不同产地抱茎苦荬菜的HPLC指纹图谱研究

目的:建立抱茎苦荬菜药材的HPLC指纹图谱,为抱茎苦荬菜药材的质量控制和评价提供依据。方法:收集19批不同产地的抱茎苦荬菜,建立HPLC指纹图谱检测方法,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算相似度。结果:所建立的分析方法经过精密度、稳定性和重复性考察,均符合要求;指认了HPLC指纹图谱中的9个共有峰,经计算19批抱茎苦荬菜药材相似度高于0. 95。结论:所建立的HPLC指纹图谱检测方法可为抱茎苦荬菜药材质量评价提供参考。     

基于UPLC-Q-TOF-MS分析不同产地抱茎苦荬菜化学成分的差异

目的:应用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)分析不同产地抱茎苦荬菜中化学成分差异。方法:采用Waters Acquity BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源(ESI)正、负离子模式下扫描采集数据,通过准分子离子及二级碎片离子对化学成分进行鉴定。应用主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对数据进行多元统计分析。结果:从抱茎苦荬菜中鉴定出18种化学成分。其中,11,13α-dihydroixerin Z,木犀草素,3,4-二羟基苯甲酸,芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷,芦丁,菊苣酸,木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷及鸟嘌呤核苷为不同产地抱茎苦荬菜的主要差异成分。结论:通过该研究建立的UPLC-Q-TOF-MS多元统计分析方法,明确了不同产地抱茎苦荬菜的差异化学成分,可以为抱茎苦荬菜的质量控制提供依据。     

抱茎苦荬菜(苦碟子)减压提取工艺实验研究

目的:研究抱茎苦荬菜减压提取工艺。方法:以腺苷、总黄酮和浸膏收率为指标,对抱茎苦荬菜进行不同真空度和温度条件下减压提取研究,并与常压提取进行对比。结果:减压提取工艺明显提高腺苷收率,真空度提高,温度降低,腺苷收率提高,真空度0.08 MPa,温度62℃时腺苷收率最高,与常压提取比较相对提高27.81%;对总黄酮收率影响较小;浸膏收率相对降低。结论:减压提取工艺明显提高了抱茎苦荬菜主要有效成分腺苷的收率,对总黄酮收率影响较小,同时降低了浸膏的收率。     

抱茎苦荬菜化学成分和药理作用的研究进展

抱茎苦荬菜在中国分布广泛,为传统药食两用植物。近几年,随着研究不断深入,其药用价值不断被发现,应用范围日益扩大,尤其在治疗心脑血管系统疾病方面有显著疗效。因此,综述了近几年抱茎苦荬菜的化学成分及药理作用的研究成果,为该植物的深入研究和开发利用提供数据支撑和参考。     

RP-HPLC法测定苦碟子中腺苷

苦碟子,学名抱茎苦荬菜Ixeris sonchifolia (Bge.)Hance,为菊科苦荬菜属(Ixeris Cass.)植物,具有清热解毒、凉血、活血、排脓之功效[1]。现代药理学和临床试验表明,苦碟子具有镇痛、镇静和心血管等多方面的活性,可用于冠心病、心绞痛、心肌梗死等症[2]。苦碟子主要成分有黄酮类、三萜类及腺苷等。研究表明,腺苷(adenosine)具有明显的扩张血管,改善微循环,增强组织细胞营养,改善缺血缺氧的作用,同时还具有抗血小板聚集,降低全血粘度的作用[3]。目前对苦碟子药材中腺苷的测定尚未见文献报道。本实验建立了RP-HPLC法测定苦碟子中腺苷的…     

苦碟子中黄酮苷的分离与结构鉴定

苦碟子为菊科植物抱茎苦荬菜[Ixeris sonchifolia(Bge.)Hance]的当年生干燥全草.具有清热解毒,消肿止痛之功效.我们采用MS,NMR方法对该植物中首次分离得到的新黄酮苷化合物进行了研究.     

057抱茎苦荬菜中3个新的三萜皂苷及其细胞毒活性

应用细胞毒性试验，以生物活性为指导，从菊科植物抱茎苦荬菜(Ixeris sonchifolia)中分离得到3个新的化合物，并对其构效关系进行了探讨。     

抱茎苦荬菜化学成分的研究

目的研究抱茎苦荬菜Ｉxeris sonchifolia全草的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法及光谱（ＩＲ,ＥＳＩ－ＭＳ,^1NMR,^13CNMR,HMQC和ＨＭＢＣ）分析鉴定其化学结构,结果从抱茎苦荬菜全草的氯仿提取物中分离得到６个化合物,分别鉴定为：蒲公英烷－２０－烯－３β１６α－二基－３－乙酯(taraxaster-20-en-3β,１６α－diol-3-acetate,Ⅰ),蒲公英甾醇乙酯（taraxasteryl acetate,Ⅱ),（Ｅ）－２,５－二羟基桂皮酸[(E)-2,5-dihydroxy cinnamic acid,Ⅲ],本犀草素（lutolin,Ⅳ),棕榈酸（palmitic acid,Ⅴ)和β－谷甾醇（β－sitosterol,Ⅵ).结论化合物Ⅰ为新化合物,Ⅱ为首次该种植物中分离得到。     

苦碟子注射液治疗缺血性脑血管病的研究进展

苦碟子为菊科(Compositae)植物抱茎苦荬菜(Ixeris sonchifolia Hance)的当年干燥全草,化学成分复杂,主要含腺苷、黄酮类、倍半萜内酯类和三萜皂苷类化合物,此外还含有甾醇、香豆素、木脂素、维生素、氨基酸、糖类等化合物[1].     

苣荬菜的生药学研究

目的：通过对苣荬菜的生药学研究,为苣荬菜的开发利用、质量标准的制定及生药学方面的研究提供依据。方法：采用性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定的方法进行研究,并对其主要成分黄酮进行含量测定。结果：苣荬菜性状、显微、理化特征明显,与同科属苦荬菜等有明显的不同,且不同产地的黄酮含量有差异。结论：研究结果可作为苣荬菜生药质量标准制定的依据。     

注射用苦碟子对麻醉犬血流动力学影响的研究

目的:研究注射用苦碟子对麻醉犬心脏血流动力学的影响。方法:麻醉犬静脉给予注射用苦碟子后,测定犬心脏血流动力学参数。结果:注射用苦碟子可显著降低麻醉犬平均动脉压(MBP)、心率(HR)、左室内压(LVP)、冠脉阻力(CVR),增加犬心输出量(CO)和冠脉血流量(CBF)。结论:注射用苦碟子可能在改善心肌收缩和舒张功能,增加心肌供血供氧等环节,发挥抗心肌缺血作用。     

苦碟子注射液联合康复新液治疗糖尿病足溃疡102例

目的：观察苦碟子注射液联合外用康复新液治疗糖尿病足的临床疗效。方法：用区组随机法把入组的189例糖尿病足患者分为治疗组102例和对照组87例。两组患者在治疗期间均予饮食热量控制、强化降糖、营养神经、改善微循环等内科基础治疗;根据溃疡创面分泌物、病原菌培养及药物敏感试验结果选择抗生素。在此基础上对照组予常规换药处理,治疗组给予苦碟子注射液静脉滴注并联合康复新液外敷换药处理。观察28d,比较两组愈合时间及疗效。结果：总有效率治疗组为87.3%,对照组为72.4%,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组愈合时间短于对照组。两组Wagner 1、2级溃疡的疗效优于3、4级,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：苦碟子注射液联合康复新液治疗糖尿病足溃疡疗效显著。     

苦碟子中(-)3,4-二咖啡酰基酒石酸和菊苣酸含量的高效液相色谱法测定

目的建立反相高效液相色谱法同时测定苦碟子药材中(-)3.4-二咖啡酰基酒石酸和菊苣酸的含量。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:328 nm。结果 8批次苦碟子药材中(-)3,4-二咖啡酰基酒石酸含量在1.50～3.80 mg.g-1,菊苣酸含量在4.20～8.25mg.g-1;平均回收率(-)3,4-二咖啡酰基酒石酸:98.48%(RSD=0.61%);菊苣酸:97.94%(RSD=0.64%)。结论该方法简便,准确,灵敏,可用于苦碟子药材的质量控制。     

苦碟子对大鼠胸主动脉的收缩作用及其机制

目的：研究苦碟子对大鼠离体胸主动脉环的收缩作用,并探讨其可能机制。方法：采用大鼠离体主动脉环灌流模型,观察累积质量浓度苦碟子(10～160 g·L^-1)对基础状态、苯肾上腺素(PE)和氯化钾(KCl)预收缩的内皮完整以及去内皮血管环的作用。同时以血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利、内皮素转换酶抑制剂磷阿米酮、环氧化酶抑制剂吲哚美辛对内皮完整主动脉环预处理,然后以PE和KCl预收缩,并观察苦碟子对它们的作用,实验结果以“相对收缩力”表示。结果：苦碟子(10～160 g·L^-1)对基础状态的内皮完整和去内皮血管环的张力无影响。对PE或KCl预收缩的内皮完整血管环,苦碟子在累积质量浓度(20～160 g·L^-1)时能增强血管环的收缩作用,此作用可被卡托普利预处理所抑制,但不能被磷阿米酮及吲哚美辛预处理所抑制。苦碟子对PE或KCl预收缩的去内皮血管环无增强收缩的作用。结论：苦碟子(20～160 g·L^-1)对主动脉具有内皮依赖性收缩作用,其收缩机制可能为增强血管紧张素转换酶的活性,促进血管内皮合成血管紧张素Ⅱ,与内皮素和血栓烷A₂的作用无关。     

小苦苣菜的生药学研究

目的：为鉴别和开发利用小苦苣菜提供参考依据。方法：采用性状鉴定、显微鉴定和理化鉴定的方法对小苦苣菜进行了生药学初步研究。结果：鉴定了小苦苣菜的性状及显微特征。结论：方法简便易操作,可作为该药材的定性鉴别方法,同时可为制定中药小苦苣菜质量标准提供依据。     

苦碟子注射液治疗突发性耳聋50例疗效研究

目的探讨苦碟子注射液治疗突发性耳聋的效果。方法随机将100例患者分为两组,治疗组50例,予以苦碟子注射液治疗;对照组50例,予以低分子右旋糖酐联合复方丹参注射液治疗。结果治疗组总有效率为96%,对照组为74%,治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论苦碟子注射液治疗突发性耳聋疗效好且安全可靠,无明显不良反应。     

不同产地一点红总生物碱的提取与分析

目的 通过测定不同产地一点红中总生物碱含量,建立一种以总生物碱含量变化为基础的一点红质量测定方法.方法 利用单因素法考察最佳提取条件,采用紫外-可见分光光度法,以苦参碱为对照品,于414 nm波长处测定总生物碱含量.结果 各产地样品的总生物碱含量在0.441%～0.756%之间,贵州贵阳的一点红总生物碱含量较高.结论 用所建立的方法检测一点红药材质量,重复性好,准确度高.     

苦碟子药材及其注射液中化学成分的HPLC-ESI-MSn分析

应用 HPLC-ESI-MSⁿ建立1种苦碟子药材及其注射液的快速定性分析方法。通过与对照品保留时间、多级质谱信息对照,快速定性分析苦碟子药材及其注射液中的化学成分。共鉴定出33个化合物,核苷类3个、有机酸类16个、黄酮类7个以及倍半萜内酯类7个,其中通过对照品比对准确鉴定了12个化合物,11个化合物为首次在苦碟子中发现。结合已知化合物的裂解规律和未知化合物的多级质谱信息,对5个同分异构体的化合物结构进行了预测。所建立的苦碟子 HPLC-ESI-MSⁿ定性分析方法简单、快速、高效,可以为苦碟子的质量控制和评价提供有效依据。     

中药炮制辅料甘草汁的质量标准研究

目的:制定炮制辅料甘草汁的质量标准,以保证甘草汁和甘草汁所炮制饮片的质量稳定。方法:采用TLC鉴别、常规检测和HPLC测定法进行研究。结果:建立了以甘草酸铵和甘草苷作为对照品的TLC鉴别方法,对甘草汁中灰分、可溶性固形物进行了检测,测定了药汁中甘草酸和甘草苷含量。结论:对炮制辅料中的药汁之一——甘草汁进行了较为系统的质量研究,初步制定其质量标准,方法简便可靠,可以用于甘草汁的质量评价。     

肠安口服液质量标准的制订

目的 制订中药制剂肠安口服液的质量标准。方法：采用薄层层析法硫酸－糠醛法对猪胆汁进行鉴别,薄层扫描法测定猪去氧胆酸的含量。结果 鉴别方法专属性强;含量测定猪去氧胆酸在３．５０～１２．２５μｇ内积分值与点样量呈线性,回收率为１００．５％,ＲＳＤ为３．２％。结论 本质量标准可用于肠安口服液的质量控制。