苦参蛇黄散的制备及临床应用

霉菌性阴道炎是育龄妇女常见多发的顽固性生殖道感染性疾病。属于祖国医学“带下病”、“阴痒”范畴。多因气候环境潮湿、卫生用品或性生活不洁等原因,致湿热蕴结,注于下焦,虫蚀阴中,伤及任、带二脉,任脉失调,带脉失约,发为带下阴痒。故中医素以清热燥湿、杀虫止痒法治疗。我院     

蛇黄散治疗初期疮疡55例

目的 观察蛇黄散对初期疮疡的消肿止痛作用.方法 将本组病人93例随机分为外用蛇黄散组(治疗组)55例、抗炎组(对照组)38例,观察其消肿止痛的效果.结果 治疗组的治愈率和总有效率均显著优于对照组(P＜0.01),表明治疗组对初期疮疡的疗效明显优于对照组.结论 蛇黄散具有明显的消肿止痛功能.     

蛇黄散治疗蛇伤肿痛30例疗效观察

目的观察蛇黄散治疗蛇伤肿痛的临床疗效.方法将 60例随机分为两组,对照组 30例予常规疗法加 50%硫酸镁外敷;治疗组 30例在常规疗法的基础上加用蛇黄散外敷.结果治疗组消肿及止痛时间较对照组为短,并发症发生率低于对照组,总有效率高于对照组.结论蛇黄散治疗蛇伤肿痛疗效确切.     

蛇黄散治疗虫咬肿痛疗效观察

自2000年4月~2005年9月,笔者采用我院研制的蛇黄散配合一般疗法治疗虫咬肿痛,疗效满意,现介绍如下。1资料与方法1·1一般资料116例均为我院急诊科病人。随机分为两组。治疗组75例,其中男47例,女28例。年龄2~83岁,平均32·6岁。蜈蚣咬伤29例,蜂螫伤23例,其它蚊虫咬伤23例;对照组     

正交法优选蛇黄散的制备工艺

目的：优选蛇黄散的最佳制备工艺。方法：采用正交试验法,考察烘烤温度、药粉细度和烘烤时间三因素对大黄素含量的影响。结果：最佳制备工艺为A382C2,即药材于烘箱中80％干燥2小时,粉碎成60目。结论：经正交设计优化的蛇黄散的制备丁艺可行。     

蛇黄散的制备工艺与质量控制方法研究

目的 研究蛇黄散的制备工艺及质量控制方法.方法 采用原方药材烘干、粉碎,混匀制成散剂:采用薄层色谱法对处方中的蛇鳞草、大黄进行定性鉴别.结果 在薄层层析色谱中能检出蛇鳞草、大黄.制备方法简便可行,制剂性质稳定.结论 该制剂处方配伍合理,制备工艺、质控方法简便.     

蛇黄散凝胶剂治疗虫咬皮炎临床观察

目的观察蛇黄散凝胶剂对虫咬皮炎的治疗作用,评估其治疗效果。方法将患者随机分为两组,均予基础治疗,治疗组采用蛇黄散凝胶剂外涂,对照组采用地塞米松软膏外涂,7d后比较两组疗效。结果治疗组临床总有效率高于对照组（P〈0．01）。结论中西医结合疗法治疗虫咬皮炎具有良好的疗效。     

蛇黄散质量标准

目的建立蛇黄散(蛇鳞草、大黄、三角草、山芝麻和独行千里)的质量标准。方法 TLC法鉴定方中蛇鳞草、大黄、三角草、山芝麻;采用HPLC法测定三羽新月蕨苷A、大黄酸以及大黄素的量,色谱柱为Boston Green ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,检测波长为226 nm。结果薄层鉴别色谱中特征斑点明显,重复性较好。三羽新月蕨苷A在0.016⁰.128 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为1.6%(n=6);大黄酸在0.0080.128 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为1.6%(n=6);大黄酸在0.008⁰.064 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD为1.1%(n=6);大黄素在0.0120.064 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD为1.1%(n=6);大黄素在0.012⁰.096 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.3%,RSD为1.9%(n=6)。结论本法采用的HPLC流动相能改善三羽新月蕨苷A色谱峰拖尾现象。     

五制大黄散的临床应用

<正> 大黄,俗有药之“四维”之称。临床应用甚广,报道也较多,但研究大黄五种炮制的合剂及其临床应用的文章迄今尚少,故笔者不揣浅陋,就五制大黄散的临床应用及保健延年方面进行初步探讨,谬误之处,祈求同道斧正。炮炙目的及方法1.改变大黄原有性能走向,扩大其应用范围。大黄大苦大寒,气味具厚。酒制大黄后     

抗红斑狼疮散的质量标准研究

采用薄层色谱法对抗红斑狼疮散中的紫草、红参和牡丹皮进行了定性鉴别，并应用分光光度法测定了抗红斑狼疮散中羟基萘醌总色素的含量。检测波长为５１９ｎｍ，线性范围５～６０μｇ／ｍｌ，平均回收率９９．８％（ｎ＝５），相对标准偏差为０．７％。     

外用止咳散质量标准的研究

目的制订外用止咳散质量标准.方法用显微鉴别法鉴别麻黄、茜草、地龙、桔梗;用薄层色谱法鉴别麻黄、茜草;采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量.结果薄层色谱斑点清晰,盐酸麻黄碱进样量在0.1046～0.5230μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.24%,RSD=0.95%.结论本法简便易行、准确、可靠、重现性好.     

参苓健体散质量标准研究

目的:提高完善参苓健体散的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中白术、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草中甘草苷含量,色谱柱为Diamosil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.5％冰醋酸(10:90),流速1.0mL· min-1,检测波长276 nm.结果:薄层色谱鉴别专属性强,重复性良好.甘草苷在0.037 08～0.370 8 μg有良好的线性关系(r =0.999 8).平均回收率为101.6％,RSD 1.9％ (n=6).结论:本方法简便、可靠、准确,可用于参苓健体散的质量控制.     

蒙药嘎日西散质量标准研究

目的：建立蒙药嘎日西散的质量标准。方法：采用显微鉴别法对制剂中大黄、诃子、土木香、黑冰片、豆蔻、荜茇、山柰、石榴8味药材进行定性鉴别,选取薄层色谱法对制剂中荜茇、大黄及连翘3味药材进行定性鉴别,采用理化鉴别法对制剂中面碱进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定蒙药嘎日西散中游离大黄酚含量。结果：显微鉴别特征明显;薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。高效液相色谱法大黄酚进样量在47.45~1 898 ng范围内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率为97.08%,RSD为1.12%（n=6)。结论：本实验建立的分析方法准确、稳定、重复性好,适用于蒙药嘎日西散的质量控制。     

止血镇痛散的制备及其质量标准

目的:制备止血镇痛散并建立其质量控制方法。方法:独一味水提物经聚酰胺柱去除总黄酮,大孔树脂富集得总环烯醚萜苷,以环烯醚萜苷为原料制备独一味止血镇痛散。以8-O-乙酰山栀子苷甲酯为对照品进行薄层色谱定性鉴别;总环烯醚萜苷含量测定采用一阶导数紫外分光光度法;HPLC测定山栀子苷甲酯和8-O-乙酰山栀子苷甲酯的含量。结果:TLC可较好地鉴别8-O-乙酰山栀子苷甲酯,阴性对照显示无干扰;建立的总环烯醚萜苷含量测定方法,平均加样回收率104.40%,RSD 0.64%;建立的山栀子苷甲酯和8-O-乙酰山栀子苷甲酯的含量测定方法,平均加样回收率分别为94.74%,100.59%,RSD分别为2.27%,1.61%。结论:止血镇痛散的制备工艺可推广于工业化生产中使用;建立的质控方法准确、可靠,可有效评价止血镇痛散的质量。     

麝黄膏敷脐联合中药口服辅助治疗肝硬化腹水的临床效果

目的:探讨麝黄膏敷脐联合中药口服辅助治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法:选取2015年1月至2016年3月在深圳市中医院住院的肝硬化腹水患者共120例,随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组予以西医常规综合治疗(包括限钠、保肝、利尿等),观察组在对照组基础上加用麝黄膏敷脐及口服利水软肝中药汤剂。2组疗程均为14 d,比较2组患者治疗前后中医症候积分变化及体质量、腹围、24 h尿量、门脉血流动力学变化,观察临床疗效,记录不良反应。结果:观察组总有效率83.33%,对照组总有效率65%,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组中医症候积分及体质量、腹围、24 h尿量改善情况优于对照组(P0.05);观察组治疗后门脉血流动力学变化情况与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:麝黄膏敷脐联合中药口服辅助治疗肝硬化腹水疗效满意,安全性良好,值得推广使用。     

止泻奇效散的制备和质量控制

目的:探讨止泻奇效散的制备工艺和质量标准。方法:该制剂中主要中药成分的定性鉴定用显微鉴定法,主要有效成分的鉴定用薄层层析法,葛根的含量测定用高效液相色谱法。结果:该制剂制备工艺合理,质量稳定、可控。结论:本方法简便易行,准确可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

活血镇痛散质量标准研究

目的:建立测定活血镇痛散的质量标准。方法:采用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)对活血镇痛散中三七、红花、半枝莲、土鳖虫、冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对活血镇痛散中骨碎补的柚皮苷进行含量测定。结果:薄层色谱中斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。柚皮苷在0.135~1.620 mg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为102.46%,RSD=2.31%。结论:所建立的方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于控制活血镇痛散的质量标准。