稳心颗粒联合常规西药治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：观察稳心颗粒联合常规西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选取112例冠心病心绞痛患者为研究对象，按随机数字表法分为治疗组58例与对照组54例。对照组给予肠溶阿司匹林片、硝酸异山梨酯片等常规西药治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用稳心颗粒。观察2组临床治疗效果，以及治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、血液流变学指标[血沉（ESR）、纤维蛋白原（Fib）及全血黏度、血浆黏度]水平。结果：治疗组临床总有效率为93.10%，高于对照组的79.63%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，2组心绞痛的发作次数、持续时间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组心绞痛的发作次数、持续时间均较治疗前明显减少（P<0.05），且治疗组心绞痛发作次数、持续时间均少于对照组（P<0.05）。治疗前，2组ESR、Fib、全血黏度、血浆黏度水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组ESR、Fib、全血黏度、血浆黏度水平均较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组上述指标均低于对照组（P<0.05）。结论：稳心颗粒辅助常规西药...     

麝香通心滴丸联合常规西药治疗冠心病稳定型心绞痛临床研究

目的：观察麝香通心滴丸联合常规西药治疗冠心病稳定型心绞痛（SAP）的临床疗效。方法：选取108例冠心病SAP患者,按简单随机化法分为研究组和对照组各54例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组的基础上加用麝香通心滴丸治疗。2组均以1周为1个疗程,共治疗4个疗程。评估2组临床疗效、心绞痛发作改善情况及血脂水平。结果：治疗后,研究组总有效率为94.44%,对照组为72.22%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低,且研究组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间及ST压低值比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组心绞痛发作次数、发作持续时间及ST段压低值均较治疗前减少（P<0.05）,且研究组上述指标改善均优于对照组（P<0.05）。治疗前,2组胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）...     

通痹强心汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：观察通痹强心汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选取102 例冠心病心绞痛患者,采用随机数字表法分为2 组,每组51 例。对照组给予盐酸曲美他嗪片治疗,观察组在对照组基础上给予通痹强心汤治疗,2 组均治疗2 周。比较2 组临床疗效、心绞痛发作情况和血脂指标。结果：观察组总有效率94.12%,高于对照组80.39%（P＜0.05）。治疗后,2 组心绞痛发作次数均较治疗前减少,且观察组少于对照组（P＜0.05）;心绞痛持续时间均较治疗前缩短,且观察组短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG） 水平均较治疗前降低,且观察组TC、TG、LDL-L 水平均低于对照组（P＜0.05）;2 组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C） 水平均较治疗前升高,且观察组HDL-C 水平高于对照组（P＜0.05）。结论：对冠心病心绞痛患者采用通痹强心汤联合曲美他嗪治疗能够减少心绞痛发作次数,缩短心绞痛持续时间,改善血脂水平。     

麝香保心丸联合美托洛尔治疗老年冠心病稳定性心绞痛临床研究

目的：观察麝香保心丸联合美托洛尔治疗老年冠心病稳定性心绞痛的临床疗效。方法：选取133例老年冠心病稳定性心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组68例和对照组65例。2组均依据冠心病二级防治方案,给予降血脂、抗血小板、抗心肌缺血类药治疗;对照组加用琥珀酸美托洛尔口服,观察组在对照组的基础上联合麝香保心丸治疗。观察2组临床治疗效果,心绞痛发作次数、硝酸甘油使用量及血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。结果：观察组改善心绞痛总有效率为94.12%,心电图总有效率为86.76%,对照组分别为72.31%、64.62%,2组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组心绞痛发作次数、硝酸甘油使用量比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组心绞痛发作次数、硝酸甘油使用量均较治疗前减少（P<0.05）,且观察组心绞痛发作次数、硝酸甘油使用量均少于对照组（P<0.05）。治疗前,2组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组...     

玉泉颗粒、益心舒胶囊联合曲美他嗪治疗2型糖尿病伴稳定型心绞痛临床研究

目的:观察和探讨玉泉颗粒、益心舒胶囊联合曲美他嗪治疗2型糖尿病血糖控制不佳伴稳定型心绞痛的效果。方法:选取我院收治的118例2型糖尿病血糖控制不佳伴稳定型心绞痛患者,采用患者意愿的方式将其分为治疗组(n=59)及对照组(n=59),其中对照组采用曲美他嗪和二甲双胍进行治疗,治疗组在此基础上给予同仁堂玉泉颗粒联合益心舒胶囊进行治疗,观察两组患者治疗的临床疗效,糖化血红蛋白、血糖、血脂水平及心绞痛临床症状改善情况。结果:与对照组相比,治疗组的总有效率为93.22%,显著高于对照组(76.27%),差异具有统计学意义(P0.05);糖化血红蛋白、血糖、血脂水平及心绞痛临床症状改善均明显(P0.05),且均治疗组显著优于对照组(P0.05)。结论:在2型糖尿病血糖控制不佳伴稳定型心绞痛中采用玉泉颗粒、益心舒胶囊联合曲美他嗪治疗具有显著作用,不良反应较少,且有利于患者心绞痛的改善,值得应用。     

冠心宁片联合曲美他嗪治疗气虚血瘀型不稳定型心绞痛临床研究

目的：观察冠心宁片联合曲美他嗪治疗气虚血瘀型不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：采用随机数字表法将102例气虚血瘀型不稳定型心绞痛患者分为观察组与对照组各51例。对照组在常规治疗的基础上口服曲美他嗪治疗，观察组在对照组的基础上加服冠心宁片治疗。比较2组治疗前后中医症状评分、血脂指标[总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]、炎症因子[超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、人单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)]、西雅图心绞痛量表（SAQ）评分、全球急性冠状动脉事件注册（GRACE）评分、心绞痛发作次数及持续时间，并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率94.12%，高于对照组76.47%(P<0.05)。治疗后，2组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、中医症状评分、GRACE评分均较治疗前降低（P<0.05）,SAQ评分升高（P<0.05），且观察组治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、中医症状评分、GRACE评分低于对照组（P<...     

芪参胶囊与曲美他嗪联合治疗冠心病稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

芪明颗粒治疗非增殖性糖尿病性视网膜病变临床研究

目的：观察芪明颗粒治疗非增殖性糖尿病性视网膜病变（NPDR）的临床疗效。方法：将NPDR患者102例随机分为对照组和研究组各51例。对照组给予羟苯磺酸钙治疗，研究组给予芪明颗粒治疗。治疗6个月后，观察对比2组临床疗效和不良反应的发生情况；比较2组治疗前后的血清炎症因子[细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）]和脂联素（ADPN）水平。结果：研究组总有效率为98.0%，对照组为58.8%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，2组ICAM-1、TNF-α和hs-CRP水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组ICAM-1、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前降低（P<0.05），且研究组各项指标均低于对照组（P<0.05）。治疗前，2组ADPN水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组ADPN水平均较治疗前升高（P<0.05），且研究组ADPN水平高于对照组（P<0.05）。观察组的不良反应发生率为3.9%，对照组为35.3%,2组比较，...     

阿托伐他汀辅助治疗冠心病心绞痛93例临床分析

目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者的治疗效果。方法:将郑州人民医院2016年1月至2016年12月收治的184例冠心病心绞痛患者随机分为观察组(93例)和对照组(91例),对照组患者给予曲美他嗪治疗,观察组患者给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后心电图变化、心绞痛症状以及血脂水平改善。结果:观察组患者心电图改善总有效率89.25%高于对照组的75.82%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后心绞痛发作频率和心绞痛持续时间均有所改善,且均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL–C)和低密度脂蛋白(LDL–C)水平均有明显改善,且观察组患者TC、TG和LDL–C水平低于对照组,HDL–C水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪可有效改善冠心病心绞痛患者血脂水平,提高心电图疗效并减轻心绞痛症状。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效探讨

目的:研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法:选取2018年12月至2019年12月来河南科技大学第一附属医院就诊的冠心病患者共158例,随机均分为两组,各79例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者在疗效、治疗前后心功能水平及心绞痛发作频率和持续时间、用药安全性方面的差异。结果:观察组的总有效率为91.14 %,明显高于对照组的77.22 %,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的左室舒张末内径(LVEDD)、左室后壁厚度(LVPWd)明显低于对照组,左室射血分数(LVEF)明显高于对照组,心绞痛发作频率明显低于对照组患者,心绞痛持续时间明显较对照组患者短,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率均为6.33 %,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效显著,能显著改善患者心功能,缓解心绞痛症状,且安全性相对较好。