灯盏花素对尿毒症大鼠腹膜透析效能及腹膜结构的影响

目的:观察灯盏花素对于尿毒症大鼠腹膜透析效能及腹膜结构的影响。方法:采用随机分组对照方法,对于尿毒症大鼠腹膜透析模型进行长期腹膜透析治疗,采用腹透液加入灯盏花素进行干预,对比用药组与对照组D/P肌酐和超滤量的变化。结果:高浓度组与低浓度组间D/P肌酐、超滤量比较无显著差异(P=0.855);高浓度组、低浓度组的D/P肌酐、超滤量均较对照1组显著升高(P<0.05),但低于对照1组(P<0.001)。组织病理学结果:间皮细胞完整性破坏、间皮下基质积聚、炎性细胞的浸润和毛细血管的增生等方面,程度上由高到低依次为对照1组、低浓度组、高浓度组、对照2组。结论:灯盏花素能够对腹膜间皮细胞具有保护作用,且能够提高腹膜透析效能。     

三七总皂苷胶束状态与超滤分离的相关性

目的探讨三七Notoginseng Radix et Rhizoma总皂苷胶束状态与超滤分离的相关性。方法分别以5、10、30、50 k Da超滤膜超滤总皂苷水溶液,考察溶液2种质量浓度(1、5 mg/mL)对总皂苷主要成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1、Rd透过率的影响,以及超声处理对超滤分离特征的影响,并分析成分状态与超滤分离的相关性。结果与5 mg/mL相比,1 mg/mL溶液中各成分透过率总体提高10%以上;超声处理后,各成分透过率明显上升,差异明显缩小,在1 mg/mL溶液中更显著,趋于以均一多分子缔合态形式存在。随着溶液质量浓度上升,胶束粒径明显增大,总皂苷逐渐向多分子缔合胶束过渡;超声处理后,粒径分布呈下降趋势,在1 mg/mL溶液中更显著。结论三七总皂苷胶束状态与超滤分离直接相关。超声处理低质量浓度溶液后,可增加其中皂苷类成分的超滤透过率。     

三七总皂苷丹参注射液苦参碱对大鼠肝癌细胞CBRH-791生长的抑制作用

目的:观察不同浓度三七总皂苷、丹参注射液、苦参碱对体外培养大鼠肝癌细胞CBRH7919增殖的影响。方法:应用MTT比色法研究三七总皂苷、丹参注射液、苦参碱对体外培养大鼠肝癌细胞CBRH7919影响的量效关系。结果:在药物作用72h条件下,20mL/L的丹参注射液对CBRH7919细胞的体外抑瘤率均可达85%,IC50为12.5mL/L;而三七总皂苷低浓度对CBRH7919无抑制作用,在100mg/L以上浓度对CBRH7919细胞有抑制作用,140mg/L浓度的抑制达40.7%;苦参碱在10mg/L浓度下对CBRH7919无抑制作用,在50mg/L浓度以上对CBRH7919细胞有抑制作用,250mg/L的浓度下的抑制率为40.5%。结论:丹参注射液、三七总皂苷、苦参碱对体外培养的大鼠肝癌细胞CBRH7919增殖具有直接的抑制作用,并且呈浓度依赖性。     

三七总皂苷对NAFLD大鼠的降脂作用及NO影响研究

目的研究三七总皂苷(PNS)抗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用机制。方法将40只雄性SD大鼠,随机分为正常组、模型组、三七总皂苷组、辛伐他汀组,每组10只。三七总皂苷组予以浓度为2.5g/L溶液10mL/(kg·d)灌胃,辛伐他汀组予以浓度为4.2g/L溶液10mL/(kg·d)灌胃,其余组予以生理盐水灌胃10mL/(kg·d),连续12周。检测各组外周血ALT、AST、TC、TG、HDL-C、LDL-C及肝脏TG、TC、NO、iNOS指标,以及肝脏病理学检查。结果与模型组相比,肝细胞质内脂肪空泡明显减少,肝细胞体积相对正常,细胞大小较为均匀,形态相对规则。模型组大鼠各项指标均高于正常组(P0.05),大鼠非酒精性脂肪肝模型建立;三七总皂苷组和辛伐他汀组各项指标均明显低于模型组(P0.05);三七总皂苷组肝脏中NO、iNOS水平,血液中TG水平明显低于辛伐他汀组(P0.05)。结论三七总皂苷可有效降低ALT、AST、HDL-C、LDL-C、TC、TG指标,且能够降低肝脏中iNOS、NO含量,减少肝损伤,具有降脂护肝的机制可能。     

肾疏宁抑制腹膜透析相关性腹膜纤维化的实验研究

目的:观察中药复方肾疏宁对腹膜透析相关性腹膜纤维化大鼠腹膜功能、形态、相关蛋白、细胞因子表达的影响,初步探讨其防治作用及可能机制.方法:腹膜透析液+红霉素注射法诱发SD大鼠腹膜透析腹膜纤维化模型,依体质量随机分为空白对照组、低浓度模型组(1.5％腹膜透析液模型组)、高浓度模型组(4.25％腹膜透析液模型组)、低浓度干预组及高浓度干预组,每组24只.低浓度干预组及高浓度组干预组予肾疏宁[按43.93 g.(kg · d)-1]灌胃,对照组和模型组予等量生理盐水灌胃.检测腹透液葡萄糖浓度,计算超滤量(UF).观察腹膜厚度改变,酶联免疫法(ELISA)检测腹膜组织转分化生长因子-β1(TGF-β1)表达,Westem blot法测量α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达.结果:第12周治疗后,低浓度干预组超滤量(-4.21±1.83)mL、腹膜厚度(74.68±15.33) μm、TGF-β1(112.74±22.51) pg·mL-、α-SMA(0.68±0.39),高浓度组干预组超滤量(-5.83±1.50) mL、腹膜厚度(211.75±58.23) μm、TGF-β1(110.97±16.23) pg·mL-1、α-SMA(0.73±0.24),与同浓度模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:肾疏宁可改善腹膜超滤量,抑制腹膜纤维化的进展,其作用机制可能通过延缓腹膜相关细胞间充质细胞转分化(EMT)进程来实现.     

白芍总苷与辛伐他汀对腹膜纤维化大鼠腹膜功能的影响

目的:比较白芍总苷与辛伐他汀对腹膜纤维化大鼠腹膜功能的影响.方法:选用健康SD大鼠32只,随机分为4组,每组8只,分别为:空白组、模型组、辛伐他汀组、白芍总苷组.用持续4.25％含糖透析液和间断脂多糖腹腔注射进行腹膜纤维化造模.辛伐他汀组每日给予辛伐他汀20mg.kg-1.d 1灌胃,白芍总苷组每日给予白芍总苷灌胃200 mg.kg-1.d-1;实验第30天结束后检测腹膜功能及测量腹膜厚度.结果:模型组的腹膜厚度最厚,腹膜超滤量最差,与其他3组有显著性差异(P＜0.05).辛伐他汀组、白芍总苷组的腹膜厚度及腹膜超滤量与空白组相比,有显著性差异(P＜0.05).辛伐他汀组腹膜厚度与白芍总苷组相比,有显著性差异(P＜0.05).辛伐他汀组超滤量与白芍总苷组相比,无显著性差异(P＞0.05).结论:白芍总苷和辛伐他汀均可一定程度保护腹膜,预防腹膜纤维化的发生.     

竹节三七总皂苷对胶原诱导型关节炎大鼠抗氧化能力、细胞因子水平的影响

目的:研究竹节三七总皂苷(total saponins of Panax japonicus,TSPJ)对胶原诱导型关节炎大鼠抗炎、抗氧化功能的影响。方法:注射Ⅱ型胶原蛋白与完全费氏佐剂的乳化剂建立大鼠关节炎模型。观察致炎前后大鼠足容积的改变检测竹节三七总皂苷对关节炎模型大鼠的作用效果。检测关节炎大鼠抗氧化指标及血清细胞因子水平,观察竹节三七总皂苷对模型大鼠抗炎作用机理。结果:与模型组比较,25 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg竹节三七总皂苷能减轻关节炎大鼠足爪肿胀度,100mg/kg组尤为明显;100mg/kg竹节三七总皂苷增加模型大鼠血中谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性,抑制丙二醛水平;100mg/kg竹节三七总皂苷能降低模型大鼠血中白细胞介素-1、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α水平,50mg/kg竹节三七总皂苷低模型大鼠血中白细胞介素-8水平效果明显。结论:竹节三七总皂苷具有抗炎作用,能增强关节炎大鼠的抗氧化能力,降低关节炎大鼠白细胞介素-1、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α水平,可能是其治疗类风湿性关节炎的重要机制之一。     

艾灸对腹膜透析功能影响的实验研究

目的观察艾灸对大鼠腹膜透析结构与功能的影响,探讨艾灸疗法辅助腹膜透析临床应用的实验基础。方法采用腹腔注射腹透液制备大鼠腹透模型,随机分为正常组、模型组、假透组、艾灸组,其中艾灸组以腹腔注射前30 min艾灸大鼠腹部神阙穴5 min为治疗方案。实验完毕,大鼠行腹膜平衡试验,记录腹膜超滤量,采用化学比色法测定大鼠腹膜物质清除率、透析液溶质浓度与血液溶质浓度（D/P）比值,观察艾灸对腹膜功能的影响。结果与正常组相比,模型组大鼠腹膜超滤量减少（P〈0.05）,葡萄糖D/P比值降低（P〈0.05）,肌酐、尿素氮清除率,K＋、Na＋清除率及D/P比值（肌酐、尿素氮）有降低趋势,统计无显著性差异;与模型组相比,艾灸组大鼠腹膜超滤量增加（P〈0.05）,尿素氮清除率及D/P比值（肌酐）提高（P〈0.05）,葡萄糖D/P比值增加（P〈0.05）,肌酐清除率,K＋、Na＋清除率及D/P（肌酐、尿素氮）也有增加趋势,统计无显著性差异。结论艾灸腹部神阙穴能一定程度上改善大鼠腹膜功能。     

人参总皂苷与三七总皂苷对高糖刺激下腹膜间皮细胞分泌转化生长因子β_1和纤维连接蛋白的影响

目的:观察人参总皂苷与三七总皂苷对高糖刺激下腹膜间皮细胞分泌转化生长因子β1(TGF-β1)和纤维连接蛋白(FN)的影响。方法:采用胰蛋白酶消化法分离大鼠腹膜间皮细胞,建立稳定的细胞培养模型,加入2.5%腹膜透析液作用3h,吸弃后加入终浓度为100μg/mL的人参总皂苷与三七总皂苷,分别于24h、48h后用ELISA法检测上清液中TGF-β1和FN的水平。结果:高糖腹透液刺激后,在24h、48h腹膜间皮细胞分泌FN及TGF-β1均明显增加,与空白组比较,差异有显著性意义或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。对高糖刺激后的腹膜间皮细胞培养24h,与高糖组比较,三七总皂苷能抑制FN分泌(P0.01);人参总皂苷培养24h、48h均能降低FN的水平(P0.01)。人参总皂苷培养24h能减少高糖刺激后腹膜间皮细胞分泌TGF-β1(P0.01),三七总皂苷培养24h、48h均能降低TGF-β1的水平(P0.05,P0.01)。结论:三七总皂苷及人参总皂苷对高糖培养24h的腹膜间皮细胞分泌FN、TGF-β1均有明显的抑制作用,人参总皂苷对FN分泌的抑制持续时间更长,三七总皂苷对TGF-β1分泌的抑制持续时间更长。     

黄芪抗腹膜纤维化模型大鼠间皮细胞紧密连接损伤的研究

目的:研究添加黄芪的腹透液对腹膜纤维化大鼠的干预作用,观察黄芪对大鼠腹膜功能和腹膜间皮细胞超微结构的影响.方法:SD大鼠应用含0.75％腺嘌呤饲料喂养建立慢性肾衰竭模型,随机分为对照组、模型组和黄芪组.模型组应用高糖乳酸盐腹透液和脂多糖ip建立腹膜透析相关性腹膜纤维化动物模型,黄芪组应用黄芪注射液(1,2 g·kg-1)干预治疗.4周后采用生化仪检测腹膜超滤功能和腹膜清除率,放射免疫法检测透明质酸(HA)含量;光镜观察腹膜纤维化程度和腹膜间皮细胞结构,透射电镜观察腹膜结构和间皮细胞紧密连接;免疫荧光定量PCR方法检测大鼠封闭蛋白-1(ZO-1)和层粘连蛋白(LN)基因的表达.结果:模型组与对照组相比,腹透液超滤量、尿素氮清除率明显降低(P＜0.05),HA分泌量明显增加(P＜0.01),光镜和电镜表现为腹膜间皮细胞脱落,间皮下基质明显增厚,炎性细胞浸润,纤维素样物质沉积,相邻间皮细胞间紧密连接消失;RT-PCR检测也显示LN表达明显增加,ZO-1表达明显减少(P＜0.05).黄芪组与模型组比较,腹透液超滤量、尿素氮清除率明显增加(P＜0.05),光镜和电镜也显示间皮细胞结构基本完整,紧密连接损伤较轻;而HA分泌量无明显差异,对LN和ZO-1表达也无明显影响.结论:高糖透析液和炎症因子是导致腹膜纤维化的主要因素,可破坏细胞间的紧密连接,抑制ZO-1蛋白的表达.黄芪对于腹膜间皮细胞的结构和功能具有一定的保护作用,但对ZO-1表达的影响不显著.     

川芎嗪对大鼠腹膜超滤功能影响的实验研究

目的：观察不同剂量的川芎嗪加入到４．２５％透析液中对腹膜超滤功能的影响。方法：４０只ＳＤ大鼠随机分为４组，除对照组外，其余３组每日分别腹腔注射２５ｍｌ ４．２５％透析液（ＨＧＣ），ＨＧＣ加低剂量（４０ｍｇ／Ｌ）川芎嗪（ＨＧＬ）和ＨＧＣ加高剂量（１６０ｍｇ／Ｌ）川芎嗪（ＨＧＨ）。至第４５天结束时，以＾１３１Ｉ标记的白蛋白溶于２５ｍｌ ４．２５％透析液注入腹腔，进行腹膜功能试验。结果：与对照组比较，各     

感冒方体内外抗菌作用的研究

目的探讨感冒方治疗上呼吸道感染的作用机制。方法通过体内外抗菌实验,观察感冒方的抗菌作用。结果感冒方体外对标准菌株金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和临床分离菌株金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、表皮葡萄球菌、中葡萄球菌、溶葡萄球菌、乙型链球菌具有一定的抑菌作用,MIC 0.075~0.2 g/mL,体内可延长金黄色葡萄球菌感染小鼠的存活时间和减少感染小鼠的病死率,对肺炎双球菌感染小鼠可提高感染小鼠的存活率。结论感冒方具有较好抗菌作用。     

五倍子等14种中药对112株金黄色葡萄球菌的抗菌活性观察

目的观察五倍子等14种中药的体外抗菌活性。方法用新的中药抑菌实验方法测定五倍子等14种中药对112株金黄色葡萄球菌的抗菌效果。结果五倍子等14种中药对112株金黄色葡萄球菌均有一定的抗菌活性,其中以五倍子、连翘和儿茶的抗菌活性最好,其MIC90分别为0.102、0.244、1.19mg/mL。结论五倍子等14种中药对金黄色葡萄球菌均有较强的抗菌活性。     

妇科千金片抑菌作用的实验研究

[目的]探讨妇科千金片抑菌作用机制。[方法]通过体外对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和铜绿假单胞菌抑菌试验及体内对金黄色葡萄球菌感染小鼠的保护作用试验,观察妇科千金片抑菌作用。[结果]体外抑菌试验表明,妇科千金片对大肠埃希菌(最小抑菌浓度为37.50mg/mL)、金黄色葡萄球菌(最小抑菌浓度为75.00mg/mL)、白色念珠菌(最小抑菌浓度18.75mg/mL)和铜绿假单胞菌(最小抑菌浓度37.50mg/mL)有抑制作用,体内抑菌实验表明,妇科千金片(1.65g/Kg)有降低金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率的作用,表明本品有抑菌作用。[结论]妇科千金片具有抑菌的作用。以上结果为妇科千金片临床应用提供了药效学依据。     

复方新蒿颗粒抗菌及提高免疫力作用研究

目的通过药理学试验评价复方新蒿颗粒抗炎、抗菌、提高免疫力的作用。方法观察新蒿颗粒对小鼠血清溶血素含有量和B细胞增殖的影响;采用平皿法和液体稀释法对新蒿颗粒进行体外抗菌实验研究;体内抗菌实验以新蒿颗粒和阳性药物组灌胃给药3 d,小鼠腹腔注射金黄色葡萄球菌和大肠杆菌造成感染,观察记录感染7 d内各组小鼠的死亡情况。结果复方新蒿颗粒中剂量、高剂量可以提高正常小鼠血清溶血素水平介于0.005～1 mg/mL促进小鼠B淋巴细胞体外增殖;复方新蒿颗粒对金黄色葡萄菌和大肠杆菌均有抑制作用,其MIC均为500 mg/mL,其ED50均为19.5 g/kg。结论复方新蒿颗粒具有一定的抗菌以及提高免疫力的作用。     

杜仲叶桃叶珊瑚苷的酶法提取及其抑菌活性

目的:研究杜仲叶桃叶珊瑚苷的酶法提取工艺及其抑菌活性。方法:采用纤维素酶法,以桃叶珊瑚苷提取率为指标,优选最佳提取条件,并对其抑菌效果进行研究。结果:杜仲叶桃叶珊瑚苷的最佳提取工艺为:料液比1∶12,酶解pH 6.0,酶用量0.4%,酶解温度50℃,酶解时间50 min,溶出量可达17.892 mg/g。桃叶珊瑚苷提取液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用较强,对金黄色葡萄球菌的MIC为4.832 mg/mL,对大肠杆菌的MIC为9.664 mg/mL,但对肺炎链球菌和MG溶血性链球菌的抑菌作用不明显,MIC均为28.946 mg/mL。结论:该提取工艺合理可行,提取率高,提取得到的桃叶珊瑚苷具有一定的抑菌作用。     

Detection of galangin-induced cytoplasmic membrane damage in Staphylococcus aureus by measuring potassium loss

Galangin is one of the active antimicrobial principles of propolis or 'bee glue' and Helichrysum aureonitens, a perennial herb used by South African indigenes to treat infection. The effect of this compound and antibacterial agents with known mechanisms of action upon the cytoplasmic membrane integrity of Staphylococcus aureus was investigated by comparing potassium loss profiles from bacterial cell suspensions. Using an agar dilution assay, the minimum inhibitory concentrations (MICs) of the flavonol galangin, the bacteriostatic antibiotic novobiocin and the bactericidal antibiotic penicillin G against Staphylococcus aureus NCTC 6571 were determined as being 50 microg/mL, 62.5 ng/mL and 31.3 ng/mL, respectively. When 5x10(7)cfu/mL Staphylococcus aureus were suspended in 'potassium-free' media containing 50 microg/mL galangin, a 60-fold decrease in viability was observed after 12 h. Populations of 1x10(9) cfu/mL Staphylococcus aureus incubated for 12 h in 50 microg/mL galangin lost 21% more potassium than untreated control populations. Novobiocin had no effect on potassium loss, but populations incubated in 31.3 ng/mL penicillin G exhibited a 6% increase in potassium loss. This data clearly demonstrates that galangin causes a significant increase in potassium loss from Staphylococcus aureus cells, which may be attributed to either direct damage to the cytoplasmic membrane or indirect damage effected through autolysis/weakening of the cell wall and consequent osmotic lysis.     

尿毒康合剂对腹膜透析液诱导的大鼠腹膜组织学变化及TGF-β1表达的影响

目的：本研究主要是探讨我院制剂尿毒康合剂对于腹膜透析液诱导的大鼠腹膜组织学变化及TGF-β1表达的影响。方法：将36只大鼠按随机数字表分为4组,每组9只：正常对照组不予任何干预;生理盐水对照组腹腔注射生理盐水;腹膜透析组腹腔注射20ml 4.25%葡萄糖透析液;腹膜透析合并用药组在腹腔注射4.25%葡萄糖腹膜透析液20ml,每日用灌胃尿毒康合剂20ml/（kg?d）。疗程4周。4周后,测定腹膜超滤功能和腹膜组织厚度,免疫组织化学方法测定TGF-β1的表达,二硫代二硝酸苯甲酸法显色法和黄嘌呤氧化酶法测定血清及透出液中谷胱甘肽（GSH）和超氧化物岐化酶（SOD）水平。结果：①腹膜透析液组、腹膜透析液合并用药组与正常对照组、生理盐水组相比较,超滤量均显著下降、腹膜组织厚度增加（P<0.05）;腹膜透析组与腹膜透析合并用药组比较,超滤量明显减少、腹膜组织厚度增加（P<0.05）;②腹膜透析组的大鼠腹膜组织 TGF-β1表达明显增加（P<0.05）,腹膜透析合并用药组 TGF-β1表达较腹膜透析组降低（P<0.05）;③腹膜透析液组、腹膜透析液合并用药组与正常对照组、生理盐水组相比较,血清及腹透液中GSH和SOD水平水平降低（P<0.05）;腹膜透析合并用药组与腹膜透析组比较,血清及腹透液中GSH和SOD水平水平升高（P<0.05）。结论：尿毒康合剂可能具有减轻氧化应激反应和抑制TGF-β1的表达的作用,从而抑制腹膜间皮细胞损伤和腹膜致密层的增厚,达到保护腹膜、延缓腹膜纤维化的作用。     

黄芪注射液对含糖乳酸盐腹膜透析液所致水孔蛋白1表达异常的影响

目的观察黄芪注射液对含糖乳酸盐腹膜透析液所致水孔蛋白1(AQP-1)表达异常的影响。方法腹腔注射不同含糖浓度透析液和黄芪注射液,8周后观察大鼠腹膜透析超滤量、腹膜清除率、腹膜结构、AQP-1及其基因的表达。结果含糖组和黄芪组腹膜透析超滤量与对照组比较明显减少(P<0.05);高糖组尿素氮清除率明显低于对照组(P<0.05);腹膜透析后大鼠腹膜组织出现不同程度损伤,高糖组损伤尤为严重;高糖高黄芪组AQP-1表达较对照组明显减少(P<0.05)。结论一定浓度的黄芪注射液可保护腹膜,但对AQP-1的表达尚无明确作用。