抑郁症患者与健康人血浆孤啡肽含量的初步研究

目的 为探讨抑郁症的可能病因,对抑郁症患者与健康人血浆孤啡肽含量进行了初步研究.方法 抽取29例抑郁症患者和24例健康人的静脉血,用放射免疫(RIA)的方法分别测其血浆中OFQ含量,比较抑郁症患者和健康人血浆OFQ含量的差异,抑郁症OFQ含量与HAMD评分的相关性,及对抑郁症患者血浆OFQ含量的影响因素.结果 与健康人比较,抑郁症组OFQ含量明显升高(t=8.70,P＜0.01),OFQ含量与HAMD评分呈正相关(r=0.63;P＜0.01),影响OFQ含量的主要因素有抑郁情绪、夸大、失眠、自卑感、自杀、强迫症状、教育水平、关注身体健康等因素,而年龄、性别、职业、病程、曾用药等其他因素对OFQ含量的影响较小.结论 抑郁症患者血浆OFQ含量明显高于健康人,可作为抑郁症评估的参考指标.     

血浆孤啡肽水平与心功能关系的初步研究

为探讨充血性心力衰竭(CHF)患者血浆孤啡肽(OFQ)变化的临床意义,用放射免疫法测定了35例CHF患者和26例健康人血浆OFQ含量。结果表明:CHF患者血浆OFQ水平明显增高(16.20±0.87ng/L),较对照组(8.19±0.43ng/L)增加了约2倍(P<0.001);血浆OFQ含量与引起CHF的病因无关,而与CHF严重程度相平行,并发现与左室射血分数(LVEF)呈显著负相关(r=-0.84,P<0.001)。14例CHF患者经治疗好转后血浆OFQ含量下降(由15.96±1.43ng/L降至10.15±0.54ng/L,P<0.001)。提示OFQ在CHF的发病过程中可能具有一定作用。     

抑郁症患者血浆褪黑素水平的研究

目的探讨血浆褪黑素与抑郁症之间的关系。方法纳入76例符合中国精神障碍分类与诊断标准的抑郁症患者为抑郁症组,80名健康人为对照组,进行血浆褪黑素(MT)水平的检测,并进行对照分析。结果抑郁症组血浆MT水平显著低于正常对照组(P=0.006),在抑郁症组中服药组与未服药组血浆MT水平无显著差异(P=0.709)。结论抑郁症患者血浆MT水平降低,可能为抑郁症发病的影响因素;抗抑郁剂(SSRI类)治疗前后对血浆MT水平影响不明显,提示外源性MT对抑郁症疗效不明显,但可改善睡眠。     

抑郁症与血浆一氧化氮浓度的研究

目的探讨抑郁症与血浆一氧化氮（NO）之间的关系。方法采用硝酸还原酶法对42例抑郁症患者血浆中NO含量进行检测,并与正常对照组比较。结果抑郁症患者血浆NO含量为（46.39±13.36）μmol/L,低于正常对照组（57.38±12.29）μmol/L,差异有统计学意义。结论抑郁症患者血管内皮细胞功能受损。     

孤啡肽研究进展

１９９５ 年底,发现了１ 种新型的内源性阿片肽———孤啡肽（ Ｎｏｃｉｃｅｐｔｉｏｎ 或 Ｏｒｐｈａｎｉｎ Ｆ Ｑ） ,它是１９９４ 年发现的阿片受体样（ Ｏ Ｒ Ｌ１ 或 Ｌ Ｃ１３２） 受体的内源性配体,它与受体结合后介导许多不同于经典阿片受体的生理活动。对孤啡肽的参与痛觉调节、神经传递、对离子通道和心血管系统的影响,以及拮抗剂与阻断剂、构效关系等方面的研究进展进行介绍     

抑郁症与血浆内皮素-1浓度的研究

目的 探讨抑郁症与血浆内皮素-1(ET-1)之间的关系.方法 采用双抗体酶联免疫吸附法对42例抑郁症患者血浆中ET-1含量进行检测,并与正常对照组比较.结果 抑郁症患者血浆ET-1含量为(51.62±13.02)pg/ml,高于于正常对照组(43.25±12.36)pg/ml,差异具有显著性.结论 抑郁症患者血管内皮细胞功能受损.     

抑郁症患者全血五种微量元素含量变化的研究

抑郁症是一种常见的精神障碍性疾病,具有发病率高和发病年龄广泛的特点.近年来抑郁症与微量元素的关系备受重视,目前已有若干关于抑郁症患者血清和头发中微量元素异常的报道,但结果不尽相同,而全血中的微量元素与抑郁症的关系尚未见报道,为此,我们测定了抑郁症患者和正常人全血中锌、铁、铜、钙、镁的含量,以探讨5种元素与抑郁症的关系.     

抑郁症患者全血五种微量元素含量变化的研究

抑郁症是一种常见的精神障碍性疾病,具有发病率高和发病年龄广泛的特点.近年来抑郁症与微量元素的关系备受重视,目前已有若干关于抑郁症患者血清和头发中微量元素异常的报道,但结果不尽相同,而全血中的微量元素与抑郁症的关系尚未见报道,为此,我们测定了抑郁症患者和正常人全血中锌、铁、铜、钙、镁的含量,以探讨5种元素与抑郁症的关系.     

老年期抑郁症的血浆同型半胱氨酸水平研究

目的探讨血浆同型半胱氨酸水平（Hcy）与老年期抑郁症的关系。方法采用毛细管电泳-紫外检测法测定60例老年期抑郁症和80例正常对照组的血浆总同型半胱氨酸水平。患者组入组时和治疗6周后评定汉密顿抑郁量表（HAMD）。结果①老年期抑郁症组的血浆同型半胱氨酸水平显著高于正常对照组;伴和不伴心脑血管疾病的抑郁症患者的血浆同型半胱氨酸水平差异无显著性;伴和不伴认知功能障碍的抑郁症患者的血浆同型半胱氨酸水平差异无显著性;6周末治疗有效组和无效组的血浆同型半胱氨酸水平差异无显著性;②老年期抑郁症患者治疗前HAMD评分与血浆同型半胱氨酸水平无显著相关性。结论血浆同型半胱氨酸水平升高可能是老年期抑郁症发病的一个新的独立的危险因素。     

孤啡肽对HL-60细胞增殖及凋亡的影响

目的研究孤啡肽对白血病细胞株HL-60细胞增殖及凋亡的影响。方法选择人急性早幼粒细胞白血病细胞株HL-60为实验模型,应用MTT比色法、形态学观察及流式细胞术(FCM)等方法对孤啡肽诱导其凋亡情况进行研究。结果孤啡肽能显著抑制HL-60细胞增殖,使细胞周期阻滞于G_0/G_1期,细胞凋亡率增加,FCM DNA直方图上G_0/G_1峰前有明显的亚二倍体凋亡峰,表明孤啡肽能明显抑制HL-60细胞的生长,诱导其发生凋亡,且存在时间依赖性,而剂量依赖性不明显。结论孤啡肽对HL-60细胞有增殖抑制和诱导凋亡作用。     

兰索拉唑在胃溃疡患者及健康人体内的药动学研究

目的:比较兰索拉唑在胃溃疡患者及健康人体内药动学行为的差异。方法:12名男性受试者(健康者和胃溃疡患者各6名),静脉滴注300mg·L-1兰索拉唑注射液250mL后于不同时间点取血并分离血浆,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法检测血浆中兰索拉唑的浓度,以DAS2.0软件计算药动学参数。结果:健康者与胃溃疡患者静脉给予兰索拉唑后,人体内药动学参数分别为:t1/(22.369±1.51)、(2.835±0.99)h,tma(x0.332±0.09)、(0.277±0.05)h,CL(19.882±8.19)、(14.460±7.79)L·h-1,cma(x1092.09±169.69)、(910.76±69.91)ng·mL-1,AUC0～6.(51475.98±590.23)、(2278.73±567.92)ng·h·mL-1,MRT0～6.(51.633±0.44)、(1.833±0.42)h。结论:兰索拉唑在胃溃疡患者体内的药动学过程较健康者发生了显著变化。     

正常人口服甘露醇的药动学研究

口服甘露醇治疗内科疾病报道颇多。但是，包括经典在内的几乎全部文献资料都认为口服不吸收。为了提供治疗学依据，指导临床用药，本文报道对８名健康自愿受试者进行了口服药代动力学研究，血药浓度时间数据采用夏文江氏（ＭＣＰＫＰ）药代动力学程序，计算机自动拟合，所得数据符合开放性二室模型（一级吸收），分布半衰期（ｔ１／２α）为０．６８小时，消除半衰期（ｔ１／２β）为３．６４小时，最高血药浓度（Ｃｍａｘ）为４３１μｇ／ｍｌ，肾清除率（Ｋｅｌ）为０．４９０小时，达峰时间（ＴＰ）为１．０小时。本实验结果提供了药效学依据，所供参数对临床制订给药方案具有重要参考价值：计算结果还显示了个体差异明显，提示了药物剂型或给药途径还值得进一步研究。     

氟啶酸在健康人体内药动学研究

本文用尿药浓度法,研究了6名志愿者单剂量口服氟啶酸片、胶囊剂后的药物动力学。结果表明,氟啶酸片剂,胶囊剂具有相同的药物学特征及生物等效性。其药动学参数分别是:k(hr~(-1)):0.1048、0.1039;t1/2(hr):6.92,7.08;Au~(0-42)(mg):460.78,462.51;排泄率:76.80%,77.09%。氟啶酸片的相对生物利用度为99.62%。     

头孢呋辛酯颗粒剂人体生物等效性研究

目的:考察头孢呋辛酯颗粒剂及其片剂西力欣的人体生物等效性和药动学。方法:以头孢呋辛酯颗粒剂作受试制剂,西力欣片剂作参比制剂,20名健康男性志愿者交叉单剂量口服500 mg两种制剂。采用HPLC-UV法测定头孢呋辛血药浓度,色谱柱:Discovery C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:0.05 mol/L醋酸钠缓冲液(pH=3.9)-乙腈(89 11),流速:1.0 mL/min,检测波长:273 nm,进样量:50μL。应用BAPP2.0数据处理程序进行药动学及相对生物利用度分析。结果:受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(5.75±1.54)和(5.73±1.62)mg/L,tmax分别为(1.5±0.3)和(1.5±0.2)h,t1/2分别为(1.67±0.28)和(1.67±0.26)h,AUC0-10h分别为(17.55±4.57)和(17.24±3.84)mg.h/L。受试制剂的相对生物利用度为(103.8±24.0)%。结论:头孢呋辛酯颗粒剂和西力欣片剂生物等效。     

阿奇霉素分散片的人体相对生物利用度

10名健康男性受试者 ,分别单次空腹口服两种国产阿奇霉素分散片 5 0 0mg后 ,测定不同时间血中阿奇霉素的浓度 ,绘制了血药浓度 时间曲线 .结果表明 :两种制剂中阿奇霉素的药物动力学过程均符合二室模型 ,阿奇霉素分散片 (被试制剂 )的Cmax=(0 6 5± 0 18) μg/mL ;tmax=(1 80±0 79)h ;t1/ 2 (ke) =(0 5 6± 0 39)h ;AUC0～∞ =(9 6 9± 1 6 6 ) μg/mL·h .阿奇霉素分散片 (参比制剂 )的Cmax=(0 6 4± 0 2 1) μg/mL ;tmax=(1 80± 0 6 3)h ;t1/ 2 (ke) =(0 48± 0 2 9)h ;AUC0～∞ =(9 5 2± 2 0 8)μg/mL·h .比较两种制剂动力学参数 ,两种制剂间阿奇霉素的Cmax、tmax和AUC0→∞ 均无显著差异 ,P>0 0 5 .阿奇霉素分散片的平均相对生物利用度为 (10 3 38± 12 94) % ,根据双单侧检验可以认为两种制剂在人体内具有生物等效性     

呋喃妥因缓释微丸的人体内药物动力学研究

采用高效液相色谱法测定单剂量口服呋喃妥因缓释微丸 (NF PE)和市售肠溶包衣片(NF TA)后的尿药浓度 ,研究该药缓释微丸的药动学参数和生物利用度 ,并考察其体内外相关性 .结果表明 :呋喃妥因缓释微丸相对于肠溶包衣片的生物利度为 130 2 5 % ;供试品呋喃妥因缓释微丸和对照品肠溶包衣片的消除速率常数分别为 0 44 98h-1、0 82 0 2h-1,前者的消除半衰期(t1/ 2 )及平均滞留时间 (MRT)均较后者有所延长 ;该药体内吸收率与体外溶出度相关性显著 (r =0 972 4) .     

A Pharmacokinetic Study of Sublingual Aerosolized Morphine in Healthy Volunteers

A pharmacokinetic study was undertaken to compare the pharmacokinetics of morphine after an intravenous dose with the pharmacokinetics after a sublingual dose administered from an aerosol. Plasma levels of morphine, morphine-3-glucuronide and morphine-6-glucuronide were measured in five normal volunteers after morphine administration by the intravenous route and from a novel sublingual pressurized aerosol formulation. The mean (± s.d.) bioavailability of the sublingual aerosol morphine was 19.7 ± 6.7%. The morphine-3-glucuronide/morphine and the morphine-6-glucuronide/morphine ratios were 5.1 ± 1.6 and 1.2 ± 0.4, respectively, for the intravenous route and 28.3 ± 11.3 and 5.2 ± 1.4, respectively, for the sublingual route. The combined total areas under the plots of systemic concentration against time (AUC) for the metabolites after the two routes was not significantly different. When compared with published data for oral administration the results demonstrate that the sublingual aerosol morphine might provide an alternative to conventional methods of morphine delivery, and has similar pharmacokinetics to a sublingual morphine tablet. It has no particular pharmacokinetic advantages over oral morphine, except a potential for a faster onset of analgesia. Bioavailability, maximum plasma concentration, Cp_max, and the time at which the maximum plasma concentration is reached, T_max, are equivalent to those for orally administered morphine.     

头孢克肟胶囊在健康志愿者的生物等效性研究

目的:研究头孢克肟胶囊在健康人体内的生物等效性。方法:20名健康男性志愿者双周期、随机交叉、自身对照,口服单剂量试验和对照头孢克肟胶囊200 mg。用HPLC-UV检测法和微生物法测定血药浓度,所得数据用3P97软件处理,按一室模型计算药代动力学参数。结果:试验及对照制剂HPLC法测定的C_(max)分别为2.317±0.536和2.87±0.492 mg·L~(-1);t_(max)分别为4.1±0.7和4.3±0.7 h;AUC_(0-16)分别为17.251±5.087和16.954±4.536 mg·L~(-1)·h;AUCO_(0-∞)分别为18.386±4.559和18.138±3.931 mg·h·L~(-1)。微生物法测定的C_(max)分别为2.437±0.495和2.361±0.435 mg·L~(-1);t_(max)分别为4.13±0.65和3.90±0.45 h;AUC_(0-16)分别为18.741±3.931和18.064±3.350 mg·h·L~(-1);AUCO_(0-∞)分别为20.109±4.497和19.403±3.693 mg·h·L~(-1)。对AUCO_(0-16)、AUC_(0-∞)、C_(max)进行双向单测检验,无显著性差异。HPLC法和微生物法测定的试验品相对生物采利用度分别为(101.53±18.21)％,(103.30±15.78)％,结论:试验头孢克肟胶囊和对照制剂具有生物等效性。HPLC法与微生物法呈相关性。     

阿折地平片的人体药动学研究

目的:考察阿折地平片在人体内的药动学特性。方法:采用液-质联用(LC-MS)法,测定24名健康受试者口服受试制剂(单剂量含阿折地平8、16mg和多剂量)后血浆中阿折地平浓度。结果:单剂量口服阿折地平片8、16mg后,阿折地平的t1/2分别为(20.338±7.601)、(27.995±7.724)h,tmax分别为(3.333±1.303)、(3.667±0.985)h,cmax分别为(5.908±2.827)、(10.61±3.929)μg·L-1,AUC0～96h分别为(61.167±33.777)、(139.502±72.898)μg·h·L-1,AUC0～∞分别为(63.363±35.314)、(147.395±78.21)μg·h·L-1;多剂量口服阿折地平片8mg后,阿折地平的t1/2为(28.168±7.926)h,tmax为(3.167±0.718)h,cmax为(5.882±1.895)μg·L-1,AUC0～96h为(86.723±41.588)μg·h·L-1,AUC0～∞为(93.948±50.957)μg·h·L-1。结论:阿折地平片在8～16mg剂量范围内呈线性动力学特征,不同性别间药动学参数总体上差异不大,多剂量给药与单剂量给药的药动学参数基本一致。     

达那唑胶囊人体生物等效性研究

目的　研究达那唑胶囊的人体生物等效性与药动学。方法　 18名健康女性志愿者单剂量随机交叉口服达那唑胶囊的受试制剂和参比制剂 2 0 0mg ,用HPLC法测定血浆中达那唑浓度。结果　口服达那唑胶囊的受试制剂和参比制剂的药动学参数 :t1/ 2 (消除半衰期 )分别为 (8 73± 3 33)h和 (8 0 4± 4 19)h ;达峰时间分别为 (3 5± 1 3)h和 (3 7± 1 7)h ;达峰浓度分别为 (112 4 0± 6 7 34)ng·ml 1和 (12 4 79± 73 91)ng·ml 1;AUC0 2 4分别为 (976 5 4± 6 33 6 )ng·h·ml 1和 (94 6 6 4± 6 0 5 85 )ng·h·ml 1;AUC0 ∞ 分别为 (1189 2 2± 6 92 75 )ng·h·ml 1和 (1118 5± 6 37 11)ng·h·ml 1;达那唑胶囊的相对生物利用度F为(10 4 4± 17 9) %。对参数经统计学处理 ,两种制剂的药代动学参数相近。结论　两种达那唑胶囊具有生物等效性。