左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星属于第三代喹诺酮类药物，是氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。主要作用机制为抑制DNA旋转酶活性，抑制细菌DNA复制。具有抗菌谱广、作用强等特点。适用于革兰阳性和革兰阴性敏感菌株引起的各系统感染，临床应用日趋广泛。但近年来屡见其不良反应的报道，现综述如下。     

盐酸左氧氟沙星注射液与注射用夫西地酸钠存在配伍禁忌

盐酸左氧氟沙星是喹诺酮类药物。它为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。本品具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌及革兰阴性菌有较强的抗菌活性。临床上主要以静脉给药为主。注射用夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用。     

注射用左氧氟沙星水针与痰热清注射液之间存在配伍禁忌

注射用左氧氟沙星水针为淡黄绿色澄明液体,主要成分为盐酸左氧氟沙星.本品为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性,抑制细菌DNA的复制.     

1例左氧氟沙星致喉头水肿过敏性休克的急救护理

左氧氟沙星属喹诺酮类药品,具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点,其机理是通过抑制细菌DNA的复制而达到抗菌作用.临床常用于敏感菌引起的呼吸、泌尿生殖系统感染等治疗.其不良反应是用药期间出现皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、静脉炎等症状,疗程结束多可消失.对喹诺酮类药过敏者禁用,临床上未见本品致过敏性休克的报道.过敏性休克是临床上常见的一种药物不良反应,发病急,病情凶险,常威胁到病人的生命[1].本科2011年10月成功救治左氧氟沙星致喉头水肿过敏性休克患者1例,现将急救护理体会报道如下.     

利福霉素与乳酸左氧氟沙星氯化钠溶液存在配伍禁忌

利福霉素是一线抗结核病药,属半合成广谱杀菌药,对结核分枝杆菌有杀菌作用,为暗红色的澄明液体。而左氧氟沙星主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成、复制,导致细菌死亡,具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,适用于敏感革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌引起的     

13例乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致不良反应的护理

乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液属第3代喹诺酮类药物,其药理机制主要是通过抑制DNA旋转酶的活性,阻碍细菌DNA复制而达到抗菌的作用,具有抗菌谱广、抗菌作用强、临床应用广等特点[1].主要用于呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、皮肤软组织感染、胃肠疾病等,由于药物稳定性的问题,易引起不良反应[2].     

注射用头孢哌酮他唑巴坦钠与左氧氟沙星存在配伍禁忌

注射用头孢哌酬他唑巴坦钠本品为白色结晶性粉末．无臭，有引湿性，属抗菌类药，常用于治疗下呼吸道感染，泌尿生殖系统感染，腹腔、盆腔感染及其他感染等。左氧氟沙星是第三代氟喹诺酮类药物，是氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶活性，     

注射用夫西地酸钠与左氧氟沙星水针存在配伍禁忌

注射用夫西地酸钠为白色疏松块状物或粉末，溶剂为无色澄明液体，主要成分为夫西地酸钠，辅料为甘氨酸、L-精氨酸。本品主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的感染，如败血症、心内膜炎、反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染、外伤及创伤性感染。注射用左氧氟沙星水针为淡黄色澄明液体，主要为左氧氟沙星，具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，     

注射用盐酸头孢吡肟与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌

头孢吡肟为广谱第四代头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用,对革兰阳性和阴性菌均有作用,本品性状为白色至微黄色粉末。盐酸左氧氟沙星为氧氟沙星左旋体,其抗菌活性为氧氟沙星的两倍,它的主要作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抑菌作用,抗菌谱广。本品性状为淡黄绿色或绿色澄清液体。我科室常用这两种抗菌药物。但在更换续瓶时常发现这两种药物相混合时立即出现白色浑浊。实验:分别抽取已溶解好的盐酸头孢吡肟10 ml与已溶解好的盐酸左氧氟沙星10 ml相混合,立即出现白色混合物。通过实践说明此两种药物存在着配伍禁忌。但未能进一步证实发生反应物的主要成分。所以,通过以上两种药物的发生反应的结果,如临床上需将此两种药物同时使用时,中间需加用生理盐水进行冲管,以免发生不良反应,以提高临床用药的安全性。注射用盐酸头孢吡肟与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌@谢莹$延边大学附属医院呼吸内科!吉林延吉133000 @朴向梅$延边大学附属医院呼吸内科!吉林延吉133000头孢菌素类/药理学;;氧氟沙星/药理学;;药物配伍禁忌     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染80例疗效观察

左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,其主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶）的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、     

左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星 (左克 ,利复星 ,来立信 )为氧氟沙星的左旋体 ,其抗菌活性约为氧氟沙星的 2倍。主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性 ,抑制细菌 DNA复制。具有抗菌谱广 ,抗菌作用强的特点。适用于革兰氏阳性和革兰氏阴性敏感菌株引起的各系统感染 ,临床应用日趋广泛。近年来 ,由于该药的广泛应用 ,引起的不良反应文献不断报道 ,现综述如下。1　尿路感染据冯世 [1 ]栋等报道 ,患者因尿路感染给予左氧氟沙星 1片 ,2次 / d,未服用其他药物。服用 4d后 ,患者尿量由原来 1 0 0 0 ml/d,减少到 40 0 ml/ d。 7d后腹胀 ,眼睑和面部水肿。尿常规检查 …     

左氧氟沙星对呼吸道和泌尿道感染常见病原菌的体外抗菌活性研究

目的了解左氧氟沙星对呼吸道和泌尿道感染常见病原菌的体外抗菌活性，指导临床合理应用抗菌药物。方法常规分离培养细菌，用VITEKⅡ全自动细菌鉴定分析仪和API细菌鉴定系统鉴定到种。药敏试验用琼脂平板稀释法检测MIC，按NCCLs规定的标准进行。结果呼吸道和泌尿道感染的标本中分离获得了131株病原菌，常见的为大肠埃希菌、嗜血杆菌、表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、粪肠球菌等。左氧氟沙星对常见菌株的最低抑菌浓度（MIC）在0．06—64mg／L之间，总的抑菌率为90．1％。结论左氧氟沙星是一种有效的广谱抗菌药物，对呼吸道和泌尿道常见病原菌的抗菌活性较高，可以作为治疗呼吸道和泌尿道感染的一线药物。     

氧氟沙星甘露醇注射液与夫西地酸钠存在配伍禁忌

氧氟沙星甘露醇注射液主要成分为氧氟沙星，具有广谱抗菌作用．尤其对需氧革兰氏阴性杆菌的抗菌活性高。氧氟沙星通过作用于细菌DNA螺旋酶A亚单位，抑制DI妊的合成和复制而导致细菌死亡，主要以原形自肾排泄，少量在肝内代谢，适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统、呼吸道、胃肠道、骨关节及皮肤软组织等感染。夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用，对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。     

乳酸左氧氟沙星体外抗菌活性的研究

[目的]研究乳酸左氧氟沙星的体外抗菌活性。[方法]采用两倍稀释法对临床分离8种细菌进行体外抗菌试验。[结果]该药对金黄色葡萄球菌，肺炎球菌甚为敏感，其MIC50为0．05mg／L，MIC50为0．20mg／L，MBC50为0．05mg／L，MBC90为0．39mg／L结论：乳酸左氧氟沙星比氧氟沙星的抗菌活性强。     

左氧氟沙星不良反应135例分析

左氧氟沙星为第3代喹诺酮类抗菌药物，被广泛应用于临床。为了解该药物不良反应的发生情况及相关因素，我们对2002年1月～2003年9月江苏省上报的2234例不良反应报告进行分析，共检索出135例由左氧氟沙星引起的不良反应，现分析报告如下。     

左氧氟沙星治疗尿路感染30例临床分析

左氧氟沙星属喹诺酮类抗菌药，为氧氟沙星的左旋体，抗菌谱广，抗菌作用强。对多数肠杆菌科细菌，如肺炎克雷白杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属，志贺菌属，部分大肠杆菌等有较强的抗菌活性，对部分葡萄球菌、肺炎链球菌、流感杆菌、铜绿假单胞菌、淋球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。本文观察30例应用左氧氟沙星治疗尿路感染的患者，     

MIC法评价不同厂家左氧氟沙星的抗菌活性

目的测定不同厂家左氧氟沙星注射液的MIC,为医院选用提供依据。方法采用美国临床实验标准委员会推荐的琼脂稀释法和肉汤稀释法检测7个厂家的左氧氟沙星注射液对铜绿假单胞菌的MIC,评价其体外抗菌活性。结果7家左氧氟沙星的MIC从0.5～4.0μg/ml不等,其抗菌活性相差8倍。结论市场有多家左氧氟沙星注射液品牌,医院应选择其抗菌活性较高(MIC较低)的药物。     

左氧氟沙星治疗急性下呼吸道感染60例疗效观察

目的：以左氧氟沙星注射液治疗急性下呼吸道感染60例，观察左氧氟沙星的临床疗效，细菌学疗效及不良反应。结果：左氧氟沙星临床有效率达90％，细菌清除率达93．8％，副作用少，显示左氧氟沙星是一种安全有效的抗菌药物。     

左氧氟沙星致不良反应78例

左氧氟沙星系氟喹诺酮类药物，因抗菌谱广，作用持久，疗效明确而成为常用抗生素。但随着药物的广泛应用，其不良反应也日益受到人们的重视。现收集2000-2005年我院住院及门诊患者，因静滴左氧氟沙星而出现的不良反应共78例，现归纳如下。     

喹喏酮类药物的不良反应

自从上世纪60年代开发出第一代喹喏酮类药物(代表药有：萘啶酸)，以后又开发出第二代(代表药有：吡哌酸)，到上世纪70年代后期及80年代初期已开发出第三代喹喏酮药。目前用于临床的主要为第三代喹喏酮药，此类药物主要有喏氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、依喏沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、氨氟沙星、莫西沙星、司帕沙星等。喹喏酮类药物是人工合成的含有4-喹酮母核的一类抗菌药物，此类药物抗菌作用机制是通过抑制细菌的DNA回旋酶进而抑制其DNA的合成，