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相似文献
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1.
辛芩片剂治疗过敏性鼻炎的主要药效学研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
余彦  杜俊蓉  况国成  张蓉  白波  李欣 《中成药》2004,26(5):401-404
目的:研究辛芩片剂对过敏性鼻炎的治疗作用.方法:采用抗血清致大鼠同种被动皮肤过敏和小鼠耳异种被动皮肤过敏,二甲苯致小鼠耳肿胀,组胺致大鼠鼻粘膜毛细血管通透性增高实验模型,研究辛芩片剂(细辛、荆芥、抗风、白芷等)对过敏性鼻炎的影响,并与辛芩颗粒剂进行同步比较.结果:与空白溶媒组比较,辛芩片剂(3g生药·kg-1)能抑制大鼠同种被动皮肤过敏、小鼠耳肿胀和组胺致大鼠鼻粘膜毛细血管通透性的增加(P<0.05),而辛芩片剂(6g生药·kg-1)能明显抑制大鼠同种被动皮肤过敏、小鼠耳异种被动皮肤过敏反应、小鼠耳肿胀和组胺致大鼠鼻粘膜毛细血管通透性的增加(P<0.01),同时辛芩片剂与辛芩颗粒抗过敏性鼻炎的作用没有差异(P>0.05).结论:辛芩片剂具有明显的抗过敏、抑制炎性水肿和拮抗组胺的作用,可用于过敏性鼻炎的治疗.  相似文献   

2.
水半夏提取物的抗炎抗过敏作用研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:探讨水半夏提取物的抗炎抗过敏作用。方法:采用小鼠棉球肉芽肿和小鼠腹腔毛细血管通透性实验观察抗炎作用;以2,4-二硝基氯苯所致小鼠耳廓皮肤迟发型超敏反应、小鼠被动皮肤过敏反应和组织胺所致局部皮肤三重反应,探讨抗过敏作用。结果:水半夏提取物能减轻小鼠棉球肉芽组织重量和抑制毛细血管通透性;对组织胺所致过敏反应、迟发型超敏反应和小鼠被动皮肤过敏反应均有明显的抑制作用。结论:水半夏提取物具有抗炎和抗过敏作用。  相似文献   

3.
肤敏水煎剂抗过敏的实验研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的对肤敏水煎剂的抗皮肤过敏作用进行试验研究,探讨肤敏水煎剂治疗过敏性皮肤病的机制.方法采用小鼠同种和异种被动皮肤过敏反应试验、小鼠迟发型超敏反应试验、右旋糖酐所致的小鼠全身瘙痒试验、组胺引起的小鼠毛细血管通透性增加试验、二甲苯所致的小鼠耳肿胀试验、大鼠肥大细胞脱颗粒试验、豚鼠由牛血清致敏的Ⅰ型超敏反应的发敏和死亡时间测定试验及致敏豚鼠血清 IgE水平测定试验.结果与结论肤敏水煎剂对以上 9个试验均有明显抑制作用.肤敏水煎剂具有抗过敏、抗炎及调节免疫等作用.  相似文献   

4.
盐酸西替利嗪的抗组胺作用   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
 摘要:目的研究国产盐酸西替利嗪(cetirizine hydrochloride)的抗组胺、抗过敏的作用。方法采用大鼠同种被动皮肤过敏反应,哮喘模型及离体气管平滑肌的实验方法,观察该药的作用。结果该药能明显的降低皮肤过敏反应,在po0.50 mg·kg-1时,对同源性被动皮肤过敏反应所引起的血管通透性增强有抑制作用。能明显地抑制小鼠耳异种被动皮肤过敏反应所引起的血管通透性增强作用。也能明显的抑制组胺对豚鼠引起的休克作用,使组胺所致的豚鼠哮喘潜伏期明显延长(P<0.05)。对组胺引起的支气管平滑肌痉挛有强烈的对抗作用,可使组胺量效曲线右移,其pA2为(8.22±0.22)。结论盐酸西替利嗪是一个具有抗过敏、高效、速效的H1受体阻断药。  相似文献   

5.
消风止痒颗粒剂药理作用的实验研究   总被引:18,自引:1,他引:18  
宋光熠  张一红 《中成药》1995,17(12):30-32
消风止痒颗粒剂由荆芥、防风、蝉蜕、牛蒡子等10多种中药组成。具有疏风、清热、润躁、止痒作用。药理实验表明:消风止痒颗粒剂对右旋糖酐和组胺分别所致小鼠和豚鼠皮肤搔痒;对豚鼠耳部皮肤涂抹桂皮酸和二甲亚砜所诱发的非免疫性接触性荨麻疹;对大鼠同种被动皮肤过敏反应及大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒反应;对组胺、5-羟色胺增加大鼠毛细血管通透性反应;对二甲苯所致小鼠耳肿胀;均有明显抑制作用,表明这些抗组胺、抗过敏反应及抗炎作用是其治疗荨麻疹等搔痒性皮肤病的药理基础。  相似文献   

6.
精制蟒蛇油抗炎抗过敏止痒作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究蟒蛇油抗炎、抗过敏、止痒的作用。方法:用二甲苯致小鼠耳肿胀法和组胺致小鼠皮肤毛细血管扩张法观察其抗炎作用;用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导小鼠迟发性超敏反应(DTH)观察其抗过敏作用;用4-氨基吡啶(4-AP)诱导小鼠皮肤过敏性瘙痒观察其止痒作用。结果:蟒蛇油能显著对抗二甲苯所致小鼠耳肿胀和抑制组胺所致小鼠皮肤毛细血管扩张,同时降低DNCB诱导的小鼠过敏反应,并且能明显减少4-AP诱导的瘙痒反应的舔体次数。结论:蟒蛇油有显著的抗炎、抗过敏、止痒作用。  相似文献   

7.
鼻敏灵口服液防治变应性鼻炎的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
选用小鼠同种被动皮肤过敏反应及大鼠变应性鼻炎模型,以探讨鼻敏灵口服液防治变应性鼻炎的作用机理。结果表明,鼻敏灵口服液能明显抑制小鼠同种被动皮肤过敏反应,具有较强的抗I型变态反应作用,并能有效地减少变应性鼻炎大鼠模型鼻粘膜肥大细胞数目,以及防止其脱颗粒,且作用明显优于阳性对照药抗敏口服液。  相似文献   

8.
目的观察4种治疗鼻炎的中药复方制剂对速发型过敏反应的影响,分析其中的有效中药。方法抗原攻击前1 h,给小鼠口服受试药物,观察其对异种被动皮肤过敏反应的作用;体外实验中,将药物与大鼠腹腔肥大细胞共同温孵,观察其对compound 48/80诱导组胺释放的影响。结果速效鼻敏感丸、林金生鼻敏清胶囊及和春堂鼻敏清片明显抑制小鼠异种被动皮肤过敏反应,减少compound 48/80诱导的组胺释放,而速效鼻敏素胶囊对被动皮肤过敏反应无明显影响;速效鼻敏感丸及和春堂鼻敏清片主要组成药物九里明、卷柏和苍耳子显著抑制小鼠异种被动皮肤过敏反应,而白芷、辛夷和决明子无明显作用。结论速效鼻敏感丸、和春堂鼻敏清片及林金生鼻敏清胶囊具有抗过敏活性,九里明和卷柏可能为速效鼻敏感丸及和春堂鼻敏清片的有效组分,苍耳子亦可能为速效鼻敏感丸的有效组份之一。  相似文献   

9.
柴黄片的抗炎、抗过敏、抗菌作用研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:研究柴黄片的抗炎、抗过敏、抗菌作用。方法:用醋酸诱发腹腔毛细血管通透性增加小鼠模型研究抗炎作用,用小鼠耳异种被动皮肤过敏反应研究抗过敏作用,用血清药理学方法观察抗菌作用。结果:柴黄片能减少醋酸诱发小鼠腹腔蛋白的渗出量,明显抑制小鼠Ⅰ型超敏反应发生时的毛细胞血管通透性增加,抑制革兰氏阴性(G)菌的生长。结论:柴黄片有抗炎、抗过敏作用。  相似文献   

10.
蛇床子活性成分R2止痒作用及其机制研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察蛇床子活性成分R2的止痒作用,并探讨其作用机制。方法观察不同浓度的R2软膏对磷酸组织胺致痒,4-氨基吡啶(4-AP)致小鼠皮肤瘙痒,二甲苯致小鼠耳廓肿胀,小鼠同种被动皮肤过敏反应及2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱发小鼠迟发超敏反应的影响。通过测定小鼠注射4-AP后皮肤与血中组胺的含量,并利用致敏大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒,探讨其止痒作用机制。结果Rz可显著提高磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈,抑制由4-AP所引起的小鼠皮肤瘙痒反应,对抗二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,抑制小鼠同种被动皮肤过敏反应及抑制由DNCB所诱发的小鼠迟发超敏反应。研究表明№具有抗组胺和抑制肥大细胞脱颗粒的作用。结论R2具有止痒、抗炎、抑制Ⅰ、Ⅳ型变态反应作用,其机制与抗组胺、稳定肥大细胞膜及抑制肥大细胞脱颗粒等有关。  相似文献   

11.
藜子70%醇提物对变态反应的抑制作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察藜子醇提物对速发型及迟发型变态反应的作用,探讨其止痛作用机制及其作为地肤子代用品使用的合理性。方法:大鼠或小鼠皮内注射大鼠 抗卵白蛋白抗血清诱导被动皮肤过敏反应,以SRBC或PC诱导小鼠迟发型变态反应。体外试验以^3H-TdR掺入法观察小鼠淋巴细胞增殖反应。结果: 藜子70%醇提物400mg/kg ig可明显抑制大鼠同种被动皮肤过敏反应及颅骨膜肥大细胞脱颗粒;200、400mg/kgig可减轻异处耳被动皮肤过敏反应及组胺所致足肿胀。藜子醇提物400mg/kg于抗原攻击后给药可抑制SRBC或PC诱导的小鼠迟发型变态反应,而在抗原攻击前给药则无明显影响。体外试验藜子醇提物125、250μg/ml对小鼠脾淋巴细胞增殖无明显影响,当浓度升至500μg/ml时则呈明显的抑制作用。结论:藜子的止痛功效可能与其对速发型变态反应的抑制作用有关;藜子抑制Ⅰ、Ⅳ型变态反应的作用特征与地肤子十分相似,提示其可作为后的代用品用于治疗变态反应性疾病。  相似文献   

12.
地参祛风合剂抗过敏反应的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察地参祛风合剂抗过敏反应的药理作用。方法:采用小鼠耳异种被动皮肤过敏(PCA)试验、大鼠组胺诱发的大鼠足跖肿造型试验、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒试验观察其抗过敏反应的作用。结果:地参祛风合剂大小剂量对小鼠耳异种被动性皮肤过敏有明显的抑制作用,且作用与异丙肾上腺素相似。中药大剂量能抑制由组胺诱发的大鼠足跖肿,但作用比异丙嗪弱。中药大、小剂量,异丙肾上腺素均能抑制由抗原攻击所致的肥大细胞脱颗粒,但作用弱于异丙肾上腺素;中药大、小剂量组之间无明显差异,(P>0.05)。结论:地参祛风合剂可抑制抗原与特异性IgE的结合,具有抗组胺及抑制肥大细胞脱颗粒作用,具有抗过敏作用。  相似文献   

13.
目的:观察解表药桂枝不同萃取部位的抗过敏作用,探讨该药抗过敏作用的有效物质基础,为其功效和临床应用提供药理依据。方法:采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱发的小鼠迟发型超敏反应模型,及小鼠异种被动皮肤过敏反应模型观察各受试药液对模型动物毛细血管通透性的影响,以初步筛选有效部位。进一步采用DNCB致小鼠迟发型超敏反应以及组胺、5-羟色胺所致小鼠皮肤毛细血管通透性增高模型,和体外透明质酸酶抑制实验验证桂枝去油水煎液、乙酸乙酯部位与水提部位的抗过敏作用。结果:桂枝去油水煎液(6g生药/kg)、乙酸乙酯萃取部位(6g生药/kg)、水提部位(6g生药/kg)能显著降低迟发型过敏反应模型小鼠的毛细血管通透性,乙酸乙酯部位组亦能明显抑制该模型小鼠的耳廓肿胀度;三者对小鼠异种被动皮肤过敏反应有明显抑制作用。桂枝去油水煎液及乙酸乙酯部位对组胺、5-HT所致小鼠毛细血管通透性的增加有显著抑制作用;两者在浓度0.5g/ml时,体外对透明质酸酶有较强的抑制作用,抑制率分别为52.48%、52.17%。结论:桂枝去油水煎液、乙酸乙酯部位具有较好的抗过敏作用,提示桂枝抗过敏作用的有效组分以极性较高的水溶部位为主,其作用机制与抗过敏介质(如His、5-HT)效应有关。  相似文献   

14.
目的:研究鼻炎口服液的抗过敏作用。方法:采用抗血清致大鼠同种被动皮肤过敏、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、卵蛋白(OA)引起豚鼠鼻黏膜过敏反应、磷酸组胺致豚鼠过敏反应与2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱发的DTH小鼠迟发性超敏反应模型,观察鼻炎口服液的抗过敏作用。结果:与空白对照组比较,鼻炎口服液能显著抑制大鼠同种被动皮肤过敏和豚鼠鼻黏膜过敏反应,阻止大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、提高豚鼠对磷酸组胺的致敏阈并缩短过敏反应的持续时间,抵制DTH小鼠迟发性超敏反应。结论:鼻炎口服液具有一定的抗过敏作用。  相似文献   

15.
凉血清营颗粒对Ⅰ型变态反应的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:研究凉血清营颗粒对Ⅰ型变态反应的影响.方法:用天花粉蛋白所致小鼠速发型超敏反应及大鼠同种异体被动超敏反应(PCA)观察对Ⅰ型变态反应的影响;用化合物48/80所致小鼠过敏性休克死亡及大鼠颅骨肥大细胞模型观察对肥大细胞脱颗粒的影响;用组织胺所致小鼠皮肤毛细血管通透性亢进试验观察对组织胺的直接对抗作用.结果:凉血清营颗粒能一定程度拮抗天花粉蛋白所致小鼠过敏性休克及大鼠PCA,并能明显抑制化合物48/80及天花粉蛋白所致腹腔或骨膜肥大细胞脱颗粒,还能明显对抗组织胺所致毛细血管通透性亢进.结论:凉血清营颗粒具有显著的抗Ⅰ型变态反应作用,此作用可能是其能抑制IgE生成、肥大细胞脱颗粒及直接拮抗组织胺作用的综合效果.  相似文献   

16.
黄芩素对皮肤过敏治疗作用的实验研究   总被引:4,自引:3,他引:4       下载免费PDF全文
[目的]验证黄芩对皮肤过敏的治疗作用。[方法]通过灌胃给予中药黄芩有效成分黄芩素,进行了2,4-二硝基氯苯致小鼠迟发型变态反应、豚鼠Forssman皮肤血管炎症反应及小鼠同种被动皮肤过敏反应实验;低分子右旋糖酐致小鼠瘙痒、组织胺致豚鼠足痒实验,豚鼠离体回肠收缩实验和二甲苯致小鼠耳肿实验。[结果]黄芩素对2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型变态反应性耳肿、对豚鼠Forssman皮肤血管炎症反应以及小鼠同种被动皮肤过敏反应均有明显抑制作用。同时对低分子右旋糖酐所致小鼠搔痒反应、组胺所致豚鼠足痒反应亦有明显抑制作用,并可抑制组胺引起的豚鼠离体回肠收缩,还可抑制二甲苯所致小鼠耳肿反应。[结论]实验结果表明黄芩具有明显的抗过敏作用,并可明显拮抗组胺,同时具有一定的抗炎作用。  相似文献   

17.
炒紫苏子醇提取物对过敏模型小鼠的抗过敏作用及机制   总被引:10,自引:0,他引:10  
王钦富  王永奇  于超  张巍峨  蒋革  冯宝民  施广霞 《中草药》2006,37(10):1532-1535
目的观察炒紫苏子醇提取物对过敏模型小鼠血清总IgE水平和特异IgE水平的影响。方法采用ELISA法测定卵白蛋白(OVA)致敏小鼠血清总IgE水平;采用大鼠异种被动皮肤过敏反应测定特异IgE水平;采用小鼠主动皮肤过敏反应——耳肿胀试验和小鼠主动全身过敏反应研究炒紫苏子醇提取物的抗过敏作用。结果炒紫苏子醇提取物0.32、0.64、1.28g/kg各剂量组能明显降低小鼠血清总IgE水平(P<0.05、0.01),并呈剂量依赖关系,也明显降低小鼠特异IgE水平(P<0.05、0.01),1.28g/kg剂量抑制小鼠特异IgE水平好于阳性对照色苷酸钠(P<0.01);小鼠主动皮肤过敏反应结果表明,与木犀草素相同,炒紫苏子醇提取物各剂量明显抑制小鼠耳肿胀(P<0.05、0.01);主动全身过敏反应结果表明,炒紫苏子醇提取物各剂量组小鼠OVA攻击死亡率明显降低,小鼠存活时间明显延长,其中1.28g/kg剂量组和木犀草素组死亡率最低,存活时间最长。结论炒紫苏子醇提取物通过明显降低小鼠血清总IgE和特异IgE水平,发挥抗过敏作用。  相似文献   

18.
目的观察丹芍颗粒改善微循环、抗炎、抑制Ⅰ型变态反应的作用.方法丹芍颗粒对小鼠耳廓微循环、二甲苯所致小鼠皮肤毛细血管通透性及大鼠被动皮肤过敏反应的影响.结果丹芍颗粒能改善小鼠耳廓微循环、抑制毛细血管通透性及皮肤过敏反应.结论丹芍颗粒具有良好的改善微循环、抗炎、抑制Ⅰ型变态反应作用.  相似文献   

19.
目的研究消敏颗粒抗皮肤Ⅰ型超敏反应的作用机制。方法建立Ⅰ型超敏反应的实验动物模型。将实验小鼠随机分5组,即空白对照组、扑尔敏组及消敏颗粒小、中、大剂量组,分别给予相应药物进行动物实验。结果消敏颗粒可抑制组胺及5-羟色胺致小鼠毛细血管通透性增加(P〈0.01),且其对组胺致小鼠毛细血管通透性的抑制率与用药时间及剂量成正相关,大剂量组与扑尔敏组的作用无显著差异(P〉0.05);对组胺所致小鼠足跖肿胀具有抑制作用;减少小鼠过敏性休克,降低死亡率。结论消敏颗粒可能是通过抗过敏炎性介质的途径起到抗皮肤Ⅰ型超敏反应的作用。  相似文献   

20.
丹芍颗粒改善微循环、抗炎、抗Ⅰ型变态反应的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察丹芍颗粒改善微循环,抗炎,抑制Ⅰ型变态反应的作用。方法 丹芍颗粒对小鼠耳廓微循环,二甲苯所致小鼠皮肤毛细血管通透性及大鼠被动皮肤过敏反应的影响。结果 丹芍颗粒能改善小鼠耳廓微循环,抑制毛细血管通透性及皮肤过敏反应。结论 丹芍颗粒具有良好的改善微循环,抗炎,抑制Ⅰ型变态反应作用。  相似文献   

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