浙产虎杖根茎与根中大黄素含量比较

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定浙产虎杖根茎与根中大黄素含量的方法,并比较根茎与根中的大黄素含量。方法:采用超声提取法制备供试品溶液,运用高效液相色谱法测定虎杖根茎与根中大黄素含量。Zorbax XDB-C18色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸(70∶30);检测波长:254nm;流速:1.5 mL.min-1;柱温:40℃;进样量:20μL。结果:大黄素进样在1μg.mL-1～500μg.mL-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为97.56%,RSD为2.72%(n=6)。浙产虎杖根茎与根中大黄素含量分别为22.965mg.g-1和16.285mg.g-1。结论:本法适用于虎杖中大黄素含量的检测。浙产虎杖根茎与根中大黄素含量丰富且存在差异。     

6种蓼科植物药材大黄素含量比较

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定大黄素含量的方法,并比较6种蓼科植物大黄素含量。方法:采用超声提取法制备供试品溶液,运用高效液相色谱法测定蓼科植物中大黄素含量。Zorbax XDB-C18色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸(70∶30);检测波长:254nm;流速:1.5 mL.min-1;柱温:40℃;进样量:20μL。结果:大黄素进样在1μg.mL-1～500μg.mL-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为97.52%,RSD为2.40%(n=6)。虎杖根茎与根中大黄素含量分别为22.965mg.g-1和16.285mg.g-1。酸模根茎与根中大黄素含量分别为2.5966mg.g-1和2.7204mg.g-1。金荞麦根茎与根中大黄素含量分别为0.029mg.g-1和0.0682mg.g-1。羊蹄根茎与根中大黄素含量分别为1.4634mg.g-1和1.5796mg.g-1。首乌藤(3年)大黄素含量为3.367mg.g-1。何首乌根大黄素含量为2.0947mg.g-1。结论:本法适用于蓼科植物药材中大黄素含量的检测。虎杖根茎与根中大黄素含量最高,是提取大黄素的理想原料药材。     

何首乌药材中大黄素含量测定方法的改进

本文简化了高效液相色谱法测定何首乌药材中大黄素含量的样品制备方法。样品制备时在用甲醇咽流提取的同时加盐酸水解、结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定何首乌中大黄素的含量

目的：探讨何首乌质量控制标准。方法：精密称定不同批次的何首乌粉末0.2g，水解、提取、定容、测定。结果：经过实验，证明本文所采用的方法测定何首乌中大黄素的含量是一种准确、可靠的方法。结论：高效液相色谱法测定何首乌中大黄素的含量，为控制何首乌的内在质量提供依据。     

高效液相色谱法测定虎杖中大黄素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定中药虎杖中大黄素的含量。方法：色谱柱ＫｅｓｏｌｖｅＣ１８；流动相：甲醇：水（７８：２２），检测波长２５４ｎｍ。结果：该法线性范围５～５０ｕｇ／ｍｌ，回收率９８．３％，ＲＳＤ为１．２３％。结论：本法简便、灵敏，为虎杖的质量评价提供了有效的方法。     

HPLC法测定三黄痔疮软膏中大黄素的含量

为建立三黄痔疮膏中大黄素的质控标准。采用HPLC的方法进行含量测定,以乙醇为溶剂提取有效成分,却除基质。以甲醇－0．1％磷酸（9：1）为流动相,C18柱测定了大黄素的含量。结果测得三黄痔疮膏中大黄素含量为0．0663mg/g,平均加样回收率96．5％。提示该法有效去除了栓剂基质对含量测定的影响,方法简便、准确、灵敏。     

补血宁神片中大黄素含量测定研究

目的：探讨补血宁神片中首乌藤的主要成分大黄素的含量测定方法。方法：采用HPLC法。色谱柱为MERCK的C18柱；流动相为甲醇-0．1％磷酸(85：15)，流速为0．5ml／min，检测波长为290nm。结果：在以上色谱条件下，大黄素含量在0．0244-0．1708μg范围内呈线性关系。片中大黄素的平均回收率为95．69％，RSD=2．0％。结论：本方法简便、稳定，能有效地控制补血宁神片的质量。     

虎杖中大黄素含量的测定

目的:建立高效液相色谱法测定虎杖中大黄素方法。方法:采用HP110 0高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G132 2A真空脱气机,HP110 0四元泵) ,HypersilODS柱(4 6mm×2 5 0mm ,5 μm)。流动相:甲醇- 0 . 1%磷酸溶液(85∶15 ) ,紫外检测波长:2 5 4nm ,流速:1 .0mL min ,进样量2 0 μL。结果:大黄素在0 . 0 2 μg～0 . 4 μg范围内呈现良好的线性关系,大黄素回收率为98 .4 6 % (n =5 ) ,RSD为1. 34%。结论:该法简单、准确、具有专属性,可用于测定虎杖中大黄素的含量。     

高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄素含量的研究

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定大败毒胶囊中大黄素含量的方法.方法 采用OSD-2 HYPERSIL C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(70:30)为流动相;流速1.0 nl/min;检测波长254 nm.结果 大黄素在6.181～18.54μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.9...     

抗毒护肝颗粒中大黄素的含量测定

目的：建立抗毒护肝颗粒中大黄素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法测定了抗毒护肝颗粒中大黄素的含量。采用YWGC18柱,以甲醇－0．05％磷酸（75：25）,用三乙胺调pH至3为流动相,检测波长254nm,流速1．0ml/min。结果：平均回收率98．9％,RSD1．02％。结论：该法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等特点,可作为抗毒护肝颗粒的质量控制方法。     

中药羊蹄的化学成分研究

从羊蹄(Rumex japonicus Houtt.)根的丙酮提取物中分离鉴定了两个化合物:大黄素(Ⅰ)和芸香苷(Ⅱ).其中化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到.     

羊蹄蒽醌类成分的质控方法研究

目的：建立羊蹄药材中蒽醌类成分鉴别和含量测定方法,为羊蹄药材质量评价提供新依据。方法：采用薄层色谱法对羊蹄药材进行定性鉴别,超高速液相色谱法（UPLC）建立羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的含量测定方法。结果：羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的薄层鉴别特征明显,UPLC法能快速地同时测定羊蹄中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。结论：该方法具有良好的专属性和重现性,能准确、稳定、快速地对羊蹄药材进行鉴别和定量测定,可作为羊蹄药材中蒽醌类成分的质量控制方法。     

羊蹄蒽醌类成分的质控方法研究

目的:建立羊蹄药材中蒽醌类成分鉴别和含量测定方法,为羊蹄药材质量评价提供新依据。方法:采用薄层色谱法对羊蹄药材进行定性鉴别,超高速液相色谱法(UPLC)建立羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的含量测定方法。结果:羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的薄层鉴别特征明显,UPLC法能快速地同时测定羊蹄中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。结论:该方法具有良好的专属性和重现性,能准确、稳定、快速地对羊蹄药材进行鉴别和定量测定,可作为羊蹄药材中蒽醌类成分的质量控制方法。     

羊蹄叶水提取液对小鼠胃排空作用的影响

目的 :研究羊蹄叶水提取液对小鼠胃排空作用的影响。方法 ;对小鼠分别以腹腔注射、灌胃、皮肤涂抹三种途径给予羊蹄叶水提取液 0 8、0 4、0 2g/kg。结果 :腹腔注射、皮肤涂抹两种途径给药对小鼠胃排空有较明显的抑制作用     

正交试验法优选羊蹄中游离蒽醌的提取工艺

目的:优选羊蹄中游离蒽醌的最佳提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,以游离蒽醌提取率为指标,采用正交试验方法,考察液固比、乙醇浓度、提取时间、提取温度等因素对羊蹄中游离蒽醌提取率的影响。结果:最佳提取工艺为25倍量的90%(体积分数)乙醇,80℃水浴下浸提2次,每次45min。结论:优选出的工艺稳定,重复性好,为提取羊蹄中游离蒽醌成分提供了实验依据。     

我国北方不同地区益母草不同部位水苏碱含量的比较

目的探讨不同产地益母草不同部位水苏碱含量的差异。方法采用野外收集和实验室分析相结合的方法。水苏碱的含量采用薄层色谱扫描法测定。结果水苏碱质量百分浓度线性范围为2~20μg,峰面积回归方程为:y=5381x-7724.6,r=0.999 2(n=6),平均回收率为97.4%,RSD为2.70%(n=8)。结论我国北方不同地区所产益母草中水苏碱差异显著,其中以北京、河南和山东产益母草品质较好。益母草不同部位水苏碱含量高低顺序为:繁殖部位>叶>茎。     

Rumex japonicus Houtt.: A phytochemical,pharmacological, and pharmacokinetic review

Rumex japonicus Houtt. (RJH‐Yang Ti) RJH has been used as a folk medicine in East Asian countries for thousands of years. It has a wide range of therapeutic effects in terms of anti‐microorganic, anti‐oxidant, anti‐inflammatory, and antitumor effects. Therefore, it is urgent to thoroughly review the existing knowledge for this herb from phytochemical, pharmacological, and pharmacokinetic perspectives. “Yang Ti” and its English, botanical and pharmaceutical names used as keywords to perform database search which included the Encyclopaedia of traditional Chinese Medicines, PubMed, EMBASE, AMED, CINAHL, Cochrane Library, MEDLINE, Science Direct, Scopus, Web of Science, and China Network Knowledge Infrastructure. Forty‐five compounds identified from RJH. Besides, the therapeutic effects of RJH have been summarized as well. The root of RJH contains derivatives of anthraquinones, phytosterols, nepodin, oxanthrone c‐glycosides, phenolic acid, cinnamic acid, flavonoid, epoxynaphthoquinol, triterpenoids, methoxynaphthalene, trihydroxybenzene, anthracene‐9,10‐dione, and other compounds. The extract of RJH and its chemical compounds showed the potentials as a complementary agent to exert antioxidant, antimicrobial, antisepsis, anticancer, anti‐haematological disease, anti‐dermatological disease, and antidiabetic activities. For the record, there is no study conducted on RJH regarding its pharmacokinetic aspect. Notably, Emodin may require additional attention due to its multiple organ toxicity concerns.     

不同来源地的益母草种源种植比较试验

目的研究不同来源地的益母草种源种质的差异性。方法对收集的来自不同地区的益母草种源在浙江义乌郊区种植,观察其在出苗、抽苔、开花、植株高度、耐寒性及其总生物碱含量方面的差异情况。结果来自浙江、江西、四川和湖南的四个种源的益母草生物学特性相似,总生物碱含量以浙江和四川的两个种源较高。结论不同地区益母草,在耐寒性和总生物碱含量方面差异较明显。