氧化苦参碱对环磷酰胺增效减毒作用

目的:探讨氧化苦参碱对环磷酰胺(CTX)抗S180小鼠的增效减毒作用。方法:建立S180荷瘤小鼠模型,增效实验设立:模型组、环磷酰胺10mg/kg组、环磷酰胺20mg/kg组、环磷酰胺(5mg/kg)+氧化苦参碱(50mg/kg)组、环磷酰胺(10mg/kg)+氧化苦参碱(50mg/kg)组,观察瘤重、抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数。减毒实验设立:正常对照组、环磷酰胺100mg/kg组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱低剂量(25mg/kg)组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱中剂量(50mg/kg)组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱高剂量(100mg/kg)组,观察白细胞数、胸腺指数和脾脏指数,检测肝、肾功能。结果:增效实验中,各用药组与模型组相比肿瘤抑制率明显提高(P0.05),环磷酰胺+氧化苦参碱组与单用环磷酰胺组相比胸腺指数升高(P0.05)。减毒实验中,与环磷酰胺(100mg/kg)组相比,环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(25mg/kg)组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(100mg/kg)组白细胞数量增加(P0.05);环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(50mg/kg)组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(100mg/kg)组天门冬氨酸氨基转移酶活性降低(P0.05);环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(100mg/kg)组丙氨酸氨基转移酶活性降低(P0.05)。结论:氧化苦参碱与环磷酰胺合用可提高抑瘤率,对高剂量环磷酰胺引起的白细胞数减少以及肝损害具有一定的缓解作用。     

六君子汤对环磷酰胺的增效减毒作用研究

目的探讨六君子汤对环磷酰胺（cyclophosphamide，CTX）的增效减毒作用。方法建立S180荷瘤小鼠模型后，随机分为4组，即荷瘤对照组、CTX组、六君子汤高剂量＋CTX组、六君子汤低剂量＋CTX组，每组10只。造模次日开始给药，共10d，停药次日处死，观察荷瘤小鼠肿瘤生长情况及对小鼠免疫系统和抗氧化酶的影响。结果六君子汤可提高CTX的抑瘤率及血清SOD、GSH—Px活性，降低MDA含量，同时还能增强化疗荷瘤小鼠脾脏淋巴细胞增殖能力和自然杀伤细胞（NK）活性（P〈0．05）。结论六君子汤对化疗药物CTX具有增效减毒的作用，其作用可能是通过提高免疫系统功能和抗氧化功能实现的。     

土鳖虫水提物治疗急性闭合性软组织损伤临床研究

目的：观察土鳖虫水提物治疗急性闭合性软组织损伤的临床疗效。方法：将40例急性闭合性软组织损伤患者随机分为两组,试验组采用土鳖虫水提物内服合扶他林软膏外用;对照组单用扶他林软膏外用,连续治疗7 d,进行疼痛、压痛、肿胀、功能活动比较。结果：试验组有效率为95.00%,其中治愈2例,显效9例,有效8例,无效1例;对照组有效率为65.00%,其中治愈1例,显效1例,有效11例,无效7例。结论：土鳖虫水提物对急性闭合性软组织损伤主要临床症状、体征有明显缓解作用,且不良反应少。     

半枝莲多糖对环磷酰胺增效减毒作用的实验研究

目的：探讨半枝莲多糖对环磷酰胺（CTX）的增效减毒作用。方法：移植性H22肝癌小鼠随机分为阴性对照组、半枝莲多糖组、CTX组和联合用药组。连续给药10d后,测定其抑瘤率及q值、WBC数、胸腺指数和脾指数。结果：半枝莲多糖与CTX合用有增效作用,q值大于0.85;能减轻CTX的毒副作用;对CTX所致WBC减少、免疫器官萎缩等有一定保护作用。结论：半枝莲多糖对CTX具有明显的增效减毒作用。     

土鳖虫水提物对大鼠抗凝血的实验研究

土鳖虫水提物连续给大鼠灌胃7天,大剂量组及常用量组均明显地延长大鼠出血时间和复钙时间,显著地抑制血小板聚集率(AGG_1、AGG_5),缩短红细胞电泳时间。但对全血粘度,血浆粘度,纤维蛋白原均无影响。     

注射用贞芪扶正对环磷酰胺的增效减毒作用研究

目的：研究注射用贞芪扶正对环磷酰胺（Cy）的增效和减毒作用。方法：建立小鼠体内移植性肝癌模型，Cy组皮下注射Cy（8mg／kg），治疗组ip注射用贞芪扶正连续7d，计算各给药组的抑瘤率，测定白细胞数和脏器指数，同时观察注射用贞芪扶正对小鼠血清溶血素形成、迟发型变态反应等免疫系统功能的影响。结果：注射用贞芪扶正具有抑制肿瘤生长的作用。与Cy合用可提高抑瘤率，抑瘤率所得q值均大于0．85。注射用贞芪扶正可提高小鼠白细胞计数及脾脏指数，提高小鼠的胸腺指数，明显增强小鼠迟发型变态反应，升高半数溶血值。结论：注射用贞芪扶正可提高机体的免疫功能，增强Cy的抗肿瘤作用，同时减轻Cy的毒性。     

君子扶正汤对环磷酰胺的增效减毒作用

目的:探讨君子扶正汤(JD)对化疗药物环磷酰胺(CTX)抗肿瘤的增效减毒作用。方法:建立小鼠前胃癌细胞(MFC)荷瘤鼠模型后,随机分为5组,即阴性对照(生理盐水)组、阳性对照(CTX)组(30 mg·kg-1)、JD(高、中、低剂量组)+CTX组(20,10,5 g·kg-1,CTX 30 mg·kg-1),每组10只,给药10 d,观察抑瘤率及各项免疫功能指标的变化。结果:JD+CTX各组肿瘤生长明显低于阴性对照组(P<0.01),JD高、中剂量+CTX组肿瘤生长低于CTX组(P<0.01,P<0.05)。JD高剂量+CTX组与CTX组相比,脾指数、T淋巴细胞增殖能力和胸腺指数、NK细胞活性降低明显升高(P<0.01,P<0.05)。JD高、中剂量+CTX组与CTX组相比,外周血白细胞和骨髓有核细胞计数明显升高(P<0.01,P<0.05)。结论:JD对化疗药物环磷酰胺抗小鼠MFC胃癌具有增效减毒的作用。     

鲍鱼多糖对环磷酰胺的增效减毒作用

从皱纹盘鲍(Hakuitus discushannai Ino)中分离提取鲍鱼多糖,并研究其对环磷酸胺的增效减毒作用。结果表明,鲍鱼多糖能明显提高环磷酸胺对小鼠移植性肿瘤S_(180)、HepA的抑瘤率,对环磷酰胺具有较明显的增效作用;可明显拮抗环磷酰胺所致荷瘤小鼠白细胞减少及脾脏、胸腺萎缩,溶血素生成减少,骨髓抑制等毒副作用。     

人参皂苷Rb1对环磷酰胺的增效减毒作用研究

目的 探讨人参皂苷Rb1对环磷酰胺(CTX)的增效减毒作用.方法 建立小鼠S180实体瘤模型,将模型小鼠随机分为:模型对照组、单用CTX组(20 mg/kg,ip)、CTX联合人参皂苷Rb1组(人参皂苷Rb1设高、中、低三个剂量,分别以80,40,20 mg/kg灌胃给药).另设一正常对照组,每组10只小鼠.连续给药10 d后,处死小鼠,剥离完整瘤组织、脾及胸腺并称重,计算抑瘤率和脏器指数.另外采用鸡红细胞吞噬实验评价荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,采用淋巴细胞转化实验评价荷瘤小鼠外周血淋巴细胞转化率.结果 人参皂苷Rb1与CTX联用具有协同作用,不仅降低瘤重,提高抑瘤率,还可增加脾脏指数和胸腺指数,与单用CTX组比较有显著性差异.另外,人参皂苷Rb1可提高巨噬细胞吞噬功能和外周血淋巴细胞转化率.结论 与人参皂苷Rb1合用可提高CTX的抑瘤作用,并减轻其毒副作用,改善机体免疫功能.     

水蛭、土鳖虫水提物对高分子葡聚糖所致大鼠血瘀模型的纤溶系统的影响

水蛭、土鳖虫均能延长凝血时间，水蛭的作用优于土鳖虫；水蛭迹能增加纤维蛋白原的含量。水蛭、土鳖虫均能降低PAI的活性，使t-PA的活性升高。     

地鳖虫纤溶活性蛋白组分抑制肿瘤作用研究

目的 地鳖虫纤溶活性蛋白组分对体内外肿瘤的抑制作用.方法 用MTT法、流式细胞术和AnnexinV-FITC/PI双荧光染色分别检测地鳖虫纤溶活性蛋白组分对体外培养的Hela细胞增殖、细胞周期及凋亡情况的影响;用S<,180>荷瘤小鼠检测地鳖虫纤溶活性蛋白组分的体内抑瘤作用.结果 地鳖虫纤溶活性蛋白组分对体外培养的Hela细胞具有抑制细胞增殖、改变细胞周期并能诱导细胞凋亡的作用,对S<,180>荷瘤小鼠具有抑瘤作用.结论 地鳖虫纤溶活性蛋白组分具有一定的抑制肿瘤作用.     

土鳖虫多肽溶液抗肿瘤作用研究

目的：研究土鳖虫多肽溶液抗肿瘤作用。方法：以H22肿瘤小鼠为动物模型,给药10天后处死,取肿瘤、脾脏、胸腺并称重,计算抑瘤率、脾脏系数和胸腺系数;取肝脏检测MDA水平和SOD活性。结果：土鳖虫多肽溶液对H22肿瘤小鼠的抑瘤率为46．79％,脾脏系数和胸腺系数均较模型对照组升高（P〈0．05）;土鳖虫多肽能使肿瘤小鼠肝脏MDA水平降低和SOD活性升高,与模型组比较有差异（p〈0．05）。结论：土鳖虫多肽溶液对H22肿瘤小鼠有抗肿瘤作用。     

土鳖虫纤溶活性蛋白抗小鼠血栓形成作用研究

目的:研究土鳖虫纤溶活性蛋白的抗凝、纤溶和抗血栓形成作用。方法:小鼠灌胃土鳖虫纤溶活性蛋白后,取血浆测定白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)、凝血酶时间(TT)和凝血酶原时间(PT),测定组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)和其抑制物(PAI)的活性;用角叉菜胶诱发小鼠体内血栓形成,测量尾部血栓形成的长度。结果:土鳖虫纤溶活性蛋白能够显著延长小鼠TT,使t-PA活性增强,同时抑制PAI的活性,显著抑制角叉菜胶所致的尾部血栓形成。结论:土鳖虫纤溶活性蛋白能部分抑制凝血途径,激活纤溶系统,抑制血栓形成。     

藤茶双氢杨梅树皮素联合环磷酰胺抗肿瘤作用研究

目的:探讨藤茶双氢杨梅树皮素(APS)联合环磷酰胺(CTX)抗肿瘤的作用。方法:将接种H₂₂的小鼠按瘤体积大小随机分为6组:模型对照组、环磷酰胺组、APS高剂量组、APS低剂量+环磷酰胺组、APS中剂量+环磷酰胺组、APS高剂量+环磷酰胺组,每组14只。环磷酰胺组予环磷酰胺溶液灌胃,剂量为0.02 g/kg;APS高剂量组予双氢杨梅树皮素灌胃,剂量为0.60 g/kg;APS低剂量+环磷酰胺组:灌胃双氢杨梅树皮素0.15 g/kg+腹腔注射环磷酰胺0.02 g/kg;APS中剂量+环磷酰胺组:灌胃双氢杨梅树皮素0.30 g/kg+腹腔注射环磷酰胺0.02 g/kg;APS高剂量+环磷酰胺组:灌胃双氢杨梅树皮素0.60 g/kg+腹腔注射环磷酰胺0.02 g/kg;各组灌胃容积均为10 ml/kg。给药10 d后,计算小鼠的抑瘤率、脾指数、胸腺指数、肝脏指数,分析APS联合环磷酰胺抗肿瘤的作用。结果:APS可抑制H₂₂荷瘤小鼠肿瘤的生长,抑瘤率为20.72%;单用CTX组抑瘤率为33.5%,APS低、中、高剂量与CTX联用后抑瘤率分别为47.0...     

纹党参多糖联合环磷酰胺对S_(180)荷瘤小鼠抗肿瘤增效机制的研究

目的:研究纹党参多糖对环磷酰胺抗肿瘤作用的增效效应及作用机制。方法:选用健康成年昆明种小鼠135只,随机分为9组:正常对照组(ZD组),荷瘤对照组(HD组),环磷酰胺组(CP组),纹党参多糖高(WCPP-G组)、中(WCPP-Z组)、低(WCPP-D组)剂量治疗组及WCPP-G、WCPP-Z、WCPP-D联合CP组,每组15只。除ZD组小鼠外,将0.2 mL(1×10~(10)个/L)肿瘤细胞接种于各组小鼠腋窝皮下。ZD组和HD组给予0.5 m L生理盐水灌胃,6小时后给予等体积蒸馏水,1次/d;CP组0.5mL生理盐水灌胃,6小时后腹腔注射环磷酰胺20 mg/(kg·d);WCPP-G、WCPP-Z、WCP-D组分别给予高[400 mg/(kg·d)]、中[200 mg/(kg·d)]、低[100 mg/(kg·d)]浓度0.5 mL党参多糖水溶液灌胃,6小时后腹腔注射0.5 mL生理盐水;WCPP-G、WCPP-Z、WCP-D联合CP组分别给予高、中、低浓度0.5 m L党参多糖水溶液灌胃,6小时后腹腔注射环磷酰胺20 mg/(kg·d)。20天后计算抑瘤率,测定免疫相关指标及血清细胞因子IL-2、IL-6、IL-1β、IL-4、INF-γ、TNF-α的含量。结果:与ZD组比较,HD组IL-2、IL-6、TNF-α、INF-γ水平下降,其中TNF-α变化不明显,差异无统计学意义(P0.05),其余各项变化明显,差异有统计学意义(P0.05)。与HD组比较,CP组IL-2、IL-1β、IL-6、IL-4、TNF-α水平降低,其中INF-γ、IL-2水平变化不明显,差异无统计学意义(P0.05),其余各项变化明显,差异有统计学意义(P0.05);IL-2、IL-6、IL-1β、IL-4、TNF-α、INF-γ水平各剂量WCPP组及其联合CP组均显著增高,差异有统计学意义(P0.05)。与HD组及CP组比较,WCPP-G、Z组及各剂量WCPP联合CP组IL-2、IL-6水平变化明显差异有统计学意义(P0.05),各剂量WCPP组及其联合CP组IL-1β和TNF-α水平均有明显变化,差异有统计学意义(P0.05)。与CP组比较,WCPP-D组IL-2水平变化明显,差异有统计学意义(P0.05);WCPP-Z、WCPP-D组IL-4水平变化明显,差异有统计学意义(P0.05)。与HD组比较,各剂量WCPP组及其联合CP组IL-4和INF-γ水平变化明显,差异有统计学意义(P0.05)。WCPP各组的抑瘤率均低于CP组;WCPP-G、WCPP-Z、WCP-D+CP组的抑瘤率高于CP组。结论:纹党参多糖能增强环磷酰胺的抗小鼠S180肿瘤作用,这可能与其能提高荷瘤小鼠外周血IL-2水平,降低IL-4水平逆转Th1/Th2漂移,促进免疫细胞的活化和增殖,激活免疫细胞对瘤细胞的特异性和非特异性杀伤有关。     

鲜壁虎水提物联合环磷酰胺对BEL-7402细胞增殖及P-糖蛋白表达的影响

目的:探讨鲜壁虎水提物(aqueous extracts of gecko,AG)与化疗药物环磷酰胺(CTX)联用对人肝癌细胞株BEL-7402增殖的抑制作用,比较两药联用的疗效是否优于单药,并检测两种药物联用对BEL-7402细胞P-糖蛋白(permeability-glycoprotein,P-gp)表达的影响,为二者临床联用提供实验依据。方法:MTT法检测药物对BEL-7402细胞株的增殖抑制作用,通过计算药物联合作用指数(combination index,CI)分析两种药物联用的效应;Western Blot检测两药联用后BEL-7402细胞株P-gp表达的变化,Quantity One软件对结果进行半定量分析。结果:当抑制率达到90%时,0.830或0.996 mg/m L的AG分别与10或5μmol/m L CTX合用显示为低度协同作用;CTX与AG联用后可降低BEL-7402细胞P-gp的表达,当4μmol/m L CTX与1.162 mg/m L的AG联用时抑制率达67.3%。结论:AG与CTX联合后对BEL-7402细胞增殖的抑制作用优于二者单用,显示为低度协同作用;同时能降低细胞P-gp的表达水平,提示AG与CTX联用可能有较好的抗肿瘤效果,并可逆转由Pgp介导的肿瘤细胞耐药的作用。     

高效毛细管电泳法测定紫花地丁乙醇提取物中槲皮素含量

目的:采用高效毛细管电泳法分离测定蒙药材紫花地丁乙醇提取物中的槲皮素的含量.方法:以10mmol·L-1硼砂-30mmol·L-1三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液(pH9.5)为电泳缓冲液,采用压力进样方式,在20℃,20kV恒压下进行电泳分离,并在254nm波长处检测.结果:紫花地丁乙醇提取物中的目标组分在30min内完全分离,且有良好的线性关系;槲皮素的加样平均回收率为95.64%,其RSD=3.5%(n=6).结论:该方法简单、准确、快速.     

金银花提取物体外抗甲型流感病毒FM1株的研究

目的观察金银花提取物体外抑制甲型流感病毒FM1株的作用。方法采用血凝试验方法,测定不同浓度金银花提取物体外和鸡胚内抑制流感病毒效价,分析金银花提取物对病毒增殖的影响。结果与病毒对照组比较,金银花提取物组血凝效价降低,其抑制作用时间可从1h持续到24h,其对病毒的抑制作用随着药物浓度的降低而逐渐减弱;金银花提取物在100、50、25mg/mL时,对感染流感病毒鸡胚具有预防和保护治疗作用(P<0.001),而在100mg/mL时的预防作用明显优于阳性对照病毒唑组(P<0.05)。结论金银花提取物可有效抑制甲型流感病毒FM1株。     

川贝母新资源太白贝母中水溶性成分的含量测定

目的:建立RP-HPLC-DAD同时测定太白贝母药材中7种核苷类活性成分(胞苷、尿苷、鸟苷、胸苷、腺苷)及碱基(尿嘧啶、腺嘌呤)含量的方法.方法:采用Zorbax SB-AqC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇和水,梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长260nm,柱温25℃.结果:尿嘧啶、胞苷、尿苷、鸟苷、胸苷、腺苷、腺嘌呤分别在0.312～37.440,1.095～65.700,1.020～61.200,1.075～64.500,0.812～48.720,1.070～64.200,0.432～25.920mg·L-1与峰面积呈良好线性关系.平均回收率为96.96%～103.5%,RSD≤3.8%.结论:太白贝母有紫外吸收的水溶性成分主要是核苷类成分,所建立方法简单、重复性好,准确可靠,可用于贝母药材中核苷类化合物的含量测定,为全面开发利用贝母药材提供进一步依据.     

东北刺人参茎叶提取物对环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的:评价东北刺人参茎叶提取物对免疫抑制模型小鼠免疫功能的影响。方法:实验小鼠分为空白对照组、环磷酰胺(CTX)模型组、东北刺人参茎叶提取物高、中、低剂量组(按生药量计为5.2,2.6,1.3 g.kg-1),空白对照组与模型组给予等量生理盐水,连续给药7 d,观察东北刺人参茎叶提取物对实验动物免疫器官脏器指数、碳粒廓清能力、迟发型超敏反应(DTH)的影响。结果:与模型组比较,东北刺人参茎叶提取物各剂量组均能显著提高小鼠免疫脏器指数、单核巨噬细胞的吞噬功能及小鼠DTH(P<0.05～P<0.01)。结论:东北刺人参茎叶提取物有提高免疫抑制小鼠免疫功能的作用。