曲美他嗪联合辛伐他汀治疗缺血性心力衰竭40例疗效分析

目的探讨曲美他嗪联合辛伐他汀治疗缺血性心力衰竭临床效果。方法选择北票市第一人民医院2009年1月至2011年1月缺血性心力衰竭患者80例,将以上患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予抗心力衰竭常规治疗,同时给予辛伐他汀。观察组在对照组治疗基础上给予曲美他嗪。两组均治疗4周。结果两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后射血分数与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合辛伐他汀治疗缺血性心力衰竭临床效果显著,能够显著改善患者心功能,值得借鉴。     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭90例

目的观察曲美他嗪联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法将180例CHF患者随机分为联合用药组及常规组,各90例。常规组进行CHF常规治疗。联合用药组在常规治疗的基础上加辛伐他汀,每日20 mg,睡前顿服;曲美他嗪20 mg,1日3次,饭后服。结果两组美国纽约心脏病学会(NYHA)分级、超声心动图、6 min步行距离基线水平无显著性差异,治疗6个月后联合用药组NYHA分级(1.68±0.20)级,左室舒张末期内径(LVDd)为(54.34±7.29)mm,右室收缩末期内径(LVSd)为(40.45±5.40)mm,低于常规组的(1.97±0.19)级、(59.01±8.07)mm、(44.62±5.08)mm;联合用药组左室射血分数(LVEF)为(45.89±6.09)%,6 min步行距离为(376.23±34.56)m,高于常规组的(41.87±5.87)%和(327.89±31.89)m(P<0.05)。联合用药组无肌痛、肌无力等不良反应发生,2例患者腹胀,不影响继续治疗。结论曲美他嗪联合辛伐他汀治疗CHF效果明显,具有良好的耐受性和安全性,可作为治疗CHF的辅助用药。     

辛伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭患者的临床效果分析

目的：探讨采用辛伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭临床疗效以及对心功能、睡眠质量的影响。方法：回顾性分析,选取本院2019年8月—2021年6月收治的100例冠心病合并心力衰竭患者作为研究对象,根据用药方案不同将患者分为对照组（n=50）与观察组（n=50）。所有患者入院后均接受常规对症治疗,包括使用利尿、血管紧张素转换剂等药物,对照组患者加用辛伐他汀20 mg/次,1次/d,口服,疗程为3个月;观察组在对照组基础上联合曲美他嗪20 mg/次,3次/d,口服,疗程为3个月。比较两组患者临床疗效、治疗前后的心功能、睡眠质量以及出现不良反应的情况。结果：观察组与对照组总有效率分别为94.00%和82.00%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前两组左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、心排血量（CO）和睡眠质量指数量表（PSQI）评分差异不显著（P>0.05）,治疗后两组LVEF、LVEDD和CO明显提升,PSQI评分明显下降,且与对照组比较,观察组LVEF、LVEDD和CO更高,PSQI评分更低（P<0.05）;两组患者出现不良...     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗稳定型心绞痛疗效分析

目的探讨曲美他嗪联合辛伐他汀治疗稳定性心绞痛疗效。方法将2010年4月~2013年1月收治的50例稳定心绞痛患者随机分为观察组(n=24)和对照组(n=26),观察组患者采用在一般常规治疗基础上加用曲美他嗪联合辛伐他汀肝素治疗,对照组患者采用一般常规治疗,然后分析两组患者的疗效。结果治疗后观察组的临床疗效,心电图改善情况都显著地优于对照组(P0.05)。结论曲美他嗪联合辛伐他汀治疗稳定心绞痛能提高疗效,具有协同加强作用,值得临床推广应用。     

辛伐他汀联合曲美他嗪与否治疗慢性心力衰竭时心功能的变化

<正>慢性心力衰竭是以左心室进行性舒张和(或)收缩功能不全为病理特征的临床综合征[1]。辛伐他汀具有调血脂、改善内皮功能和积极抗炎等作用,他汀类药物还可使慢性心力衰竭患者因心力衰竭而住院的比例显著降低[2]。曲美他嗪是辅助治疗心血管病的药物,对心肌缺血的治疗效果显著,临床主要用于辅助治疗心功能不全和心绞痛患者[3]。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效分析

目的观察美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,探讨其临床价值。方法将给与常规治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为对照组,采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为观察组,观察两组患者临床疗效及心功能改善情况。结果观察组总有效率为95．83％,明显高于对照组的83．33％（P〈0．05）;观察组治疗6个月后LVEF明显高于对照组（P〈0．05）,LVESD及LVEDD均明显低于对照组（P〈0．05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭具有疗效好、见效快、药效持久等优点,可作为目前治疗冠心病心力衰竭的一种较佳治疗方案。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法:选取我院收治的65例冠心病心力衰竭患者作为此次研究的分析对象,并按抽签分配法分为研究组与对照组.对照组32例,给予美托洛尔进行治疗;研究组33例,给予曲美他嗪联合美托洛尔进行治疗,观察并比较两组的临床疗效与相关指标.结果:对照组的总有效率比研究组低,研究组的心率、收缩压、舒张压、左心室收缩末期内径及左心室舒张末期内径优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:将曲美他嗪联合美托洛尔应用于冠心病心力衰竭的治疗,能取得确切的效果,建议临床推广.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效分析

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法将2010年6月至2013年9月我院收治的冠心病心力衰竭患者122例按不同治疗方案随机分为试验组（72例,常规治疗＋美托洛尔＋曲美他嗪）和对照组（50例,常规治疗＋美托洛尔）,对两组患者治疗效果进行综合比较。结果（1）试验组治疗总有效率达到90．28％,明显高于对照组（76．00％XP〈0．05）（2）经治疗3个月后,试验组患者LEVF、LEVDD、LEVSD以及6rain步行距离明显优于对照组（P〈0．05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效观察

目的:观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:入选冠心病伴CHF患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪60 mg/d,疗程6个月。在治疗前后检测6分钟步行试验(6MWD)及心脏超声等。结果:治疗组总有效率(93.33%)明显高于对照组(76.66%),两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组左心室射血分数(LVEF)、6 MWD改善明显优于对照组,两组差异有显著性(P<0.05);曲美他嗪无明显的治疗不良反应。结论:在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用曲美他嗪可以明显改善CHF患者的心功能。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效观察

目的：探讨冠心病合并心衰的临床治疗中美托洛尔、曲美他嗪联合应用的效果。方法：随机把314例患者分为实验组和对照组,对两组患者给予基础对症治疗,实验组患者增加美托洛尔和曲美他嗪联合应用。结果：治疗后,实验组在心功能及临床症状的改善方面显著优于对照组（P<0.05）。结论：在基础治疗的基础上,增加曲美他嗪和美托洛尔联合应用,可以达到更显著的疗效,值得临床参考。     

老年慢性心力衰竭患者应用辛伐他汀、曲美他嗪联合治疗的疗效分析

目的 探讨辛伐他汀、曲美他嗪联合治疗老年慢性心力衰竭患者的临床效果.方法 收集我院2013年1月至2015年6月收治的老年慢性心力衰竭患者80例,随机分为对照组和实验组.对照组临床常规治疗,实验组在以上基础上加服辛伐他汀与曲美他嗪,比较两组超声心动图、生化指标变化与心功能分级情况.结果 两组治疗后左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、血胆固醇、低密度脂蛋白胆与高敏C-反应蛋白水平分别与治疗前组内比较,差异有统计学意义(P＜0.01);两组治疗后左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、血胆固醇、低密度脂蛋白胆与高敏C-反应蛋白水平组间比较,差异有统计学意义(P＜0.01);实验组治疗后心功能分级情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 辛伐他汀、曲美他嗪联合治疗老年慢性心力衰竭患者临床效果显著,具有借鉴性.     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的验证曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法分别采取常规治疗与加用曲美他嗪治疗的冠心病,比较两组患者疗效、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果对照组患者显效25(32.1%)例,有效41(52.6%)例,有效率84.6%,治疗组患者显效56(45.2%)例,有效62(50%)例,有效率95.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后LVEDD、LVESD及LVEF均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),心率、血压治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者LVEDD、LVESD、LVEF、心率及血压治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上,加用曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭疗效更佳。     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果分析

目的：探讨曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择不稳定型心绞痛患者60例为研究对象,将其随机分为联合组和对照组,对照组采用常规治疗,联合组在常规治疗基础上加用曲美他嗪联合辛伐他汀治疗。比较两组的临床疗效。结果联合组总有效率为93.3%,对照组为70.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后平均每天发作次数显著下降,平均每次发作时间显著缩短,且联合组改善更显著（P〈0.01）。治疗后联合组血脂、CRP及白细胞计数指标较对照组显著改善（P〈0.01）。结论曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛能显著改善疗效,值得临床推广应用。     

辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛（UA）临床疗效及安全性。方法将52例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组26例,对照组26例。对照组给予硝酸酯类、β受体阻滞剂等常规治疗,治疗组在此基础上加用辛伐他汀20 mg睡前口服及曲美他嗪20 mg 3次/日口服连服8周,疗程结束后观察心绞痛控制情况、动态心电图变化及血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）变化。结果疗程结束后治疗组心绞痛控制情况优于对照组（P〈0.05）,动态心电图缺血发作次数、ST段最大下降幅度、ST段下降时间明显优于对照组（P〈0.01）。治疗组TC、LDL-C较治疗前及对照组治疗后明显降低（P〈0.01）,治疗组HDL-C较治疗前及对照组治疗后明显升高（P〈0.01）。结论辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛安全有效,副反应少。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效分析

目的 分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法 65例冠心病心力衰竭患者,按照随机数字表法分为对照组(32例)和实验组(33例)。对照组患者给予美托洛尔治疗,实验组患者给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。对比两组患者心功能改善情况及治疗效果。结果 实验组左心室舒张末期内径(51.45±4.62)mm、左心室收缩末期内径(35.12±2.92)mm小于对照组的(58.32±5.46)、(42.84±3.76)mm,左心室射血分数(49.95±5.21)%大于对照组的(42.78±4.95)%, B型尿钠肽水平(219.57±11.65)pg/ml低于对照组的(262.53±9.98)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率90.91%显著高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,可有效改善患者心功能情况,整体疗效显著,在临床上可值得推广与借鉴。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效分析

目的：探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床应用和疗效。方法选取本院2010年1月-2013年1月收治的冠心病心力衰竭患者60例,将患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,3个月后比较两组患者疗效以及心功能改善情况。结果观察组总有效率（90.0%）高于对照组（76.7%）5,差异有统计学意义（ P﹤0.05）;治疗后观察组患者的左室射血分数（ LVEF）、左心室舒张末内径（LVEDD）以及左室收缩末内径（LVESD）均改善,差异均有统计学意义（P﹤0.05）,而对照组治疗前后无变化,差异无统计学意义（ P﹥0.05）。结论曲美他嗪在冠心病心力衰竭的辅助治疗中效果显著,可明显改善患者心功能。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:比较单纯使用美托洛尔及联用曲美他嗪对冠心病患者心力衰竭的疗效.方法:将97例伴心力衰竭冠心病患者随机分为两组,对照组49例,给予美托洛尔治疗;观察组48例,给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗.经过4个月的治疗,比较两组治疗效果,心功能指标、血清hs-CRP及BNP水平.结果:观察组总有效率89.6%,对照组总有效率73.5%,两组比较差异有统计学意义(X2=4.1659,P<0.05).治疗后观察组血清hs-CRP及/BNP水平均低于对照组;而超声心动图发现左心室射血分数高于对照组而左心室收缩、舒张末径均低于对照组,以上指标均构成显著差异(P<0.05).结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效好,见效快且药效持久,有效改善心功能,可作为临床治疗冠心病心力衰竭的较佳方案.     

曲美他嗪治疗老年心力衰竭的疗效观察

心力衰竭是复杂的临床症候群．是各种心脏病的严重阶段，其发病率高，5年存活率与恶性肿瘤相仿。随着利尿剂、硝酸酯类、ACEI、ARB、B阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂等药物的应用，已取得了良好的效果。而随着人口老年化，心力衰竭患者的预后及生活质量仍需进一步改善．老年心力衰竭的认识和治疗已成为心内科重视的课题。曲美他嗪作为一种作用于心肌细胞代谢调控的药物。在治疗心绞痛中已得到广泛应用，近年来在心力衰竭治疗中也取得了很大进展。本试验目的是观察曲美他嗪在老年心力衰竭治疗中的疗效。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭

目的评价联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的疗效。方法选择冠心病心力衰竭患者62例，分为2组，A组33例，常规治疗加曲美他嗪；B组29例，仅为常规治疗。按NYHA分组评价曲美他嗪疗效，以心电图ST-T的变化判断心肌缺血程度。结果A组总有效率为93．8％，B组为75．8％，两组相比差异有显著性（P〈0．05），两组中，冠心病心力衰竭心肌缺血改善总有效率差异显著（P〈0．05）。治疗期间来发生严重不良反应：结论曲关他嗪加常规治疗能改善冠心商心力衰竭患者的心功能，同时有效的改善心肌缺血状态。提示曲美他嗪是治疗冠心病心力衰竭良好的辅助药物。