白花蛇舌草抗肿瘤成分及抗肿瘤机制的研究进展

癌症已成为严重危害人类健康且难以治愈的疾病之一,严重威胁人类的生存。在中医药治疗中,白花蛇舌草广泛用于抗肿瘤和抗炎治疗。其抗肿瘤成分及机制目前已成为化学、药理学和临床医学等的研究热点,本文就近年来有关白花蛇舌草抗     

白花蛇舌草化学成分和药理作用研究进展

目的对白花蛇舌草的化学成分和药理作用进行综述,进一步为该植物的保肝作用的研究提供物质基础。方法对相关文献进行归纳总结,并对其化学成分分类综述。结果报道的白花蛇舌草主要含有黄酮类、蒽醌类、萜类和甾醇类等化学成分,药理作用包括抗肿瘤、抗氧化、抗菌、免疫调节和保肝等作用。结论通过对白花蛇舌草药学活性及各类化合物的讨论,揭示了白花蛇舌草药理学作用的分子基础,并且有利于进一步开展其保肝活性的研究。     

白花蛇舌草的化学成分及临床应用

目的为深入研究白花蛇舌草提供参考。方法查阅近几年来相关文献，对白花蛇舌草的研究进展进行综述。结果白花蛇舌草含有黄酮等多种化学成分，具有抗肿瘤、增强免疫功能、抗茵等作用，可用于治疗多种恶性肿瘤。结论白花蛇舌草具有广阔的开发前景。     

白花蛇舌草抗炎、抗肿瘤作用研究进展

摘要：慢性炎症与肿瘤的发生、发展、侵袭、转移等密切相关,清热解毒中药白花蛇舌草兼具抗炎、抗肿瘤作用,在临床上常用于各种炎症、肿瘤的预防与治疗。白花蛇舌草抗炎机制研究主要涉及NF-κB、MAPK、5-LOX等信号通路,抗肿瘤研究主要为抗肠癌、抗肺癌、抗肝癌、抗乳腺癌、抗胃癌等,机制涉及PI3K/AKT、TGF-β/Smad、MAPK、STAT3等信号通路,并可能通过NF-κB、MAPK、VEGF等途径在“炎-癌”转化过程中发挥重要作用。本综述为白花蛇舌草抗炎、抗肿瘤及干预“炎-癌转化”深入研究提供参考。     

白花蛇舌草抗肿瘤作用研究进展

［摘要］白花蛇舌草抗肿瘤的活性成分主要有黄酮类化合物、甾醇类化合物、三萜类化合物、多糖等成分。体内外药理实验显示,其抗肿瘤作用明显。白花蛇舌草在临床上已广泛应用于抗肿瘤治疗,对消化、呼吸、血液等系统的恶性肿瘤取得了较好的疗效。     

白花蛇舌草抗肿瘤有效成分的研究进展

随着白花蛇舌草在临床上被广泛的应用于治疗各类肿瘤,关于白花蛇舌草抗肿瘤活性成分的研究越来越多,主要集中在三萜类、黄酮类、甾醇类、多糖等成分。本文对近10年来白花蛇舌草的抗肿瘤活性成分研究进行了综述,并探讨其进一步的研究方向。     

白花蛇舌草的化学成分及其药理活性研究进展

目的汇总近年来白花蛇舌草药材中所分离得到的化学成分。方法重点对57篇白花蛇舌草相关文献进行研究,检索其中的新化学成分以及药理作用。结果与结论本文作者通过总结归纳,表明白花蛇舌草药材所含化学成分种类繁多,部分成分抗肿瘤作用明显,其相关活性的产生与化学成分的特殊结构有关。     

白花蛇舌草及其易混品的鉴别

白花蛇舌草为茜草科植物白花蛇舌草Dldenlandia diffusa(Willd)Roxb的干燥全草.具有显著清热、利湿、消痈的功效.现代药理研究表明其具有抗肿瘤、抗菌、消炎等作用,对急性阑尾炎、扁桃体炎、泌尿系感染等疾病有显著疗效.     

白花蛇舌草的化学成分与药理作用研究进展

目的白花蛇舌草系茜草科耳草属一年生草本植物,其性寒,味苦、甘,具清热解毒、消炎止痛、利尿消肿、抗癌肿等功效。现代药理学研究表明,白花蛇舌草含有蒽醌类、黄酮类、萜类等多种化学成分,具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、抗化学诱变、抗炎抗菌、保肝利胆、镇痛解毒等功效,广泛应用于临床多种疾病的治疗,其抗肿瘤作用是目前研究的热点,被认为是具有比较广阔的应用前景的中草药之一。     

白花蛇舌草总黄酮的免疫调节作用

目的　研究白花蛇舌草总黄酮(FOD)的免疫调节作用。方法　通过测定小鼠脾细胞IgM抗体形成,脾淋巴细胞的增殖反应,小鼠血清IL- 2和IFN -γ含量以及观察对小鼠白细胞数量的影响,研究白花蛇舌草总黄酮的免疫调节作用。结果　白花蛇舌草总黄酮(15、30、60mg·kg-1 )促进免疫功能低下小鼠由ConA或LPS诱导的脾淋巴细胞的增殖反应,并提高小鼠血清IL 2和IFN -γ的含量;白花蛇舌草总黄酮(60mg·kg-1 )促进免疫功能低下小鼠脾脏IgM抗体形成,并升高抗肿瘤药物(环磷酰胺或阿糖胞苷)所致的小鼠白细胞减少。结论　白花蛇舌草总黄酮具有增强机体特异性免疫功能和非特异性免疫功能的作用。     

白花蛇舌草总黄酮的提取以及体外对肝癌细胞的作用

目的：提取白花蛇舌草总黄酮,并用MTT法检测其对HepG-2肿瘤细胞的增殖抑制作用。方法：用加热回流的方法提取白花蛇舌草中的总黄酮,标准曲线法测定其含量,然后作用于HepG-2肿瘤细胞,MTT法检测白花蛇舌草中的总黄酮对HepG-2肿瘤细胞生长抑制的影响。结果：成功提取并获得白花蛇舌草总黄酮,其含量约为15％,对人肝癌细胞HepG-2的生长增殖有抑制,48h后效果明显。结论：白花蛇舌草中的总黄酮对人肝癌细胞HepG-2有显著的抑制作用。     

Antitumor effects and compatibility mechanism of Hedyotis Diffusa-Sculellaria Barbata herb pair

OBJECTIVE Hedyotis diffusa Willd and Scutellaria barbata D Don are most commonly used herb pair for cancer treatment in traditional Chinese medicine. This study aimed to evaluated the in vitro and in vivo antitumor effects and the compatibility mechanisms of Hedyotis diffusa-Sculellaria barbata herb pair. METHODS Hedyotic diffusa extract, Scutellariae Barbatae extract, and herb pair extract were prepared and the component were detected by UPLC-Q-TOF-MS. The effects of different concentrations of Hedyotic diffusa extract, Scutellariae Barbatae extract, and herb pair extract were detected using MTS assay. The in vivo antitumor effects were evaluated in Panc28 pancreatic cells bearing nude mice model. The compatibility mechanism of Hedyotis diffusa-Sculellaria barbata herb pair were evaluated based on the network pharmacology, using TCMSP, Cytoscape 3.6.1 software,and DAVID 6.8. The anticancer mechanism were further validated in vitro. RESULTS Both the MTS and in vivo results showed that herb pair extract showed more obvious inhibitory effects on cancer cells compared to each individual. A total of 37 active components were selected from Hedyotis diffusa and Sculellaria barbata, 33 kinds of active ingredients are involved in their anti-tumor effects. 58 cancer-related targets and 66 KEGG pathways were identified. The potential targets for the herb pair might be prostaglandin G/H synthase 2(PTGS2), HSP90, EGFR, 72 ku type Ⅳ collagenase, PPAR-γ, et al. In vitro validation result showed that compatibility mechanisms was related with HSP90, EGFR related pathways. CONCLUSION The result of the study preliminarily verified the basic anti-tumor pharmacological effects of Hedyotis diffusa-Sculellaria barbata herb pair, and lays a solid foundation for further studies on the anti-tumor mechanism of the herbal pair.     

白花蛇舌草水提物通过抑制MAPK通路致肺癌细胞的凋亡

目的：研究白花蛇舌草（BHSSC）水提物对肺癌细胞增殖、凋亡的影响以及体内抑制肿瘤活性,进一步通过研究其对凋亡关键通路MAPK信号通路的影响,以阐明白花蛇舌草抗肺癌分子机制。方法：制备BHSSC水提取物,采用MTT法研究其对人肺癌细胞株A549和PC-9细胞体外增殖的抑制活性,并进一步构建人肺癌的裸鼠移植瘤模型,研究BHSSC水提物的体内抗肿瘤活性;通过Western blot技术研究BHSSC水提取物对MAPK通路中关键蛋白 Erk、JNK、p38的表达水平和磷酸化水平的影响,进而阐明白花蛇舌草诱导肺癌细胞凋亡机制。结果：BHSSC水提取物可以剂量依赖性地促进肺癌细胞的凋亡,从而抑制肺癌细胞的增殖。当剂量达到600 μg·mL-1 时,肺癌细胞抑制率达到95%（P<0.01）。荷瘤裸鼠模型结果显示,在给药21天后,给药组与肺癌模型组相比,肿瘤体积显著减小,平均抑瘤率达到70%（P<0.01）。Western blot结果提示,BHSSC水提物能够显著抑制MAPK通路中关键蛋白p38、Erk、JNK的磷酸化水平。结论：BHSSC水提物能够通过抑制肺癌细胞MAPK通路的活化,促进肺癌细胞凋亡,从而抑制肺癌的体内体外增殖。     

白花蛇舌草对裸鼠宫颈癌细胞增殖和凋亡的实验研究

目的：探究白花蛇舌草对宫颈癌的抑制作用及可能的分子生物学机制。方法：建立裸鼠人宫颈癌细胞移植模型及采用胃内灌药。当肿瘤生长至直径10mm时,将荷瘤鼠随机分组,比较给药组与对照组在抑瘤率、生存时间、HeLa细胞Ki-67抗原蛋白的表达率以及肿瘤组织凋亡上的差异。结果：白花蛇舌草对HeLa细胞移植瘤生长有明显抑制作用,并可诱导HeLa细胞凋亡,Ki-67蛋白的表达下降（P〈0.05）,并明显延长荷瘤小鼠的平均生存时间（P〈0.05）。结论：白花蛇舌草通过直接抑瘤增殖和诱导、促进肿瘤细胞凋亡,实现了其清热解毒、软坚散结的作用。     

胃炎停胶囊中白花蛇舌草,延胡索高良姜的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法对胃炎停胶囊主要成分白花蛇舌草、延胡索、高良姜进行了鉴别。结果分离良好，斑点清晰圆整，重现性好。     

白花蛇舌草总黄酮体外对人肝癌细胞HepG-2的作用

目的:观察白花蛇舌草总黄酮体外对HepG-2肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法:以HepG-2细胞为实验细胞株,观察白花蛇舌草中的总黄酮对HepG-2肿瘤细胞形态的影响;用流式细胞仪检测细胞的凋亡。结果:白花蛇舌草总黄酮对HepG-2肿瘤细胞形态有影响,抑制其生长并诱导HepG-2肿瘤细胞的调亡。结论:白花蛇舌草中的总黄酮通过诱导凋亡对人肝癌细胞HepG-2有抑制增殖作用。     

白花蛇舌草与水线草饮片的微距图像鉴别

目的：通过微距图像鉴别白花蛇舌草与水线草。方法：通过微距摄像采集白花蛇舌草与水线草各部位图像。结果：采集到白花蛇舌草与水线草的花序、茎、叶等微距图像。结论：白花蛇舌草和水线草的花序和叶的微距图像可作为其鉴别依据。     

白花蛇舌草对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞增殖、凋亡、活性氧水平的影响研究

目的探讨白花蛇舌草注射液( HDI)对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞( HRCECs)增殖、凋亡、氧化应激的影响及机制。方法 2019年 10月至 2020年 6月,体外培养 HRCECs。将 HRCECs分为对照组( 5.5 mmol/L葡萄糖处理细胞)、高渗对照组( 19.5 mmol/L甘露醇及 5.5 mmol/L葡萄糖处理细胞)、高糖对照组( 25 mmol/L葡萄糖处理细胞)、白花蛇舌草组( HDI组)(6.25 mL/L、12.5 mL/L、25 mL/L、50 mL/L HDI和 25 mmol/L的葡萄糖处理细胞)。处理细胞 48 h,通过 CCK8法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞周期及凋亡率;激光扫描共聚焦显微镜检测活性氧水平。蛋白质印迹法检测增殖细胞核抗原( PCNA)、细胞周期蛋白 A1(CyclinA1)和活化胱天蛋白酶 -3(cleaved caspase-3)蛋白表达。结果与对照组比较,高糖组细胞活性明显升高［(1.116±0.105)比( 0.684±0.072)］(P<0.05)。与高糖组比较, 12.5 mL/L、25 mL/L和 50 mL/L的白花蛇舌草组细胞活性明显降低［( 0.847±0.076)、(0.639±0.058)、(0.421±0.042)比( 1.116±0.105)］(P<0.05)。选择 50 mL/L的白花蛇舌草作为研究对象。与对照组比较,高糖组 G0/G期细胞百分比［( 60.02±5.01)%比( 54.72±4.31)%］、细胞凋亡率［( 17.11±1.01)%比( 3.32±0.47)%］、活性氧水平［( 96.18±5.22)比( 42.14±3.56)］及 PCNA、CyclinA1和 cleaved caspase-3表达均明显升高, G2/M期和 S期细胞百分比明显降低( P<0.05)。与高糖组比较, HDI组 G0/G期细胞百分比［( 32.31±3.42)%比( 60.02±5.01)%］、细胞凋亡率［( 9.72±0.73)%比     

超声提取白花蛇舌草总黄酮工艺研究

目的研究白花蛇舌草总黄酮的超声提取工艺。方法以超声波法提取总黄酮类物质,采用正交实验优化提取工艺。利用聚酰胺柱色谱法纯化提取的总黄酮,以芦丁为对照品,利用NaNO2 Al（NO3）3 NaOH显色法计算总黄酮含量。结果最佳提取工艺为白花蛇舌草药材以70%乙醇为提取溶剂,料液比1：20,超声提取30 min,提取3次,提取率2.38%。结论优选出的最佳工艺简单易行,能完全提取白花蛇舌草中总黄酮。