前列煎对慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织TGF-β1和CTGF表达的影响

目的:通过观察前列煎对实验性慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织TGF-β1、CTGF表达的影响,探讨前列煎的作用机制。方法:参照Seethalakshm等方法建立慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,将3月龄雄性Wistar大鼠随机分为正常组,模型组,前列煎组、阳性对照组,每组10只。前列煎组予以前列煎水煎剂,阳性对照组予以前列通瘀水溶液;正常组和模型组予以等量的生理盐水灌胃。将各组大鼠干预30天,第30天称重后脱颈处死,取出前列腺并称湿重,免疫组化法检测前列腺组织TGF-β1、CTGF表达。结果:模型组大鼠前列腺组织TGF-β1、CTGF表达水平升高,与正常组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);前列煎组和阳性对照组大鼠前列腺组织TGF-β1、CTGF表达水平较模型组均明显降低(P<0.01或P<0.05);前列煎组TGF-β1、CTGF表达水平均低于阳性组(P<0.05)。结论:前列煎可有效治疗慢性非细菌性前列腺炎并预防其纤维化,下调TGF-β1、CTGF表达是其部分作用机理之一。     

敦煌前列宝治疗非细菌性前列腺炎的作用机制研究

目的 探讨敦煌前列宝治疗非细菌性前列腺炎的作用机制.方法 采用消痔灵注射法复制非细菌性前列腺炎大鼠模型.实验动物随机分为模型组,阳性对照组,中药高、中、低剂量组及不加处理的空白对照组.造模各组以高、中、低剂量敦煌前列宝煎剂、前列泰胶囊混悬液和蒸馏水进行干预,光镜下观察各组大鼠前列腺组织病理改变,以放射免疫法测定各组大鼠前列腺组织白细胞介素2和8(IL-2、IL-8)的含量.结果 病理观察显示,模型组动物前列腺组织形态及结构明显受损.与空白对照组比较,模型组大鼠前列腺组织匀浆中细胞因子IL-2、IL-8高表达(P﹤0.01).治疗后,中药高、中、低剂量组动物前列腺腺体病理变化有不同程度减轻;局部前列腺组织细胞因子IL-2、IL-8表达显著减轻(P﹤0.05).结论 敦煌前列宝可明显改善实验性慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织的炎症状态及病理损伤,降低局部相关细胞因子IL-2、IL-8的表达.     

植物甾醇对慢性非细菌性前列腺炎的保护作用及其机制研究

目的:研究植物甾醇对慢性非细菌性前列腺炎的保护作用及其可能的机制。方法:采用消痔灵诱导慢性非细菌性前列腺炎模型,取前列腺液镜下观察卵磷脂小体数及白细胞数并计算前列腺指数,观察植物甾醇对慢性非细菌性前列腺炎的抑制作用;采用ELISA方法检测大鼠血清中IL-1β,IL-2及TNF-α的含量变化;免疫组化法及Western blot法检测大鼠前列腺组织中COX-2及5-LOX的表达。结果:植物甾醇150 mg.kg-1能明显降低慢性前列腺炎模型前列腺液中的白细胞数、增加卵磷脂小体密度,同时各给药组均能不同程度改善前列腺组织的病理变化。植物甾醇150 mg.kg-1对慢性前列腺炎大鼠血清中的IL-1β及TNF-α有明显的抑制作用,同时能明显提高血清中IL-2的水平;各给药组均能不同程度抑制组织中COX-2及5-LOX的表达。结论:植物甾醇对大鼠慢性非细菌性前列腺炎有明显的保护作用。其抗炎作用可能是通过参与免疫调节及抑制前列腺组织中COX-2及5-LOX表达实现的。     

敦煌前列宝对慢性前列腺炎模型大鼠血液流变学指标及血管内皮功能的影响

目的:探讨敦煌前列宝对慢性前列腺炎模型大鼠血液流变学及血管内皮功能的影响.方法:采用消痔灵注射液法制备非细菌性前列腺炎大鼠模型.将动物随机分为正常对照组、模型对照组、前列泰组及敦煌前列宝组.正常对照组和模型对照组给予生理盐水10 mL/(kg· d )灌胃;前列泰组和敦煌前列宝组分别给予前列泰混悬液10 μL/g、敦煌前列宝水煎剂10 μ L/g灌胃.经腹主动脉取血,抗凝,检测血液流变学指标,放免法检测前列腺组织内皮素(ET-1)的含量.结果:与正常对照组对比,模型对照组前列腺指数、红细胞压积、血浆黏度及全血黏度升高、ET-1含量增加,差别有统计学意义(P＜0.05);与模型对照组对比,前列泰组及敦煌前列宝组大鼠前列腺指数降低、各血液流变学指标均显著降低、ET-1含量均减少,差别有统计学意义(P＜0.05、P＜0.01);敦煌前列宝组与前列泰组对比,前列腺指数、红细胞压积、血浆黏度及全血黏度偏低,差别无统计学意义(P＞0.05),而敦煌前列宝组前列腺组织E T-1含量,较之差别有统计学意义(P＜0.05).光镜结果显示:模型对照组腺体明显增大,与周围组织粘连较重,经前列泰胶囊和敦煌前列宝治疗后,前列腺体肿大、与周围组织粘连程度明显减轻,但敦煌前列宝组减轻更为明显.结论:敦煌前列宝治疗慢性前列腺炎的作用机制可能与其改善并调节慢性非细菌性前列腺炎的血液流变学指标、局部血管ET-1的表达,从而抑制和改善前列腺组织形态结构的损伤、降低血液高黏凝聚状态及对抗内皮功能紊乱有关.     

前列灌肠剂保留灌肠对大鼠慢性非细菌性前列腺炎组织内炎症因子的影响

目的:观察前列灌肠剂保留灌肠对大鼠慢性非细菌性前列腺炎(Chronic abacterial prostatitis,CAP)组织内炎症因子TNF-α和COX-2的影响.方法:将60只SD大鼠随机分为前列灌肠剂高、中、低剂量组、正常对照组、模型对照组、阿司匹林组共六组,每组10只.采用魏武然大鼠非细菌性前列腺炎建模方法构建模型.药物保留灌肠后观察大鼠前列腺病理形态学变化,PCR法检测TNF-a和COX-2在大鼠前列腺组织中的表达.结果:慢性非细菌性前列腺模型组的病理形态学呈明显炎症表现.大鼠模型组中TNF-α、COX-2的基因表达明显高于正常对照组(P＜0.01),差异有统计学意义.前列灌肠剂高剂量组、中、低剂量组、阿司匹林组分别与模型组相比,差异有显著性(P＜0.05).结论:TNF-a、COX-2在慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织中大量表达.前列灌肠剂能有效抑制前列腺中TNF-α、COX-2的mRNA表达.通过调控TNF-α、COX-2等炎症因子可能是前列灌肠剂治疗CP的重要分子机制之一.     

黄芪提取物对慢性非细菌性前列腺炎大鼠的作用及机制探讨

目的:研究黄芪提取物对慢性非细菌性前列腺炎大鼠的治疗作用及机制。方法:60只SD大鼠随机分为6组,正常组、模型组、阳性药舍尼通组(100 mg·kg-1)和黄芪提取物低、中和高剂量组(100,200,400 mg·kg-1),每组10只,除正常组外,其余各组用角叉菜胶制备实验性的慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,每天ig给药1次,正常组和模型组给予蒸馏水,连续给药3周。观察黄芪提取物对大鼠前列腺指数(PI),前列腺特异性抗原(PSA)和前列腺组织中炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-1β(IL-1β),环氧酶-2(COX-2),前列腺素E2(PEG2),转化生长因子-β1(TGF-β1)和结缔组织生长因子(CTGF)含量的影响,以及前列腺组织病理形态的变化。结果:与正常组比较,模型组明显升高大鼠PI和PSA,明显升高大鼠前列腺组织中TNF-α,IL-1β,COX-2,PEG2,TGF-β1和CTGF的水平,均具有显著的差异(P0.01),炎症细胞浸润和间质纤维化明显;与模型组比较,黄芪提取物高、中、低剂量组均能明显降低慢性非细菌性前列腺模型大鼠PI和PSA(P0.01),明显降低模型大鼠前列腺组织中TNF-α,IL-1β,COX-2,PEG2,TGF-β1和CTGF的水平(P0.01),同时显著减轻了炎症细胞浸润和间质纤维化的程度。结论:本研究证实黄芪提取物对慢性非细菌性前列腺炎大鼠有明显的治疗作用。     

参花雷火灸法对慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织病理形态及 IL-1β、TNF-α的影响

目的：探讨参花雷火灸法对大鼠慢性非细菌性前列腺炎炎性相关因子IL-1β、TNF-α含量的影响,明确参花雷火灸法治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机制,为参花雷火灸法治疗慢性非细菌性前列腺炎提供新的理论依据。方法：选用Wistar大鼠,通过大鼠前列腺蛋白提取物化学修饰成分结合免疫佐剂皮内注射制备大鼠模型,随机分为正常组、模型组、阳性药物组、雷火灸组,正常组与模型组不做任何处理,4周后用生理盐水灌注取前列腺组织。阳性药物组于造模3天后,用塞来昔布250 mg／（ kg＆#183; d）灌胃,连续给药4周。雷火灸组取穴：关元、中极、次髎、下髎穴,采用参花雷火灸施灸,每天1次,每次10 min,连续灸4周后,取大鼠前列腺组织。酶联免疫吸附法（ ELISA法）检测大鼠前列腺组织中IL-1β、TNF-α的含量。结果：与模型组大鼠前列腺组织中IL-1β、TNF-α含量比较,治疗各组均较低,差异有统计学意义（P＜0．01）;与阳性药物组前列腺组织中IL-1β、TNF-α含量比较,参花雷火灸组更低,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：参花雷火灸治疗能有效降低慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型前列腺组织中IL-1β、TNF-α的表达水平,从而改善局部免疫功能,抑制炎症反应,从而达到治疗慢性非细菌性前列腺炎的目的。     

前列清颗粒对大鼠慢性细菌性前列腺炎的作用

目的:研究前列清颗粒对慢性细菌性前列腺炎模型大鼠的治疗作用。方法:采用大肠埃希氏菌致慢性细菌性前列腺炎大鼠模型,设前列清颗粒高、中、低三个剂量组以及前列泰胶囊对照组、模型对照组和空白对照组,灌胃给药或蒸馏水。45天后处死大鼠,取全血、前列腺液、前列腺组织,检测全血和前列腺液中白细胞数、前列腺液中卵磷脂小体密度,并对前列腺组织进行病理学观察。结果:与模型组比较,前列清颗粒10.4、5.2、2.6g/kg均能明显降低模型大鼠的前列腺液中白细胞数及前列腺指数(P<0.05,P<0.01);前列清颗粒10.4、5.2g/kg能明显升高模型组大鼠卵磷脂小体密度(P<0.05),前列清颗粒10.4g/kg能明显降低模型组大鼠全血中白细胞数,减轻大鼠前列腺的病理改变(P<0.05)。结论:前列清颗粒对模型大鼠慢性细菌性前列腺炎有明显改善作用。     

电针“三阴穴”对慢性非细菌性前列腺炎大鼠免疫功能的影响

目的观察电针“三阴穴”对慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型免疫功能的影响,并探讨其作用机制。方法将48只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、药物组、电针组。皮内注射同种异体雄性SD大鼠前列腺蛋白提纯液,辅以双重免疫佐剂复制自身免疫性慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型。造模后电针组、药物组分别给予电针“三阴穴”、舍尼通灌胃治疗15 d。观察各组动物前列腺组织湿重及指数、形态结构,用放免法检测前列腺组织中抗体IgG含量,局部组织细胞因子白细胞介素(IL)-2、IL-8的变化。结果造模后模型组前列腺组织湿重及指数与空白组比较显著增高(P＜0.05),病理观察显示,模型组动物前列腺组织形态及结构明显受损;与空白组比较,模型组大鼠前列腺组织匀浆中IgG含量明显增高(P＜0.05),局部细胞因子IL-2、IL-8高表达(P＜0.05,P＜0.01)。治疗后,电针组前列腺湿重及指数均明显下降(P＜0.05,P＜0.01),病理变化明显减轻;局部前列腺组织IgG含量明显降低(P＜0.05),局部细胞因子IL-2、IL-8表达显著下降(P＜0.05,P＜0.01)。结论电针“三阴穴”能够减少非细菌性前列腺炎大鼠局部抗体IgG的分泌,调节局部细胞因子IL-2、IL-8的表达,减轻组织局部免疫亢进,抑制前列腺组织形态结构的损伤,从而起到治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用。     

温阳化浊汤方对慢性非细菌性前列腺炎大鼠TNF-α、IL-6和IL-8表达的影响

目的:研究温阳化浊汤方对慢性非细菌性前列腺炎大鼠血清及前列腺组织中TNF-a、IL-6、IL-8影响。方法:健康雄性SD大鼠40只,体重500~800g,随机均分为4组,空白组、模型组、中药组(温阳化浊汤4号),阳性对照(莫西沙星)组。采用去势术后皮下注射苯甲酸雌二醇0.25mg/(kg·d),30 d建立慢性非细菌性前列腺炎模型。用温阳化浊汤4号灌胃,对照组莫西沙星,余均用生理盐水灌胃。连续治疗7 d。采用ELISA法检测大鼠血清和前列腺组织匀浆内TNF-α、IL-6、IL-8的表达。结果:温阳化浊汤方组血清和前列腺组织中TNF-α、IL-8、IL-6表达显著低于模型组(P0.01),与阳性对照组没有显著差异。温阳化浊汤方与模型组前列腺内白细胞数明显减少(P0.01)。结论:温阳化浊汤方对大鼠慢性非细菌性前列腺炎有一定治疗作用,其作用机制可能与降低血液及组织中细胞因子IL-8、TNF-α水平有关。     

复方金钱草胶囊对消痔灵致大鼠慢性前列腺炎的影响

目的:研究复方金钱草胶囊对消痔灵所致大鼠非细菌慢性前列腺炎(CP)模型的作用及其可能机制。方法:采用25%消痔灵注入雄性大鼠精囊内侧的前列腺背叶,诱导大鼠非细菌性慢性前列腺炎模型,计算前列腺指数、前列腺液中白细胞和卵磷脂小体数;光镜下观察前列腺组织的病理变化;ELISA方法检测血清中IL-2、IL-6、TNF-α、IL-1β、sICAM-1、MCP-1含量的变化。结果:复方金钱草胶囊在6、12g(生药)/kg剂量下可降低大鼠前列腺指数,减少前列腺组织中白细胞数、增加卵磷脂小体数;在3、6、12g(生药)/kg剂量下可减轻大鼠前列腺组织无菌性炎症反应程度;在3g(生药)/kg剂量下可降低大鼠血清中TNF-α含量、在6g(生药)/kg剂量下可降低大鼠血清中IL-2、IL-6、TNF-α含量、在12g(生药)/kg剂量下可降低大鼠血清中IL-2、IL-6、TNF-α、IL-1β、sICAM-1、MCP-1含量。结论:复方金钱草胶囊对消痔灵所致大鼠非细菌性慢性前列腺炎有明显的保护作用,其作用可能与抑制致炎因子诱导的增生性炎症有关。     

前列通瘀片对前列腺蛋白所致CPPS大鼠前列腺组织细胞因子的影响

目的:探讨前列通瘀片治疗慢性非细菌性前列腺炎(CPPS)的作用机制.方法:ELISA(酶联免疫吸附试验法)测定CPPS大鼠前列腺组织细胞因子IL-1β(白介素-1β)、COX-2(环氧化酶-2)、PGE2(前列腺素E2)、β-EP(β-内啡肽)的含量,用t检验进行统计分析.结果:前列通瘀片对CPPS大鼠前列腺组织细胞因子IL-1β、COX-2、PGE2、β-EP的含量有较显著的影响.结论:前列通瘀片有显著的改善CPPS大鼠前列腺组织细胞因子指标的作用.     

前列清颗粒对大鼠慢性非细菌性前列腺炎的作用

目的 评价前列清颗粒对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠的治疗作用.方法 采用消痔灵致慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,设前列清颗粒高、中、低剂量组以及前列泰胶囊对照组、模型组和空白对照组,灌胃给药,共45 d.给药后检测全血和前列腺液中自细胞数、前列腺液中卵磷脂小体密度,并对前列腺组织进行病理学观察.结果 与模型组比较,前列清三个剂量组前列腺液中白细胞数及前列腺指数均明显降低(P＜ 0.05,P＜0.01);前列清中、高剂量组全血中白细胞数明显降低,大鼠卵磷脂小体密度明显升高,前列腺的病理改变明显减轻(P＜ 0.05,P＜0.01).结论 前列清颗粒对模型大鼠慢性非细菌性前列腺炎有明显治疗作用.     

泌尿清丸对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠的影响及作用机制探讨

目的：探讨泌尿清丸对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠的影响及作用机制。方法：选取65只SD雄性大鼠,随机抽取10只作为空白组,剩余55只建立慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型。造模成功后的大鼠随机分为模型组、阳性对照组及泌尿清丸低、中、高剂量组,每组10只。各组大鼠于第7 d开始灌胃给药,空白组和模型组予以蒸馏水;阳性对照组予以普乐安片,给药剂量为2 g/kg（相当于成人日用量的20倍）,用生理盐水制备成0.2 g/ml的混悬液使用;泌尿清丸低、中、高剂量组予以泌尿清丸,给药剂量分别为4 g/kg、8 g/kg、16 g/kg（分别相当于成人日用量的5、10、20倍）,用生理盐水分别制备成0.4 g/ml、0.8 g/ml、1.6 g/ml的混悬液使用。各组大鼠给药1次/日,灌胃容积均为10 ml/kg,连续45 d。给药结束后处死动物,称重前列腺质量,计算前列腺指数;制作各组大鼠前列腺组织切片染色,免疫组化检测大鼠前列腺组织中白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)及白细胞介素10(IL-10)的表...     

麦孜彼子丸对非细菌性前列腺炎大鼠的研究

目的:研究维药麦孜彼子丸对非细菌性前列腺炎大鼠模型炎症及细胞因子的影响,探讨维药治疗慢性前列腺炎的作用机制。方法:采用角叉菜胶所致大鼠非细菌性前列腺炎模型,随机分成6组,实验组动物给予灌胃治疗,给药42天后处死动物,光镜观察各组动物前列腺组织的病理改变,通过ELISA法检测各组动物血清及前列腺组织中IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE2的水平和血清中酸性磷酸酶ACP,PAP,Tr ACP的活性。结果:与模型组比较,麦孜彼子丸给药14g/Kg、28g/kg大鼠的前列腺湿重、白细胞数明显的降低而卵磷脂小体数目生升高,维药麦孜彼子丸7g/kg、14g/kg、28g/kg剂量均抑制了大鼠动物血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平;与模型组比较各组PGE2水平没有显著差异。与模型组比较麦子彼孜丸14g/kg,28g/kg剂量和前列通瘀片组血清中的PAP活性明显低于模型组。而麦孜彼子丸28g/kg和前列通瘀片6g/kg血清中的ACP活性明显低于模型组;与正常组比较模型组和各组Tr ACP之间无明显差异。结论:麦孜彼子丸能够明显减轻模型大鼠前列腺炎症反应。     

敦煌前列宝对慢性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中IL-8、TNF-α含量及病理组织形态的影响

目的:探讨敦煌前列宝对慢性前列腺炎局部细胞因子及病理组织形态的影响。方法:采用消痣灵注射液法复制非细菌性前列腺炎大鼠模型。将动物随机分为不加处理的正常对照组、模型对照组、前列泰胶囊组及敦煌前列宝高、中、低剂量组。造模各组分别予蒸馏水、前列泰胶囊和敦煌前列宝高、中、低剂量煎剂进行干预。光镜下观察各组大鼠前列腺组织病理改变,以放免法测定各组大鼠前列腺白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果:造模后模型对照组前列腺湿重及腺体指数与空白对照组对比显著增高(P<0.05);病理观察显示,模型对照组大鼠前列腺组织形态及结构明显受损,与正常对照组对比,模型对照组大鼠前列腺组织匀浆中细胞因子IL-8和TNF-α高表达(P<0.05)。治疗后,敦煌前列宝高、中、低剂量组动物腺体指数均明显下降(P<0.05),病理变化有不同程度减轻(低剂量组减轻最为明显);局部前列腺组织细胞因子IL-8和TNF-α表达显著减轻(P<0.05)。结论:敦煌前列宝能有效地改善并调节大鼠慢性非细菌性前列腺炎的免疫功能,调节局部细胞因子IL-8和TNF-α的表达,抑制和改善前列腺组织形态结构的损伤,减轻炎细胞浸润、抑制纤维组织增生。     

前列安丸对慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织IL-1β、IL-10及TNF-α的影响

目的观察前列安丸对慢性非细菌性前列腺炎(chronic nonbacterial prostatitis,CNP)大鼠模型炎性IL-1β、IL-10及TNF-α的影响,探讨其治疗CNP的作用机制。方法采用去势并注射苯甲酸雌二醇方法造成CNP大鼠模型,随机分成5组,模型组、阳性药普乐安片组及前列安丸高、中、低剂量组,每组10只,并以10只正常动物作为正常对照组。自去势第8日起,普乐安片组给予普乐安片10.80 g/kg灌胃,前列安丸高、中、低剂量组分别给予前列安丸11.00、5.50及2.75 g/kg灌胃,模型组及正常对照组给予2 mL/100 g体重蒸馏水灌胃,均每日1次至第30日。给药30日后处死大鼠,取出前列腺组织。计算前列腺指数,在光镜下观察大鼠前列腺病理改变,同时采用酶联免疫吸附法检测大鼠前列腺组织中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果与正常对照组比较,模型组大鼠前列腺指数明显降低,IL-1β、IL-10及TNF-α水平显著升高(P0.01);与模型组比较,前列安丸高、中剂量组和普乐安片组前列腺指数均明显降低(P0.01);前列安丸各剂量组及普乐安片组IL-1β、IL-10及TNF-α水平明显降低(P0.01)。与普乐安片组比较,前列安丸高剂量组TNF-α水平降低更明显(P0.05)。与正常对照组比较,模型组大鼠前列腺发生明显炎性反应;与模型组比较,前列安丸低、中、高剂量组以及普乐安片组大鼠前列腺组织炎性反应较轻,病变程度有不同程度改善。结论前列安丸治疗CNP可能是通过调节前列腺局部免疫状态,减轻前列腺的炎症反应和降低前列腺组织中IL-β、TNF-α、IL-10水平来实现的。     

肾茶总黄酮对大鼠慢性非细菌性前列腺炎的影响

目的:研究肾茶总黄酮(TFC)对大鼠慢性非细菌性前列腺炎的治疗作用及机制.方法:将成年雄性SD大鼠随机分成6组,每组10只,即正常对照组、模型组、塞来昔布组(阳性组250 mg· kg-1)、肾茶总黄酮低、中、高剂量组(100,200,400mg·kg-1),除正常组外,大鼠去势后,皮下注射苯甲酸雌二醇0.25 mg·kg-1,建立大鼠慢性非细菌性前列腺炎模型,空白组和模型组给予等量生理盐水,灌胃,1次/d,连续给药30 d后,观察肾茶总黄酮对大鼠前列腺液中白细胞数(WBC)、卵磷脂小体密度、前列腺指数的影响,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测大鼠血清和前列腺组织匀浆内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)的表达.结果:肾茶总黄酮组能降低前列腺炎大鼠前列腺液中白细胞数和前列腺指数,增加卵磷脂小体密度(P＜0.01或P＜0.05);并能降低大鼠血清和前列腺组织匀浆TNF-α,IL-8水平.结论:肾茶总黄酮对大鼠非细菌性前列腺炎有明显的治疗作用,其机制可能与降低TNF-α,IL-8的水平有关.     

三草安前汤对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠IL-1β、IL-6及TNF RⅡ表达的影响

目的观察三草安前汤对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠炎症因子白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）及肿瘤坏死因子受体Ⅱ（TNFRⅡ）基因和蛋白表达的影响,阐明中药复方治疗慢性非细菌性前列腺炎的炎症因子蛋白靶点。方法将72只健康雄性Wistar大鼠随机分为6组,每组12只,除正常组外,其余5组应用大鼠前列腺蛋白提纯液辅以免疫佐剂制备实验性慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,正常组、模型组予生理盐水,西药组予消炎痛,三草安前汤大、中、小剂量组分别予不同剂量的三草安前汤连续灌胃。30d后处死,采用免疫组织化学、荧光定量RT—PCR等方法检测炎症因子mRNA及蛋白表达。结果三草安前汤可显著降低慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠炎症因子IL-1β、IL-6的mRNA及蛋白表达水平（P〈0．01）,且大、中剂量组作用优于小剂量组（P〈0．05）,大、中剂量组与正常组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;三草安前汤各剂量组TNFRⅡ表达降低,未随剂量增加出现明显变化（P〉0．05）。结论三草安前汤对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠异常的免疫功能有调节作用,降低炎症因子表达是其治疔厦性前列腺炎的重要机理。     

电针对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠的影响

目的探讨电针治疗慢性非细菌性前列腺炎的效应机制,为电针介入慢性非细菌性前列腺炎治疗提供实验依据。方法将Wistar健康雄性大鼠80只随机分为4组:空白组、模型组、普通针刺组、电针组,每组20只。前列腺背叶内注入25%消痔灵注射液0.2 mL制作大鼠慢性前列腺炎模型,造模14天后开始治疗。电针双侧肾俞、会阳穴,每日1次,5日为1疗程,共进行4个疗程后处死动物,观察对慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织病理学及血清内IL-2、TNF-α含量的影响。结果电针后,前列腺炎性反应减轻或消失,模型组大鼠血清中IL-2水平明显降低,TNF-α含量明显升高,与空白组比较,差异具有统计学意义P<0.01;普通针刺组与电针组均能显著升高大鼠血清中IL-2水平,降低TNF-α水平,与模型组比较,P<0.01;电针组与普通针刺组比较,P<0.05。结论电针能改善前列腺炎导致的前列腺组织病理学变化,并能显著升高大鼠血清中IL-2水平,降低TNF-α水平,起到抗炎免疫调节的作用。