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相似文献
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1.
鼻渊舒治疗慢性鼻窦炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
郑兆晔  王军  闫博 《天津中医药》2004,21(3):257-257
笔者自2002年6月-2003年6月,应用鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎68例,观察疗效如下。  相似文献   

2.
慢性鼻窦炎 ,临床表现为鼻塞、流脓性或粘脓性涕 ,伴头痛、头晕 ,嗅觉及记忆力减退 ,可影响患者的工作、学习及身体健康 ,尤其为青少年患者所苦恼。我科应用鼻渊舒口服液 (成都中医药大学华神制药厂生产 )进行超声雾化以及口服鼻渊舒制剂治疗慢性鼻窦炎 ,现介绍如下 :1 一般资料72例中 ,男性 38例 ,女性 34例 ;年龄 6~ 6 0岁 ;病程 3个月~ 4 0余年 ;随机分为鼻渊舒口服组30例及鼻渊舒雾化组 4 2例。2 治疗方法口服组 :口服鼻渊舒口服液 ,每日 3次 ,每次 10mL ,连服 10天。雾化组 :超声雾化器药杯中放入鼻渊舒口服液 10mL ,加注射用…  相似文献   

3.
小儿慢性鼻窦炎为鼻科常见病,近年来渐有增多趋势。由于患儿不能很好的配合治疗,病情往往得不到及时控制而反复发作,严重影响患儿健康成长及学习成绩。我科自1997年8月至2002年8月间,应用鼻渊舒口服液治疗小儿慢性鼻窦炎有完整随访资料患儿193例。经临床观察,疗效显著,报告如下。  相似文献   

4.
鼻渊舒治疗小儿慢性鼻窦炎44例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
邓燕飞  周冬妮 《中成药》2000,22(5):387-387
我考察鼻渊舒临床治疗小儿慢性鼻窦炎疗效。方法 应用鼻渊舒口服液治疗小儿慢性鼻窦炎44例。结果 其改善症状体征的总有效率分别为93.2%和90.9%,与对照组相比,有显著性差异(P〈0.005)。在治疗过程中经测查无不良反应。结论 鼻渊舒口服液是治疗小儿慢性鼻窦炎的一种较好制剂。  相似文献   

5.
鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻窦炎的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻窦炎的疗效。方法 应用鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻窦炎76例 ,根据体质量给药 ,7d为 1个疗程 ,1个疗程后观察疗效。结果 痊愈 3 6例 ,显效 3 1例 ,有效 5例 ,总有效率为95%。结论 鼻渊舒口服液见效快、复发率低 ,且无明显毒副作用 ,特别适合于治疗儿童慢性鼻窦炎  相似文献   

6.
健脾益气联合鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻窦炎   总被引:1,自引:0,他引:1  
现代医学中的儿童慢性鼻窦炎与传统医学之“鼻渊”相似 ,作者运用健脾益气联合鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻窦炎 35例 ,与西药治疗 30例进行对照 ,结果中药组疗效明显优于对照组 (P <0 0 5 )。  相似文献   

7.
梁晓阳  杜琼 《中医药学刊》2006,24(6):1156-1157
目的:探讨鼻渊舒口服液联合超短波治疗急性鼻奏炎的临床疗效。方法:将确诊为急性鼻窭炎的136例患者随机分成观察组76例和对照组60例。观察组给予鼻渊舒口服液口服,同时配合五官科超短波局部理疗.对照组给予罗红霉素片和开瑞坦片口服,比较两组疗效。结果:1个疗程结束后观察组和对照组的痊愈率分别为63.16%和46.67%,两组比较有显著性差异(P〈0.0.5),两个疗程结束后两组差异更加明显(P〈0.005)。治疗期间,未发现不良反应。结论:鼻渊舒口服液联合超短波治疗急性鼻窦炎起效快,疗程短,避免了抗生素的不莨反应,值得在临床推广应用。  相似文献   

8.
董淑霞  卫元峡  林新 《陕西中医》2007,28(8):960-961
目的:观察清热解毒,通畅鼻窍类中药配伍治疗鼻窦炎的疗效。方法:采用鼻渊舒口服液(苍耳子、辛夷、白芷、细辛、黄芩、栀子、桔梗、黄芪等)治疗本病120例;结果:总有效率为97.5%。提示:本方法对本病具有清热解毒,通畅鼻窍,祛风排脓,消肿止痛的作用。  相似文献   

9.
目的:观察鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻窦炎的治疗.方法:应用鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻窦炎138例.结果:总有效率93.8%与对照组(有效率68.1%)比较,有显著性差异(P<0.05).结论:鼻渊舒口服液是治疗儿童慢性鼻窦炎的一种较好制剂.  相似文献   

10.
目的:对鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻窦炎的临床症状和体征的改善情况的观察。方法:对240例诊断为慢性鼻窦炎(1型各期)的儿童患者按单纯随机化分成鼻渊舒组120例和常规组120例。鼻渊舒组:置换疗法、局部类固醇激素等治疗外还给予鼻渊舒口服液治疗。常规组:置换疗法,局部类固醇激素。共二月,而后比较两组疗效。结果:鼻渊舒组,总有效率93.3%;常规组,总有效率74.2%。结论:鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻窦炎疗效确切,无毒副作用及不良反应。  相似文献   

11.
郑岳花 《中医药学刊》2014,(10):2533-2535
目的:探究参苓白术散加减治疗脾胃虚弱型慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法:资料选自2011年3月—2013年3月在本院经慢性浅表性胃炎确诊患者92例,随机选取辨证分型为脾胃虚弱型患者46例,予以参苓白术散加减治疗作研究组,慢性浅表性胃炎患者46例,予以三联疗法治疗作对照组,对两组的中医证候疗效、胃镜检测、Hp阴转率等进行分析。结果:研究组中医证候症状消失率≥30%,胃镜检测病灶消失率≥30%和Hp检测的阴转率,均高于对照组,差异比较有统计学意义(P〈0.05)。两组胃脘痞滞、腹胀、嗳气、反酸、恶心等症状均有明显改善,且研究组的改善时间优于对照组,差异有统计学意义。研究组不良反应和复发率,低于对照组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:对脾胃虚弱型慢性浅表性胃炎患者,予以参苓白术散加减治疗成效显著,具有一定临床应用价值。  相似文献   

12.
目的:总结临床运用谭敬书升麻解毒汤治疗儿童慢性鼻窦炎的经验。方法:通过对儿童慢性鼻窦炎临床特点的总结,分析其诊断经验及升麻解毒汤治病的体会。结果及结论:全面分析儿童症状结合鼻窦影像学检查可避免误诊,升麻解毒汤是治疗儿童慢性鼻窦炎的效验方。  相似文献   

13.
目的观察补阳还五汤黄芪剂量的变化对慢性脑供血不足患者的临床疗效及血液流变学指标的影响,为黄芪临床用量提供依据。方法采用随机对照研究方法,将150例气虚血瘀型慢性脑供血不足患者分为空白组及4个试验组,试验组分别采用15、30、60、120g黄芪的补阳还五汤治疗,进行治疗前后中医证候、血液流变学及临床疗效观察。受试对象均进行安全性观察。结果治疗后4个试验组的中医证候评分、血液流变学指标、愈显率及总有效率均优于空白组,且与黄芪剂量的增加呈正相关关系。结论补阳还五汤治疗慢性脑供血不足具有确切疗效,可以明显缓解气虚血瘀型患者的中医临床症状,且无不良反应;补阳还五汤可以有效改善血液流变性,其改善程度与黄芪的剂量呈正相关。  相似文献   

14.
目的观察固本强心胶囊治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择慢性心力衰竭患者182例,随机分为治疗组和对照组。治疗组92例,在常规应用治疗CHF西药基础上加用固本强心胶囊;对照组90例,仅应用常规西药治疗。疗程3个月。观察并比较2组综合疗效及治疗前后临床症状和体征、血脂、血液流变学、脑钠肽(BNP),心脏彩超检测左室内径(LVDd)、左室后壁厚度(LVPWT)、室间隔厚度(IVST)、左室射血分数(LVEF)、左室质量指数(LVMI)等变化,并观察不良反应情况。结果治疗组总有效率为91.21%(83/91),对照组总有效率为82.02%(73/89),治疗组优于对照组(P〈0.05)。在改善临床症状及心脏射血分数、降低BNP和血脂、改善血液流变学参数等方面治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察期间未见明显不良反应。结论固本强心胶囊治疗CHF安全有效。  相似文献   

15.
中医药治疗慢性支气管炎随机对照试验文献的质量评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对中医药治疗慢性支气管炎的随机对照试验文献进行研究质量的评价和分析。方法:采用中医药治疗性文献质量评价及信息采集表、Jadad评分表对1979-2004年间发表的中医药治疗慢支随机对照试验文献进行研究质量评价。由两名评价员对纳入文献进行评价和数据采集。评价内容包括文献描述的疾病诊断标准、随机化方法、盲法、对照、结果报告和结论推导等。结果:共纳入文献150篇。其中有139篇(92.7%)报告了疾病诊断标准,有67篇(44.7%)叙述纳入或排除标准,仅有9篇文献(6.0%)对随机化方法进行了简单描述,仅有8篇(5.3%)文献采用盲法,137篇文献(91.3%)有疗效判定标准,有10.0%(15/150)研究报告了不良反应情况,仅有31篇(20.7%)文献中应用的统计学方法基本正确。进一步分析提示,文献报告的随机化方法信息很少,很少采用盲法且报告信息不详;Jadad评分为3分的仅有2篇(1.3%)、2分的仅有6篇(4.0%)。结论:中医药治疗慢性支气管炎随机对照试验报告的方法学质量多数较低,其低质量与杂志影响因子和研究基金资助无显著相关性。  相似文献   

16.
洪明 《中华中医药学刊》2007,25(7):1343-1344
目的:观察虫蚁胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的远期疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组服用虫蚁胶囊,对照组服用拉米夫定片,治疗12个月。于治疗前后及停药12个月后检测肝功能及乙肝病毒标志物的变化。结果:治疗结束后,两组均能明显改善患者的血清ALT、AST、GGT、ALB、GLB,其中治疗组升高ALB、降低GLB水平的作用优于对照组(P〈0.05)。停药12个月后,治疗组在改善ALT、ALB、GLB方面优于对照组(P〈0.05);治疗结束后,DNA阴转率对照组优于治疗组(P〈0.05)。停药12个月后,对照组的DNA反跳率明显高于治疗组(P〉0.05)。结论:虫蚁胶囊有降低慢性乙型肝炎患者HBVDAN含量,改善肝功能,远期疗效优于拉米夫定。  相似文献   

17.
目的:观察鼻炎康汤治疗慢性鼻-鼻窦炎(CRS)胆腑郁热证的临床疗效及对患者生活质量的改善作用。方法:将120例符合胆腑郁热证CRS患者,采用随机按数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组服用克拉霉素颗粒,250 mg/次,2次/d;儿童则按体重15 mg·kg-1·d-1,分2次口服;并采用0.9%生理盐水+庆大霉素+地塞米松液鼻腔冲洗,每侧鼻腔冲洗100 m L,2次/d。观察组在口服克拉霉素的同时采用鼻炎康汤内服和鼻腔冲洗。两组均进行4周的治疗,4周后再服用半量克拉霉素口服8周。采用视觉模拟量表(VAS)评价主观病情,采用Lund-Kennedy评分法评价客观病情,采用糖精试验测量鼻黏膜纤毛传输速率(MTR),采用鼻腔鼻窦结局测试-20(SNOT-20)调查问卷评价生活质量,治疗前后各评价1次。结果:经Ridit分析,治疗后观察组临床疗效优于对照组(P0.05);治疗后观察组VAS,Lund-Kennedy和症状积分均低于对照组(P0.01);治疗后观察鼻黏膜纤毛传输速率(MTR)高于对照组(P0.01);治疗后观察组鼻部症状、相关症状、睡眠障碍和情感结局及SNOT-20总分低于对照组(P0.01)。结论:鼻炎康汤内服和鼻腔冲洗能改善CRS胆腑郁热证患者主、客症状,增加MTR,提高生活质量,其疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

18.
目的:评价麻黄汤《伤寒论》本源剂量(下称经方本源剂量)治疗流行性感冒(下称流感)风寒证的临床疗效及安全性。方法:采用随机、阳性药平行对照研究的方法,入选年龄18~65岁的患者,并同时符合流行性感冒的诊断标准及中医风寒证的辨证标准,体温≥38.0℃、病程在48 h之内。所有患者随机分为A组(32例,给予麻黄汤,采用经考证后的《伤寒论》本源剂量,每日1剂,水煎分3次口服)、B组[31例,给予麻黄汤,采用现行中医药高等院校《方剂学》教材所推荐的常用剂量(下称常用剂量),每日1剂,水煎分3次口服]、C组(30例,给予泰诺酚麻美敏片,每6 h 1次,每次1~2片),疗程均为3 d。结果:①24 h体温疗效评价:A组的总显效率为93.75%(30/32),B组为67.74%(21/31),C组为36.67%(11/30),3组两两比较(P<α’=0.017),差异均有统计学意义;②中医证候疗效评价:A组总显效率为90.63%(29/32)、B组为61.29%(19/31),C组为30.00%(9/30),3组两两比较(P<0.017),差异均有统计学意义;③发热缓解时间及症状全部缓解时间的比较:A组与B组、C组两两比较(P<0.05),差异均有统计学意义。④并发症发生率及抗生素使用率比较:A组低于C组,P<0.017,差异有统计学意义。不良反应发生率:除C组有1例嗜睡、1例头昏、1例胃部不适外,其余2组均未发现明显的不良反应。结论:口服麻黄汤经方本源剂量可有效缩短流感病程,缓解流感临床症状、缩短发热时间,降低流感并发症的发生率,其临床疗效显著优于麻黄汤常用剂量及泰诺酚麻美敏片,麻黄汤经方本源剂量治疗流感早期安全、有效。  相似文献   

19.
目的探讨针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药物治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法 60例首发精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,每组30例。研究组采用针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药物治疗,对照组采用足量抗精神病药物治疗,疗程8周。采用阳性阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应。结果两组8周时临床疗效比较差异无统计学意义(P0.05);但第2、4周时PANSS总分研究组(74.26±9.54,56.33±10.12)优于对照组(85.56±9.73,70.57±9.62,P0.05);TESS量表结果表明在神经系统、植物神经系统的不良反应方面,研究组优于对照组(P0.05)。结论针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药治疗首发精神分裂症与单纯使用抗精神病药物相比疗效相当,起效快,且不良反应少。  相似文献   

20.
胃舒胶囊治疗萎缩性胃炎癌前病变的临床研究   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
目的:探讨胃舒胶囊对萎缩性胃炎癌前病变的治疗作用及机理。方法:75例萎缩性胃炎癌前病变患者随机分为两组,治疗组(45例)给予胃舒胶囊口服,对照组(30例)给予胃宁冲剂冲服,疗程均为6个月。观察两组患者临床、病理疗效,治疗前后萎缩,肠化,异型增生,肠化亚型和癌胚抗原(CEA),增殖细胞核抗原(PCNA)表达积分值的变化。结果:治疗组临床总有效率为91%,对萎缩,肠化,异型增生的有效率分别为64%、6  相似文献   

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