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HPLC测定苦杏仁饮片中苦杏仁苷的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:建立苦杏仁饮片中苦杏仁苷的含量测定的方法。方法:采用L ichrospher C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);甲醇-乙腈-水(9∶9∶82)为流动相,流速:1.0 mL/m in,检测波长210 nm,柱温室温。结果:在0.292 8~2.342 4μg范围内,线性关系良好,回归方程为Y=948 691X 232 6,r=0.999 9;平均回收率为99.26%,RSD=0.97%(n=5)。结论:该方法测定结果准确,重复性好,可作为苦杏仁饮片中苦杏仁苷的定量分析的方法。 相似文献
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HPLC法测定祛瘀清热颗粒剂中蒽醌类成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立祛瘀清热颗粒剂(大黄、桃仁、桂枝、山楂、炙甘草等)中5种蒽醌类成分的同时测定方法.方法 采用高效液相色谱( HPLC)法.Hypersil BDS C18(5μm,4.6mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(79:21),体积流量为1.00 mL/min,检测波长为254 nm.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.45~28.40 μg/mL(r=0.9998)、0.40 ~25.20 μg/mL(r=0.999 8)、0.59~37.40 μg/mL(r =0.999 8)、1.08~68.80 μg/mL(r=0.9998)和0.22~14.00 μg/mL (r =0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.11%、99.04%、97.82%、99.67%和98.63%,RSD分别为2.58%、1.75%、1.59%、0.94%和2.07%.结论 建立的HPLC方法快速、简便、准确,能同时检测祛瘀清热颗粒剂中5种蒽醌类成分,可为祛瘀清热颗粒剂的质量控制提供参考. 相似文献
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HPLC测定几种杏仁中苦杏仁苷的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
杏仁为蔷薇科植物杏 Prunus armeniaca L.或山杏 P.armeniaca L.var.ansu Maxim.的干燥种子 ,具有祛痰止咳、平喘、润肠等功效。主治外感咳嗽、喘满、喉痹、肠燥便秘等疾病。苦杏仁苷为其主要活性成分。苦杏仁苷遇水在苦杏仁苷酶作用下易酶解或在酸性条件下会分解成氢氰酸和苯甲醛。氢氰酸具有抑制中枢神经系统的作用 ,过量时会出现中毒现象。因此 ,了解不同品种、不同产地的杏仁中苦杏仁苷的含量具有一定意义。1 仪器与试药Agilent 1 1 0 0 Series高效液相色谱仪 ,HPHPLC ( 3D)化学工作站。苦杏仁苷对照品由中国药品生物制品检定所… 相似文献
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目的:建立桃红祛瘀消肿胶囊中苦杏仁苷的测定方法。方法:采用依利特C18(250×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇–水(20:80)为流动相,柱温:30℃,流速:1.0mL/min,检测波长为210nm的色谱条件测定苦杏仁苷的含量。结果:苦杏仁苷对照品进样量在0.0098~0.0980μg范围内线性关系良好,r=0.9999;该方法的平均回收率为97.02%,RSD=1.38%。结论:该方法快速、灵敏、准确,稳定性、重复性良好,可用于桃红祛瘀消肿胶囊的质量控制。 相似文献
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清热地黄丸中芍药苷和栀子苷的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立清热地黄丸中芍药苷、栀子苷的含量测定方法。方法:用D iamonsil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)(瑞士迪马);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);检测波长:230nm;进样量10μL;室温;流速:1.0mL/m in。结果:芍药苷对照品在0.0759~1.2144μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.27%;栀子苷对照品在0.1518~2.4288μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为98.80%。结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。 相似文献
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苦杏仁及其炮制品中苦杏仁苷含量测定 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:测定生品苦杏仁及其3种炮制品中苦杏仁苷的含量。方法:采用甲醇超声提取苦杏仁苷,岛津LC-10A高效液相色谱仪,Sh im-pack VP-ODS 150mm×4.6mm;流动相:乙腈-水(17∶83);柱温:25℃;流速:1mL/m in;检测波长:263nm。结果:生品苦杏仁中苦杏仁苷的含量为(6.14±0.05)%,蒸品的苦杏仁中苦杏仁苷的含量为(6.11±0.07)%,品的苦杏仁中苦杏仁苷的含量为(5.77±0.07)%,炒的苦杏仁中苦杏仁苷的含量为(4.54±0.06)%。结论:蒸法炮制苦杏仁为苦杏仁的最佳炮制工艺,其苦杏仁苷的含量与生品相比无显著性差异。 相似文献
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目的:采用HPLC同时测定溃疡散胶囊中甘草苷和甘草酸的含量,为溃疡散胶囊多指标质量控制奠定基础。方法:采用Agela Venusil XBP C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.5 g/L 磷酸溶液梯度洗脱,检测波长276 nm (0-10 min),250 nm(10-43 min),柱温35℃。结果:甘草苷和甘草酸分别在32.1~642.0 ng(r=0.9995),0.2162~2.7025μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.6%(RSD1.9%),103.3%(RSD1.0%),精密度和重复性的RSD均符合定量分析要求。结论:该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和稳定性,可为评价该药的质量提供依据。 相似文献
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目的:研究祛瘀清热颗粒对血瘀模型家兔血液流变学的影响,探讨其活血化瘀功效。方法:采用家兔耳缘静脉注射高分子右旋糖酐复制家兔血瘀模型,观察祛瘀清热颗粒对家兔血液流变学各指标的影响。结果:祛瘀清热颗粒能显著降低血瘀模型家兔的全血黏度、全血还原黏度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间和卡松黏度等血液流变学指标。结论:祛瘀清热颗粒可显著改善血瘀模型家兔的血液流变学指标,具有良好的活血化瘀功效。 相似文献
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目的考察祛瘀清热颗粒(大黄、桃仁、桂枝、山楂及甘草)指纹图谱的最适进样量。方法色谱条件Hypersil BDSC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(0.1%磷酸)梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长273 nm,柱温30℃。以单峰面积对总峰面积之比设定为信息熵,计算不同进样量的各指纹图谱的信息熵。结果当进样量为15μL时,指纹图谱所得的信息熵最大。即芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含有量分别为0.032、0.041、0.030、0.084、0.023μg。结论信息熵法可以确定指纹图谱的最佳进样量。 相似文献
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目的:建立测定异黑成熟颗粒中2种有效成分田蓟苷和甘草酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.5%甲酸(27∶ 73)为流动相,检测波长324 nm,柱温35℃,流速1.0 mL·min-1.Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.2 mol· L-1酸铵-冰醋酸(67∶33∶1)为流动相,检测波长250 nm,柱温30℃,流速1.0 mL· min-1.结果:田蓟苷和甘草酸分别在1.14~114 μg (r=0.9999)和20.6 ~ 206 μg(r=0.999 7)线性关系良好;平均回收率分别为98.26%(RSD 2.29%),99.39% (RSD 1.86%).结论:该方法简便可行,重复性好,可用于异黑成熟颗粒中田蓟苷和甘草酸含量测定. 相似文献
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目的:建立测试银花感冒冲剂中绿原酸含量的高效液相方法,并对此方法进行系统的方法学验证,以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法:采用色谱柱:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,Agilent,美国),流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(15∶85),检测波长为327 nm。结果:绿原酸在25~800μg/m L范围内线性关系良好,得到线性回归方程为Y=27.88X+2.128,相关系数为0.999 8(n=6);低、中、高浓度精密度的RSD值分别为0.59%、0.58%、0.44%;重复性RSD为0.26%;低、中、高浓度的加样回收率分别为99.24%、99.43%、99.75%;供试品溶液室温放置8 h稳定,RSD为0.29%。结论:本方法测定银花感冒冲剂中绿原酸的含量准确、可靠,操作简单、用时短,可用于银花感冒冲剂中绿原酸的含量测定。 相似文献
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为明确总量统计矩分析法的适用性,该文运用总量统计矩分析法获取祛瘀清热颗粒中大黄酸与大黄酚在家兔体内的整体药动学特征,同时获悉2个有效成分于生理和病理状态下在家兔体内的整体药动行为的差异。该文通过复制家兔血瘀模型,采用已建立的家兔血浆中大黄酸与大黄酚HPLC含量检测方法,测定灌胃祛瘀清热颗粒后正常与血瘀家兔体内2个成分的经时血药浓度,进一步采用总量统计矩分析法计算各总量药动学参数,比较2个成分在正常与血瘀家兔体内的整体药动学特征的差异。结果,血瘀组VRTt大于正常组,且具有显著性差异(P<0.05);血瘀组的AUCt,MRTt,t1/2t与Vt参数值均大于正常组,而kt,CLt小于正常组;表明与正常家兔相比,大黄酸与大黄酚在血瘀家兔体内的总体入血量更大,释放和吸收更快,滞留时间更长,消除减慢。总量统计矩可整合大黄酸与大黄酚的药代动力学参数,能表达祛瘀清热颗粒中这2个有效成分整体的药代动力学行为。 相似文献
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丹芪祛瘀止痛颗粒质量标准的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:提高丹芪祛瘀止痛颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对丹芪祛瘀止痛颗粒中的黄芪、黄连、白芍进行定性鉴别;采用HPLC同时测定方中芍药苷和丹酚酸B的含量。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰。对含量测定方法进行了稳定性、精密度及重复性等方法学考察,结果符合要求。结论:方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可作为本制剂的质量控制方法。 相似文献
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