LncRNA在喉癌患者血清与癌组织中的表达及其与预后的关系

【摘要】 目的 探讨长链非编码RNA（LncRNA）在喉癌患者血清、癌组织中的表达及其与预后的关系。 方法 选取本院2013年1月～2018年1月确诊的喉癌患者100例为观察组,选取年龄、性别与观察组匹配的健康体检者60例为对照组,通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）测定两组血清LncRNA H19表达水平;癌组织、配对癌旁组织经手术切除获取,检测患者血清及癌组织、配对癌旁组织LncRNA H19表达水平,根据癌组织、癌旁组织及血清LncRNAH19表达水平将观察组分为高表达组（55例）与低表达组（45例）,并分析癌组织LncRNA H19表达水平与患者病理特征及预后的关系。 结果 观察组血清LncRNA H19相对表达水平显著高于对照组（P＜0.05）;癌组织LncRNA H19相对表达水平显著高于配对癌旁组织（P＜0.05）;观察组血清与癌组织LncRNA H19相对表达水平显著正相关（P＜0.05）;LncRNA H19高表达组TNM分期III期、低分化、淋巴结转移比例均显著高于低表达组（P＜0.05）;LncRNA H19高表达组患者总生存时间、无进展生存时间均显著短于低表达组（P＜0.05）。 结论 喉癌患者血清、癌组织LncRNA H19表达均上调,LncRNA可能参与喉癌发生、进展过程,可作为喉癌患者预后评估的有效指标。     

LncRNA H19 在食管癌组织中的表达 及其与细胞转移的关系

目的 探究长链非编码RNA H19（LncRNA H19）在食管癌组织中表达的临床意义及其对人 食管癌细胞TE1 体外转移能力的影响。方法 选取2015 年6 月—2017 年3 月齐齐哈尔医学院附属第三医院 心胸外科收治的72 例食管癌患者的肿瘤组织及相应癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测组织中 LncRNA H19 的表达情况,分析患者肿瘤组织中LncRNA H19 与性别、年龄、肿瘤组织分化程度及TNM 分 期的关系。实验组和对照组分别转染表达LncRNA H19 的慢病毒载体及空白载体于人食管癌细胞TE1 中, 采用Transwell 侵袭及迁移模型检测两组细胞的转移能力,Western blotting 检测两组细胞基质金属蛋白酶2 （MMP-2）及金属基质蛋白酶9（MMP-9）的表达。结果 食管癌组织中LncRNA H19 的表达高于癌旁组 织（P <0.05）;不同TNM 分期、淋巴结转移率及组织分化程度患者的LncRNA H19 表达水平有差异（P <0.05）。 实验组LncRNA H19 表达水平高于对照组（P <0.05）;实验组侵袭及迁移细胞数高于对照组（P <0.05）;实 验组MMP-2 及MMP-9 蛋白表达水平高于对照组（P<0.05）。结论 LncRNA H19 在食管癌组织中高表达, 且可通过上调MMP 的表达促进食管癌细胞的转移。     

血清LncRNA PVT1、LncRNA H19表达与前列腺癌患者术后复发转移的关系

目的 探讨血清长链非编码RNA（LncRNA）浆细胞瘤可变易位基因1（PVT1）、LncRNA H19表达与前列腺癌患者术后复发转移的关系。方法 选取2016年5月—2018年5月南京医科大学附属常州市第二人民医院收治的169例前列腺癌患者作为前列腺癌组,统计患者术后3年复发转移率。另选取同期该院健康体检者74例作为对照组。qRT-PCR检测血清LncRNA PVT1、LncRNA H19表达。多因素Cox回归分析前列腺癌患者术后复发转移影响因素。ROC曲线分析血清LncRNA PVT1、LncRNA H19表达对前列腺癌患者术后复发转移的预测价值。结果 前列腺癌组血清LncRNA PVT1、LncRNA H19相对表达量高于对照组（P <0.05）。复发转移组与未复发转移组TNM分期、Gleason评分、PSA、LncRNA PVT1、LncRNA H19表达比较,差异有统计学意义（P <0.05）,两组年龄、病理类型、肿瘤直径、分化程度比较差异无统计学意义（P >0.05）。多因素Cox回归分析结果显示,TNM分期Ⅲ期［O^R=3.722（95 CI：1.416,7.784）,P <0.05］、Gleason评分≥7分［O^R=4.626（95% CI：1.670,9.815）,P <0.05］、LncRNA PVT1［O^R=1.982（95 CI%：1.521,2.584）,P <0.05］、LncRNA H19［O^R=1.868（95% CI：1.327,2.630）,P <0.05］是前列腺癌患者术后复发转移的独立危险因素。联合血清LncRNA PVT1、LncRNA H19表达预测AUC大于单独预测。结论 前列腺癌患者血清LncRNA PVT1、LncRNA H19高表达,为术后复发转移的独立危险因素,可作为前列腺癌患者术后复发转移预测指标。     

LncRNA H19在2型糖尿病合并NAFLD患者血清中的表达及与胰岛素抵抗的关系

目的 检测2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者血清长链非编码RNA H19（LncRNA H19）的表达情况,并探讨其与胰岛素抵抗的关系。方法 选取门诊确诊并住院的2型糖尿病患者229例,根据腹部超声检查结果,将其分为2型糖尿病合并NAFLD组（n=109）和2型糖尿病组（n=120）。采用实时荧光定量PCR法（qRT-PCR）检测各组血清LncRNA H19表达水平;采用全自动生化分析仪检测患者各个生化指标;采用化学发光法测定空腹血胰岛素（FINS）;采用高效液相色谱法测定糖化血红蛋白(HbA_1C),利用稳态模式评估法计算稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。Pearson法分析2型糖尿病合并NAFLD患者血清LncRNA H19表达水平与相关指标的关系;logistic回归分析影响2型糖尿病患者NAFLD发生的危险因素。结果 2型糖尿病合并NAFLD组血清LncRNA H19表达水平显著高于2型糖尿病组（P<0.05）;2型糖尿病合并NAFLD组HOMA-IR、HbA_1C值显著大于2型糖尿病组（P<0.05）...     

血清PTTG1 TK1 LncRNA水平在原发性喉癌临床诊断及疗效预测中的价值

目的 探究血清垂体瘤转化基因1(PTTG1)、胸苷激酶1(TK1)、长链非编码RNA H19(lncRNA H19)在原发性喉癌临床诊断及疗效预测中的应用价值。方法 选取2016年1月至2021年5月于河南省南阳市中心医院收治的143例疑似原发性喉癌患者为研究对象,根据病理诊断结果,将原发性喉癌的患者设为观察组(n=61),将良性病变的患者设为对照组(n=82)。比较两组患者血清PTTG1、TK1、LncRNA H19水平差异,使用受试者特征(ROC)曲线分析血清PTTG1、TK1、LncRNA H19水平对原发性喉癌的诊断效能。使用单因素方差分析观察组不同原发性喉癌分期患者血清PTTG1、TK1、LncRNA H19水平的差异,比较不同疗效患者血清PTTG1、TK1、LncRNA H19水平差异,使用ROC曲线探究血清PTTG1、TK1、LncRNA H19水平对患者疗效的预测价值。结果 观察组血清PTTG1、TK1、LncRNA H19表达水平均高于对照组(P均<0.05);ROC曲线结果显示,血清PTTG1、TK1、LncRNA H19表达水平对原发性喉癌患者的诊断效能均较...     

慢性心力衰竭患者血浆外泌体LncRNA H19、miR-214表达与炎性因子和左心室重构的关系

目的 分析慢性心力衰竭(CHF)患者血浆外泌体长链非编码RNA H19(LncRNA H19)、微小RNA-214(miR-214)表达与血清炎性因子和左心室重构的关系。方法 选取2020年7月—2022年9月内蒙古自治区人民医院心血管内科收治CHF患者120例为CHF组,另选取同期医院体检健康志愿者40例为健康对照组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测血浆外泌体LncRNA H19、miR-214表达,酶联免疫吸附法检测炎性因子[白介素(IL)-1β、IL-6、IL-18、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,超声心动图检测左心室重构指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室后壁厚度(LVPWT)、舒张末期室间隔厚度(IVST)和左心室心肌质量指数(LVMI)]。通过StarBase数据库预测LncRNA H19与miR-214的关系。采用Pearson/Spearman相关性分析CHF患者血浆外泌体LncRNA H19、miR-214表达与纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级、炎性因子和左心室重构指标的相关性。绘制受试者工作特征曲线(ROC)获得血浆外泌体LncRNA H19、...     

血浆miR-133、miR-208及miR-499表达与冠状动脉狭窄程度的关系

目的 探讨冠心病患者血浆中miRNA-133、miRNA-208和miRNA-499表达水平与冠状动脉狭窄程度的相关性,为进一步判定冠心病患者冠状动脉狭窄程度提供参考。 方法 选择2017年1月—2018年12月广东省中山火炬开发区医院心内科住院治疗的150例冠心病患者为观察组,同时选取150例非冠心病患者为对照组,比较2组的Gensini评分及血浆中miRNA-133、miRNA-208和miRNA-499的表达水平,数据采用SPSS 22.0统计学软件进行统计分析。 结果 观察组血浆miRNA-133、miRNA-208和miRNA-499表达水平高于对照组(均P<0.05);依据Gensini评分,150例冠心病患者可进一步分为3组,轻度狭窄组45例,中度狭窄组72例,重度狭窄组33例,3组比较发现,血浆miRNA-133、miRNA-208和miRNA-499表达水平差异均有统计学意义(均P<0.001),轻度狭窄组低于中度狭窄组和重度狭窄组,中度狭窄组低于重度狭窄组(均P<0.05);冠心病患者血浆中miRNA-133、miRNA-208和miRNA-499表达水平分别与Gensini评分呈正相关(均P<0.05)。 结论 外周血循环中miRNA-133、miRNA-208和miRNA-499表达水平在监测冠状动脉狭窄程度中具有潜在的临床应用价值。      

脂蛋白磷脂酶A2 D二聚体同型半胱氨酸与冠状动脉病变程度的相关关系

目的 探讨脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)、D-二聚体（D-D）、同型半胱氨酸（Hcy）水平与冠状动脉病变程度的相关性。方法 回顾性选取2021年4月至2023年4月开封市中心医院收治的冠心病（CHD）患者为观察组（102例）,根据1∶1配对原则,另选取同期入院且排除冠心病的患者为对照组（102例）。比较2组不同病变支数、不同狭窄程度患者血浆Lp-PLA2、D-D、Hcy水平,分析血浆各指标水平与病变支数、冠状动脉狭窄程度（Gensini）评分的相关性。结果 观察组血浆Lp-PLA2、D-D、Hcy水平高于对照组（P<0.05）;不同病变支数患者血浆Lp-PLA2、D-D、Hcy水平比较：单支病变<双支病变<三支病变（P<0.05）;不同狭窄程度患者血浆Lp-PLA2、D-D、Hcy水平比较：轻度狭窄<中度狭窄<重度狭窄（P<0.05）;血浆Lp-PLA2、D-D、Hcy水平与病变支数、Gensini评分均呈正相关（P<0.05）。结论 Lp-PLA2、D-D、Hcy在CHD患者血浆中表达上调,各指标水平与冠脉病变支数、Gensini评...     

高通量测序分析冠心病患者外周血 LncRNA表达差异

目的：发现外周血中与冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）相关的未知长链非编码RNA（LncRNA）。方法：选取临床冠心病组及对照组各3例外周血血浆样本进行LncRNA高通量测序表达谱分析,使用cuffdiff软件获得LncRNA表达谱,计算两组样本间的倍数变化和P?value值,筛选差异表达LncRNA。Q?PCR法验证36对冠心病和正常组外周血浆及外周血单核细胞中的基因表达水平。结果：测序结果分析发现差异表达明显的45个上调表达及29个下调表达的LncRNA。Q?PCR法筛选出3个在冠心病患者外周血单核细胞中上调表达明显的LncRNA：uc003pxg.1,ENST00000565257,ENST00000568324。ROC曲线下面积分别为0.812 5,0.742 4,0.742 4。以上基因在冠心病患者中上调表达均差异显著,与测序结果一致。结论：初步从冠心病患者外周血样本中筛选出上调表达的LncRNA,这为后续深入研究奠定基础,为LncRNA用于冠心病临床早期筛查提供理论依据。     

LncRNA AF131217.1在冠状动脉慢血流患者中的异常表达及临床意义

目的 探讨LncRNA AF131217.1在冠状动脉慢血流(CSF)患者中的表达差异及临床意义。方法 选取我院2019年1月至2020年6月择期行冠状动脉造影(CAG)并证实CSF的患者45例为病例组,并随机选取同期行CAG证实冠脉血流灌注速度正常的患者48例为对照组。比较两组患者的临床因素、生化指标,外周血单核细胞LncRNA AF131217.1表达水平,分析CSF患者炎症因子IL-6、hsCRP、TNF-α的表达水平,分析LncRNA AF131217.1与IL-6、TNF-α的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析LncRNA AF131217.1对CSF患者的诊断价值。结果 病例组炎症因子IL-6、hs-CRP、TNF-α水平明显高于对照组,病例组LncRNA AF131217.1明显高于对照组;LncRNA AF131217.1与血浆TNF-α呈线性正相关。ROC曲线结果显示LncRNA AF131217.1的AUC为0.850,标准误为0.061,95%CI为0.732～0.969(P=0.00),约登指数为0.5695,灵敏度和特异度分别为86.3%和70.6%...     

姜黄素对肺癌相关LncRNA表达及厄洛替尼敏感性的影响

目的：探究姜黄素对肺癌相关长链非编码RNA（LncRNA）的表达及厄洛替尼敏感性的影响。方法：以20 μmol·L-1姜黄素处理非小细胞肺癌（NSCLC）PC9亲本细胞株作为实验组,以0.9%氯化钠溶液处理的厄洛替尼抵抗PC9细胞株为抵抗组,20 μmol·L-1姜黄素处理的厄洛替尼抵抗PC9细胞株为处理组,0.9%氯化钠溶液处理的PC9亲本细胞株为对照组。实时荧光定量PCR（qPCR）检测各组细胞中LncRNA MALAT1、LSINCT5、UCA1、HOTAIR、GAS5及H19表达差异,CCK-8实验检测各组细胞厄洛替尼半数抑制浓度（IC50）的差异。结果：相比对照组,实验组细胞MALAT1、HOTAIR、LSINCT5及H19表达均显著降低（P ＜0.05）,UCA1及GAS5表达差异无统计学意义（P ＞0.05）,厄洛替尼IC50 差异无统计学意义（P ＞0.05）;相比对照组,抵抗组及处理组各LncRNA及厄洛替尼IC50均显著增高（P ＜0.05）;相比抵抗组,处理组LncRNA MALAT1、LSINCT5、HOTAIR、GAS5及H19表达均显著降低,且厄洛替尼IC50下降（P ＜0.05）。结论：姜黄素可调控EGFR-TKI抵抗肺癌细胞中多种相关LncRNA的表达,促进抵抗细胞对厄洛替尼的敏感性。     

川崎病患儿外周血LncRNA SNHG5 miR-132的差异表达及临床意义

目的 研究川崎病（KD）患儿外周血长链非编码RNA （LncRNA） SNHG5、微小RNA （miR）-132的差异表达及临床意义。方法 选择2016年1月至2020年12月在苏州市中西医结合医院儿科确诊的62例KD患儿作为KD组，另选取同期进行健康体检的80例健康儿童作为对照组。采用荧光定量聚合酶链式反应检测两组受试者外周血LncRNA LINC00999、miR-6780、LncRNA PSORS1C3、miR-216a、LncRNA SNHG5、miR-132、miR-92的表达水平，采用超声心动图评估KD患儿的冠状动脉病变（CAL）情况并分为CAL组和无CAL （NCAL）组；采用Pearson检验分析LncRNA SNHG5与miR-132的相关性；采用受试者工作特征（ROC）曲线分析lncRNA SNHG5及miR-132对KD及KD合并CAL的诊断价值。结果 KD组外周血中LncRNA SNHG5的表达水平高于对照组，miR-132的表达水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。LncRNA LINC00999、miR-6780、LncRNA PSORS1C3、miR-216a、miR-92表达水平与对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05）；KD组外周血中LncRNA SNHG5与miR-132的表达水平呈负相关（r=-0.527，P<0.001）；KD组中CAL组患儿外周血中LncRNA SNHG5的表达水平高于NCAL组，miR-132的表达水平低于NCAL组，差异有统计学意义（P<0.05）。经ROC曲线分析，LncRNA SNHG5及miR-132的表达水平对KD （截断值分别为1.205、0.871，灵敏度分别为86.25%、75.00%，特异度分别为88.71%、85.48%）及KD合并CAL （截断值分别为1.138、0.643，灵敏度分别为63.46%、67.31%，特异度分别为80.00%、80.00%）均具有诊断价值。结论 KD患儿外周血中LncRNA SNHG5表达增加、miR-132表达降低，两者可作为诊断KD及KD合并CAL的标志物。     

长链非编码RNA INK4位点反义非编码RNA与微RNA-125a在支气管哮喘患儿血浆中的表达及临床意义

目的 探讨lncRNA INK4位点反义非编码RNA （ANRIL）在支气管哮喘患儿血浆中的表达及其与患病风险、疾病严重程度和miRNA-125a的关系。方法 连续纳入急性发作期支气管哮喘患儿、缓解期支气管哮喘患儿和匹配的健康儿童各70例,收集受试者实验室检查及肺通气功能检测结果。采用qRT-PCR检测受试者血浆中lncRNA ANRIL和miRNA-125a表达水平,并用ELISA法检测受试者血浆中炎性因子（TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-17）水平。结果 LncRNA ANRIL在急性发作期支气管哮喘患儿血浆中的表达水平高于缓解期支气管哮喘患儿和健康儿童（P均<0.001）,在缓解期支气管哮喘患儿血浆中的表达水平高于健康儿童（P=0.002）。ROC曲线表明lncRNA ANRIL能很好地区分3组受试者。LncRNA ANRIL表达水平与急性发作期支气管哮喘患儿疾病严重程度有关（P=0.001）,与TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17表达水平均呈正相关（P均<0.05）,而与第1秒用力呼气容积（FEV₁）/用力肺活量（FVC）、FEV₁占预计值的百分比（FEV₁% Pred）均呈负相关（P均<0.05）。LncRNA ANRIL表达水平与缓解期支气管哮喘患儿TNF-α、IL-1β和IL-17表达水平及健康儿童IL-6表达水平均呈正相关（P均<0.05）。同时,lncRNA ANRIL表达水平还与3组受试者miRNA-125a表达水平均呈负相关（P均<0.05）,并且miRNA-125a表达水平与急性发作期支气管哮喘患儿FEV₁/FVC、FEV₁% Pred均呈正相关（P均<0.001）。结论 LncRNA ANRIL对儿童支气管哮喘及急性发作有诊断价值,对哮喘严重程度和患儿炎症水平有潜在的预测价值;lncRNA ANRIL可能通过靶向调控miRNA-125a参与儿童支气管哮喘的发生、发展。     

LncRNA与miRNA的交互作用及调控机制对肿瘤发生与发展过程的影响

长链非编码RNA(LncRNA)被作为人类基因组中重要的调控分子之一,通过多种方式发挥其生物学调控功能。研究表明,LncRNA也可作为一种竞争性的内源性RNA与非编码微RNA(miRNA)交互作用,共同参与靶向基因的调控,对肿瘤发生与发展过程产生重要影响。同时,miRNA通过大量蛋白质编码基因靶向调控LncRNA的表达,miRNA和LncRNA在调节细胞过程均有重要作用。该文在分别介绍miRNA与LncRNA功能的基础上,总结miRNA与LncRNA交互作用及调控机制对肿瘤发生与发展过程的影响。     

血清LncRNA MEG3、miR-23b-3p与艾滋病患者特应性皮炎严重程度的相关性研究

目的 ：研究长链非编码RNA(LncRNA)母系表达基因3(MEG3)及微小RNA-23b-3p(miR-23b-3p)与艾滋病患者特应性皮炎（atopic dermatitis,AD）严重程度的相关性。方法 ：选取2020年1月―2021年3月于本院感染科、皮肤科收治的65例艾滋病AD患者为研究对象（患病组）,根据特应性皮炎评分标准（SCORAD）分为重度组（9例）、中度组（36例）和轻度组（20例）;同时选取本院体检的65例健康人为对照组。采集所有入组对象静脉血,采用qRT-PCR法检测血清中LncRNA MEG3、miR-23b-3p的水平;Starbase数据库检索两者靶向结合位点;分析两者相关性以及两者水平分别与艾滋病AD患者SCORAD评分的相关性;采用Cox回归模型分析艾滋病AD患者预后不良的危险因素,按照艾滋病AD患者血清中LncRNA MEG3、miR-23b-3p表达水平进行分组,绘制生存曲线,并对生存曲线进行比较。结果 ：患病组血清中LncRNA MEG3表达水平较对照组明显降低;患病组中轻度组、中度组、重度组LncRNA MEG3表达水平差异有统计学意义;艾滋病...     

调控网络分析肺栓塞患者外周血中lncRNAs、miRNAs和mRNAs的差异表达

目的 研究肺血栓栓塞症(Pulmonary thromboembolism,PTE)患者外周血中长链非编码RNA(LncRNA)、小RNA(miRNA)和信使RNA(mRNA)的差异表达.方法 收集2019年1—12月就诊于新疆医科大学附属肿瘤医院呼吸神经内科确诊为PTE患者(PTE组)和健康体检者(对照组)的外周血各...     

miR-223-3p通过靶向TGFBR3促进LncRNA ADAMTS9-AS2表达上调抑制肺癌细胞的增殖和迁移作用

目的：探讨miR-223-3p通过靶向转化生长因子-βⅢ型受体(TGFBR3)促进长链非编码RNA(LncRNA)ADAMTS9-AS2表达上调抑制肺癌细胞增殖和迁移的作用及可能机制。方法：采用RT-PCR检测肺癌H1299细胞中miR-223-3p和TGFBR3 mRNA表达水平,Western blotting检测TGFBR3的蛋白表达水平,RT-qPCR检测LncRNA ADAMTS9-AS2的表达水平,CCK-8检测细胞增殖能力,Transwell细胞迁移实验和划痕实验检测细胞迁移能力。采用脂质体转染miR-223-3p模拟物(过表达组)、抑制剂(抑制组)、对照质粒(对照组)于H1299细胞中,比较各组转染前后miR-223-3p、TGFBR3、LncRNA ADAMTS9-AS2表达水平、细胞增殖能力、细胞迁移能力。结果：与转染前比较,过表达组转染后的H1299细胞中miR-223-3p、LncRNA ADAMTS9-AS2表达水平均升高(P<0.05),TGFBR3蛋白和mRNA表达水平均降低(P<0.01和P<0.05),细胞增殖和迁移能力下降(P<...     

LncRNA H19在THP-1来源泡沫细胞脂质蓄积中的作用及机制

目的 探讨长链非编码RNA(Long non-coding RNA, LncRNA)H19在人单核细胞THP-1源巨噬细胞脂质蓄积中的作用及可能的分子机制。方法 THP-1细胞经佛波酯(PMA)和氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)孵育诱导成为泡沫细胞，构建体外动脉粥样硬化(泡沫细胞)模型。利用Lipofectamine^TM3000转染试剂，将H19小干扰RNA(siRNA)转染到THP-1细胞以沉默H19基因；油红O染色及异丙醇提取定量的方法检测细胞内脂质蓄积程度；实时荧光定量PCR检测LncRNA H19 mRNA表达水平；Western blot检测过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR-α)蛋白表达水平。结果 油红O染色及胆固醇检测结果提示泡沫细胞模型构建成功。RT-PCR检测显示，ox-LDL诱导成功的THP-1源泡沫细胞模型中LncRNA H19 mRNA相对表达量明显增加(P<0.01),而在H19 siRNA沉默后，THP-1源泡沫细胞中脂质含量明显减少(P<0.01)。Western blot检测结果发现，ox-LDL刺激后与对照组相比，P...     

lncRNA H19靶向miR-194对骨肉瘤细胞增殖和侵袭的影响及其作用机制

目的 探讨长链非编码RNA (lncRNA) H19靶向微RNA 194 (miR-194)对骨肉瘤细胞增殖和侵袭的影响及其作用机制。方法收集2018年1月至2019年6月大连医科大学附属大连市第五人民医院骨外二科行骨肉瘤切除术患者的骨肉瘤组织及对应癌旁组织标本各30例。采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测30例骨肉瘤组织、对应的癌旁组织以及人正常成骨细胞hFOB1.19和骨肉瘤细胞SAOS-2、U2OS中lncRNA H19和miR-194的表达水平。利用脂质体转染法将lncRNA H19小干扰RNA (si-H19组)、RNA干扰无意义序列（si-NC组）、miR-194模拟物（miR-194 mimics组）、miRNA阴性对照（miR-NC组）分别转染SAOS-2细胞，MTT法检测各组细胞活力，细胞侵袭实验检测细胞侵袭能力，Western blotting检测细胞N-钙黏蛋白（CDH2）和1型胰岛素样生长因子受体（IGF1R）蛋白的表达。生物信息学分析、双荧光素酶报告基因实验和qRT-PCR验证lncRNA H19和miR-194的靶向调控关系。结果 与癌旁组织比较，...     

MicroRNA-181b和microRNA-130a在冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血浆中的表达及临床意义

目的探讨microRNA-181b（miR-181b）和microRNA-130a（miR-130a）在冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）患者血浆中的表达及临床意义。方法选取106 例冠心病患者和40 例健康者作为对照组,收集临床资料,行冠状动脉造影检查及Gensini评分,利用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测冠心病患者和对照组血浆中miR-181b 和miR-130a 的表达,利用受试者工作特征曲线（ROC 曲线）对血浆中miR-181b 和miR-130a 的相对表达量在评估冠心病患者病程进展中的价值进行分析。结果冠心病患者血浆中miR-181b 和miR-130a 相对表达量与对照组比较,差异有统计学意义（P <0.05）,冠心病患者血浆中miR-181b 相对表达量低于对照组,而miR-130a 相对表达量则高于对照组,冠心病患者中,中重度组患者血浆miR-181b 相对表达量低于轻度组,而miR-130a 相对表达量则高于轻度组;Pearson 相关分析显示,冠心病患者血浆中miR-181b 相对表达量均与Gensini 积分、脂蛋白a（Lp-a）、高敏C 反应蛋白（hs-CRP）呈负相关（r =-0.504、-0.382 和-0.415,p <0.05）,血浆中miR-130a 相对表达量均与Gensini 积分、Lpa 和hs-CRP 呈正相关（r =0.586、0.335 和0.394,p <0.05）;ROC 曲线分析显示,冠心病患者血浆中miR-181b 相对表达量在评估患者病程进展时,曲线下面积0.871（95%CI：0.807,0.936）,敏感性75.0%,特异性82.3%,血浆中miR-130a 相对表达量在评估患者病程进展时,曲线下面积0.931（95%CI：0.887,0.976）,敏感性93.2%,特异性81.2%。结论冠心病患者血浆中miR-181b 表达水平降低,而miR-130a 表达水平升高,且均与患者病情严重程度有关,可作为评估患者病情进展的指标。