首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
珠子参叶总皂苷抗疲劳抗应激作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究珠子参叶总皂苷的抗疲劳抗应激作用。方法:采用小鼠游泳、耐高温和耐缺氧实验。结果:能延长缺氧条件下小鼠存活时间。对延长高温时间和游泳存活时间不明显。结论:能延长缺氧情况下小鼠的存活时间。  相似文献   

2.
目的:观察刺五加水提物对小鼠的抗疲劳及抗缺氧作用。方法:将小鼠随机分为空白对照组,刺五加水提物高、中、低剂量组(30、20、10g/kg),连续灌胃14d后,测定小鼠负重游泳时间、常压缺氧条件下存活时间,并检测疲劳运动小鼠血乳酸水平。结果:刺五加水提物各剂量组均能延长小鼠的常压缺氧条件下存活时间和负重游泳时间,降低小鼠血乳酸水平,其中高、中剂量组作用尤为显著,与空白对照组的差异具有统计学意义(P0.05)。结论:刺五加水提物可显著提高小鼠抗疲劳及抗缺氧能力。  相似文献   

3.
研究养正合剂对小鼠耐缺氧、抗疲劳及耐高、低温作用的影响。方法:小鼠采用灌胃给药7天,观察和测定常压下小鼠耐缺氧、游泳法和耐高、低温程度。结果:养正合剂可以明显延长小鼠缺氧存活时间,并延长小鼠负重游泳持续时间,明显提高耐高温和耐寒能力。结论:养正合剂对小鼠耐缺氧、抗疲劳及耐高、低温具有明显的作用。  相似文献   

4.
红花对小鼠抗应激能力的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用小鼠耐寒实验、耐化学缺氧实验和小鼠游泳实验法,以存活时间为指标,观察了红花对小鼠抗应激能力的影响。结果红花可显著延长小鼠在游泳、低温及缺氧条件下的存活时间,表明红花有增强机体抗应激能力的作用,即“适应原”样作用。  相似文献   

5.
高山红景天对小鼠耐缺氧、抗疲劳及耐低温作用的影响   总被引:66,自引:0,他引:66  
目的:研究高山红景天的耐缺氧、抗疲劳、耐低温作用。方法:采用常压耐缺氧、转棒、游泳法和耐低温方法。结果:高山红景天可延长小鼠缺氧存活时间;并延长小鼠转棒耐力时间和游泳持续时间;明显提高耐寒能力。结论:高山红景天具有明显的耐缺氧、抗疲劳和耐低温作用。  相似文献   

6.
肉苁蓉煎剂对小鼠抗缺氧和疲劳耐受性的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
王志强  张颖 《中草药》1996,27(A09):137-138
给小鼠肉苁蓉水煎剂灌胃7d,使小鼠耐缺氧存活时间和小鼠负重游泳持续时间明显长于对照组;腹腔注射肉苁蓉煎剂也明显延长了亚硝酸盐中毒小鼠的存活时间。结果显示,肉苁蓉可增加小鼠抗缺氧和疲劳的耐受力。  相似文献   

7.
扬子鳄肌肉组织蛋白水解液的药效学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察扬子鳄肌肉组织蛋白水解液的抗应激作用及对细胞免疫功能的影响。方法:观察抗应激作用采用缺氧和疲劳等方法,观察对细胞免疫功能的影响采用环磷酰胺诱导免疫功能低下小鼠迟发型超敏反应法。结果:扬子鳄肌肉组织蛋白水解液可延长小鼠负重游泳时间以及延长亚硝酸钠和氰化钾中毒性缺氧小鼠的存活时间,同时可使小鼠降低的耳片肿胀度和胸腺指数升高。结论:扬子鳄肌肉组织蛋白水解液有明显的抗应激作用,同时对小鼠实验性细  相似文献   

8.
目的:研究槌果藤实的耐缺氧、抗疲劳及耐低温作用。方法:采用常压耐缺氧、游泳法和耐低温方法。结果:槌果藤实可延长小鼠缺氧存活时间,并延长小鼠游泳持续时间;明显提高耐寒能力。结论:槌果藤实具有明显的耐缺氧、抗疲劳及耐低温作用。  相似文献   

9.
目的:在平行实验条件下比较台湾家白蚁与拟黑多刺蚁醇提物抗应激作用的差异。方法:测定小白鼠游泳时间、耐常压缺氧、ISO所致的心肌缺氧、抗低温(-5±1℃)和抗高温(45±1℃)等实验,考察白、黑蚁的抗应激作用。结果:白蚁、黑蚁能延长小白鼠游泳的时间、小鼠在常压缺氧、ISO致心肌缺氧以及高、低温条件下的存活时间。结论:白蚁、黑蚁实验结果显示对小鼠有较好的抗应激作用  相似文献   

10.
猴头菌发酵炮制中药刺五加对小鼠抗疲劳作用的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨刺五加经猴头菌发酵后抗疲劳作用,为中药新药源开发提供理论依据。方法:昆明种小鼠40只,随机分为5组,分别为刺五加经猴头菌发酵后水提物低、中、高(1.625,3.25,6.5 g.kg-1)剂量组,空白对照组(生理盐水)及刺五加水提物对照组(3.25 g.kg-1)。连续ig给药30 d,小鼠ig量0.02 mL.g-1。以小鼠游泳时间、血乳酸清除率、血尿素氮(BUN)含量及肝糖原含量为指标考察中药刺五加经猴头菌发酵后抗疲劳作用。结果:刺五加经猴头菌发酵炮制后水提物中剂量组游泳时间为(130.46±10.91)min较空白对照组(48.35±5.36)min和刺五加水提物对照组(70.07±9.66)min显著延长(P<0.01);游泳后20 min血乳酸为(11.88±2.27)mmol.L-1(P<0.01),血乳酸清除率为37.88%;血尿素氮含量为(5.14±0.54)mmol.L-1(P<0.01);肝糖原含量为(0.49±0.11)mg.g-1(P<0.05);各项指标与空白组及相同剂量刺五加水提物对照组比较差异均具有统计学意义。结论:猴头菌发酵炮制中药刺五加具有抗疲劳作用。炮制后与刺五加原药材相比,抗疲劳作用显著增强。  相似文献   

11.
抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方的优化及抗应激作用   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:正交试验法优化抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)复方。方法:用不含交互作用的"正交t值法"设计,以小鼠缺氧存活时间为指标,筛选出K-CoxB-JN的优化处方,对优选的新组方用抗应激反应(心肌缺血后耐缺氧、负重游泳)实验验证。结果:原方中7味药优选出西洋参、黄芪、麦冬、五味子四药作为优化方。异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血后常压耐缺氧试验结果显示与正常对照组比较,在缺氧情况下生存时间以模型组最短,差异显著(P<0.01),与模型组比较,原方中、低剂量组及新方组小鼠存活时间均明显延长(P<0.01)。负重游泳试验结果显示对照组小鼠游泳时间最短,K-CoxB-JN原方与优化方低剂量组均能明显延长小鼠游泳时间,有明显的抗疲劳作用。两组试验结果均显示原方和优化方中、低剂量组作用无明显差异。结论:K-CoxB-JN优化方与原方具有相似的提高小鼠抗应激反应能力的作用,但用药剂量明显减少。  相似文献   

12.
目的:探讨刺五加水煎液改善小鼠睡眠作用的机制。方法:采用酶联免疫吸附法,观察刺五加水煎液(32g.kg-1)对小鼠脑内多巴胺(DA)含量的影响。应用戊巴比妥钠致小鼠睡眠的实验方法,观察小鼠给予阈下剂量刺五加水煎液合并多巴胺D1受体拮抗剂SCH23390,以及刺五加水煎液合并多巴胺D2受体拮抗剂氟哌啶醇(Haloperidol)后小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间。结果:刺五加水煎液对小鼠全脑DA的含量与空白组相比无显著性差异(P0.05)。与空白组比较,给予阈下剂量刺五加水煎液(8g.kg-1)合并阈下剂量SCH23390(7μg.kg-1)可显著性延长小鼠的睡眠时间(P0.01)和缩短睡眠潜伏期(P0.01);给予阈下剂量刺五加水煎液(8g.kg-1)合并阈下剂量Haloperidol(0.7mg.kg-1)也可显著性延长小鼠的睡眠时间(P0.01)和缩短入睡潜伏期(P0.01)。结论:刺五加水煎液改善睡眠的作用可能是通过与多巴胺D1和D2受体拮抗剂的协同作用而产生的。  相似文献   

13.
目的:研究扶正固本胶囊对大、小鼠肾阳虚模型的治疗作用。方法:采用雄性大、小鼠氢化可的松所致肾阳虚模型,将造模成功的大、小鼠随机分为模型组、阳性组和扶正固本胶囊低(2.5g/kg)、中(5g/kg)、高(10g/kg)剂量组,另设空白对照组。小鼠连续灌胃给药8d,大鼠连续灌胃给药21d,并在相应的时间称量动物的体重,测量低温游泳存活时间,取出肾上腺、胸腺、脾脏、包皮腺、睾丸、前列腺和精液囊,称湿重,进行统计分析。结果:扶正固本胶囊内服给药,在2.5g/kg,5g/kg的剂量可显著延长肾阳虚小鼠冰水游泳的时间,在5g/kg,10g/kg的剂量可显著延长肾阳虚大鼠冰水游泳的时间,且10g/kg剂量对肾阳虚大、小鼠肾上腺、脾脏萎缩有显著改善作用;对肾阳虚大、小鼠的胸腺指数和性器官无明显影响。结论:扶正固本胶囊对氢化可的松所致的大、小鼠肾阳虚模型有明显的治疗作用。  相似文献   

14.
目的:研究刺五加与五味子合用后对小鼠的镇静催眠作用。方法:采用阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠法,对刺五加和五味子单用及合用的镇静催眠作用进行比较研究。应用戊巴比妥钠所致小鼠睡眠的方法,研究刺五加和五味子改善睡眠作用的量效关系。结果:刺五加可以延长睡眠时间(P<0.01),起效剂量为16g/kg,起效范围为16~128g/kg,其中剂量为64g/kg时效果最为显著。五味子可以缩短睡眠潜伏期(P<0.05),起效剂量为3g/kg,起效范围为3~12g/kg,其中剂量为12g/kg时效果最为显著。与空白组相比,刺五加与五味子合用组可显著缩短戊巴比妥钠小鼠的入睡潜伏期(P<0.01)并能延长其睡眠时间(P<0.01),能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率(P<0.05)。其作用优于单用刺五加组和单用五味子组。结论:刺五加与五味子合用具有镇静催眠的作用。  相似文献   

15.
目的:评价刺五加注射液的过敏性,筛选刺五加注射剂中的致敏物质。方法:采用体内外方法同时评价刺五加注射液的过敏性,将被动皮肤过敏试验(PCA)方法进行改良,应用改良后的方法,以随机选取的三批刺五加注射液经冻干浓缩后与弗氏佐剂混合作为抗原,进行对大鼠的PCA试验,结合致敏后大鼠腹腔肥大细胞内外组胺量判断刺五加注射液的致敏性,采用PCA试验对致敏批次的刺五加注射液的致敏部位进行了初步筛选。结果:三批刺五加注射液中,有一批可引起大鼠产生阳性蓝斑过敏反应,致敏大鼠细胞组胺量升高,经PCA试验初步分析,醇沉部位可引起阳性过敏反应。结论:临床上出现的有过敏反应的某些批号的刺五加注射液可引起大鼠产生过敏反应,但由于动物之间的个体差异性以及临床用药缺乏合理性,未能将收集到的所有临床上发生过敏反应的刺五加注射液的过敏性检出,临床应用刺五加注射液的不良反应中,应考虑I型变态反应的存在,其致敏物质可能是由于刺五加注射液生产工艺中醇沉不完全,导致大分子物质残留所致。  相似文献   

16.
刺五加抗疲劳活性部位中刺五加苷B的含量测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:建立刺五加抗疲劳活性部位中刺五加苷B的含量测定方法。方法:用小鼠负重游泳实验,确定刺五加粗提物的抗疲劳活性部位;硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱,制备液相色谱对活性部位分离纯化,并对分离所得化合物进行理化性质研究和结构鉴定;含量测定中高效液相色谱条件为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水-醋酸(10∶90∶0.01),流速1.0 mL·min-1,紫外检测波长344 nm。结果:从刺五加抗疲劳活性部位As1中分离得到一化合物,鉴定为刺五加苷B;刺五加苷B的线性范围为 0.104~20.8 μg,r=0.999 9;平均回收率为97.68%,RSD 1.4%(n=6)。结论:从刺五加抗疲劳活性部位As1中分离得到含量较高的刺五加苷B,作为质量控制的指标成分,并建立了刺五加抗疲劳活性部位中刺五加苷B含量测定方法。  相似文献   

17.
红景天口服液对阳虚小鼠的抗应激作用   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研究红景天口服液对氢化可的松致小鼠阳虚模型动物的保护作用。方法:雄性昆明种小鼠50只,按体重随机分为5组,每组10只,空白对照组、模型对照组、男宝胶囊组、红景天低、高剂量组。im氢化可的松25 mg.kg-1每天1次,连续给药5 d建立小鼠阳虚模型。造模后ig给予生理盐水(空白对照、模型对照)、男宝胶囊2.0 g.kg-1、红景天口服液低、高(2.48,24.80 g.kg-1)剂量,连续7 d,每天2次。观察动物的体重、性器官、附性器官和免疫器官质量系数的变化,测定自主活动次数、体温和低温游泳时间等指标。结果:造模动物的体重、活动次数、体温、低温游泳时间、胸腺和附性器官指数较空白对照组有明显的下降(P<0.01);ig红景天口服液后,体重、体温、胸腺和附性器官指数较模型对照组有明显的增加(P<0.01或P<0.05)。结论:红景天口服液对于im氢化可的松致阳虚小鼠动物模型可能具有抗应激作用。  相似文献   

18.
刺五加果实及种子内源萌发抑制物质活性的研究   总被引:30,自引:1,他引:29  
赵敏  王炎  康莉 《中国中药杂志》2001,26(8):534-538
目的 :通过对刺五加果实及种子内源萌发抑制物质的研究 ,探讨了刺五加种子休眠的原因。方法 :制备刺五加果实的各部分及种子的粗提物 ,并测定其活性 ;制备刺五加中果皮的乙醚提取液并进行纸层析 ,然后测定各区段的活性。结果和结论 :首次证明了刺五加果实及其外果皮、中果皮、种子中均含有一定活性的内源抑制物质。外果皮、中果皮、种子中所含的内源抑制物质对白菜种子萌发的抑制活性高于对白菜幼根生长抑制活性 ,刺五加中果皮乙醚提取物纸层析在Rf 0.l区段对白菜种子萌发和白菜幼根生长有最强抑制 ,刺五加果实粗提物能抑制小麦种子萌发过程中α-淀粉酶活性 ,且在一定浓度范围内对小麦种子萌发及幼苗生长也有明显抑制作用 ,随粗提物浓度增大抑制活性明显增强。刺五加果实和种子中活性较高的内源抑制物质与刺五加种子的深沉休眠特性密切相关。  相似文献   

19.
目的观察不同厂家银杏叶制剂(天保宁片和金纳多片)对冷水负重游泳模型小鼠的保护作用.方法小鼠8℃冷水负重游泳5min,测定模型小鼠的断头喘气持续时间,并采用分光光度法测定其脑组织生化代谢的改变.结果与空白对照组相比,模型小鼠脑组织乳酸(LA)含量明显增加,乳酸脱氢酶(LDH)、Na -K -ATP酶、Ca2 -Mg2 -ATP酶活力明显降低(P<0.01);而2个EGB组均可以明显逆转模型小鼠上述生化指标的改变(P<0.05,P<0.01).结论不同厂家生产的EGB制剂均对冷水负重游泳模型动物具有保护作用,且在对模型小鼠脑组织生化代谢的影响上未显示出明显差异,故均可以作为耐缺氧研究的阳性药物.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号