分光光度法测定山楂叶提取物中总黄酮的含量

目的:建立山楂叶提取物中总黄酮的含量测定方法。方法:以芦丁为对照,采用两种紫外-可见分光光度法对不同条件处理下的山楂叶提取物中总黄酮含量进行测定和比较分析。结果:山楂叶提取物中总黄酮的含量以硝酸铝显色法(510nm)测定为86.15%;氯化铝显色法(272nm)测定为35.19%。结论:两种紫外-可见分光光度法测定山楂叶提取物中总黄酮的含量有较大差异,采用何种方法测定其总黄酮的含量还有待进一步考究。     

聚酰胺柱层析——紫外分光光度法测定广藿香叶总黄酮的含量

目的：采用柱层析——分光光度法测定6批广藿香叶中总黄酮的含量。方法：以芦丁作参照物，在室温25℃下，510nm处测定广藿香叶中总黄酮的吸光度。结果：该方法在线性10．1～50．5μg／mL范围内，r=0．9996，平均回收率为97．2％～98．3％；RSD≤2．0％。结论：该方法测定广藿香叶中总黄酮，方法简便，灵敏度和准确度高。     

白簕叶总黄酮提取工艺和含量测定研究

目的:确定白筋叶总黄酮提取工艺和含量测定方法.方法:采用微波辅助法提取白筋叶中的黄酮类化合物,通过正交实验确定最佳提取工艺;分别以芦丁和金丝桃苷为指标,采用紫外分光光度法在260 nm处测定白筋叶中的总黄酮.结果:最佳工艺条件:微波辐射50 s.固液比1:20,微波功率480W,乙醇浓度30%,间歇提取2次,按最佳工艺条件提取总黄酮含量为50.04 mg/g;芦丁回归方程为:Y=33.21C 0.0106,相关系数r=0.9998,平均加样回收率为99%,RSD=2.43%(n=6);金丝桃苷同归方程为:Y=46.269C 0.0064,相关系数r=1.000,平均加样回收率为103%,RSD=0.434%(n:6).结论:该提取工艺合理,紫外分光光度法易操作,重复性好,为测定白筋叶中总黄酮的一种切实可行的方法.     

紫外分光光度法测定络石藤中总黄酮含量

目的对中药络石藤中所含总黄酮的含量进行测定。方法采用紫外分光光度法于500 nm波长处测定。结果总黄酮在8.4~50.4μg/ml范围内线性关系良好,其回归方程为:A=0.006714C 0.070 6(r=0.9997);平均加样回收率为96.2%(RSD=1.42%)。结论该方法简便、准确,可用于络石藤的质量控制。     

饿蚂蝗中总黄酮含量的测定

目的:建立饿蚂蝗中总黄酮含量的测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以槲皮素为对照品,测定波长510nm。结果:槲皮素对照品在0.020 8～0.104 g.L-1与吸光度线性关系良好(r=0.999 7),平均加标回收率为98.09%,测定结果的相对标准偏差为1.34%(n=5)。结论:该方法简便易行、现性好、结果可靠,适用于饿蚂蝗总黄酮的定量测定。     

大叶蛇葡萄胶囊中总黄酮含量测定的研究

目的 建立大叶蛇葡萄胶囊中总黄酮含量的测定方法.方法 采用紫外分光光度法进行测定,样品与AlC13反应,形成络合物,测定波长310 nm.结果 以蛇葡萄素为对照,建立的含量测定方法在0.004～0.012 mg·ml-1范围内,溶液吸收度值和蛇葡萄素浓度呈良好线性关系(r =0.999 6),平均加样回收率为98.05％,RSD为1.84％.结论 该方法准确、可靠,可用于大叶蛇葡萄胶囊的质量控制.     

化州柚提取物中总黄酮含量测定

采用紫外分光光度法测定化州柚提取物中总黄酮的含量,为控制其质量提供了依据。     

傣药人面果叶中总黄酮含量测定方法研究

目的:建立人面果叶总黄酮含量测定的方法。方法:比较Na NO_2-Al(NO_3)_3-Na OH和Al Cl_3-CH_3COONa/CH_3COOH两种显色方法测定人面果叶中总黄酮含量的差异。结果:用Al Cl_3-CH_3COONa/CH_3COOH显色的方法,供试品和对照品Fukugetin在415 nm处显示有较强和稳定的吸收。结论:采用Al Cl_3-CH_3COONa/CH_3COOH比色法测定人面果叶总黄酮的含量,并建立了该方法测定人面果叶总黄酮含量的最优条件。     

断血流及其制剂中总黄酮的含量测定研究

目的：测定断血流及其制剂中总黄酮含量。方法：以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO）3-NaOH显色,采用紫外分光光度法于505nm波长处测定断血流及其制剂中总黄酮的含量。结果：芦丁对照品质量浓度在4．42—66．29ug／ml线性关系良好。回归方程为Y=0．011X＋O．009,平均加样回收率为98．37％,RSD：1．31％（n=5）。结论：该法操作简单,结果可靠,可作为断血流及其制剂中总黄酮含量测定方法。     

酸枣仁中总黄酮的含量测定

目的：建立酸枣仁中总黄酮的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定酸枣仁中的总黄酮。结果：对照品液浓度10—60μg／mL,线形关系良好（r=0．99965）,平均回收率为96．198％,RSD=0．58％（n=5）。结论：该方法准确,灵敏,简便,稳定性、重现性良好。可作为酸枣仁中总黄酮的舍量测定方法的参考。     

山楂叶总黄酮分散片的研制

目的:筛选山楂叶总黄酮分散片的制剂处方。方法:以崩解时间为考察指标,考察不同种类的辅料及其用量,采用正交试验设计确定最佳处方。结果:分散片最优处方为16%山楂叶提取物,55%MCC,8%cCMC-Na,18%淀粉,1%硬脂酸镁,其崩解时间为(66±5)s。结论:研制的山楂叶总黄酮分散片处方合理,体外溶出度明显优于市售普通片剂,是值得开发的产品。     

沙棘叶总黄酮的提取纯化方法概况

查阅国内外有关文献探讨从沙棘叶中提取纯化总黄酮的方法,指出提取方法有回流提取法、微波萃取法、普通超声提取法、循环超声提取法、微波超声双辅助提取法,其中回流提取率较高,微波法次之,但超声法和超声循环提取法可节约时间和能耗,效率也较高;纯化萃取方法有酸提碱沉法、膜过滤法、大孔吸附树脂法、聚酰胺洗脱法,其中优选膜过滤法和大孔树脂吸附法纯化后总黄酮含量较高且方法简便可行,成本较低。虽然对沙棘总黄酮的提取纯化方法的研究取得了一定进展,但还需摸索更有效的方法,并且需进一步提高提取率和萃取后总黄酮的含量。     

固相微萃取技术与气相色谱-质谱联用分析山核桃青果皮中的挥发油化学成分

目的 分析山核桃青果皮中的挥发油化学成分.方法 采用固相微萃取法从山核桃青果皮中提取挥发油化学成分,应用气相色谱-质谱联用技术对其进行鉴定,用峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量.结果 分离得到65个组分,鉴定出其中55个成分,所鉴定的组分占总峰面积的95.5%.结论 山核桃青果皮中主要成分为(反式)-1- (2,6-二羟基-4-甲氧苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮(36.69%)、β-谷甾醇(11.83%)、十六酸(10.762%)、(Z,Z) -9,12-十八烷二烯酸(6.644%)、2,3-二羟丙-反-油酸丙酯(6.538%)等.     

山核桃外蒲壳化学成分及抗肿瘤活性研究

目的:研究山核桃外蒲壳的化学成分和抗肿瘤活性。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20分离化学成分,根据理化性质和波谱数据确定化合物结构,并对得到的化合物进行细胞毒活性研究。结果:从山核桃外蒲壳中共分离鉴定了5个化合物,分别为:大黄酚(1)、大黄素甲醚(2)、β-谷甾醇(3)、球松素(乔松酮)(4)、4,8-二羟基-1-四氢萘酮(5)。结论:其中,化合物2、5为首次从山核桃属植物中分离得到;在MTT抗肿瘤实验中,化合物1、4、5均具有一定的抗肿瘤活性。     

杨梅叶提取物中总黄酮的含量测定方法研究

目的:测定杨梅叶提取物中的总黄酮含量.方法:以杨梅素为指标成分,采用分光光度法测定.结果:杨梅素在0.000 0～11.8400 ms/L(r=0.9993)范围内线性关系良好.结论:采用紫外分光光度法测定杨梅叶提取物中总黄酮的含量测定方法简便、可靠、准确,可作为该提取物的质量控制标准.     

桑叶总黄酮对高脂血症动物的降血脂效应

 目的 观察桑叶总黄酮（ MTF ）的降血脂作用。 方法 用 Triton WR-1339 诱导建立急性高脂血症小鼠模型和高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,分别测定小鼠和大鼠血清中的总胆固醇（ TC ）、甘油三脂（ TG ）、高密度脂蛋白胆固醇（ HDL-C ）和低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C ）的含量,并计算 HDL-C/TC 和 HDL-C/LDL-C 的比值 。 结果 MTF 能显著抵抗 Triton WR-1339 诱导的小鼠血清 TG , TC 和 LDL-C 等指标的升高,同时升高血清 HDL-C/TC 和 HDL-C/LDL-C 的比值。给药后 12 h 作用效果更明显。喂高脂饲料的大鼠模型也同样表明 MTF 具有降低血脂的作用,而且具有剂量依赖性。 结论 MTF 能剂量依赖性地降低高脂血症小鼠和大鼠的血脂水平,预防高脂血症的发生发展。     

刺五加叶总黄酮固体分散体的制备其体外评价

目的：通过制备刺五加叶总黄酮固体分散体,提高其生物利用度。方法：以PEG4000、PEG6000、F68、PVPK30 为载体材料制备4 种不同的固体分散体,筛选最优载体材料,并考察载体用量对溶出度的影响。以芦丁为对照品,亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色体系,用紫外分光光度计在500 nm处测定吸光度,考察各比例固体分散体的体外溶出特性。结果：与原料药相比,以PVPK30 为载体材料制得的固体分散体体外释放速率明显提高,并且累积释放度也明显增加。结论：固体分散体能显著提高药物在水中的体外释放度。     

忍冬叶总黄酮的测定及其体外抗菌活性

目的:研究忍冬叶总黄酮的分离工艺及其对9种常见病原菌的体外抗菌活性。方法:以河南封丘忍冬叶为研究对象,以总黄酮为主要考察指标,通过大孔树脂柱色谱分离得到忍冬叶总黄酮,并对其进行最小抑菌浓度(MIC),最小杀菌浓度(MBC),抑菌圈活性等体外抗菌评价。结果:建立了忍冬叶总黄酮简便、有效的分离工艺,证实了忍冬叶总黄酮对9种供试病原菌具有较好的广谱抑菌性(MIC为1.95~62.5 g·L~(-1),MBC几乎均为125 g·L~(-1))。此外,当忍冬叶总黄酮部位同时含有较多绿原酸(4.2%)时,不仅得率高(10.5%),活性也更强。结论:忍冬叶总黄酮具有较好的广谱抗菌性,可以将其开发抗畜禽病原菌药物或者饲料添加剂,这也为忍冬叶资源的合理开发利用奠定了坚实的基础。     

荔枝核总黄酮提取测定方法及工艺的优化

目的：探讨荔枝核总黄酮的测定方法及提取工艺。方法：紫外分光光度法在510 nm处测定。采用正交试验,以荔枝核总黄酮的提取率为考察指标,优化提取工艺。结果：建立回归方程。荔枝核总黄酮的最佳提取条件为回流提取法,60%的乙醇,固液比为1：10,提取3次,每次90 min。结论：该方法能有效提取荔枝核总黄酮,回收率高,简单可行,可作为提取荔枝核总黄酮的优选工艺。     

尤曼桉叶总黄酮的测定方法和品质鉴别研究

目的研究尤曼桉叶总黄酮的测定方法和品质鉴别方法。方法用紫外分光光度法、三氯化铝比色法、硝酸铝比色法对四川引种的尤曼桉叶总黄酮进行测定并和高效液相色谱法测定结果进行比较。结果引种的尤曼桉存在叶片甲醇提取液A259/A364≈1.71和A259/A364≈2.34的两种品质不同的植株,经液相色谱分析其芦丁含量和化学成分有明显区别。A259/A364≈1.71的植株4种方法测定结果差异不大,而A259/A364≈2.34的植株硝酸铝比色法的测定结果分别高出高效液相色谱法和三氯化铝法46.4%,39.9%。结论A259/A364≈2.34植株可能含有干扰硝酸铝比色法的成分。三氯化铝比色法测定尤曼桉叶总黄酮优于紫外分光光度法和硝酸铝法;采用热水提取、紫外分光法和高效液相色谱能很容易地将两类植株的叶片鉴别。