2个月于2013年1月16日来我院就诊。患者于2个月前无明显诱因头顶出现一红色斑块,伴有瘙痒。斑块迅速增大,部分破溃。起病以来,无发热、头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等不适,体重无明显减轻。既往体健,家族中无类似病史。体格检查:一般情况良好,全身浅表淋巴结未触及增大,系统检查未见异常。皮肤科检查:头皮见一10 cm×4 cm×1 cm暗红色不规则斑块,质中,边界清     

头面部血管肉瘤1例

患者女，67岁，头皮，前额起紫红色斑块半年，组织病理学检查符合血管肉瘤改变，免疫组织化染色结果示CD34，第Ⅷ因子（F8RA），波形蛋白（vimentin）等均阳性，证实为血管肉瘤。     

老年面部血管肉瘤1例

1 病历摘要 患者男,77岁.因面部红色斑块10个月余于2010年10月9日来我科就诊.患者10个月前无明显诱因右侧面颊部出现少许红色水肿性浸润斑块,无痛痒等自觉症状,红色斑块逐渐扩大至整个面部及下颌.外院疑诊为"接触性皮炎"、"丹毒",治疗无效.体格检查:系统检查无异常.     

头部血管肉瘤1例

血管肉瘤（angiosarcoma)早期的表现往往缺乏特征性,容易被误诊,笔者诊治1例,现报告如下。     

以皮肤水疱为主要表现的血管肉瘤1例

报告1例以皮肤水疱为主要表现的血管肉瘤。患者男,78岁,面部、额部、头皮紫红色肿物、水疱5月余,经组织病理学检查确诊为血管肉瘤,免疫组化检查显示CD31( )、CD34(血管 )。     

经典型Kaposi肉瘤4例报告

报告临床表现不完全相同的经典型Kaposi肉瘤 (KS) 4例 ,其中皮损斑块型、结节型各 2例 ,初诊时均被误诊。经组织病理检查符合KS ,免疫组化检查FⅧRAg、UEA 1、CD3 4 标记均阳性 ,HIV抗体梅毒血清检查 ,阴性排除AIDS相关。确诊为非AIDS相关KS经典型。提示无明确原因出现斑片、斑块、结节损害 ,长期治疗效果不明显且诊断不明确的病例 ,应尽早做皮肤活检 ,必要时进行免疫组化检测。     

头面部血管肉瘤1例

血管肉瘤又称恶性血管内皮细胞瘤,是一种少见的来源于血管内皮细胞或淋巴管内皮细胞的恶性肿瘤。我科近来诊治1例老年人头面部血管肉瘤,现报告如下。     

头皮血管肉瘤1例

患者女,81岁.因头皮弥漫性结节、肿块1年,加重2个月.于2007年3月16日就诊.患者1年前无明显诱因枕部出现红色结节,初起无明显自觉症状,结节逐渐增大,触之有囊性感,半年后增至鸡蛋大,同时周边头皮有新的类似结节出现.近2个月结节生长速度明显加快,皮损扩大,结节遍布整个头皮,并出现瘙痒症状,搔抓后部分皮肤破溃,有少量脓血样渗液,创面可自行愈合.     

老年头面部血管肉瘤1例

报告1例老年头面部血管肉瘤.患者男,82岁,头皮红色斑块半年余,明显扩大2个月.皮损组织病理检查:真皮及皮下组织中存在核大的细胞,细胞呈梭形或不规则形,可见核分裂;细胞呈片块状或管状排列.免疫组化:CD31 ( + + + ),CD34 ( + + ),Vimentin ( + + + ),CK、EMA、S100、HM...     

老年头面部血管肉瘤1例

报告1例老年头面部血管肉瘤.患者男,82岁,头皮红色斑块半年余,明显扩大2个月.皮损组织病理检查:真皮及皮下组织中存在核大的细胞,细胞呈梭形或不规则形,可见核分裂;细胞呈片块状或管状排列.免疫组化:CD31 ( + + + ),CD34 ( + + ),Vimentin ( + + + ),CK、EMA、S100、HMB45、CEA、HHF35及P63均阴性.诊断为老年头面部血管肉瘤.因患者病变皮损面积较大,不宜行手术治疗,转至肿瘤内科治疗.     

老年人足部血管肉瘤1例

患者男,84岁。临床表现为右足部暗红色浸润性肿快伴自发性破溃出血。组织病理诊断为梭形细胞血管肉瘤。同时做了免疫组化检查。     

头面部血管肉瘤1例

患者男,80岁。头面部出现簇集血疱样皮疹40d。皮损组织病理:可见不规则的血管腔,管腔由内皮细胞排列而成,内皮细胞异型性。免疫组化检查:CD31,CD34,Vimetin(+)。诊断:头面部血管肉瘤。     

头面部血管肉瘤1例

报道1例老年人头面部血管肉瘤。患者头顶、额部、右侧颜面部弥漫性红色肿块浸润,局部溃烂结痂。皮损病理活检示光镜下可见真皮内大量瘤细胞浸润,有典型的核异型及核分裂象。免疫组化瘤细胞CD31(++++)、Vim(+++)、S-100少数阳性,而HMB-45(-)、CD-30(-)、CD-34(-)、CD-68(-)、CD23(-)、CK7(-)。根据临床表现及组织病理学改变,最终诊断:特发性头颈部皮肤血管肉瘤。