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相似文献
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1.
中药苦参提取方法的比较和工艺条件优化   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的优选苦参中氧化苦参碱的提取工艺。方法比较多种提取工艺。如水煎法、渗滤法、乙醇回流法,应用正交设计筛选苦参碱的提取工艺,采用高效液相色谱法测定该成分含量,作为评价指标。结果最佳工艺为渗滤法。最佳条件是:加10倍量65%乙醇浸泡24 h后渗滤,流速为5 m l/m in,氧化苦参碱含量与提取率均较高。结论优选得到的工艺简便易行,稳定性好。  相似文献   

2.
目的:优选苦参-甘草药对的提取工艺,并对其提取物的化学成分进行分析。方法:以苦参碱、氧化苦参碱和甘草酸的转移率为指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察乙醇体积分数、提取次数、提取时间和液料比对苦参-甘草药对提取工艺的影响。利用UPLC-Q-TOF/MS对苦参-甘草药对提取物化学成分进行在线鉴定。结果:苦参-甘草药对的最佳提取条件为加8倍量60%乙醇回流提取2次,每次2 h,提取前浸泡1 h;苦参碱和氧化苦参碱总转移率93.92%,甘草酸转移率99.23%。苦参-甘草药对提取物共鉴定出49个成分,其中28个来自于苦参,21个来自于甘草。结论:优选的提取工艺稳定可行。苦参-甘草药对配伍提取具有相互促进溶出的作用,为阐明其他药对的药效物质基础及配伍机制提供参考。  相似文献   

3.
目的考察苦参中有效成分苦参碱与氧化苦参碱的稳定性,并对苦参的减压水提工艺参数进行优化。方法采用高效液相色谱法,研究苦参碱与氧化苦参碱在混合对照品溶液及苦参饮片减压提取供试品中随温度和时间的变化规律;利用单因素考察结合正交试验设计优化苦参减压水提工艺条件。结果苦参碱与氧化苦参碱单体混合溶液及苦参减压提取供试品在不同温度下含量变化微小。苦参提取过程中提取温度会影响苦参碱与氧化苦参碱的总量和比值;苦参减压水提取的最优工艺参数为提取温度70℃,提取时间1h,提取次数为3次,液料比为8:1。结论苦参碱和氧化苦参碱单体稳定性良好,但苦参饮片在提取过程中由于其它成分的影响,氧化苦参碱会向苦参碱转化。减压提取适合此类中药材的提取,苦参减压水提取工艺合理、稳定、可行,可为其合理利用提供参考。  相似文献   

4.
纯化苦参碱的提取工艺研究及质量标准的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:为苦参中苦参碱的提取纯化工艺提供实验依据。方法:以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数等条件为因素,分别设计了3个水平,对苦参碱的提取工艺进行正交试验;以盐酸浓度、氨水的pH值以及洗脱剂乙醇的浓度为因素,分别设计了3个水平,对苦参碱的纯化工艺进行正交试验。结果:苦参碱的最佳提取工艺为苦参药材加60%的乙醇回流提取3次,每次6倍量的溶剂提取1.5h;苦参碱的最佳纯化工艺为用0.5%的稀盐酸处理苦参提取物,用pH值为12的氨水碱化,三倍柱体积的80%乙醇洗脱。结论:应用该提取工艺得到的苦参碱的含量不低于6%,用该纯化工艺得到的苦参碱的纯度不低于80%。  相似文献   

5.
目的:优选苦参的提取工艺。方法:采用正交试验,以苦参碱和氧化苦参碱提取总量为考察指标对苦参提取工艺进行优化。结果:最佳提取工艺条件为1 0倍量65%乙醇提取3次,每次1.5h。结论:优选的工艺合理稳定可行,适合工业化大生产。  相似文献   

6.
星点设计-效应面法优选苦参提取工艺   总被引:5,自引:4,他引:1  
目的:优化苦参的提取工艺.方法:采用单因素和星点设计-效应面法,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总黄酮提取率和干膏得率为考察指标对苦参提取工艺进行优化.结果:优选的最佳提取工艺为加11倍量65%乙醇提取2次,每次65min.结论:优选的提取工艺合理、稳定、可行.  相似文献   

7.
目的:优选苦参生物碱的超声提取工艺。方法:以苦参中提取出苦参生物碱的百分含量为评价指标,以苦参碱和氧化苦参碱为对照品,采用高效液相色谱法测定超声法提取苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量。通过L9(34)正交试验,对影响超声法提取苦参中苦参碱和氧化苦参碱效果的四个因素(提取温度、提取时间、提取频率、提取次数)进行优选。结果:苦参药材粗粉在提取温度50℃、提取时间32min、超声频率35KHz、提取1次即可达到最佳提取效果。结论:本实验为优化苦参中苦参生物碱的超声提取工艺提供了参考依据。  相似文献   

8.
目的 优选安喘颗粒的提取工艺.方法 以盐酸麻黄碱为评价指标,选用正交表进行试验,考察麻黄等6味药的水提工艺中的用水量、提取时间及提取次数对盐酸麻黄碱含量的影响;以苦参碱、氧化苦参碱含量为评价指标,考察苦参等2味药的醇提工艺中的乙醇浓度、乙醇用量,提取时间及提取次数对苦参碱和氧化苦参碱含量的影响.结果 确定最佳方案为:麻黄等6味药材加水煎煮2次,每次2 h,第1次加854 mL,第2次加732 mL;苦参等2味药材加80%乙醇回流提取2次,每次2 h,第1次加288 mL,第2次加240 mL.结论 优选得到的提取工艺合理、操作可行、质量可控.  相似文献   

9.
护肝拔毒浸膏提取工艺优选   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:优选护肝拔毒浸膏乙醇提取工艺条件。方法:采用正交试验设计,以苦参碱和氧化苦参碱的含量以及浸出物得率为考察指标,优选护肝拔毒浸膏醇提工艺条件。结果:护肝拔毒浸膏的最佳醇提工艺条件为用饮片总量15倍量60%乙醇分3次回流提取,每次2 h。结论:此工艺稳定可行。  相似文献   

10.
苦参常压提取与减压提取的工艺效果比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较苦参常压与减压提取效果,为苦参的临床安全用药提供参考。方法:采用HPLC测定苦参碱与氧化苦参碱含量,流动相乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),检测波长220 nm。以苦参碱与氧化苦参碱总质量分数及比值的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验优化苦参常压与减压提取工艺条件并比较二者的提取效果。结果:最佳常压提取工艺为加8倍量水提取3次,每次1 h;苦参碱与氧化苦参碱总质量分数及比值分别为1.19%和0.430。最佳减压提取工艺为加8倍量水于70℃提取3次,每次1 h;苦参碱与氧化苦参碱总质量分数及比值分别为1.18%和0.079。结论:苦参减压、常压提取时,苦参碱与氧化苦参碱的总质量分数无明显差别,但二者比值差异较大,提示减压提取可降低苦参提取物的毒性,该工艺可推广于苦参工业化生产。  相似文献   

11.
正交试验优选苦参生物碱提取工艺研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的优选苦参中生物碱的提取工艺。方法采用正交试验,以苦参中苦参碱和氧化苦参碱提取总量为考察指标。结果最佳提取工艺条件是:以60%乙醇为溶媒,加醇量为12、10、10倍,提取3次,每次2h。结论优选得到的工艺稳定可行,适合工业大生产。  相似文献   

12.
目的: 优选莲松异搏停片中延胡索、苦参的提取工艺。 方法: 以延胡索乙素、苦参碱和氧化苦参碱提取量为指标,通过正交试验和单因素试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取次数和时间对醇提工艺的影响。采用HPLC测定指标成分含量,流动相乙腈(A)-磷酸二氢铵溶液(B)梯度洗脱(0~10 min,10%A;10~25 min,10%~37%A;25~45 min,37%A),检测波长220 nm。 结果: 最佳提取工艺为加6倍量70%乙醇提取3次,每次2 h;延胡索乙素提取量332.04 mg,苦参碱和氧化苦参碱总量3 192.08 mg。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,建立的色谱条件可较好地分离3个指标成分。  相似文献   

13.
 目的 研究山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的最佳提取工艺。方法 以苦参碱和氧化苦参碱的总含量为考察指标,利用高效液相色谱法测定其含量,比较了温浸、超声、回流和快速溶剂萃取(ASE)4种提取方法对山豆根苦参碱和氧化苦参碱提取效果的影响,通过单因素和正交实验优化ASE的提取条件。结果 ASE在提取效果上优于其他3种提取方法,影响山豆根苦参碱和氧化苦参碱提取效果的各因素主次顺序为:提取次数(D)>乙醇体积分数(A)>提取温度(B)>提取时间(C),ASE的最佳提取工艺:乙醇体积分数为40%,提取温度为90 ℃,提取时间13 min,提取2 次。在该条件下,得出苦参碱和氧化苦参碱总含量为(15.527 7±0.431 6) mg·g-1。结论 该实验优选出山豆根生物碱的最佳提取方法,并优化了其参数,为山豆根生物碱的提取提供了一种新的方法。
  相似文献   

14.
目的:用正交实验优选清宫消炎栓中苦参等药材水提醇沉的最佳工艺条件。方法:采用正交设计法,以苦参碱、氧化苦参碱含量为考察指标,对清宫消炎栓中君药苦参水提取的煎煮时间、煎煮次数、加水倍量三因素进行优选研究。结果:苦参等药材水提取工艺优选结果为A2B3C2,即药材煎煮3次,加8倍水,每次煎煮1.5 h;醇沉前药液浓缩至原药材1 g·mL-1药液,醇沉至乙醇含量为70%。结论:煎煮次数是影响苦参中苦参碱、氧化苦参碱提取的主要因素,经验证,优选工艺重现性好,稳定可行,适合工业化生产。  相似文献   

15.
苦参饮片产地加工方法探讨   总被引:4,自引:3,他引:1  
目的:探讨苦参饮片产地加工炮制方法的可行性。方法:测定不同干燥状态下苦参药用部位的含水量,并进行饮片的炮制加工,以《中国药典》规定的方法对不同方法炮制加工的苦参饮片进行浸出物及有效成分苦参碱和氧化苦参碱的含量比较。结果:苦参药用部位含水量在45%~40%时,炮制加工的饮片中有效成分及浸出物的含量与传统饮片较接近,可作为饮片产地加工工艺参数。结论:产地加工方法不仅解决了苦参饮片炮制加工过程中软化时间过长的问题,而且节约了生产成本,保证了饮片质量的稳定,是一种适于饮片生产企业规模化、规范化生产的新型炮制方法。  相似文献   

16.
目的:优选小续命汤醇提组药材的乙醇提取工艺。方法:以芍药苷、阿魏酸、防己生物碱的提取率以及醇提物的浸膏得率为综合评价指标,选取加醇量、提取次数、提取时间、乙醇体积分数为考察因素,采用正交试验法优选小续命汤的乙醇回流提取工艺。结果:最佳回流提取工艺为10倍量的70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h。结论:该优选工艺客观可行、合理稳定,可为小续命汤的产业化研究提供试验依据。  相似文献   

17.
苦参总碱肠溶片制备和体外分析方法建立   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:制备苦参总碱肠溶片,并建立体外释放度分析方法。方法:采用湿法制粒制备片芯,以欧巴代OY-P-7171为包衣材料,并采用HPLC考察其体外释放影响因素。结果:压制硬度适宜的苦参总碱片芯关键在于稀释剂的种类和用量,使用的薄膜衣材料的性质决定了药物在胃液中和肠液中释放。结论:制备的苦参总碱肠溶片在胃液中几乎不释放,在肠液中迅速释放。  相似文献   

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