炎琥宁注射液不良反应分析

目的:了解炎琥宁注射液发生不良反应的情况,为临床用药提供帮助.方法:收集360例使用炎琥宁注射液患者的病历,对发生的药物不良反应进行统计分析.结果:炎琥宁注射液的不良反应主要有过敏反应、血细胞减少、胃肠道反应、神经精神症状、发热,不良反应发生率依次为8.89%,1.39%,0.56%,0.28%,0.28%.结论:临床用药应注意炎琥宁注射液的不良反应.     

维生素C对氧化酶法测定血清尿酸的影响探讨

目的探讨维生素C用氧化酶法测定血清尿酸的影响。方法使用深圳迈瑞820型生化全自动分析仪配套试剂用过氧化物酶法检测血清尿酸。结果加入含有不同浓度的维生素C对尿酸的影响成负干扰。结论血清维生素C的浓度升高,尿酸的测定结果随之降低,二者呈现负相关性。     

炎琥宁注射液辅助治疗小儿上呼吸道感染100例效果分析

目的观察炎琥宁注射液在治疗小儿上呼吸道感染时的疗效和安全性。方法自2011年7月至2012年7月,选择上呼吸道感染的患儿100例,随机分为治疗组和对照组,各50例。对照组采用利巴韦林注射液,治疗组用炎琥宁注射液,治疗7天后,比较两组的疗效和不良反应。结果治疗组发热、鼻塞流涕、白细胞计数等恢复正常的时间比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组痊愈26例,显效22例,总有效率为96.0%;对照组痊愈14例,显效26例,总有效率为80.0%。治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组出现皮疹4例,胃肠道反应3例,其它1例,不良反应率为16%;治疗组皮疹1例,无其他不良反应,不良反应率为2%。治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染,安全,可靠,副作用小,值得临床推广应用。     

炎琥宁注射液治疗肺炎疗效观察

目的：研究炎琥宁治疗肺炎疗效。方法：对68例肺炎病人应用炎琥宁协同治疗组与62例肺炎病人应用病毒唑协同治疗对照组疗效观察。结果：应用炎琥宁的治疗组显效47例（占69．4%），总有效率为89．7%，应用病毒唑的对照组显效21例（占34．9%），总有效率74．1%。结论：在肺炎中应用炎琥宁明显优于应用病毒唑治疗。     

炎琥宁与葡萄糖酸钙注射液存在配伍禁忌

炎琥宁是抗病毒药物,常用于治疗病毒性呼吸道感染。笔者在临床输液中发现,先输炎琥宁配置的液体,再接着输葡萄糖酸钙,两种液体一接触,输液管内出现白色混浊,调换两种药物的输入顺序,出现相同情况。如果更换输液管或在两种药物之间换输其他液体,如生理盐水或10％葡萄糖,就不会出现上述现象。为确保病人用药安全,笔者进行了相关实验,将炎琥宁粉针剂溶解于4ml生理盐水中,     

炎琥宁注射液与盐酸氨溴索注射液存在配伍禁忌

炎琥宁注射液为几乎无色至淡黄绿色的澄明液体,本品系植物穿心莲提取物-穿心莲内酯经酯化、脱水,成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐,与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质,适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染;盐酸氨溴索注射液为无色或几乎无色的澄明液体,为     

炎琥宁注射液治疗急性上呼吸道感染性疾病疗效观察

2000年5月-2005年5月,采用随机双盲临床试验设计比较炎琥宁注射液与病毒唑治疗上呼吸道感染的临床疗效,旨在评价炎琥宁注射液在急性上呼吸道感染疾病治疗中的疗效和安全性.     

炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染的临床分析

选取收治的急性上呼吸道感染患儿60例,随机分为对照组和试验组各30例。对照组采用利巴韦林治疗,试验组采用炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗。比较两组的临床总有效率及发热、咳嗽消失时间和治疗前后体温变化。对照组和试验组临床总有效率分别为70.0%和93.3%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组发热和咳嗽消失时间均短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组体温无明显差异,治疗后均较治疗前有所降低,且试验组降低程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。炎琥宁联合利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染,可以明显提高临床总有效率,缩短发热和咳嗽时间,明显降低患儿体温。     

各种胆红素对氧化酶法测定血清尿酸浓度的影响

目的　通过分析不同胆红素对尿酸(UA)氧化酶方法的干扰,探讨各种胆红素对过氧化物酶偶联Trinder反应的UA氧化酶测定方法的影响。方法　我们制备了24种含有不同浓度UA的血清,每种血清含有不同浓度的未结合胆红素(Bu)、结合胆红素(Bc)、δ胆红素(δBil),使用美国EKTACHE750XRCanalyzer生化分析仪测定各种胆红素浓度,使用日本7170全自动生化分析仪测定血清中的UA浓度。结果　来自Bc的干扰最大,当浓度为400μmol/L时,回收率只有56.4%;Bu的干扰较小,当浓度400μmol/L时,回收率仍达87.4%;δBil的干扰最小,随着血清中δBil浓度的提高,对UA测定基本无影响,回收率保持在93.4%以上。结论　Bu、Bc、δBil对UA氧化酶测定方法影响程度不同,在实际工作中应予以重视。     

各种胆红素对氧化酶法测定血清尿酸浓度的影响

目的通过分析不同胆红素对尿酸(UA)氧化酶方法的干扰,探讨各种胆红素对过氧化物酶偶联Trinder反应的UA氧化酶测定方法的影响。方法我们制备了24种含有不同浓度UA的血清,每种血清含有不同浓度的未结合胆红素(Bu)、结合胆红素(Bc)、δ胆红素(δ-Bil),使用美国EKTACHE 750XRC analyzer生化分析仪测定各种胆红素浓度,使用日本7170全自动生化分析仪测定血清中的UA浓度。结果来自Bc的干扰最大,当浓度为400μmol／L时,回收率只有56．4％;Bu的干扰较小,当浓度400μmol／L时,回收率仍达87．4％;δ-Bil的干扰最小,随着血清中δ-Bil浓度的提高,对UA测定基本无影响,回收率保持在93．4％以上。结论Bu、Bc、δ-Bil对UA氧化酶测定方法影响程度不同．在实际工作中应予以重视。     

尿酸对过氧化物酶指示系统的干扰评价

<正>有关还原性物质对过氧化物酶(peroxidase,POD)指示系统的干扰在教科书中安排了诸多实验,选用的还原性物质也有所不同。《临床生物化学检验实验指导》选择尿酸作为干扰物,其干扰浓度分别为450和900μmol/L[1]。《全国临床检验操作规程》(第3版)中提到尿酸浓度低于2.97 mmol/L不会对POD指示系统产生显著干扰[2]。可见尿酸对POD指示系统的干扰浓度相     

IgM-κ型M蛋白对尿酸检测的干扰及解决方案

<正>M 蛋白即单克隆免疫球蛋白(Ig),由浆细胞或 B淋巴细胞单克隆恶性增殖 所产 生,其 本 质 是 一 种Ig或Ig的片段^[1],多见于多发性骨髓瘤、华氏巨球蛋白血症、恶性淋巴瘤等疾病。近年来,国内外已有多篇研究报道 M 蛋白对临床生化项目检测的干扰,涉及不同的方法和不同的检测项目^[2]。但到目前为止,M蛋白的干扰还未能引起实验人员的足够重视,也缺少方便、可靠的方法排除 M 蛋白的干扰,往往导致错误结果的发出,给临床诊治带来干扰。因此,笔者通过最近发现的1例IgM-κ型 M 蛋白血症干扰尿酸酶法尿酸检测结果的案例,尝试寻找一种能够方便、可靠地排除 M 蛋白干扰的方案,现报道如下。     

炎琥宁注射液治疗小儿轻症手足口病疗效分析

目的观察炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效和不良反应。方法将134例手足口病患儿随机分为治疗组（76例）和对照组（58例）,对照组予以利巴韦林10mg／（kg·d）,治疗组在对照组治疗的基础上加用炎琥宁10mg／（kg·d）。观察患者的热退时间、皮疹消退时间、口腔炎愈合时间和临床有效率。结果治疗组热退时间、皮疹消退时间、口腔炎愈合时间少于对照组（P〈0．01）,总有效率（96．1％）优于对照组（84．4％）（P〈0．05）。结论炎琥宁能缩短小儿手足口病病程,安全有效,未发现不良反应。     

炎琥宁、盐酸氨溴索葡萄糖注射液佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨炎琥宁、盐酸氨溴索葡萄糖注射液佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各40例,两组均常规给予抗生素、全身用激素、局部雾化吸入、吸氧等综合治疗,治疗组加用炎琥宁、盐酸氨溴索葡萄糖注射液静脉滴注。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为82.5%,两组疗效比较差异有统计意义(P<0.05)。治疗组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间和住院天数上较对照组短,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:炎琥宁、盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗毛细支气管炎疗效显著、安全。     

重组猪尿酸氧化酶在血浆尿酸浓度测定中的应用

目的:探讨纯化重组猪尿酸氧化酶在人血浆尿酸检测中应用的可行性.方法:尿酸测定方法为酶比色法.每个测定样品做3个平行管,取平均值计算测定结果.比较自制血尿酸检测试剂与商品试剂的准确性、回收率、批间差、批内差和线性误差等主要性能指标.用自制试剂测定医院血浆样品,将测定结果与医院测定结果进行比较.结果:自制试剂与商品试剂的主要性能指标接近,自制试剂测定的血浆尿酸值与商品试剂测定值高度相关(R2=0.974 1).结论:重组猪尿酸氧化酶可用于酶比色法检测血浆尿酸含量.     

蓝光照射法消除血清尿酸测定中胆红素负干扰

目的：建立以波长为420～460nm的蓝光预先照射高浓度胆红素血清样本一定时间后再测定血清尿酸的新方法．以消除血清高浓度胆红素对尿酸酶-过氧化物酶偶联Trinder反应法测定尿酸的负干扰。方法：使用20W蓝光灯管对含不同浓度胆红素的血清样本进行一定时间的照射后．在全自动生化分析仪上测定尿酸浓度，对比光照前后的变化，并进行重复性实验和回收实验。结果：蓝光照射后的血清样本胆红素浓度明显下降，尿酸浓度明显上升．重复性实验结果批内CV为2．7％，批间为7．6％。回收实验的回收率原法为55．9％～70．5％．新方法为89．8％～113．4％。结论：蓝光照射法可有效消除血清尿酸测定中胆红素负干扰，其方法简单，结果准确可靠。     

炎琥宁注射液治疗上呼吸道感染疗效观察

目的：观察炎琥宁注射液治疗急性上呼吸道感染患儿中的疗效。方法：选择102例急性上呼吸道感染患儿分为治疗组52例，对照组50例两组。治疗组患儿静脉滴注炎琥宁注射液5～10mg／（kg．d），对照组予病毒唑注射液10mg／（kg．d）静脉滴注，观察热退情况。结果治疗组总有效率94．2茗，对照组78％，P〈0．05，雨组比较结果有统计学意义。结论：炎琥宁在急性上呼吸道感染治疗中疗效可靠。     

M蛋白对氧化酶法测定血清胆红素的干扰及排除

目的 探讨血清中M蛋白对氧化酶法测定胆红素产生干扰的可能原因.方法 通过比较反应曲线,观察反应过程,分析试剂成分及反应环境,以及用其他方法测定,探讨干扰产生的原因.结果 氧化酶法测定富含M蛋白血清胆红素出现异常反应曲线,样本与试剂混合产生白色混浊,将患者血清稀释后不能完全消除干扰,应用其他测定方法验证了干扰的存在.结论 某些血清中高浓度的M蛋白能干扰胆红素氧化酶法的测定,应引起日常检验工作者的重视.     

肾康注射液治疗慢性尿酸性肾病疗效观察

目的：观察肾康注射液治疗慢性尿酸性肾病的临床疗效。方法：慢性尿酸性肾病患者56例随机分为治疗组和对照组,每组各28例。对照组给予饮食控制、多饮水、戒酒、及时处理痛风急性发作、控制血压等常规治疗,并给予碳酸氢钠片1 g/次,3次/d,口服,别嘌醇片50 mg/次,2次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上给予肾康注射液100mL/次,1次/d,静脉滴注。2组疗程均为1个月,比较2组治疗前后血尿酸、尿素氮、肌酐及24 h尿酸水平。结果:2组治疗后血尿酸水平均较治疗前下降(P＜0.05),治疗组下降优于对照组(P＜0.05)。治疗组治疗后24 h尿尿酸较治疗前增高,血尿素氮、肌酐较治疗前下降(P＜0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05)。2组治疗后24 h尿尿酸、血尿素氮、肌酐比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：肾康注射液可降低慢性尿酸性肾病患者血清尿酸水平,增加尿酸排泄,减轻肾损害。     

注射用炎琥宁与胃复安注射液存在配伍禁忌

在临床工作中发现,注射用炎琥宁与胃复安注射液存在配伍禁忌。当静脉输注炎琥宁溶液接触到胃复安注射液时,在莫非氏滴管中及输液管中会出现混浊现象。我们随即做了配伍试验,分别取炎琥宁与胃复安注射液各2 ml,注入一个透明无菌试管中,随即出现乳白色混浊现象,摇晃后乳白色溶液变成透明澄清淡黄色溶液,静置30 min后,溶液不变色而呈胶胨状,静置24 h无变化。